香港聯合交易所有限公司與證券及期貨事務監察委員會對本申請版本的內容概不負責，對其準確性或完整 性亦不發表任何意見，並明確表示概不就因本申請版本全部或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引 致的任何損失承擔任何責任。 EpimAb Biotherapeutics Inc. 岸邁生物科技有限公司 （「本公司」） （於開曼群島註冊成立的有限責任公司） EpimAb Biotherapeutics Inc. 的申請版本 警告 本申請版本乃根據香港聯合交易所有限公司（「聯交所」）及證券及期貨事務監察委員會（「證監會」）的要求 而刊發，僅用作提供資訊予香港公眾人士。 本申請版本為草擬本，其內所載資訊並不完整，亦可能會作出重大變動。閣下閱覽本文件，即代表閣下知 悉、接納並向本公司、本公司的聯席保薦人、整體協調人、顧問或承銷團成員表示同意： 倘於適當時候向香港公眾人士提出要約或邀請，有意投資者務請僅依據與香港公司註冊處處長註冊的本公 司招股章程作出投資決定；招股章程的文本將於發售期內向公眾人士提供。 (a) 本文件僅為向香港公眾人士提供有關本公司的資料，概無任何其他目的；投資者不應根據本文件中 的資料作出任何投資決定； (b ...

新产品和新技术研发 - 公司自主研发的HLX37在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床试验申请获国家药监局批准[3] - HLX37是重组人源化抗PD - L1与抗VEGF双特异性抗体，拟用于治疗晚期/转移性实体瘤[4] 业绩总结 - 2024年度，靶向PD - 1/PD - L1与VEGF双特异性抗体产品全球销售额约为0.92百万美元[5] 市场情况 - 全球首款靶向PD - 1/PD - L1与VEGF双特异性抗体产品于2024年5月获批[5]

新产品和新技术研发 - 公司将在2025年ACAAI会议展示CS2015[4] - CS2015先导分子K19LS皮下注射平均半衰期21天，静脉注射25.7天[21] - K19LS清除率皮下注射2.4、静脉注射2.7ml/天/kg[21] - 100mg/mL溶液的CS2015黏度评分仅为3.7[22] 公司概况 - 公司成立于2015年底，已成功上市4款创新药[24] - 公司获得涵盖9个适应症的16项新药上市申请批准[24] - 公司当前研发管线有16款候选药物[24] 会议信息 - CS2015展示形式为电子壁报演示及15分钟口头报告，编号R377[21] - CS2015展示时间为2025年11月7日3:05 PM美国东部时间[23] - CS2015展示地点为西展示厅电子壁报展区22号屏幕[23]