悦康药业:YKYY018雾化吸入剂获FDA临床试验批准
公司研发进展 - 公司全资子公司北京悦康科创医药科技有限公司于近日获得美国食品药品监督管理局关于同意YKYY018雾化吸入剂用于预防和治疗呼吸道合胞病毒感染进行临床试验的函告 [1] - YKYY018雾化吸入剂是公司依托全流程AI平台自主开发的一款国际原创的膜融合抑制剂药物 [1] 产品与市场定位 - YKYY018雾化吸入剂用于预防和治疗呼吸道合胞病毒感染 [1] - 截至目前全球范围内尚未有获批上市的呼吸道合胞病毒感染治疗药物 [1] - 临床治疗领域存在显著且迫切的未被满足需求 [1]