央视网消息：在关键技术领域长期受制的背景下，民营企业成为了打破技术瓶颈、推动创新突破的中坚力量。记者深入苏州、上海、杭州等民 营企业高地，亲眼见证了硬核科技的现实攻坚，推动创新成果深度融入实际应用场景，让更多人共享科技进步和产业发展的红利。 空芯光纤如同精密的"光子围栏"一样，将光牢牢约束在空气纤芯内。这种"空气导光"的设计优势就是超低传输损耗、极低非线性效应、近乎光 速的传输以及超宽的传输带宽。 国产PET/CT精准助力肿瘤治疗 许人东表示，国家大力提倡科技自立自强。作为一家民营企业，他们一定要有担当。到目前为止，他们在全球已经铺设了11万多公里的海底光 缆，十几亿的人口都享受到全球互联互通的通信便利。 企业负责人许人东介绍，海底光缆实际上承载了全球95%以上国际间通信的容量，是全球数字化信息化非常重要的基础设施。存在的一些卡脖 子的技术难题，第一个就是超长距离光电传输的技术难题，第二个是万米水深的水密氢密技术难题，第三个是超高可靠性技术难题。在海底通 信系统里，一般要保证25年的长期可靠运行。 光纤是一种利用光信号进行信息传输的介质，随着传统玻芯光纤逼近物理极限，传输介质上的瓶颈成为了一个新的挑战。前不久 ...

文章核心观点 - 低价高价值股票存在投资机会 重点关注基本面强劲且交易价格低于5美元的便士股票 [1][2] - 便士股票通过小盘股或价值型策略在短期和长期持有期内能产生显著超额收益 即使控制所有风险因素后依然成立 [3] - 采用量化筛选方法 选择过去5年EPS增长超过5% 销售增长为正且未来5年EPS增长为正的股票 按上涨潜力升序排列 [5] - 对冲基金持仓动向可作为参考 模仿顶级对冲基金选股策略能跑赢市场 [6] 股票筛选方法 - 使用Finviz筛选器 定位交易价格低于5美元的股票 [5] - 要求过去5年EPS增长率超过5% [5] - 要求过去5年销售增长率为正且未来5年EPS增长为正 [5] - 根据雅虎财经一年期价格目标计算的上涨潜力进行升序排名 [5] Quipt Home Medical Corp (QIPT) - 截至2025年9月19日上涨潜力为31.39% [7] - Nuveen LLC第一季度新购入150,046股 价值约35万美元 持股比例达0.35% [8] - 通过战略合作推动增长 近期完成与三家关键医疗系统和两家医院的合资交易 [9] - 1740万美元收购Hart Medical Equipment公司60%股权 剩余部分由多家医疗机构共同持有 [10] - 肯塔基州家庭医疗设备供应商 专营雾化器、有创通气和家庭医疗设备 [11] MDxHealth SA (MDXH) - 截至2025年9月19日上涨潜力为45.99% [12] - 2025年9月15日完成1500万美元收购Bio-Techne公司ExoDx业务 包括ExoDx前列腺检测 [12] - 支付结构为收盘时支付500万美元股票 随后四年每年支付250万美元(一半现金一半现金或股票) [13] - 提供针对前列腺癌各阶段和高级UTI检测的精准诊断 市场规模达49亿美元 [14] - 比利时精准诊断公司 成立于2003年 提供Select mdx、Confirm mdx和Resolve mdx等产品 [15] Butterfly Network Inc (BFLY) - 截至2025年9月19日上涨潜力为71.35% [16] - Acadian Asset Management LLC第一季度增持270.5% 购入1,167,055股 现持有1,598,552股 价值364.2万美元 持股0.65% [16] - 第二季度创季度营收新高 毛利率达64%的历史最高水平 [17] - 与全球前五大医疗系统之一达成大规模企业级合作 [17] - TD Cowen维持"买入"评级 目标价3.5美元 POCUS-CARE试验显示iQ3手持超声设备可显著降低医院费用和患者住院时间 [18] - 马萨诸塞州超声成像解决方案开发商 成立于2011年 [19]

