业务发展 - 公司以2000万美元收购BioInvent International持有的mezagitamab未来特许权使用费和里程碑付款权益 并将在资产达到特定监管里程碑时额外支付1000万美元 加上现有权益 公司有权从武田获得高达1625万美元的里程碑付款以及未来mezagitamab商业销售额的中个位数百分比特许权使用费 [1][5] - 通过收购LAVA Therapeutics 公司将获得两个早期阶段合作资产的经济权益 包括辉瑞开发的PF-08046052和强生开发的JNJ-89853413 [1][5] 公司收购 - 公司宣布XOMA Royalty收购Turnstone Biologics 以每股0.34美元现金加一份不可转让或有价值权(CVR)收购Turnstone普通股 交易于8月11日完成 [2][7] - 公司宣布收购HilleVax 以每股1.95美元收购HilleVax股票 股东还将获得CVR 有权在交易完成后获得超额现金分配 租赁义务节省以及若公司出售或对外授权HilleVax诺如病毒项目90%的净收益 交易预计9月完成 [2][7] - 公司宣布收购LAVA Therapeutics 以每股1.16至1.24美元现金加一份CVR收购LAVA普通股 CVR代表有权获得LAVA两个合作资产净收益的75%以及未合作项目出售或授权收益的75% 交易预计2025年第四季度完成 [2][8] - 公司作为结构代理并为XenoTherapeutics收购ESSA Pharma提供短期融资 [2][8] - 公司出售Kinnate管线资产 总对价高达2.7亿美元 包括预付款和里程碑付款以及低个位数到十位数中段的商业销售特许权使用费 Kinnate CVR持有者于7月获得85%的预付款份额 [2][8] 关键管线进展 - Rezolute完成ersodetug治疗先天性高胰岛素血症的3期sunRIZE研究患者招募 预计2025年12月公布顶线数据 公司因此获得500万美元里程碑付款 [3][9] - Day One Biopharmaceuticals和Ipsen的tovorafenib营销授权申请(MAA)获欧洲药品管理局(EMA)接受审查 公司因此获得400万美元里程碑付款 [3][9] - Zevra Therapeutics向EMA提交arimoclomol治疗尼曼匹克病C型的MAA [3][9] - Takeda针对mezagitamab治疗慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP)的3期临床试验完成首例患者给药 公司因此获得300万美元净里程碑付款 [9] - Gossamer Bio完成seralutinib治疗功能性II级和III级肺动脉高压(PAH)的3期PROSERA研究患者招募 预计2026年2月公布顶线结果 [9] - Daré Biosciences公布其每月一次、无激素阴道避孕药Ovaprene的3期临床试验积极中期安全性和有效性结果 [9] 现金收入 - 2025年上半年 公司从合作伙伴处获得2960万美元特许权使用费和里程碑付款 其中第二季度获得1170万美元 [4][21] - 第二季度现金收入包括260万美元特许权使用费和商业付款以及900万美元里程碑付款和费用 [12][21] - 上半年现金收入包括1600万美元特许权使用费和商业付款以及1360万美元里程碑付款和费用 [12][21] 财务业绩 - 截至2025年6月30日的三个月和六个月 公司收入和收益分别为1310万美元和2900万美元 较2024年同期的1110万美元和1260万美元有所增长 增长主要来自VABYSMO和OJEMDA相关收入增加 [12] - 同期研发费用分别为10万美元和140万美元 较2024年同期的各120万美元有所下降 下降主要与Kinnate收购后的临床试验成本和收尾活动相关 [13] - 同期一般及行政费用分别为780万美元和1590万美元 较2024年同期的1100万美元和1950万美元有所下降 下降主要因2024年第二季度支付给Kinnate高级管理层的360万美元离职补偿 [14] - 同期无形资产摊销分别为70万美元和120万美元 与2024年11月收购Pulmokine和2025年5月BioInvent交易获得的mezagitamab经济权益相关 [17] - 同期利息支出分别为320万美元和670万美元 与2023年12月设立的Blue Owl贷款相关 [18] - 同期其他净收入分别为780万美元和770万美元 较2024年同期的210万美元和400万美元有所增长 增长主要来自权益证券投资公允价值增加 [19] - 同期净利润分别为920万美元和1160万美元 较2024年同期的1600万美元和740万美元有所变化 [20] - 截至2025年6月30日 公司现金及现金等价物为7850万美元(包括340万美元受限现金) 较2024年12月31日的10640万美元(包括480万美元受限现金)有所下降 [20] 资本部署 - 第二季度部署2000万美元收购mezagitamab额外经济权益 以180万美元回购约81700股普通股 支付140万美元优先股股息 [21] - 上半年部署2500万美元收购特许权使用费和里程碑组合资产 以240万美元回购约107500股普通股 支付270万美元优先股股息 [21] 预期合作伙伴事件 - Rezolute预计2025年12月公布ersodetug治疗先天性高胰岛素血症的3期sunRIZE研究顶线数据 并启动ersodetug治疗肿瘤高胰岛素血症低血糖的3期注册研究首例患者给药 [10] - 武田预计启动mezagitamab治疗IgA肾病的3期临床试验首例患者给药 [10] - Gossamer Bio预计第四季度启动seralutinib治疗间质性肺病相关肺动脉高压(PH-ILD)的全球注册3期SERANATA研究首批临床站点 [11] - Daré Bioscience预计第四季度按《联邦食品、药品和化妆品法》第503B条商业化提供Sildenafil Cream, 3.6% 并启动Sildenafil Cream, 3.6%治疗女性性唤起障碍的两项注册3期临床试验之一 [11]

