公司核心产品临床进展 - 公司核心产品替恩戈替尼针对胆管癌的探索性临床2期研究结果在《柳叶刀，胃肠病和肝病学》期刊上发表，该期刊影响因子为38.6 [1] - 该研究为一项2期、开放标签、多中心研究，临床试验编号为NCT04919642 [1] 疾病背景与未满足需求 - 胆管癌是一种侵袭性极强的胆道系统癌症，其发病常由FGFR2融合驱动 [1] - 现有疗法如佩米替尼和福替巴替尼等FGFR抑制剂可靶向治疗此类突变，但耐药性往往会频繁产生 [1] 临床研究设计与患者群体 - 研究入组的胆管癌患者包括携带FGFR2融合且对FGFR抑制剂存在原发性或获得性耐药的患者，或存在其他FGFR基因改变的患者，以及FGFR野生型患者 [1] 临床研究结果与意义 - 替恩戈替尼可克服FGFR2融合阳性胆管癌患者对FGFR抑制剂的获得性耐药 [1] - 替恩戈替尼在其他FGFR基因改变的胆管癌患者中也显示出抗肿瘤活性 [1]

胆管癌是一种侵袭性极强的胆道系统癌症，其发病常由FGFR2融合驱动，这类突变可通过佩米替尼 (pemigatinib)和福替巴替尼(futibatinib)等抑制剂靶向治疗。然而，由于获得性FGFR2突变的出现，耐药 性往往会频繁产生。在这项2期、开放标签、多中心研究(NCT04919642)中，符合条件的胆管癌患者包 括携带FGFR2融合且对FGFR抑制剂存在原发性或获得性耐药的患者，或存在其他FGFR基因改变的患 者，以及FGFR野生型患者。替恩戈替尼可克服FGFR2融合阳性胆管癌患者对FGFR抑制剂的获得性耐 药，并在其他FGFR基因改变的胆管癌患者中显示出抗肿瘤活性。 智通财经APP讯，药捷安康-B(02617)公布，近日，公司核心产品替恩戈替尼在美国开展的针对胆管癌的 探索性临床2期结果在《柳叶刀，胃肠病和肝病学》(影响因子 38.6)上发表。 ...

胆管癌是一种侵袭性极强的胆道系统癌症，其发病常由FGFR2融合驱动，这类突变可通过佩米替尼 (pemigatinib)和福替巴替尼(futibatinib)等抑制剂靶向治疗。然而，由于获得性FGFR2突变的出现，耐药 性往往会频繁产生。在这项2期、开放标签、多中心研究(NCT04919642)中，符合条件的胆管癌患者包 括携带FGFR2融合且对FGFR抑制剂存在原发性或获得性耐药的患者，或存在其他FGFR基因改变的患 者，以及FGFR野生型患者。替恩戈替尼可克服FGFR2融合阳性胆管癌患者对FGFR抑制剂的获得性耐 药，并在其他FGFR基因改变的胆管癌患者中显示出抗肿瘤活性。 格隆汇12月17日丨药捷安康-B(02617.HK)公告，近日，公司核心产品替恩戈替尼在美国开展的针对胆管 癌的探索性临床2期结果在《柳叶刀，胃肠病和肝病学》(影响因子38.6)上发表。 ...