Adma Biologics (ADMA -2.21%), a plasma-derived biologics manufacturer focused on immunotherapies, released its earnings for Q2 2025 on August 6, 2025. The quarter showed continued revenue growth, with GAAP total revenue of $122.0 million, with total revenue (GAAP) reaching $122.0 million, edging out analyst consensus on GAAP total revenue. Earnings per share (EPS) were $0.14 (GAAP), while Adjusted net income and adjusted EBITDA also advanced. Gross margin (GAAP) improved to 55.1%, up from 53.6% in Q2 2024. ...

财务表现 - 2Q 2025总营收1 22亿美元 同比增长14% 若剔除上年非经常性项目则同比增长29% [1] - 2Q 2025 GAAP净利润3420万美元 同比增长7% [1] - 2Q 2025调整后EBITDA 5080万美元 剔除上年非经常性项目后同比增长59% [1] - 2Q 2025调整后净利润3600万美元 剔除上年非经常性项目后同比增长85% [1] - 毛利率从上年同期的53 6%提升至55 1% 剔除非经常性项目后同比提升7 7个百分点 [8] 业务进展 - 启动FDA批准的产量提升工艺商业化生产 初期批次实现成品免疫球蛋白(IG)产量提升20%以上 [1][6] - ASCENIV产品使用率创历史新高 所有关键需求指标持续增长 [3][6] - 完成3亿美元银团债务再融资 包括7500万美元定期贷款和2 25亿美元未使用循环信贷额度 显著降低借贷成本 [1][6] - 收购博卡拉顿新生产基地 可支持cGMP生产空间最高扩容30% 强化垂直整合供应链 [1][6] - 高滴度血浆采集量创新高 支持长期增长目标 [12] 研发管线 - SG-001项目按计划推进 预计2025年获得初步数据 动物模型显示治疗组24小时后无肺炎临床症状 [12] - SG-001潜在市场规模3-5亿美元/年 专利保护期至少至2037年 [12] 财务指引 - 重申2025年总营收超5亿美元 2026年超6 25亿美元的预期 [6] - 重申2025年调整后EBITDA超2 35亿美元 2026年超3 4亿美元的预期 [6] - 重申2025年调整后净利润超1 75亿美元 2026年超2 45亿美元的预期 [6] - 预计2030年前年营收将达11亿美元以上 盈利增速将显著高于当前利润率水平 [1][6] 资本运作 - 二季度执行约1500万美元股票回购 体现对公司长期价值的信心 [3][6] - 期末现金余额9029万美元 应收账款1 097亿美元 [18] - 债务再融资后加权平均债务成本降低 财务灵活性增强 [12]

公司财务与运营 - 公司将于2025年8月6日美国金融市场收盘后公布2025年第二季度财务业绩 [1] - 管理层将于美国东部时间2025年8月6日下午4:30召开电话会议和网络直播讨论财务结果及其他公司动态 [1] 产品管线与业务布局 - 公司专注于为免疫缺陷患者和特定感染性疾病高风险人群制造、销售和开发特种生物制剂 [3] - 目前拥有三种FDA批准的血浆衍生生物制剂：ASCENIV™（用于原发性体液免疫缺陷治疗）、BIVIGAM（用于原发性体液免疫缺陷治疗）和NABI-HB（用于增强乙肝病毒免疫力） [3] - 临床前研究产品SG-001是一种针对肺炎链球菌的超免疫球蛋白 [3] - 在佛罗里达州博卡拉顿拥有FDA许可的血浆分馏和纯化设施用于生产免疫球蛋白产品 [3] - 通过ADMA BioCenters子公司在美国运营FDA批准的血浆采集中心为产品生产提供血浆原料 [3] 技术优势与知识产权 - 公司持有涵盖产品及候选产品多个方面的多项美国和外国专利 [3]

