文章核心观点 公司将于2025年3月25日公布2024年第四季度和全年财务业绩并提供公司最新情况 [1] 财务业绩与公司更新 - 公司将于2025年3月25日公布2024年第四季度和全年财务业绩并提供公司最新情况 [1] 会议安排 - 公司将于同日上午8:30举办电话会议和网络直播 [2] - 美国境内拨打1 - 800 - 267 - 6316，国际拨打1 - 203 - 518 - 9783，输入会议ID：X4PHARMA接入电话会议 [2] - 可通过公司网站投资者关系板块观看网络直播，直播结束后网站将提供回放 [2] 公司介绍 - 公司致力于为免疫系统罕见病患者开发和商业化创新疗法 [3] - 利用CXCR4和免疫系统生物学专业知识，成功开发口服CXCR4拮抗剂mavorixafor，以商品名XOLREMDI在美国上市 [3] - 正在评估mavorixafor的其他用途，并针对特定慢性中性粒细胞减少症患者开展全球3期关键临床试验（4WARD） [3] - 公司总部位于马萨诸塞州波士顿 [3] 联系方式 - 投资者联系：Daniel Ferry，LifeSci Advisors董事总经理，邮箱daniel@lifesciadvisors.com，电话(617) 430 - 7576 [4] - 媒体联系：Rhiannon Jeselonis，Ten Bridge Communications，邮箱rhiannon@tenbridgecommunications.com [4]

文章核心观点 X4 Pharmaceuticals与taiba rare达成独家协议，将在中东部分国家分销和商业化治疗WHIM综合征的药物XOLREMDI，双方期待借此扩大药物全球覆盖范围 [1][3] 合作协议 - X4 Pharmaceuticals与taiba rare达成XOLREMDI在沙特阿拉伯、阿联酋、卡塔尔、阿曼、科威特、巴林和埃及的独家分销和商业化协议，待该地区批准后执行 [1] - taiba将负责XOLREMDI在当地的分销、推广、营销和销售，与X4共同做出关键战略决策，当地监管申报将基于X4提交给美国FDA的注册档案 [3] - 若获得监管批准，taiba有望通过指定患者（同情用药）计划为WHIM患者提供XOLREMDI [3] 药物信息 - XOLREMDI（mavorixafor）于2024年4月获美国FDA批准，用于治疗12岁及以上WHIM综合征患者，增加循环成熟中性粒细胞和淋巴细胞数量，是美国唯一获批用于该综合征的治疗药物 [2][12] - mavorixafor治疗WHIM综合征的上市许可申请（MAA）正在接受欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）审查 [2] 疾病介绍 - WHIM综合征是一种罕见的原发性免疫缺陷和慢性中性粒细胞减少症，由CXCR4受体功能障碍导致白细胞从骨髓向血液循环的动员受损，患者常出现中性粒细胞和淋巴细胞水平低，易发生严重和/或频繁感染 [11] 公司介绍 - X4 Pharmaceuticals致力于为免疫系统罕见病患者开发和商业化创新疗法，利用CXCR4和免疫系统生物学专业知识成功开发mavorixafor，还在评估其更多用途并开展全球3期临床试验 [13] - taiba Healthcare成立于1980年，是中东和北非地区领先的专业营销、销售和分销公司，通过早期获取计划或商业化向孤儿和罕见病患者提供创新治疗 [14] 前瞻性声明 - 新闻稿包含前瞻性声明，涉及中东国家监管申报、批准可能性、临床试验进展、市场机会、合作战略利益等内容，这些声明基于管理层当前预期和信念，实际结果可能与预期有重大差异 [15][16]