收购交易完成 - XOMA Royalty Corporation以每股0.34美元现金加一项非交易型或有价值权(CVR)的价格完成对Turnstone Biologics Corp所有流通股的收购[1] - 收购要约于2025年8月7日23:59后一分钟到期 截至到期日共有17,192,002股Turnstone普通股被有效投标 约占流通股的74%[2] - 投标股份数量满足最低投标条件 所有其他收购条件均已满足或豁免 XOMA Royalty在到期后立即不可撤销地接受支付所有有效投标股份[2] 公司结构变更 - 收购完成后XOMA Royalty通过子公司XRA 3 Corp与Turnstone合并 所有未投标股份将转换为获得收购对价的权利[3] - Turnstone成为XOMA Royalty全资子公司 其普通股将于2025年8月11日纳斯达克开市前停止交易并将退市及注销登记[3] 顾问团队 - XOMA Royalty由Gibson Dunn & Crutcher LLP代表 Turnstone的独家财务顾问为Leerink Partners 法律顾问为Cooley LLP[4] 公司业务模式 - XOMA Royalty作为生物技术特许权聚合商 通过获取预商业化和商业化治疗候选药物的潜在未来经济收益来帮助生物技术公司改善人类健康[5] - 该模式为卖方提供非稀释性、无追索权的资金 可用于推进内部药物候选或一般公司用途[5] - 公司拥有广泛且不断增长的资产组合 资产定义为获得与基础治疗候选药物进展相关的潜在未来经济收益的权利[5]

收购交易 - HilleVax公司正被XOMA Royalty Corporation以每股1.95美元现金加一份或有价值权收购 [1] - 交易预计于2025年9月完成 [1] 法律调查 - Rowley Law PLLC正在调查HilleVax及其董事会可能存在的证券法违规行为 [1] - 调查涉及XOMA Royalty Corporation对HilleVax的收购提议 [1] 股东信息 - HilleVax股东可通过指定网站或联系方式获取调查的更多信息 [2] - Rowley Law PLLC在全国范围内代表股东处理集体诉讼和衍生诉讼 [3]

HilleVax收购案 - HilleVax将被XOMA Royalty Corporation以每股1.95美元现金加一项不可转让的或有价值权(CVR)收购 [2] - 调查关注HilleVax董事会是否违反了对股东的受托责任 包括收购对价是否公平 [2] Steelcase收购案 - Steelcase将被HNI Corporation以每股7.20美元现金加0.2192股HNI普通股收购 按2025年8月1日HNI收盘价50.62美元计算 隐含收购价为每股18.30美元 [4] - 调查关注Steelcase董事会是否违反了对股东的受托责任 包括收购对价是否公平 [4] LAVA Therapeutics收购案 - LAVA将被XOMA Royalty Corporation以每股1.16至1.24美元现金加一项不可转让的或有价值权(CVR)收购 CVR包含LAVA两项合作资产净收益的75%以及未合作项目许可或销售净收益的75% [6] - 调查关注LAVA董事会是否违反了对股东的受托责任 包括收购对价是否公平 [6] Arcadia Biosciences收购案 - Arcadia将被Roosevelt Resources LP收购 交易完成后Roosevelt现有股东和Arcadia股东预计将分别持有合并后公司约90%和10%的股权 [8] - 调查关注Arcadia董事会是否违反了对股东的受托责任 包括合并后公司股东权益稀释问题 [8]

