公司研发进展 - 公司全资子公司北京悦康科创医药科技有限公司于近日获得美国食品药品监督管理局关于同意YKYY018雾化吸入剂用于预防和治疗呼吸道合胞病毒感染进行临床试验的函告 [1] - YKYY018雾化吸入剂是公司依托全流程AI平台自主开发的一款国际原创的膜融合抑制剂药物 [1] 产品与市场定位 - YKYY018雾化吸入剂用于预防和治疗呼吸道合胞病毒感染 [1] - 截至目前全球范围内尚未有获批上市的呼吸道合胞病毒感染治疗药物 [1] - 临床治疗领域存在显著且迫切的未被满足需求 [1]

药物研发进展 - 全资子公司悦康科创获得美国FDA关于同意YKYY018雾化吸入剂用于预防和治疗呼吸道合胞病毒感染进行临床试验的函告[1] - YKYY018雾化吸入剂是依托全流程AI平台自主开发的国际原创膜融合抑制剂药物[1] - 该产品具有全新作用机制，能够与呼吸道合胞病毒融合蛋白F1亚基的七肽重复序列区1特异性结合，抑制病毒自身HR1与HR2结构域之间同源6-HB的形成[1] 产品特性与权益 - YKYY018雾化吸入剂通过阻断病毒与宿主细胞的融合过程实现抗病毒效果，兼具治疗和预防的双重功能[1] - 公司已获得该产品的核心专利授权，并拥有其全球独占权益[1] - 该药物临床试验IND编号为178457[1]