文章核心观点 X4 Pharmaceuticals宣布进行员工和资本支出重组 聚焦推进mavorixafor治疗慢性中性粒细胞减少症 同时优化XOLREMDI在美国的推广 预计此次重组将减少年度支出 并使资金支持运营至2026年上半年 [1][2] 战略重组活动 - 减少43人（约占公司员工30%） 包括停止研究工作、关闭奥地利维也纳的设施以及暂停临床前候选药物项目 [5] - 缩减美国商业实地团队及公司内支持性岗位规模 [5] - 精简其他支出 以支持mavorixafor针对更多慢性中性粒细胞减少症患者的正在进行的临床开发 [5] 重组预期影响 - 预计每年减少支出3000 - 3500万美元 [2] - 预计将资金使用期限延长至2026年上半年 [1][2] - 员工缩减预计在2025年第一季度完成 [2] 公司业务情况 - 开发和商业化针对免疫系统罕见病且有重大未满足需求患者的创新疗法 [3] - 利用CXCR4和免疫系统生物学专业知识 成功开发口服CXCR4拮抗剂mavorixafor 在美国以XOLREMDI品牌上市用于首个适应症 [3] - 正在评估mavorixafor的其他用途 并针对某些慢性中性粒细胞减少症患者进行全球关键3期临床试验（4WARD） [3]

文章核心观点 X4 Pharmaceuticals公司的mavorixafor治疗WHIM综合征的上市许可申请已获欧洲药品管理局（EMA）受理评估 若获批将成为欧洲首个治疗该疾病的药物 公司期望与合作伙伴为患者提供治疗 [1][2][3] 公司进展 - X4 Pharmaceuticals宣布mavorixafor治疗WHIM综合征的上市许可申请（MAA）获EMA受理评估 [1] - 2024年4月 mavorixafor以XOLREMDI名称获美国FDA批准用于12岁及以上WHIM综合征患者 [1] - 预计2026年上半年EMA对MAA作出决定 [1] - 本月初公司与Norgine达成独家许可和供应协议 将在欧洲、澳大利亚和新西兰商业化mavorixafor [3] 药物信息 - mavorixafor是CXCR4受体小分子拮抗剂 开发用于治疗包括WHIM综合征在内的罕见原发性免疫缺陷疾病 [2] - 全球3期4WHIM试验达到主要和关键次要终点 耐受性良好 无治疗相关严重不良事件和因安全事件停药情况 [2] - 试验中 每日口服mavorixafor可降低WHIM综合征参与者感染率、严重程度和持续时间 [2] 疾病介绍 - WHIM综合征是由CXCR4受体功能障碍导致的罕见原发性免疫缺陷和慢性中性粒细胞减少症 特征为白细胞从骨髓向外周循环动员受损 [11] - 患者典型表现为中性粒细胞和淋巴细胞水平低 易发生严重或频繁感染 [11] - 美国和欧洲目前各约有1000人被诊断患有该疾病 [11][3] 公司概况 - X4致力于为免疫系统罕见病患者开发和商业化创新疗法 [13] - 公司利用CXCR4和免疫系统生物学专业知识开发了mavorixafor 除现有适应症外在美国上市 还在评估其他用途并开展全球3期临床试验 [13] - 公司总部位于美国马萨诸塞州波士顿 在奥地利维也纳设有卓越研究中心 [13]

文章核心观点 X4 Pharmaceuticals与Norgine达成独家许可和供应协议 Norgine将在欧洲、澳大利亚和新西兰商业化mavorixafor 此协议为X4带来资金支持 有助于其推进慢性中性粒细胞减少症的全球3期临床试验 [1][3] 合作协议内容 - X4将获得2850万欧元的预付款 以及最高2.26亿欧元的潜在监管和商业里程碑付款 外加未来在许可地区净销售额的两位数分层特许权使用费 最高可达25%左右 [1][3] - X4和Norgine将密切合作进行监管申报 X4继续负责正在进行的评估mavorixafor治疗慢性中性粒细胞减少症的全球关键3期4WARD临床试验 Norgine负责所有市场准入和商业化活动 并最终持有许可地区的所有营销授权 X4将为Norgine生产和供应mavorixafor [3] mavorixafor药物情况 - mavorixafor是一种选择性CXCR4受体拮抗剂 已在美国获批 商品名为XOLREMDI 用于治疗12岁及以上WHIM综合征患者 X4预计很快将向欧洲药品管理局提交mavorixafor治疗WHIM综合征的上市许可申请 