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会议基本信息 - 会议为奥氮平长效注射剂TEV-'749的SOLARIS三期临床试验数据介绍电话会 [1] - 会议由投资者关系与竞争情报高级副总裁Christopher Stevo主持 [1][2] - 会议将包含前瞻性陈述 相关细节可参考公司向美国证券交易委员会提交的10-Q和10-K表格文件 [2] 临床试验数据介绍 - SOLARIS三期临床试验的安全性和有效性数据近期已在圣地亚哥举行的Psych Conference上公布 [4] - 数据介绍由全球研发执行副总裁兼首席医疗官Eric Hughes博士进行 [3][4]

业绩总结 - 截至2025年6月30日，现金、现金等价物、短期投资和受限现金为1.68亿美元，较2024年12月31日的2.38亿美元下降了29.4%[30] - 2025年第二季度总收入为2890万美元，较2024年同期的160万美元增长了1712.5%[30] - 2025年第二季度净收入为330万美元，较2024年同期的净亏损5340万美元有所改善[30] 研发与费用 - 2025年第二季度研发费用为1570万美元，较2024年同期的1760万美元下降了10.8%[30] - 预计2025年总运营费用将在1.05亿至1.15亿美元之间，较之前预期的1.35亿至1.45亿美元有所降低[33] - 预计2025年研发费用将在7000万至7500万美元之间，较之前预期的1亿至1.05亿美元有所降低[33] 新产品与技术 - LX9851的独家许可协议为公司带来了7500万美元的预付款，潜在的里程碑付款可达10亿美元[27] - Pilavapadin在三项第二阶段试验中均显示出临床上显著的疼痛减轻[14] - 预计2025年将完成LX9851的IND启用研究，且与Novo Nordisk的战略许可协议保持在轨[27] 市场前景 - Sotagliflozin在心脏病治疗领域的广泛潜力，已被批准用于心力衰竭且未观察到增加心房颤动的风险[18]

业绩总结 - 2025年第一季度总收入为130万美元，较2024年第一季度的110万美元增长18.2%[26] - 2025年第一季度净亏损为2530万美元，较2024年第一季度的4840万美元减少47.6%[26] - 2025年第一季度每股净亏损为0.07美元，较2024年第一季度的0.20美元改善65%[26] 成本与费用 - 2025年第一季度研发费用为1530万美元，较2024年第一季度的1440万美元增长6.3%[26] - 2025年第一季度销售和管理费用为1160万美元，较2024年第一季度的3210万美元下降63.8%[26] - 2025年第一季度总运营费用为2690万美元，较2024年第一季度的4650万美元下降42.2%[26] 资产与负债 - 截至2025年3月31日，现金及现金等价物和短期投资为1.948亿美元，较2024年12月31日的2.38亿美元下降17.7%[26] - 截至2025年3月31日，总资产为2.977亿美元，较2024年12月31日的2.984亿美元下降0.2%[26] - 截至2025年3月31日，总债务为5860万美元，较2024年12月31日的1亿美元下降41.5%[26] 未来展望 - 2025年预计总运营费用在1.35亿至1.45亿美元之间[29] - 研发费用预计在1亿至1.05亿美元之间[29]

报告行业投资评级 - 对Ascletis Pharma Inc.的评级为“Neutral”（中性），12个月目标价为4.92港元，基于风险调整后的DCF估值，折现率为14%，终端增长率为1% [5] 报告的核心观点 - 管理层分享了ASC30更清晰的开发策略，以及新兴代谢/自身免疫疾病管线有望在2025年下半年获得概念验证（POC）数据，预计2025年下半年快速执行1/2期试验，即将到来的POC数据读出和潜在的业务发展合作是解锁抗肥胖和更广泛代谢领域价值的关键 [1][5] 根据相关目录分别进行总结 ASC30开发策略 - 口服ASC30：1期多次给药（MAD）数据显示其在安全性/减肥方面有有竞争力的初步药物特征，处于口服GLP - 1候选药物的顶级梯队；目标是比orforglipron实现更多体重减轻和更好/相似的耐受性；美国13周2a期研究（n = 125，ASC30 - 202）计划下周给药首位患者，预计2025年底出 topline数据 [2] - 皮下注射（subQ）ASC30：1b期研究的中期topline结果显示其36天的半衰期使其有可能每月或更低频率给药，与其他长效候选药物相比有竞争力；公司计划在未来2a期研究中测试300 - 600mg的每月剂量，2026年上半年发布数据；已获得两项ASC30（口服和皮下）及相关化合物的专利（美国至2044年） [2][5] 新兴代谢/自身免疫疾病管线 - ASC47（每月皮下注射，THRβ）：目标是在减少脂肪的同时保持瘦体重，与司美格鲁肽联合的2a期试验于2025年5月下旬在美国给药首位患者，预计2025年4季度出数据 [5] - ASC50（IL - 17，口服小分子）：药代动力学（PK）数据显示与DICE Therapeutics的DC - 853相比，有更高的口服暴露量和更长的半衰期；本月在美国针对轻至中度斑块状银屑病开展28天的1期MAD研究，预计2026年1季度出数据 [5] - ASC40（FASN）：中国痤疮3期研究已完成，管理层计划未来六个月提交国家药品监督管理局（NMPA）新药申请（NDA），并重申在中国痤疮市场的商业策略是寻找合同销售组织（CSO）合作伙伴 [5] 公司财务及相关指标 - 市值99亿港元/13亿美元，当前股价9.10港元，目标价对应46.0%的下行空间 [6] - 预计2024 - 2027年营收分别为130万元、0、5.993亿元、7530万元；EBITDA分别为 - 3.875亿元、 - 3.433亿元、2.216亿元、 - 3.291亿元；每股收益（EPS）分别为 - 0.30元、 - 0.27元、0.29元、 - 0.26元 [6] - M&A Rank为3，代表被收购的可能性低（0% - 15%） [6][12]