交易概述 - XOMA Royalty将以每股1 16至1 24美元现金收购LAVA Therapeutics 包括每股1 16美元基础价格和最高0 08美元额外价格 外加每份不可转让的或有价值权(CVR) 可获LAVA两项合作资产净收益的75%及未合作项目对外授权或出售净收益的75% [1] - 交易结构旨在使双方股东长期受益 特别是LAVA的γδ双特异性抗体合作项目具有显著临床潜力 [2] - LAVA董事会一致批准交易 认为符合公司及股东最佳利益 并建议股东支持该要约 [3] 交易条款 - XOMA Royalty将于2025年8月15日前启动要约收购 需满足80%(特定情况下75%)流通股投标 最低现金余额等条件 预计2025年四季度完成 [4] - 交易完成后LAVA将终止LAVA-1266治疗AML和MDS的I期临床试验并逐步缩减该项目 [5] 公司背景 - XOMA Royalty是生物技术特许权聚合商 通过收购药物候选物的未来经济权益为生物科技公司提供非稀释性资金 其资产组合持续扩大 [7][8] - LAVA Therapeutics专注于γδ T细胞双特异性抗体开发 核心产品包括与强生合作的CD33靶向药物JNJ-89853413及与辉瑞合作的EGFR靶向药物PF-08046052 [9] 顾问团队 - XOMA Royalty聘请Gibson Dunn & Crutcher LLP和Loyens & Loeff NV分别作为美国及荷兰法律顾问 LAVA的财务顾问为Leerink Partners 法律顾问包括Cooley LLP和NautaDutilh NV [6] 知识产权 - Gammabody是LAVA Therapeutics的注册商标 [10]

并购交易核心条款 - XOMA Royalty将以每股1.95美元现金收购HilleVax全部流通普通股，并附加非转让型或有价值权利(CVR) [1][2] - CVR包含三部分潜在收益：超过1.0295亿美元现金的按比例分配款项、波士顿办公室租赁义务节省成本的90%-100%分成、诺如病毒疫苗项目五年内处置净收益的90%分成 [2] - 交易预计于2025年9月完成，需满足多数股权要约收购、最低现金余额等条件 [4] 交易结构与支持 - 采用要约收购方式，XOMA Royalty将于2025年8月18日前启动收购程序 [4] - 持有HilleVax 22.9%股份的管理层及股东已签署支持协议承诺出售股份 [4] - HilleVax董事会一致认定该交易符合全体股东利益 [3] 顾问团队安排 - Leerink Partners担任HilleVax独家财务顾问，Latham & Watkins LLP担任法律顾问 [5] - Gibson, Dunn & Crutcher LLP担任XOMA Royalty法律顾问 [5] 公司背景 - HilleVax为临床阶段生物制药公司，专注于新型疫苗研发与商业化 [6] - XOMA Royalty是生物技术特许权聚合商，通过获取药物候选品未来经济权益提供非稀释性资金 [7]

交易概述 - ESSA Pharma Inc 与XenoTherapeutics Inc 达成最终业务合并协议 Xeno将收购ESSA全部已发行普通股 [1] - 交易预计于2025年下半年完成 [5] - XOMA Royalty Corporation作为结构代理并为Xeno提供融资 [1] 股东对价条款 - ESSA股东将获得基于交易完成时公司现金余额确定的每股现金付款 [2] - 此外每位股东将获得一份不可转让的或有价值权 有权在交易完成后18个月内获得最高295万美元的按比例分配款项 每股CVR最高0.06美元 [2] - 为加速现金分配 ESSA将向不列颠哥伦比亚省最高法院申请在交易完成前进行初始现金分配 [3] - 包括初始分配和交易完成时付款 目前估计每股总现金对价约为1.91美元 不含CVR潜在付款 [3] 交易审批与支持 - 交易需获得至少66⅔%的ESSA股东投票批准 以及66⅔%的证券持有人投票批准 [5] - 公司董事和高级管理人员持有约2.23%的流通普通股 已签署投票和支持协议 同意投票支持交易 [6] - 由独立董事组成的交易委员会及董事会一致批准该交易 并建议证券持有人投赞成票 [7][8] 交易保护条款 - 协议包含常规交易保护条款 包括公司不得招揽竞争要约 以及Xeno的匹配权 [6] - 协议规定在某些情况下公司需支付250万美元的终止费 如公司与更优提案达成协议 [6] 公司背景 - ESSA是一家制药公司 此前专注于开发治疗前列腺癌的新型疗法 [10] - XenoTherapeutics是一家非营利性生物技术公司 专注于通过科学研究推进异种移植领域 [11] - XOMA Royalty是一家生物技术特许权聚合商 收购与治疗候选药物相关的潜在未来经济收益 [12]