该药物已获得EMA和美国FDA的孤儿药认定 [2] - X4正在开发mavorixafor治疗慢性中性粒细胞减少症 目前正在进行针对某些慢性中性粒细胞减少症疾病的全球关键3期临床试验 [2][3][4] 双方公司情况 - X4致力于为免疫系统罕见病患者开发和商业化创新疗法 利用其在CXCR4和免疫系统生物学方面的专业知识 成功开发了mavorixafor 公司总部位于美国马萨诸塞州波士顿 在奥地利维也纳设有卓越研究中心 [4] - Norgine是一家专业制药和消费者保健公司 年营收超5亿欧元 有120年历史 在西欧、澳大利亚和新西兰等核心市场为患者和消费者提供改变生活的产品 采用综合方法确保高质量变革性药物快速有效地交付给患者 [5] 双方高管观点 - X4总裁兼首席执行官Paula Ragan博士认为该战略协议是X4的重要里程碑 相信Norgine是理想合作伙伴 期待扩大mavorixafor的可及性 继续满足罕见免疫疾病患者的未满足需求 [3] - Norgine首席执行官Janneke van der Kamp表示很高兴与X4合作 若获批 mavorixafor将是首个针对WHIM综合征关键潜在病因的治疗方法 该协议将扩大公司的创新产品组合和在罕见病及专业市场的专业知识 [3]

文章核心观点 X4 Pharmaceuticals宣布管理层将参加2024年11月18 - 19日在纽约举行的Stifel 2024医疗保健会议 [1] 会议信息 - 会议时间为2024年11月18日周一下午4:10（美国东部时间） [2] - 会议形式为炉边谈话 [2] - 会议地点在纽约的乐天纽约皇宫酒店 [2] - 可通过公司网站投资者板块的“活动与演示”页面获取网络直播链接，会议结束后可通过同一链接观看回放 [2] - 公司将在会议期间安排一对一会议，有兴趣的投资者可联系Stifel代表申请 [3] 公司介绍 - 公司致力于为免疫系统罕见病患者开发和商业化创新疗法，利用CXCR4和免疫系统生物学专业知识，成功开发了mavorixafor，其首个适应症XOLREMDI®（mavorixafor）胶囊已获美国批准，还在评估mavorixafor的其他潜在适应症 [4] - 公司总部位于马萨诸塞州波士顿，卓越研究中心位于奥地利维也纳 [4] - 公司联系人是José Juves，邮箱为jose.juves@x4pharma.com [4] - 投资者联系人是Daniel Ferry，邮箱为daniel@lifesciadvisors.com，电话为(617) 430 - 7576 [4]

业绩总结 - XOLREMDI在美国的商业启动目标已全部实现，覆盖3400多名独特的医疗保健专业人员[4] - 预计到2025年中期，4WARD临床试验将完成全部招募，目前约40%的计划站点已启动[7] - Mavorixafor在WHIM综合症患者中显示出显著提高中性粒细胞计数的效果，ANC超过500 cells/μL可减少感染率[10] 用户数据 - 75%以上的医疗保健专业人员对WHIM综合症的知识有所提高，约60%的医疗保健专业人员报告增加了对WHIM综合症的筛查[4] - 在高达15000名美国患者中，约51%的患者正在接受长期G-CSF治疗，49%的患者未接受此治疗[13] - WHIM综合症患者的高未满足需求群体约为15000人，主要包括有严重/复发性感染历史的青少年和成人[13] 新产品和新技术研发 - Mavorixafor单药治疗在3个月和6个月时，平均ANC（绝对中性粒细胞计数）达到正常水平（≥1,500 cells/µL）[24] - 在严重慢性中性粒细胞减少症患者中，经过6个月的治疗，平均ANC超过基线的2倍[26] - Mavorixafor治疗后，所有参与者的功能性中性粒细胞保持在健康供体的水平[40] 市场扩张和并购 - X4在美国的WHIM综合症和慢性中性粒细胞减少症患者群体中与患者倡导组织建立了联系[6] - XOLREMDI的市场潜力可能受到患者数量和未满足需求的影响，市场规模可能小于预期[2] - 