药物研发进展 - 公司及子公司福建盛迪医药有限公司获得国家药监局核准签发的HRS-4729注射液药物临床试验批准通知书 将于近期开展临床试验 [1] - HRS-4729注射液为公司自主研发的多肽类药物 是一种胰高血糖素样肽-1受体/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体/胰高血糖素受体三激动剂 [1] - 该药物累计研发投入约3962万元人民币 [1] 药物作用机制 - 与GLP-1R/GIPR双靶点相比 三重受体激动剂通过增加GCGR靶点激活活性 在调节糖脂代谢和抑制食欲基础上促进能量消耗、脂肪酸氧化和脂质分解 [1] - 该机制可更好地发挥减重和减少肝脏脂肪效果 [1] 市场竞争地位 - 目前国内外尚无同类产品获批上市 [1]

药物研发进展 - 恒瑞医药及子公司福建盛迪医药获得国家药监局核准签发的HRS-4729注射液药物临床试验批准通知书 将于近期开展临床试验 [1] - HRS-4729注射液为自主研发的多肽类药物 是胰高血糖素样肽-1受体/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体/胰高血糖素受体三激动剂 [1] - 与GLP-1R/GIPR双靶点相比 三重受体激动剂通过增加GCGR靶点激活活性 在调节糖脂代谢和抑制食欲基础上促进能量消耗、脂肪酸氧化及脂质分解 实现更好的减重和减少肝脏脂肪效果 [1] 市场竞争地位 - 目前国内外尚无同类产品获批上市 表明该药物处于全球首创阶段 [1] - 截至目前HRS-4729注射液累计研发投入约3962万元人民币 [1] 技术特性 - 药物作用机制涉及三大受体靶点的协同激活 通过多途径调节代谢过程 [1] - 三重激动剂设计针对糖脂代谢调控具有多重生理效应 包括食欲抑制和能量消耗提升 [1]

公司研发进展 - 恒瑞医药及子公司福建盛迪医药获得国家药监局核准签发的HRS—4729注射液药物临床试验批准通知书 将于近期开展临床试验 [1] - HRS—4729注射液是公司自主研发的多肽类药物 属于GLP—1R/GIPR/GCGR三激动剂 [1] 产品技术特性 - 与GLP—1R/GIPR双靶点相比 三重受体激动剂增加GCGR靶点激活活性 通过调节糖脂代谢和抑制食欲发挥作用 [1] - 新机制可促进能量消耗 脂肪酸氧化和脂质分解 从而增强减重和减少肝脏脂肪效果 [1]

药物研发进展 - 恒瑞医药及子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的HRS-4729注射液《药物临床试验批准通知书》[1] - HRS-4729注射液为自主研发的多肽类药物 是GLP-1R/GIPR/GCGR三激动剂[1] - 该药物计划近期开展临床试验[1] 药物作用机制 - 与GLP-1R/GIPR双靶点相比 三重受体激动剂增加GCGR靶点激活活性[1] - 通过调节糖脂代谢、抑制食欲基础上促进能量消耗、脂肪酸氧化和脂质分解[1] - 具备更好的减重和减少肝脏脂肪效果[1]

药物研发进展 - 恒瑞医药及子公司福建盛迪医药获得国家药监局核准签发的HRS-4729注射液药物临床试验批准通知书 将于近期开展临床试验 [1] - HRS-4729注射液为自主研发的多肽类药物 属于GLP-1R/GIPR/GCGR三激动剂 通过调节糖脂代谢 抑制食欲 促进能量消耗 脂肪酸氧化和脂质分解实现减重及减少肝脏脂肪效果 [1] 产品技术优势 - 与GLP-1R/GIPR双靶点药物相比 三重受体激动剂增加GCGR靶点激活活性 能更好地发挥减重和减少肝脏脂肪的协同作用 [1]