公司股价表现 - Mineral Resources Ltd (MIN) 股价自2025年初以来上涨11.9% [1] - ResMed (RMD) 股价较52周低点反弹28.6% [1] Mineral Resources Ltd 业务概况 - 公司是澳大利亚多元化矿业公司 专注于西澳大利亚州锂和铁矿石开采 [1] - 通过全资子公司CSI Mining Services为外部客户提供采矿和工程服务 覆盖西澳、昆士兰和北领地地区 [2] - 拥有内部工程和建设能力 在产品开发过程中保持完全控制和灵活性 [2] ResMed Inc 业务概况 - 公司成立于1989年 总部现位于美国加州圣地亚哥 在纽交所和澳交所双重上市 [3] - 主营医疗设备业务 提供云连接持续正压通气(CPAP)设备治疗阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA) [3] - 拥有超过10,000名员工 业务遍及140多个国家 [4] - 设立两大业务单元：睡眠与呼吸护理单元提供CPAP设备和有创/无创通气解决方案 软件即服务(SaaS)单元提供耐用医疗设备支持软件 [4] 估值指标分析 - Mineral Resources Ltd 当前市销率为1.45倍 低于5年平均水平3.02倍 [6] - 公司近三年收入持续增长 当前估值低于历史平均水平 [6] - ResMed 当前市销率为5.70倍 低于5年长期平均水平8.70倍 [7] - 两家公司股价均低于历史估值水平 [6][7]

核心产品与市场定位 - 美敦力公司获得FDA批准推出Altaviva植入式胫神经调制(ITNM)设备 用于治疗急迫性尿失禁[1] - 该设备是全球首个治疗急迫性尿失禁的植入式胫神经调制设备 治疗期间无需镇静或影像引导 尺寸约为口香糖长度的一半[2] - 设备通过踝部植入 向胫神经发送电脉冲 帮助恢复大脑与膀胱之间的通信调节功能[2] 目标患者群体规模 - 美国约有4300万成年人受膀胱控制问题影响 占总人口六分之一[1] - 其中近1600万人患有急迫性尿失禁 是膀胱过度活动症(OAB)的常见症状[1] - 仅四分之一膀胱控制问题患者与医生讨论过症状[1] 技术优势与创新特性 - 设备电池寿命达15年 采用默认充电速度时每次充电仅需30分钟[2] - 治疗全自动运行 无需患者每日干预或手动调整[2] - 具备MRI兼容性 可适应计划内或突发性医学影像检查需求[2] 商业进展与战略意义 - 美敦力成为唯一拥有急迫性尿失禁神经调制疗法完整产品组合的公司[3] - 公司计划于2025年10月9日CST时间上午10点举行投资者电话会议 讨论Altaviva设备及其对治疗格局的影响[3] - 该设备代表膀胱控制治疗领域的变革性里程碑 具有先进特性[3] 公司背景与行业地位 - 美敦力是全球医疗技术领导者 总部位于爱尔兰戈尔韦 在150多个国家拥有超过95,000名员工[5] - 公司技术和疗法覆盖70种健康状况 包括心脏设备、手术机器人、胰岛素泵等产品线[5] - 神经调制设备领域拥有超过30年经验 持续推动创新边界[3]

核心观点 - 公司获得FDA 510(k)批准推出全球首款BCP-PEEK复合颅面植入物 标志着8年来该领域首次重大技术突破 [1][2][3] 产品技术特性 - 植入物采用双相磷酸钙(BCP)与聚醚醚酮(PEEK)复合新材料 兼具骨整合促进特性和卓越耐久性 [1][3] - 产品支持24-48小时内完成定制化设计、制造及配送 满足神经外科紧急手术需求 [3] - 该技术被定位为再生医学产品线核心组成部分 与公司现有羟基磷灰石植入物等产品形成协同 [4] 市场地位与战略意义 - 公司成为美国首家获得FDA批准生产BCP-PEEK复合颅面植入物的企业 巩固其在再生植入解决方案领域领导地位 [2][3] - 新产品主要应用于创伤性损伤、肿瘤切除术后缺损及先天性畸形等需个性化解决方案的临床场景 [3] - 公司通过全球神经外科医生合作网络快速提供生物相容性材料定制植入物 [4] 企业动态 - 公司高管将出席生命科学虚拟投资者论坛进行项目展示 [6] - 公司股票交易信息通过OTC市场披露 交易代码为KLYG [7]

