财务表现 - 2025年上半年总净销售额达3.049亿欧元 同比增长40% [3][4] - 临床业务(IBA Clinical)销售额1.895亿欧元 同比增长47% 技术业务(IBA Technologies)销售额1.154亿欧元 同比增长30% [3][4] - 毛利润9000万欧元 同比增长27% 但毛利率从32.6%下降至29.5% 主要受质子治疗业务中遗留低利润率项目影响 [3][4] - REBITDA达1640万欧元 同比增长141% REBITDA利润率从3.1%提升至5.4% [3][4] - REBIT为1060万欧元 去年同期为0 临床业务实现盈亏平衡 [3][4] - 净亏损260万欧元 较去年同期1030万欧元亏损收窄 主要受ERP系统迁移等非经常性支出及汇率波动影响 [3][4] 订单与积压 - 设备订单额1.07亿欧元 同比下降7% 其中技术业务订单增长10% 受放射性药物解决方案推动 [5] - 质子治疗订单下降35% 但下半年预计改善 因后期已签署三个额外ProteusONE解决方案订单 使质子治疗订单总数达四个 [5] - 积压订单从历史高位降至13亿欧元 主要因积压转化加速 且订单获取预计集中在下半年 [5] 资金与运营 - 净债务头寸3000万欧元 已动用3000万欧元循环信贷额度 [5] - 7月将循环信贷额度从6000万欧元提升至8000万欧元 以应对短期财务需求 [5] - 营运资金周期预计随西班牙和中国大型质子治疗订单交付安装而正常化 [5] 战略进展 - PanTera于6月底在比利时开始生产锕-225 支持"早期供应"计划临床试验 大型设施预计第四季度动工 [5] - 新首席财务官Catherine Vandenborre于7月1日就任 [5] - 企业资源规划系统预计2026年初完成 [7] 业绩展望 - 重申2025年集团REBIT至少2500万欧元的指引 质子治疗业务预计实现正REBIT [6] - 重申2024-2028年中期指引 但承认地缘政治环境存在外部风险 [6] - 公司处于拐点 战略举措影响日益明显 关键增长动力持续增强 [6][7]

公司概况 - 先通医药成立于2005年，2016年登陆新三板并于2018年主动摘牌，是中国放射性药物市场的头部企业，具备从放射性核素开发到商业化全价值链能力 [3] - 公司聚焦肿瘤学、神经退行性疾病及心血管疾病三大领域，管线包括15项资产（含4种核心产品：XTR008、XTR006、XTR004、XTR003） [4] - 2023年及2024年公司收益分别为1023 2万元和4406 4万元，净亏损分别为3 09亿元和1 56亿元，两年累计亏损4 65亿元 [4] 行业前景 - 全球放射性药物市场规模预计从2024年97亿美元增至2035年573亿美元，复合增长率17 5% [3] - 中国放射性药物市场规模预计从2024年74亿元增至2035年758亿元，复合增长率23 5% [3] - 公司是中国首家获得创新放射性药物上市批准的企业，并完成治疗用放射性配体注册临床试验 [3] 核心产品 - XTR008（177Lu标记生长抑素受体靶向放射配体）处于注册阶段，预计2026年获NDA批准，是国内潜在首个靶向SSTR的治疗用放射性配体 [4][5] - XTR005（商品名欧韦宁®）是中国唯一获批用于阿尔茨海默病诊断的病理靶向PET示踪剂 [5] - 已推出两款商业化产品：欧韦宁®和欧达乐腺苷注射液 [5] 生产与收入结构 - 拥有无锡、中山两处投产基地（总建筑面积超20000平方米，12条生产线），绵阳基地预计2025Q3投产 [6] - 2024年收入主力为CRO/CDMO服务（2716万元，占比最高），其他收入来源包括货品销售、许可收入及第三方营销服务 [6] 融资与估值 - 累计融资29亿元，投后估值从2017年10 3亿元增至2024年51 88亿元，7年增长4倍 [8][13] - 2023年6月完成11亿元融资（投后估值45 88亿元），2024年底完成6亿元融资（投后估值51 88亿元） [13] - 茅台金石基金持有1 21%股份，该基金由贵州茅台与中信证券等联合设立，总规模55 1亿元 [16] 股权与高管 - 董事长徐新盛直接持股11 32%，通过一致行动人合计控制27 03%股份 [15] - 2023-2024年徐新盛与联合首席执行官唐艳旻合计薪酬超4064万元（徐新盛1702万元，唐艳旻2366万元） [15] IPO计划 - 募资用途包括核心产品研发、新生产基地建设（京津冀鲁地区）、销售能力强化及营运资金 [15]

公司概况 - 北京先通国际医药科技股份有限公司正式向港交所递交招股书，拟在港交所挂牌上市，中金公司和中信证券为联席保荐人 [1][3] - 公司专注于放射性药物（核药）赛道，已成为国内核药领域的领跑企业，有望成为港股18A板块"核药第一股" [1][3] - 公司管线聚焦肿瘤学、神经退行性疾病及心血管疾病三大领域，包括15项资产（含四种核心产品） [3] - 已推出两款产品：欧韦宁（XTR005）和欧达乐（腺苷注射液），其中XTR005是中国批准的第一个靶向Aβ的PET示踪剂 [4] 财务表现 - 2023年度收益1023.2万元，2024年度收益4406.4万元，同比增长330.6% [2][5] - 2023年度年内亏损3.09亿元，2024年度年内亏损1.56亿元，两年累计亏损约4.65亿元 [2][5] - 2024年毛利337.8万元，实现扭亏为盈（2023年毛损2230.3万元） [2] - 2024年CRO/CDMO服务收益2716万元，占总收益过半 [6] 研发投入 - 2023年研发开支2.97亿元，2024年降至2.28亿元，同比下降23.2% [7] - 核心产品研发成本占比从2023年的51.4%降至2024年的42.3% [7] - 研发开支波动主要由于不同候选产品的临床前研究和临床试验推进节奏差异 [7] 行业前景 - 全球放射性药物市场规模预计从2024年97亿美元增至2035年573亿美元，复合年均增长率17.5% [6] - 2021年以来全球累计达成超80项核药相关交易，涉及诺华、默克、赛诺菲等跨国药企 [6] - 核药凭借精准诊疗优势成为医药创新热门赛道，有望催生"诊疗一体化"的全新医疗模式 [6][8] 募资计划 - 上市募资将用于核心产品研发及注册申报、其他候选产品研发、加强销售及营销能力、建设新生产基地及营运资金 [4]