公司概况 - ADMA Biologics是一家完全整合的生物制药公司 专注于BIVIGAM和ASCENIV等产品的研发和获批 [1] - 公司自2018年起受到持续关注 因其在生物制药领域的创新能力和突破性疗法开发潜力 [1] 业务发展 - 公司核心产品BIVIGAM和ASCENIV的获批进展是重点发展方向 [1] - 业务聚焦于开发具有收购潜力的突破性疗法和制药产品 [1] 行业背景 - 生物技术和拯救生命的疗法是公司所在行业的核心领域 [1] - 行业趋势倾向于创新公司和具有催化剂潜力的制药企业 [1]

财务数据和关键指标变化 - 第一季度总营收达1.148亿美元，较去年同期的8190万美元增加3290万美元，同比增长约40%；调整后营收为1.186亿美元，同比增长约45% [10][18] - 第一季度毛利润为6110万美元，2024年同期为3910万美元；2025年第一季度毛利率为53.2%，2024年同期为47.8%；调整后毛利率为54.7% [19] - 第一季度调整后EBITDA为4790万美元，2024年同期为2640万美元，同比增长81% [20] - 第一季度GAAP净利润为2690万美元，2024年同期为1780万美元；调整后净利润为3330万美元，同比增长87% [20][21] - 第一季度末现金和应收账款合计达1.71亿美元，预计2025年运营现金流将显著增长 [13][21] - 公司提高2025年和2026年财务指引，2025年总营收指引提高至5亿美元以上，调整后EBITDA指引提高至至少2.35亿美元，调整后净利润指引重申为1.75亿美元以上；2026年总营收指引提高至6.25亿美元以上，调整后EBITDA提高至3.4亿美元以上，调整后净利润指引提高至至少2.45亿美元；预计2030年2月前实现的总年收入提高至11亿美元以上 [11][12] 各条业务线数据和关键指标变化 - Ascentive产品销售增加推动总营收增长，医生、支付方和患者对该产品的接受度和使用率提高 [19] - Ascentive毛利率仍处于80%左右的中高水平，随着产量提升和成本降低，2026年利润率将大幅增长 [53] 各个市场数据和关键指标变化 文档未提及相关内容 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注美国医疗生态系统，垂直整合的供应链和国内商业布局使其在当前地缘政治和贸易环境中具有优势，能免受关税和贸易波动影响 [7][8] - 公司通过创新研发和高效执行，推进血浆分馏现代化，获批的创新产量提升工艺预计使相同血浆量产出的IG增加20% [8] - 公司推进R&D平台，优化生产能力，推进SG - one等新管线项目，满足免疫缺陷患者未满足的医疗需求 [10] - 公司追求资本高效举措，通过推进SG - one项目多元化业务模式，预计年底前获得概念验证动物数据，若成功将快速推进注册试验 [15] - 公司产品组合不受政府价格谈判影响，具有较强的报销能力和增长持久性 [15][16] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司在2025年第一季度保持强劲势头，业务各方面执行良好，对实现可持续收入和盈利增长充满信心 [7][24] - 近期血浆供应增加降低了增长风险，增强了收入增长和利润率扩张的可见性，对Ascentive产品实现10亿美元以上年收入有信心 [13] - 公司资产负债表强劲，资本灵活，现金和应收账款增长，能抵御当前信贷和股票市场波动 [13] - 公司预计2025年现金余额将显著增长，有助于降低加权平均资本成本，推进增长计划 [22] 其他重要信息 - 公司董事会授权5亿美元股票回购计划，将根据资产负债表和盈利情况适时执行 [14] - 公司与Ares Capital Management进行债务重组，偿还大部分定期贷款，降低债务总成本1.1% [13][14] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 为获得FDA批准准备了多少批次产品，何时开始贡献收入 - 为获得FDA批准，公司以商业规模生产了三批符合要求的产品，两批BIVIGAM和一批Ascentiv [30] - 公司采取保守策略，先销售旧工艺生产的产品，待库存清空后再销售新工艺产品，预计2026年利润率将快速扩张 [31][33] 问题2: Ascentive的积压订单情况、需求生成能力以及资本分配优先级 - 公司预计第二季度运营费用将下降，收入和利润将实现连续增长 [38] - 公司预计未来现金流和盈利能力良好，有足够资金用于偿还债务、支持商业战略、研发和股票回购 [39] - 股票回购将在10b5 - 1计划下进行，公司将根据金融市场情况实时决策偿还债务和回购股票的比例 [41][42] 问题3: 新供应协议中采集中心目前贡献源血浆的比例 - 大部分采集中心已开始提供样本，公司实际采集的血浆量超过预期，有助于提高今年和明年的业绩指引 [48][49] 问题4: 扩大Ascentive规模时，保留高滴度捐赠者的策略是否有变化 - 目前策略有效，通过给予捐赠者补偿和优质待遇，捐赠者留存率高，无需改变策略 [52] - Ascentive毛利率处于中80%水平，随着产量提升，2026年利润率将大幅增长 [53] 问题5: 产量提升后能否更快释放新患者，患者队列情况及发展趋势 - 公司希望满足更多患者需求，目前产品释放量增加，患者队列仍存在，但需求趋势良好，应收账款增长主要因产品释放时间和销售情况 [58][60][61] 问题6: Ascentiv的HEOR数据进展，以及如何向医生和支付方利用该数据 - 健康经济结果数据和药物经济学数据按计划推进，预计年底前发布，旨在向商业支付方证明产品虽价格较高，但能减少患者医疗成本 [63][64] 问题7: 第一季度自愿产品撤回的原因，产品是否会重新上市，以及延长SENIV知识产权的工具和时间 - 自愿产品撤回是因产品出现已知不良事件，为公共安全考虑，公司将销毁库存并向客户退款，预计不会对未来产生影响 [66][67][68] - 公司有多种科学方法可用于修改和扩展知识产权，预计能在2035年中期后延长专利保护期，目前专利保护期还有十多年 [70][72]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度总营收达1.148亿美元，较2024年同期的8190万美元增加3290万美元，同比增长约40%；调整后营收为1.186亿美元，同比增长约45% [11][20] - 2025年第一季度毛利润为6110万美元，2024年同期为3910万美元；2025年第一季度毛利率为53.2%，2024年同期为47.8%；调整后2025年第一季度毛利率为54.7% [21] - 2025年第一季度调整后EBITDA为4790万美元，2024年同期为2640万美元，同比增长81% [22] - 2025年第一季度GAAP净利润为2690万美元，2024年同期为1780万美元 [22] - 2025年第一季度调整后净利润为3330万美元，2024年同期为1780万美元，同比增长87% [23] - 2025年第一季度末现金和应收账款合计达1.71亿美元 [14][23] - 公司将2025年总营收指引提高至5亿美元或更多，调整后EBITDA指引提高至至少2.35亿美元，重申调整后净利润指引为1.75亿美元或更多；将2026年总营收指引提高至6.25亿美元或更多，调整后EBITDA提高至3.4亿美元或更多，调整后净利润指引提高至至少2.45亿美元；将2030年2月前预计实现的总年收入提高至11亿美元或更多 [12][13] 各条业务线数据和关键指标变化 - 总营收增长主要因Ascentive销量增加，该产品获医生、支付方和患者更多认可与使用 [21] - Ascentive毛利率仍处于80%左右的中高水平，即便捐赠者费用增加，加上产量提升20%，2026年利润率将大幅增长 [54] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注美国医疗生态系统，采用国内血浆采购、生产和分销运营模式，免受关税和贸易波动影响，相比跨国竞争对手有优势 [7][8] - 公司推进资本高效举措，多元化业务模式，推进领先管线项目SG - one，预计年底产生概念验证动物数据，成功后将快速推进注册试验 [17] - 公司产品组合不受政府药品价格谈判影响，报销情况好，增长持久 [17][18] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司凭借美国供应链优势，在当前地缘政治和贸易环境中运营不受干扰，能满足需求 [7][8] - 公司对实现可持续营收和盈利增长有信心，能为股东创造长期价值 [27] - 公司预计2025年现金余额显著增长，可降低加权平均资本成本，推进增长计划 [25] 其他重要信息 - 公司创新的产量提升生产工艺获FDA批准，预计相同起始血浆量可多生产20%的散装免疫球蛋白（IG） [8] - 公司董事会授权5亿美元股票回购计划，将根据资产负债表和盈利、现金生成情况择机实施 [15] - 公司与Ares Capital