公司在2025年预计将提交EU MAA WHIM申请[48] 负面信息 - Mavorixafor与G-CSF联合治疗的参与者中，76.9%出现了与治疗相关的不良事件[41] - Mavorixafor的整体安全性与之前的研究一致，未观察到新的安全性问题[40] 其他新策略和有价值的信息 - 75%的合格参与者在第2个月后选择减少G-CSF剂量[28] - 在第3个月和第6个月，平均G-CSF剂量分别减少52%和70%[30] - 参与者中，平均年龄为34岁，包含15名特发性、6名先天性和2名周期性中性粒细胞减少症患者[20]

财务数据和关键指标变化 - 公司2024年第三季度末拥有现金和等价物近1.36亿美元，公司认为这足以支撑运营至2025年末，且这一数据未包含XOLREMDI明年预期的销售增长[54] 各条业务线数据和关键指标变化 - 在XOLREMDI业务方面，销售数据季度环比持平，第二季度部分销售为特种制药的产品库存，这在产品初始推出时较为典型，目前公司已达成最重要的上市目标，与3400名初始免疫学家和血液学家进行了接触，市场研究表明对WHIM综合征的认知度和潜在开方者比例已超75%，越来越多的医生开始对患者进行筛查，80%接受调查的医疗保健专业人士（HCP）表示会考虑为WHIM患者开XOLREMDI，过去六个月公司增加了参会次数、推出了同行演讲者计划并开展了以患者为中心的活动，报销和准入情况良好，超1.5亿人的生命得到保障[11][12][13][14] - 在慢性中性粒细胞减少症（CN）业务方面，公司正在进行mavorixafor的III期临床试验（4WARD试验），已获得约85%目标国家的卫生当局授权来启动试验，全球约40%的计划试验点已启动，预计2025年初大部分试验点将启动，该试验预计在90 - 110个试验点招募150名参与者，计划每个试验点招募1 - 2名参与者，预计2025年中期完成全部招募[17][18] - 在CN的II期研究中，共招募23名参与者，分为mavorixafor单药治疗组（10名参与者）和mavorixafor + G - CSF组（13名参与者，其中9名在研究中降低了G - CSF剂量）[31][32] 各个市场数据和关键指标变化 - 市场研究表明美国约有50000人被诊断为CN，其中约15000人有较高的未满足需求，包括在现有标准治疗下仍反复感染，公司III期4WARD试验聚焦于这一高未满足需求人群[25] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司目前的商业战略重点是提高疾病认知度以支持患者识别和诊断，在WHIM综合征方面的商业努力有助于为CN适应症的推广提供经验和基础设施支持，如果mavorixafor获批用于CN，公司将利用在WHIM社区的商业基础设施和关系来支持潜在的CN市场推出，公司致力于通过创新药物mavorixafor满足CN患者未被满足的需求，以在免疫缺陷领域取得更大的市场机会[11][14][16] - 在行业竞争方面，目前CN的现有疗法只有近30年前批准的G - CSF，存在剂量依赖性和治疗限制性副作用以及长期患某些恶性肿瘤的风险，患者和医生对其不满，mavorixafor有望成为新的创新疗法[23][24] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对公司在WHIM综合征和CN方面的进展表示满意，对mavorixafor在CN的III期试验充满信心，认为II期研究结果为III期试验的成功提供了有力支持，mavorixafor无论是作为单药治疗还是与G - CSF联合使用，都有望满足CN患者的需求，减少感染率，改善患者的治疗状况[50] 其他重要信息 - 公司在电话会议中提到了前瞻性陈述，这些陈述受风险和不确定性影响，相关风险描述可在公司向美国证券交易委员会（SEC）的最新文件中找到[4] 问答环节所有的提问和回答 