公司业务与产品 - 公司生产变革医疗行业的手术系统，使外科医生更容易进行复杂手术，从而提高手术成功率和改善患者治疗效果 [1] - 公司最新的da Vinci 5手术系统成本超过200万美元 [6] - 公司的da Vinci 5系统已成功演示远程手术，两名医生分别在美国乔治亚州和法国通过该系统在高级组织模型上协同完成手术 [3] 技术与市场前景 - 远程手术具有变革医疗行业的长期潜力，能降低医疗成本并使患者更早获得必要护理，无需与外科医生身处同一地点 [4] - 远程手术市场在2023年价值20亿美元，预计到本十年末将增长至近60亿美元 [5] - 人工智能等下一代技术有望为公司带来进一步利益，特别是在提升远程手术效率和降低成本方面 [1][5] 财务表现与股价 - 公司业务近年来显著增长，尽管设备昂贵，但运营仍以较高速度增长 [6] - 公司在过去五年中净利润增速快于营收增速 [6] - 公司股价今年表现疲软，截至上周末已下跌14%，并曾触及425美元的52周新低 [2] 增长潜力 - 公司的系统有助于推动医疗进步，并使远程手术成为患者的现实选择 [7] - 公司拥有光明的长期前景，近年来的增长势头令人鼓舞 [7]

Accessibility StatementSkip Navigation The invention is designed to improve cryoprobe extraction, further reducing risk of tissue trauma, leading to lower costs and improved patient experience IceCure's platform technology, including the ProSense® Cryoablation System and XSense™ Cryoablation System and CryoProbes, provides a minimally invasive treatment option to destroy tumors by freezing them. The systems uniquely harness the power of liquid nitrogen to create large lethal zones for maximum efficacy in tu ...

政策覆盖更新 - 纽约州医疗补助计划将开始覆盖经颅磁刺激（TMS）服务 覆盖对象为确诊重度抑郁症（MDD）的成年人 收费服务医疗补助成员自2025年10月1日起生效 管理式医疗补助计划成员自2025年11月1日起生效 [1] - 该政策覆盖近100万收费服务医疗补助个人和超过440万管理式医疗组织个人 总计覆盖超过540万纽约医疗补助成员 [2] 公司业务与产品 - 公司是NeuroStar Advanced Therapy的制造商 该产品是领先的经颅磁刺激（TMS）提供者 一种非药物、非侵入性治疗方案 通过靶向磁脉冲刺激大脑中负责调节情绪的神经元 [3] - NeuroStar治疗系统获得美国食品药品监督管理局批准 用于成人MDD、成人强迫症辅助治疗、减轻MDD成人患者可能出现的共病焦虑症状（焦虑性抑郁）以及15-21岁青少年MDD的一线辅助治疗 [6] - 公司运营Greenbrook TMS治疗中心 在全美提供NeuroStar Advanced Therapy 并提供SPRAVATO（艾氯胺酮）鼻喷雾剂 用于治疗耐药性抑郁症（TRD）和伴有急性自杀意念或行为的MDD [5] 治疗效果与市场数据 - 根据NeuroStar结果数据库 患者对MDD的治疗反应率最高可达83% 缓解率可达62% [3] - 在美国 重度抑郁症（MDD）影响2100万成年人 其中640万人无法耐受或未能从抗抑郁药物中获得充分缓解 [3] - NeuroStar Advanced Therapy已交付超过760万次治疗 拥有抑郁症TMS治疗系统中最大的临床数据集 包括全球最大的抑郁症结果登记库 [5] - Greenbrook已向超过55000名抑郁症患者提供超过180万次治疗 [5] 行业地位与战略 - 公司是行业中唯一拥有专门健康政策团队的TMS公司 与提供者和支付方合作倡导健康政策更新 [4] - 公司认为心理健康与身体健康同等重要 作为神经科学领域的全球领导者 通过提供卓越的办公室内治疗来提供更多治疗选择 [5]

