业务发展 - 公司以2000万美元收购BioInvent International持有的mezagitamab未来特许权使用费和里程碑付款权益 并将在资产达到特定监管里程碑时额外支付1000万美元 加上现有权益 公司有权从武田获得高达1625万美元的里程碑付款以及未来mezagitamab商业销售额的中个位数百分比特许权使用费 [1][5] - 通过收购LAVA Therapeutics 公司将获得两个早期阶段合作资产的经济权益 包括辉瑞开发的PF-08046052和强生开发的JNJ-89853413 [1][5] 公司收购 - 公司宣布XOMA Royalty收购Turnstone Biologics 以每股0.34美元现金加一份不可转让或有价值权(CVR)收购Turnstone普通股 交易于8月11日完成 [2][7] - 公司宣布收购HilleVax 以每股1.95美元收购HilleVax股票 股东还将获得CVR 有权在交易完成后获得超额现金分配 租赁义务节省以及若公司出售或对外授权HilleVax诺如病毒项目90%的净收益 交易预计9月完成 [2][7] - 公司宣布收购LAVA Therapeutics 以每股1.16至1.24美元现金加一份CVR收购LAVA普通股 CVR代表有权获得LAVA两个合作资产净收益的75%以及未合作项目出售或授权收益的75% 交易预计2025年第四季度完成 [2][8] - 公司作为结构代理并为XenoTherapeutics收购ESSA Pharma提供短期融资 [2][8] - 公司出售Kinnate管线资产 总对价高达2.7亿美元 包括预付款和里程碑付款以及低个位数到十位数中段的商业销售特许权使用费 Kinnate CVR持有者于7月获得85%的预付款份额 [2][8] 关键管线进展 - Rezolute完成ersodetug治疗先天性高胰岛素血症的3期sunRIZE研究患者招募 预计2025年12月公布顶线数据 公司因此获得500万美元里程碑付款 [3][9] - Day One Biopharmaceuticals和Ipsen的tovorafenib营销授权申请(MAA)获欧洲药品管理局(EMA)接受审查 公司因此获得400万美元里程碑付款 [3][9] - Zevra Therapeutics向EMA提交arimoclomol治疗尼曼匹克病C型的MAA [3][9] - Takeda针对mezagitamab治疗慢性原发性免疫性血小板减少症(ITP)的3期临床试验完成首例患者给药 公司因此获得300万美元净里程碑付款 [9] - Gossamer Bio完成seralutinib治疗功能性II级和III级肺动脉高压(PAH)的3期PROSERA研究患者招募 预计2026年2月公布顶线结果 [9] - Daré Biosciences公布其每月一次、无激素阴道避孕药Ovaprene的3期临床试验积极中期安全性和有效性结果 [9] 现金收入 - 2025年上半年 公司从合作伙伴处获得2960万美元特许权使用费和里程碑付款 其中第二季度获得1170万美元 [4][21] - 第二季度现金收入包括260万美元特许权使用费和商业付款以及900万美元里程碑付款和费用 [12][21] - 上半年现金收入包括1600万美元特许权使用费和商业付款以及1360万美元里程碑付款和费用 [12][21] 财务业绩 - 截至2025年6月30日的三个月和六个月 公司收入和收益分别为1310万美元和2900万美元 较2024年同期的1110万美元和1260万美元有所增长 增长主要来自VABYSMO和OJEMDA相关收入增加 [12] - 同期研发费用分别为10万美元和140万美元 较2024年同期的各120万美元有所下降 下降主要与Kinnate收购后的临床试验成本和收尾活动相关 [13] - 同期一般及行政费用分别为780万美元和1590万美元 较2024年同期的1100万美元和1950万美元有所下降 下降主要因2024年第二季度支付给Kinnate高级管理层的360万美元离职补偿 [14] - 同期无形资产摊销分别为70万美元和120万美元 与2024年11月收购Pulmokine和2025年5月BioInvent交易获得的mezagitamab经济权益相关 [17] - 同期利息支出分别为320万美元和670万美元 与2023年12月设立的Blue Owl贷款相关 [18] - 同期其他净收入分别为780万美元和770万美元 较2024年同期的210万美元和400万美元有所增长 增长主要来自权益证券投资公允价值增加 [19] - 同期净利润分别为920万美元和1160万美元 较2024年同期的1600万美元和740万美元有所变化 [20] - 截至2025年6月30日 公司现金及现金等价物为7850万美元(包括340万美元受限现金) 较2024年12月31日的10640万美元(包括480万美元受限现金)有所下降 [20] 资本部署 - 第二季度部署2000万美元收购mezagitamab额外经济权益 以180万美元回购约81700股普通股 支付140万美元优先股股息 [21] - 上半年部署2500万美元收购特许权使用费和里程碑组合资产 以240万美元回购约107500股普通股 支付270万美元优先股股息 [21] 预期合作伙伴事件 - Rezolute预计2025年12月公布ersodetug治疗先天性高胰岛素血症的3期sunRIZE研究顶线数据 并启动ersodetug治疗肿瘤高胰岛素血症低血糖的3期注册研究首例患者给药 [10] - 武田预计启动mezagitamab治疗IgA肾病的3期临床试验首例患者给药 [10] - Gossamer Bio预计第四季度启动seralutinib治疗间质性肺病相关肺动脉高压(PH-ILD)的全球注册3期SERANATA研究首批临床站点 [11] - Daré Bioscience预计第四季度按《联邦食品、药品和化妆品法》第503B条商业化提供Sildenafil Cream, 3.6% 并启动Sildenafil Cream, 3.6%治疗女性性唤起障碍的两项注册3期临床试验之一 [11]