问题: 在试验中使医生放心降低G - CSF使用量的最大标准是什么，医生是否有关于患者疼痛减轻或便利性提高的早期轶事分享 - 回答: 重要的是II期研究将选择权交给了医生和患者，使医生放心调整G - CSF剂量的是添加mavorixafor后产生的高且稳健的ANC反应，目前做出疼痛减轻或便利性提高的评估还为时尚早[56][57][58][59] 问题: 能否详细说明较低的G - CSF使用量意味着什么，以及G - CSF降低量与减轻副作用之间的相关性 - 回答: 从早期研究中的患者和医生反馈来看，剂量和/或频率降低约25%似乎是具有临床意义的阈值，G - CSF降低量是基于患者的入组标准，由于患者的异质性，降低量反映了入组基线水平的变化[60][61] 问题: 在III期试验中是否有办法捕捉G - CSF降低带来的诸如耐受性和安全性改善等益处，能否提供关于XOLREMDI新计划的更多细节 - 回答: III期试验是按照FDA要求设计的注册批准试验，将把这些方面作为后续研究内容；XOLREMDI新推出了一个以患者为导向的活动，包括数字宣传和纸质材料，以教育患者并鼓励他们与医生讨论WHIM综合征[63][64][65][66] 问题: 能否告知XOLREMDI的用药患者数量、商业化设置以及药物被合理采用需要多长时间 - 回答: 目前公司专注于提高疾病认知度和推动筛查，为2025年的业务增长奠定基础，届时将分享更多细节[67][68][69] 问题: 在数据方面，CN亚型与G - CSF剂量降低的速度和幅度之间是否存在相关性，患者基线时的G - CSF剂量与他们能够实现的剂量降低幅度之间是否存在相关性；对于XOLREMDI，是否知道有多少目标医疗保健专业人士（HCP）正在积极进行筛查 - 回答: 在CN亚型方面，药物似乎在不同类型患者中都能稳定发挥作用，未发现基于G - CSF特征的反应差异，由于II期研究样本量小，无法得出确切结论，III期试验将进行更详细的分析；对于XOLREMDI，公司通过理赔分析和市场研究确定可能有WHIM患者的医生，通过多种方式提高他们对疾病的认知并鼓励他们开始筛查患者，目前在这方面获得了最多的参与度[70][71][73][74] 问题: 是否能够提供2025年XOLREMDI的销售指导数据，对于今早的II期新数据，是否收集了感染数据（感染数量或类型），特别是对于G - CSF降低的患者 - 回答: 目前尚未提供2025年的销售指导数据，将在进入2025年时提供更多关于商业推出的深入见解；II期研究未设计用于评估感染率，没有随机对照或对照臂，也未收集病史，但ANC与感染风险已被证明存在相关性，公司对整体证据感到兴奋并为III期试验做好了准备[76]

财务状况（资产、现金等） - 截至2024年9月30日现金及现金等价物为97412美元，2023年12月31日为99216美元[26] - 2024年9月30日总资产为178165美元，2023年12月31日为147258美元[26] - 2024年9月30日总股东权益为59621美元，2023年12月31日为51099美元[27] - 2024年9月30日公司有1.35亿美元现金、现金等价物和短期有价证券，累计赤字4.755亿美元[35] - 2024年9月30日和2023年12月31日公司受限现金情况分别为788千美元和1032千美元[49] - 2024年9月30日和2023年12月31日公司现金及现金等价物分别为97412千美元和99216千美元[50] - 截至2024年9月30日现金及等价物为7672.7万美元[66] - 截至2024年9月30日库存总计244.5万美元[72] - 截至2024年9月30日净无形资产为1020万美元[75] - 截至2024年9月30日应计费用为1945.9万美元[78] - 截至2024年9月30日长期债务为7522.4万美元[79] - 截至2024年9月30日公司有5亿股普通股的发行授权[94] - 截至2024年9月30日约有390万股普通股可根据公司股权激励计划发行[98] 