Management进行债务重组，用循环信贷额度偿还定期贷款，仅留250万美元未偿还，债务总成本降低1.1% [14][15] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 为获FDA批准准备了多少产品，何时开始贡献收入 - 为获FDA预先批准补充，公司以商业规模生产了三批符合要求的产品，两批BIVIGAM，一批Ascentiv [33] - 公司将其排除在2025年指引外，采取保守策略，先销售旧工艺生产的产品，待库存清空后，若一切顺利，2026年销售的产品将全部采用新工艺生产 [34][36][37] 问题2: Ascentive目前的积压情况、需求创造能带来多少增长以及未来资本分配优先级 - 第二季度运营费用将开始正常化，产品需求指标良好，预计全年营收和利润将实现连续增长 [41] - 公司预计未来现金流和盈利能力良好，有足够现金用于偿还债务、支持商业战略、研发SG - one和回购股票，各项工作都是优先事项，将根据金融市场情况实时决策 [42][43][44] 问题3: 新供应协议涉及的采集中心目前有多少比例为血浆来源做出贡献 - 大部分采集中心已开始提供样本，公司正在进行筛选，实际采集的血浆量超过预期，有助于提高今年和明年的业绩指引 [50][51] 问题4: 扩大Ascentive规模时，保留高滴度捐赠者的策略有无变化 - 目前策略有效，通过给予捐赠者补偿、良好待遇，捐赠者留存率高，无需改变策略 [53] 问题5: 产量提升后能否更快释放患者队列，患者队列情况及预计多久能覆盖大部分患者 - 公司希望需求持续增长，目前释放的产品比以往更多，患者队列仍存在，但需求趋势良好，应收账款增加主要因产品释放时间和销售情况，患者持续用药情况良好 [59][60][62] 问题6: 生成Ascentive与标准IG产品相比对重症PI患者益处的HEOR数据的进展，以及如何向医生和支付方利用这些数据，目前使用产品的医生数量及潜在可拓展数量，支付方是否会产生阻力 - 健康经济结果数据和药物经济学数据按计划推进，预计年底前发布，旨在向商业支付方证明该药物虽价格较高，但能减少患者住院和医疗成本，使患者正常生活 [64][65] 问题7: 第一季度自愿产品撤回的原因，产品是否会重新上市，以及延长Ascentive知识产权至2035年2月以后的工具和预计消息时间 - 自愿产品撤回是因产品出现已知不良事件，为公共安全考虑，公司将相关批次产品从市场撤回并销毁，向客户发放约380万美元的信用额度，这是一次性非经常性事件，预计不会对未来产生影响 [67][68][69] - 公司有很多科学研究成果，如产量提升工艺获批、检测分析方法改进等，有望通过修改和修订知识产权来延长保护期，目前专利保护期还有十多年，公司认为知识产权具有高度可防御性，有信心延长保护期 [71][72][74]

财务数据和关键指标变化 - 2024年全年总营收达4.265亿美元，较2023年的2.582亿美元增长1.682亿美元，增幅65%；第四季度总营收为1.175亿美元，较2023年同期的7390万美元增长4360万美元，增幅59%，增长主要源于ASCENIV销量增加 [9][26] - 2024年全年毛利润为2.196亿美元，2023年为8890万美元；2024财年毛利率为51.5%，2023财年为34.4%，毛利率提升主要因2024年高利润率IG销售组合更有利及运营效率提高致制造成本降低 [27] - 2024年全年调整后EBITDA为1.646亿美元，较2023年的4020万美元增长1.244亿美元；第四季度调整后EBITDA为4830万美元，2023年同期为1860万美元，增长主要因营业收入大幅增加 [10][29] - 2024年全年GAAP净利润为1.977亿美元，2023年为净亏损2820万美元；第四季度GAAP净利润为1.119亿美元，2023年同期为净亏损1760万美元，增长主要因营业收入增加、利息费用降低、债务清偿损失减少及所得税受益 [30] - 2024年全年调整后净利润为1.192亿美元，较2023年的70万美元增长1.185亿美元；第四季度调整后净利润为3340万美元，2023年同期为850万美元 [30][31] - 2024年末公司现金持有量超1.03亿美元，相对于与Ares Capital的7500万美元未偿债务有净现金盈余，预计2025年及以后现金余额将显著增长 [20][32] 各条业务线数据和关键指标变化 - ASCENIV产品需求指标在2025年创新高，有新患者等待治疗，目前市场渗透率超3%，公司有信心在未来扩大新患者启动规模 [13] - 