公司核心产品临床进展 - 公司核心产品替恩戈替尼针对胆管癌的探索性临床2期研究结果在顶级医学期刊《柳叶刀，胃肠病和肝病学》上发表，该期刊影响因子为38.6 [1] - 该临床研究为一项2期、开放标签、多中心研究，其临床试验编号为NCT04919642 [1] 产品作用机制与临床价值 - 胆管癌是一种侵袭性极强的胆道系统癌症，其发病常由FGFR2融合驱动 [1] - 现有FGFR2抑制剂（如佩米替尼和福替巴替尼）治疗胆管癌时，常因获得性FGFR2突变而产生耐药性 [1] - 替恩戈替尼可克服FGFR2融合阳性胆管癌患者对FGFR抑制剂的获得性耐药 [1] - 替恩戈替尼在其他FGFR基因改变的胆管癌患者中也显示出抗肿瘤活性 [1] 临床试验患者群体 - 研究入组的胆管癌患者包括携带FGFR2融合且对FGFR抑制剂存在原发性或获得性耐药的患者 [1] - 研究也入组了存在其他FGFR基因改变的患者，以及FGFR野生型患者 [1]