经营成果（收入、费用、盈亏等） - 2024年前三季度产品净收入为1123千美元，2023年同期为0[28] - 2024年前三季度研发费用为59941千美元，2023年同期为56745千美元[28] - 2024年前三季度销售管理费用为46373千美元，2023年同期为25578千美元[28] - 2024年前三季度因出售非金融资产收益为105000千美元，2023年同期为0[28] - 2024年前三季度运营费用为1809千美元，2023年同期为82323千美元[28] - 2024年前三季度净（亏损）收入为2371千美元，2023年同期为 - 82037千美元[28] - 2024年前三季度基本每股净（亏损）收入为0.01美元，2023年同期为 - 0.48美元[28] - 2024年前三季度综合（亏损）收入为2376千美元，2023年同期为 - 82037千美元[28] - 2024年前三季度利息收入为4502千美元，2023年同期为3137千美元[28] - 2024年前三季度运营活动产生的净亏损为97906美元，2023年为68765美元[32] - 2024年前三季度净收入为2371美元，2023年为亏损82037美元[32] - 2024年9月30日止的三个月和九个月公司产品净收入分别为60万美元和110万美元[61] - 2024年9月30日公司回扣和折扣准备金等账户余额为33千美元[62] - 2024年9月30日止九个月公司应收账款增加1189千美元后又减少1189千美元[64] - 2024年第三季度研发费用为114.3万美元，2023年同期为125.9万美元，九个月累计2024年为310.8万美元，2023年为321.0万美元[105] - 2024年第三季度销售、一般和管理费用为67.7万美元，2023年同期为110.2万美元，九个月累计2024年为287.9万美元，2023年为293.8万美元[105] - 2024年第三季度总股票补偿为182.0万美元，2023年同期为236.1万美元，九个月累计2024年为598.7万美元，2023年为614.8万美元[105] - 2024年第三季度基本和稀释后每股净（亏损）收入为 - 0.18美元，2023年同期为 - 0.01美元，九个月累计2024年为0.01美元，2023年为 - 0.48美元[108] - 2024年九个月内公司将优先审评券（PRV）转让给第三方获得1.05亿美元[110] 公司运营风险 - 公司自成立以来未从产品销售中获得显著收入且无法预测何时能从XOLREMDI销售中获得有意义的收入[8] - 公司流动性状况使其能否持续经营存疑，需要大量额外资金[9] - 公司依赖XOLREMDI和mavorixafor的成功，但不确定能否获得mavorixafor监管批准或成功商业化[11] - 公司依赖与多方的许可协议，若协议终止或不遵守义务会损害业务[13] - 公司临床试验结果可能不支持产品候选者的声明[13] - 公司可能无法及时招募足够患者进行临床试验[14] - 公司依赖第三方制造商制造mavorixafor，若遇问题可能影响运营结果[19] - 公司产品销售未来12个月不足以支撑运营费用[35] - 公司可能需要筹集额外资金或修改最低现金契约[36] - 公司在研发和运营等方面需进行大量估计工作[41] 公司发展进程 - 公司已完成一项二期研究评估药物安全性和有效性[34] - 公司已启动一项三期临床试验[34] 公司资金管理要求 - 公司需维持最低2000万美元现金水平，之后需维持借款金额20%的现金水平[36] - 2025年1月31日前公司必须在账户中维持至少2000万美元现金[81] - 2025年1月31日及之后合格现金须至少为未偿还贷款本金总额的20%[81] - 2025年1月31日起公司必须维持至少为董事会批准预测的55%的过去六个月净产品收入[82] 公司借款情况 - 2024年前九个月公司额外借款2000万美元[80] - 