核心观点 - CytoSorbents Corporation 就旗下产品 DrugSorb™-ATR 提供了监管更新 公司决定不向 FDA 设备与放射健康中心 (CDRH) 主任提出最终上诉 而是基于 FDA 高层管理人员的积极反馈 选择一条新的、可能获得加速批准的路径 计划提交一份新的 De Novo 申请 并预计在 2026 年年中获得标准监管决定 [1][2][3][4] 监管更新与策略 - 2025年8月20日 公司收到FDA关于De Novo申请的上诉决定 FDA认为设备安全性无问题 但维持了之前的拒绝决定 理由是需更多信息来支持其期望的标签适应症 同时FDA主动提出了一条可能加速批准的潜在路径 [2] - 公司近期与FDA举行了一次建设性会议 明确了前进路径 并决定不向CDRH主任提出最终上诉 原因是FDA高层管理人员对一条合理的、可能获得加速批准的路径给予了积极反馈 [2][4] - 基于最新反馈 公司计划提交一份新的De Novo申请 将包含新的真实世界数据分析 以支持其期望的标签适应症 这些新数据在一年前最初提交时尚未获得 [4] - 公司计划下个月向FDA提交一份预提交会议请求及相关支持文件 预计在2025年第四季度与FDA举行正式会议 以确认新De Novo提交的要求 若提交及时且遵循标准的150天审查流程 预计在2026年年中获得标准监管决定 [4] 产品与临床价值 - DrugSorb-ATR是一种研究性设备 基于与CytoSorb®等效的聚合物技术 旨在通过清除血液稀释药物来降低高危手术中的围手术期出血严重性 它已获得FDA的两项“突破性设备认定” 一项用于清除替格瑞洛 另一项用于清除直接口服抗凝药（DOAC）阿哌沙班和利伐沙班 [7] - 公司相信 新的真实世界数据（来自与DrugSorb-ATR目标使用人群一致的患者 即接受紧急冠状动脉旁路移植术[CABG]并使用替格瑞洛的患者）结合先前提交的临床数据 进一步强化了该设备有利的风险效益特征 [4] - 公司对DrugSorb-ATR的性能和临床价值充满信心 认为其能满足这一未满足的重大医疗需求 并强调让这一FDA突破性指定设备惠及美国公众的重要性 [3] 加拿大监管进展 - 公司此前已向加拿大卫生部提交了“重新审议请求”（Level 1）但经过与加拿大医疗器械局主任及公司加拿大监管顾问的互动讨论后 建议任何在加拿大的后续审查都应推迟 直至从美国FDA获得更明确的指引 因此 公司已撤回该请求 并将在获得FDA更明确的信息后 向加拿大卫生部提交新的医疗器械许可证申请 [3] 公司业务与财务状况 - 公司致力于与FDA和加拿大卫生部合作 以获得DrugSorb-ATR的市场授权 同时 公司继续专注于推动其核心业务的增长 包括关键的高影响力临床应用 提高产品毛利率 控制成本 并提高效率 以在2025年底实现核心业务接近收支平衡 [3] - 公司的核心技术是基于生物相容性、高孔隙聚合物珠的血液净化技术 能通过孔隙捕获和表面吸附主动清除血液和其他体液中的有毒物质 其产品可与医院已有的标准血液泵（如透析、CRRT、ECMO和心肺机）配合使用 [5] - 公司旗舰产品CytoSorb®已在欧盟获批 并在全球70多个国家销售 累计使用量近30万套 它最初在欧盟获得CE标志上市 成为首个细胞因子体外吸附剂 其后CE标志扩展至包括胆红素和肌红蛋白的清除 以及在心胸外科手术中清除替格瑞洛和利伐沙班 该产品还在美国获得了FDA的紧急使用授权（EUA）用于成年危重COVID-19患者 但尚未在美国获得正式批准或许可 [6] 产品管线与知识产权 - 公司拥有众多基于其独特血液净化技术的上市产品和在研产品 这些技术受到许多已授权的美国和国际专利及注册商标的保护 并有大量专利申请待决 产品线包括ECOS-300CY®、CytoSorb-XL™、HemoDefend-RBC™、HemoDefend-BGA™、VetResQ®、K+ontrol™、DrugSorb™、ContrastSorb等 [8]

债券发行 - 公司全资间接子公司Medtronic Inc定价发行两种欧元债券 包括7.5亿欧元2030年到期年息2.950%的高级票据和7.5亿欧元2045年到期年息4.200%的高级票据 总发行规模达15亿欧元 [1] - 票据获得公司及卢森堡子公司Medtronic Global Holdings S.C.A的全额无条件担保 属于高级无抵押债务 [1] - 发行净收益计划用于偿还卢森堡子公司2025年到期的0.000%和2.625%两笔高级票据 [1] - 发行预计于2025年9月29日完成 由德意志银行伦敦分行和高盛担任联合簿记管理人 [1] 公司背景 - 公司总部位于爱尔兰戈尔韦 是全球领先的医疗技术企业 致力于解决人类健康领域的重大挑战 [3] - 公司业务覆盖150多个国家 拥有超过95,000名员工 产品线涵盖心脏设备、手术机器人、胰岛素泵等70种健康病症的治疗方案 [3] - 公司每秒钟为两名患者提供创新技术解决方案 通过技术革新持续改善患者治疗效果 [3] 信息披露 - 本次发行依据2023年3月3日的招股说明书及补充文件进行 投资者可通过SEC官网或联系承销商获取相关文件 [2] - 新闻稿包含《1995年私人证券诉讼改革法案》界定的前瞻性陈述 涉及发行收益用途及预计完成时间等事项 [4]