文章核心观点 XOMA Royalty Corporation将以每股0.34美元现金加一份非转让或有价值权的方式收购Turnstone Biologics Corp，交易预计2025年8月完成 [1][3] 交易概述 - XOMA Royalty将收购Turnstone，收购价为每股Turnstone普通股0.34美元现金加一份非转让或有价值权 [1] - Turnstone董事会一致认为此次收购符合所有股东最佳利益，并批准了合并协议及相关交易 [2] 交易条款 - XOMA Royalty将在2025年7月11日前发起收购Turnstone所有流通股的要约收购，要约收购完成后，Turnstone将被收购，未要约的剩余股份将转换为获得相同现金和或有价值权的权利 [3] - 要约收购完成需满足一定条件，包括收购至少占总流通股多数的Turnstone普通股、最低现金余额等惯常成交条件 [3] - 持有约25.2% Turnstone普通股的股东已签署支持协议，同意在要约中出让股份并支持合并交易 [3] 交易顾问 - Leerink Partners担任Turnstone的独家财务顾问，Cooley LLP担任法律顾问 [4] - Gibson, Dunn & Crutcher LLP担任XOMA Royalty的法律顾问 [4] 公司介绍 - XOMA Royalty是一家生物技术特许权聚合商，收购与授权给制药或生物技术公司的治疗候选药物相关的潜在未来经济权益，拥有广泛且不断增长的资产组合 [5] - Turnstone是一家生物技术公司，历史上专注于通过开创性的选择性肿瘤浸润淋巴细胞疗法治疗和治愈实体瘤患者 [6] 信息获取 - 投资者和证券持有人可在SEC网站、要约信息代理处、两家公司的投资者关系网站获取相关文件 [11] 联系方式 - XOMA Royalty投资者联系Juliane Snowden，电话+1 646 - 438 - 9754，邮箱juliane.snowden@xoma.com [12][13] - XOMA Royalty媒体联系Kathy Vincent，电话+1 310 - 403 - 8951，邮箱kathy@kathyvincent.com [12][13] - Turnstone生物制药联系Ahmed Aneizi，电话+1 (347) 897 - 5988，邮箱ahmed.aneizi@turnstonebio.com [13]

股价表现 - XOMA Royalty股价在上一交易日大涨9%至26.22美元，成交量显著高于正常水平[1] - 该涨幅与过去四周3.2%的跌幅形成对比[1] - 同行业公司Compugen上一交易日下跌0.6%至1.63美元，但过去一个月累计上涨13.1%[5] 上涨驱动因素 - 投资者对XOMA不断扩大的资产组合持乐观态度，这些资产涉及潜在未来治疗候选药物的付款权[2] - 公司2025年第一季度财务表现强劲[2] - 过去30天内，季度每股收益共识预期上调33.9%[4] 财务预期 - 预计下一季度每股亏损0.12美元，同比改善57.1%[3] - 预计季度收入943万美元，同比下降15%[3] - Compugen预计下一季度每股亏损0.07美元，同比恶化250%[6] 行业评级 - XOMA Royalty和Compugen目前均获得Zacks Rank 3(持有)评级[5][6] - 两家公司同属医疗-生物医学和遗传学行业[5]

交易概述 - XOMA Royalty Corporation以2000万美元收购BioInvent持有的mezagitamab（TAK-079）未来特许权使用费和里程碑权益，交易总额可能达到3000万美元[1] - 交易完成后XOMA Royalty将获得来自武田制药高达1625万美元的里程碑付款以及未来mezagitamab商业销售的中个位数百分比特许权使用费[3] - 额外1000万美元付款将在mezagitamab获得美国FDA针对IgA肾病适应症的营销批准后支付[2] 公司战略 - XOMA Royalty通过此次交易扩大其晚期阶段特许权组合，增强在已进入III期临床项目的经济利益[2] - BioInvent获得非稀释性资金用于推进其专有管线至关键转折点，同时强化资产负债表[2] - 交易源自2003年双方交叉许可协议，涉及XOMA Royalty的细菌蛋白表达技术和BioInvent的n-CoDeR®抗体库[2] 产品进展 - 武田制药已在2024财年启动mezagitamab针对免疫性血小板减少症（ITP）的III期临床试验[4] - mezagitamab是一种全人源IgG1单克隆抗体，具有高CD38亲和力，可能成为同类最佳的抗CD38单抗[4] 公司背景 - XOMA Royalty作为生物技术特许权聚合商，专注于收购处于商业化前和商业化阶段的治疗候选药物的未来经济利益[5] - BioInvent是一家临床阶段生物技术公司，拥有5个药物候选物处于6个I/II期临床试验中，专注于癌症免疫治疗[6] - BioInvent通过其F.I.R.S.T™技术平台发现新型免疫调节抗体，并与多家顶级制药公司保持研究合作和许可协议[6][7]