公司与约250家美国第三方血浆采集中心签订长期高滴度血浆供应合同，预计使总采集能力增加约五倍，内部高滴度血浆采集也创纪录，将支撑ASCENIV收入增长 [14] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司预计2025年总营收超4.9亿美元，2026年超6.05亿美元；2025年和2026年调整后EBITDA分别超2.25亿美元和3.05亿美元；2025年和2026年调整后净利润分别超1.75亿美元和2.35亿美元 [11] - 公司预计在2030年前实现总年收入超10亿美元，ASCENIV有望单独实现年营收超10亿美元，其知识产权保护至2035年且可能延期 [14][18] - 公司推进研发管线项目SG - 001，若获批，每年可贡献3 - 5亿美元或更多高利润率收入，其知识产权保护至2037年且可能延期 [19] - 公司在第四季度增加医学教育和营销投入，为高滴度血浆供应增加做准备，采取保守策略引入新ASCENIV患者 [12] - 公司认为自身业务模式、生产平台和研发能力可解锁新增长机会，战略重点为留住捐赠者、发展第三方血浆采购伙伴关系和提升生产能力 [38] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2024年公司业绩出色，财务增长显著，运营成果丰硕，产品为免疫缺陷患者带来实际益处，团队专业敬业推动业绩增长 [9] - 公司预计高滴度血浆供应增加将满足ASCENIV增长需求，加速收入和盈利增长，增强其增长动力 [17] - 公司认为增强产量生产工艺获批将是变革性机遇，可使产量提高约20%，若获批将推动商业销售和财务增长 [15] - 公司相信自身财务状况和净现金状况良好，能灵活执行战略，在当前政治和经济背景下继续实施业务计划 [20][21] 其他重要信息 - 公司聘请KPMG为新独立注册公共会计师事务所，因需额外时间测试和记录与第三方服务提供商相关的控制措施及评估财务报告内部控制有效性，KPMG尚未完成审计程序，预计在3月18日前提交10 - K报告，管理层对财务报告准确性有信心 [23][33] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 第三方供应合同目前运行情况及2025年进度预期 - 公司推进迅速，已完成超50%，测试吞吐量快速增加，若趋势持续，2026年业绩可能超预期，目前血浆收集情况良好，ASCENIV需求趋势积极 [43][45] 问题2: 是否有等待接受ASCENIV治疗的合格患者队列，供应增加后情况会如何变化 - 患者队列在增长，公司正在增加新患者引入，未来几个月将加速，需求关键绩效指标加速增长，支付方覆盖良好，公司对新患者识别、启动及供应连续性有信心 [48][49] 问题3: 新医生使用ASCENIV治疗患者后，平均会向多少患者推荐该疗法 - 多数医生所治疗患者中约10%符合ASCENIV治疗标准，很多有经验的医生会为更多患者排队使用该疗法，公司认为市场前景广阔，若需求趋势持续，业绩有望超预期 [51][53] 问题4: 长期指导中包含和不包含的内容，以及产量提升的影响 - 2025年指导不包含产量提升，2026年产量提升已进行风险调整，若考虑产量提升和当前收集量，2026年可能有显著上行空间 [60][62] 问题5: 产量提升的具体情况，以及新增产量在ASCENIV、BIVIGAM和NABI之间的分配 - NABI不采用产量提升工艺，产量提升为有效增量散装产品产量20%，理论上估算接近提问者计算，BIVIGAM目前是计划吞吐量的主要部分，但随着高滴度血浆收集增加，ASCENIV产量将增加，产品组合正在从生产吞吐量角度发生转变 [66][70] 问题6: 产量提升和新供应到来时，如何看待营运资金，库存过程会占用多少资金，以及对资本结构的看法和再融资预期 - 产量提升会使库存水平略有上升，但压力不大，公司有信心在2025年持续产生大量现金，将机会主义地使用现金以实现股东价值最大化，包括偿还债务等 [72][74] 问题7: ASCENIV新患者等待队列规模、与现有治疗患者相比的增长情况，患者等待期间的情况及队列过长是否有流失风险 - 队列规模可观，患者数量超过目前供应能力，患者等待期间继续使用标准IG疗法，市场供应充足，无切换到其他疗法风险，公司与支付方合作顺利，患者准入和报销情况良好，对业务有信心 [81][85] 问题8: 产品组合向ASCENIV转变时，今年和明年的毛利率预期，供应协议的影响及未来一到两年的安排 - ASCENIV毛利率在产量提升前为80% - 85%以上，供应协议成本影响不大，ASCENIV将继续成为主要产品，产量提升后毛利率有望扩大，额外20%的产量将对利润率有利 [90][93] 问题9: FDA对增强产量工艺的审查是否需要检查，SG - 001的动物数据时间和进入临床的时间 - 目前未收到FDA预批准检查通知，对通过检查有信心，与FDA对话积极，预计按时获批；SG - 001进展迅速，希望今年获得动物数据，有可能在2030年前进入临床并贡献收入，是额外的上行杠杆 [95][98]