文章核心观点 XOMA Royalty Corporation公布2025年第一季度财务结果，展示关键管线资产进展、稳定现金收入和增加的股票回购活动，有望实现持续现金流 [1][2]。 各部分总结 管线进展 - Day One Biopharmaceuticals和Ipsen的tovorafenib的上市许可申请获欧洲药品管理局受理 [1] - 武田启动mezagitamab治疗慢性原发性免疫性血小板减少症的3期试验 [1] 业务发展 - 参与联合特许权融资交易，获得Castle Creek Biosciences的D - Fi经济权益 [1] - 成功出售所有未合作的Kinnate资产 [1] 现金收入 - 2025年第一季度收到1800万美元，其中特许权收入1340万美元 [1][15] 特许权和里程碑收购 - 向Castle Creek Biosciences的7500万美元联合特许权融资交易出资500万美元，获得D - Fi特许权权益 [3] - Rezolute的ersodetug获FDA突破性疗法认定，sunRIZE 3期试验进展顺利，预计2025年5月完成入组，12月公布顶线数据 [3] - 向Affitech支付600万美元里程碑款项，为VABYSMO达到特定销售阈值的最后一笔付款 [3] - Daré Bioscience计划让Sildenafil Cream 3.6%按处方销售，预计2025年第四季度通过外包合作伙伴提供 [3][5][6] 合作伙伴更新 - Day One Biopharmaceuticals的合作伙伴Ipsen向欧洲药品管理局提交tovorafenib上市许可申请，公司获400万美元里程碑付款 [5] - 武田3期临床试验首位患者给药，公司获300万美元净里程碑付款 [5] - 2025年初出售五项未合作的Kinnate资产，部分预付款将分配给Kinnate CVR持有人 [5] 2025年预期事件 - 欧洲药品管理局对Day One的tovorafenib上市许可申请作出决定 [6] - Rezolute完成sunRIZE 3期临床试验入组，公布顶线数据，启动ersodetug治疗肿瘤性高胰岛素血症低血糖的3期注册研究 [6] - Gossamer / Chiesi公布PROSERA 3期研究顶线结果，启动肺动脉高压相关注册3期研究 [6] - Daré Bioscience使Sildenafil Cream按处方销售，启动一项3期注册临床试验 [6] 2025年第一季度财务结果 - 现金收入1800万美元，其中合作伙伴商业销售1340万美元，里程碑和费用460万美元 [7][15] - 总收入1590万美元，2024年同期为150万美元，主要因VABYSMO收入、Day One和Ipsen申请相关里程碑、武田合作付款及OJEMDA™特许权收入增加 [7][8] - 研发费用130万美元，2024年同期为3.3万美元，因武田合作许可费和KIN - 3248临床试验成本增加 [9] - 一般及行政费用810万美元，2024年同期为850万美元，因股票补偿成本减少和咨询成本增加 [10] - 利息费用2025年和2024年第一季度分别为350万和360万美元 [12] - 其他净费用10万美元，2024年同期为其他净收入200万美元，因投资公允价值和收入减少 [13] - 净收入240万美元，2024年同期净亏损860万美元 [14] - 3月31日现金及现金等价物9500万美元，2024年12月31日为1.064亿美元，第一季度收购资产、回购股票和支付股息 [15]

核心财务表现 - 2025年第一季度总销售额达9.188亿欧元 同比增长11.7%（实际汇率）或11.6%（固定汇率）[2][7] - 三大治疗领域均实现增长：肿瘤学（6.55亿欧元 +8.0%固定汇率）、神经科学（1.935亿欧元 +9.6%固定汇率）、罕见病（7030万欧元 +74.6%固定汇率）[2] - 罕见病业务增长显著主要得益于Iqirvo和Bylvay两款创新药物的贡献[7] 全年业绩指引 - 确认2025年全年财务指引：总销售额固定汇率增长超5.0% 核心运营利润率超过30.0%[8] - 指引考虑美国及欧洲仿制药竞争对Somatuline销售额的负面影响 且不包含潜在后期业务开发交易影响[3] 研发管线进展 - Tovorafenib的监管申请获欧洲药品管理局（EMA）受理 用于治疗儿童低级别胶质瘤[4] - 启动RAF抑制剂IPN01195的I期临床 与ERK抑制剂IPN01194及Tovorafenib共同靶向MAPK通路[5] - 2025年关键里程碑包括：Cabometyx（CABINET试验）欧盟监管决定、fidrisertib（FALKON试验）IIb期数据读出、LANT（LANTIC试验）概念验证数据[9] 公司融资动态 - 成功完成5亿欧元首次公开发行债券 票面利率3.875% 2032年到期[10] - 同步更新15亿欧元银团循环信贷额度 延长债务期限结构[10] - 标普和穆迪授予投资级评级 债券获得多元化机构投资者超额认购[10] 企业战略与定位 - 专注于肿瘤学、罕见病和神经科学三大治疗领域的全球生物制药公司[14] - 通过内部创新与外部合作推动管线发展 业务覆盖全球100多个国家[14] - 在巴黎泛欧交易所（IPN）和美国ADR市场（IPSEY）双重上市[15] 信息披露安排 - 计划于2025年7月31日公布半年度业绩[12] - 投资者电话会议于欧洲中部时间4月16日14:00举行[11]