诺和诺德司美格鲁肽新适应症获批 - 美国FDA加速批准诺和诺德减重版司美格鲁肽（商品名：诺和盈）新适应症，用于治疗代谢功能障碍相关的严重脂肪性肝炎（MASH）[3] - 这是全球首个且唯一获批用于改善脂肪肝的GLP-1药物，也是FDA批准的第二款脂肪肝治疗药物[3] - 诺和诺德研究表明，2.4mg司美格鲁肽结合饮食运动可显著改善脂肪肝及中重度肝纤维化患者的器官状况[3] 脂肪肝治疗市场前景 - 脂肪肝已取代病毒性肝炎成为中国第一大慢性肝病，与肥胖和糖尿病密切相关，患病率持续上升[4] - 全球MASH相关肝癌病例占比将从2022年8%增至2050年11%，增幅达35%，发达国家尤为明显[4] - 中国专家领衔研究显示，代谢障碍相关脂肪性肝病正成为肝癌重要诱因，肥胖和糖尿病加速病情发展[4] 行业竞争格局 - Madrigal Pharmaceuticals开发的瑞美替罗是FDA批准的首款脂肪肝疗法[3] - 国内GLP-1减重药物玛仕度肽也瞄准脂肪肝适应症，但尚未公布大规模临床数据[3] - GLP-1类药物在代谢性疾病市场保持领先地位，新适应症拓展将进一步巩固竞争优势[3]

GLP-1药物在脂肪肝治疗领域的进展 - 诺和诺德的减重版司美格鲁肽（诺和盈）获FDA加速批准用于治疗代谢功能障碍相关的严重脂肪性肝炎（MASH），成为全球首个且唯一获批用于改善脂肪肝的GLP-1药物 [1] - 司美格鲁肽（2.4mg）结合饮食及运动可显著改善脂肪肝及中重度肝纤维化患者的器官状况，临床效果优于安慰剂 [1] - 这是FDA批准的第二款脂肪肝治疗药物，首款为Madrigal Pharmaceuticals开发的瑞美替罗（resmetirom）[1] - 国内GLP-1减重药玛仕度肽也瞄准脂肪肝适应症，但尚未公布大规模临床数据 [1][1] 脂肪肝的流行病学趋势与市场潜力 - 脂肪肝已取代病毒性肝炎成为中国第一大慢性肝病，肥胖和代谢综合征是主要病因 [2] - 中国脂肪肝患病率持续上升，与肥胖和糖尿病患病率增长高度相关 [2] - 全球肝癌病因结构变化显著，代谢障碍相关脂肪性肝病（MASLD）和MASH成为重要诱因，肥胖和糖尿病加速疾病进展 [2] - 全球MASH相关肝癌病例占比预计从2022年8%增至2050年11%，增幅达35%，发达国家尤为突出 [2] - 控制代谢功能障碍相关脂肪性肝病等风险因素可预防至少60%的肝癌病例 [2] - GLP-1类减重药在脂肪肝治疗领域市场前景广阔 [2]