文章核心观点 公司2024年运营和财务表现出色，营收和调整后EBITDA同比显著增长 长期高滴度血浆供应协议及产量提升工艺获批预期将助力未来发展 公司预计2030年前年营收超10亿美元 并上调2025和2026财年财务指引 [1][2][3] 财务结果 第四季度2024 - 总营收1.175亿美元，较2023年同期的7390万美元增长4360万美元，增幅59% 主要因免疫球蛋白产品销售增加 [9] - 毛利润6330万美元，2024年第四季度毛利率为54.0%，高于2023年同期的42.1% 得益于高利润率IG销售占比增加和制造成本降低 [10] - GAAP净收入1.119亿美元，2023年同期净亏损1760万美元 增长源于营业收入增加、利息费用降低、债务清偿损失减少和所得税收益 [11] - 调整后EBITDA为4830万美元，2023年同期为1860万美元 [12] - 调整后净收入为3340万美元，2023年同期为850万美元 [13] 全年2024 - 总营收4.265亿美元，较2023年的2.582亿美元增加1.682亿美元，增幅65% 主要因ASCENIV销售增加 [14] - 毛利润2.196亿美元，2024财年毛利率为51.5%，高于2023财年的34.4% 得益于高利润率IG销售占比增加、制造成本降低和运营效率提升 [15] - GAAP净收入1.977亿美元，2023年净亏损2820万美元 增长源于营业收入增加、利息费用降低、债务清偿损失减少和所得税收益 [16] - 调整后净收入为1.192亿美元，2023年为70万美元 调整后EBITDA为1.646亿美元，2023年为4020万美元 增长主要因营业收入大幅增加 [17] - 截至2024年12月31日，营运资金为2.759亿美元，高于2023年的2.072亿美元 [18] 财务指引 - 2025和2026财年总营收分别上调至超4.9亿美元和6.05亿美元 [1][4] - 2025和2026财年调整后净收入分别上调至超1.75亿美元和2.35亿美元 [1][4] - 2025和2026财年调整后EBITDA分别上调至超2.25亿美元和3.05亿美元 [1][7] - 预计2030年前年营收超10亿美元，且盈利将大幅增长 [2][7] 近期业务更新及2025目标 - ASCENIV需求创新高，预计其总收入份额将在2025年及以后扩大 随着高滴度血浆供应合同增加，公司预计加速新患者启动和渗透现有机构，扩大峰值收入潜力 [7] - 预计2025年年中创新产量提升工艺获监管批准 若获批，预计2025年下半年带来收入和盈利增长 该工艺可使相同血浆起始量的成品IG增加约20% [7] - 签订长期高滴度血浆供应合同，可从约250个采集中心采购血浆，总采集能力提升5倍 采购进度良好，有望助力公司实现营收目标和2030年前年营收超10亿美元 [7] - 资产负债表增强，2024年第四季度运营现金流约4800万美元，年末现金超1.03亿美元 2024年下半年有机偿还债务6000万美元，目前净现金盈余 预计2025年资产负债表进一步改善 [7] - 利用强大知识产权和创新研发引擎，预计为针对肺炎链球菌的SG - 001项目生成初始动物数据 若获批，SG - 001有望带来每年3 - 5亿美元或更多高利润率收入，且知识产权保护至少到2037年 [7] - ASCENIV知识产权保护至少到2035年，可能延长 监管壁垒和专有技术保障其品牌增长，有望带来长期稳定收益 [7] 其他信息 - 公司聘请KPMG为新独立注册公共会计师事务所 因需更多时间测试和记录与第三方服务提供商相关的控制，以及评估财务报告内部控制有效性，预计在15天延长期内（即2025年3月18日前）提交2024年Form 10 - K [6][8] - 公司是端到端商业生物制药公司，生产和销售三种FDA批准的血浆衍生生物制品 其使命是为特定患者群体开发和销售特种血浆衍生人免疫球蛋白 [20]