截至2024年9月30日公司最大借款额为7500万美元[80] - 公司借款利率为10.15%或华尔街日报优惠利率加3.15%两者中的较大值[80] - 2024年9个月内公司根据赫拉克勒斯贷款协议借款2000万美元定期贷款[83] - 截至2024年9月30日赫拉克勒斯贷款协议下未来本金和应计期末付款7590万美元于2027年7月1日到期[84] 公司租赁情况 - 维也纳租约年基本租金约28.2万美元，波士顿租约年基本租金约110万美元[86] - 2024年9个月内总租赁费用为147.3万美元[88] - 截至2024年9月30日公司有受取消条款约束的约190万美元承诺[90] 公司股权激励情况 - 截至2024年9月30日的九个月内授予的股票期权加权平均授予日每股公允价值为0.78美元，2023年为1.02美元[101] - 截至2024年9月30日未确认的与未归属股票期权和受限股票单位相关的补偿费用为790万美元，预计将在2.3年的加权平均期内确认[104] 市场相关指标 - 2024年风险 - 无风险利率三个月期为3.8%，九个月期为4.1%，2023年同期分别为4.2%和4.0%[100] - 2024年预期波动率三个月期为101.4%，九个月期为97.6%，2023年同期分别为94.7%和93.5%[100] - 2024年预期股息率为0%，2023年同期也为0%[100] 公司销售渠道 - 公司目前向一家美国特色药房销售产品[44] 公司应收款项及里程碑付款 - 截至2024年9月30日公司根据研发激励计划应收款为110万美元[56] - 2024年9月30日之前九个月公司分别记录0.5百万美元和0.4百万美元的项目收入[56] - 截至2024年9月30日公司未来里程碑付款总额最高达1300万美元[58] - 2024年4月26日公司收到FDA批准后支付700万美元监管里程碑付款[58] - 截至2024年9月30日公司已累计300万美元监管里程碑和50万美元销售里程碑[58] 公司折旧与摊销 - 2024年前九个月与财产和设备相关的折旧费用为21.1万美元[74] - 2024年剩余时间摊销费用为18.8万美元[76]

资金状况 - 截至2024年9月30日现金、现金等价物、受限现金和短期有价证券共1.358亿美元公司认为资金足以支撑运营至2025年末[6] - 2024年9月30日现金及现金等价物为97412000美元[17] - 2024年9月30日总资产为178165000美元[17] - 2024年9月30日总负债为118544000美元[17] - 2024年9月30日股东权益总额为59621000美元[17] 营收与成本 - 2024年第三季度净产品收入60万美元成本20万美元[6] - 2024年前三季度产品净收入为1123000美元[16] - 2024年前三季度成本与运营支出为1809000美元[16] - 2024年4月XOLREMDI（mavorixafor）在美国获批后开始产生收入[5] 研发相关 - 2024年第三季度研发费用1920万美元2023年同期1910万美元[7] - 2024年前三季度研究与开发支出为59941000美元[16] - 慢性中性粒细胞减少症（CN）的2期研究结果积极[3] - 预计2025年中期完成3期4WARD试验的招募[4] 销售、管理费用与净亏损 - 2024年第三季度销售、一般和管理费用1570万美元2023年同期810万美元[7] - 2024年前三季度销售、一般和管理支出为46373000美元[16] - 2024年第三季度净亏损3670万美元2023年同期净亏损230万美元[7] - 2024年前三季度净（亏损）收入为2371000美元[16] - 2024年前三季度基本每股净（亏损）收入为0.01美元[16] 市场与产品推广 - 近期市场调研显示对WHIM综合征的认识度超75%考虑使用XOLREMDI的潜在处方者超80%[5] - 预计2025年初向欧洲药品管理局（EMA）提交营销授权申请（MAA）[5]