财务数据和关键指标变化 - 2025年第一季度末公司现金及现金等价物接近9000万美元，公司认为有足够资金支持运营至2026年上半年 [18] - 2025年第一季度ZOLREMD净收入接近100万美元，自2024年5月推出以来累计销售额约350万美元 [12][18] - 2025年第一季度研发支出总计1850万美元，销售、一般和行政费用为1500万美元 [18] - 2025年第一季度因与Norgeene的合作获得2800万美元的许可及其他收入，以及1080万美元的C类认股权证收益，实现少量净收入 [19] - 公司预计战略重组将使年度支出减少约3000 - 3500万美元 [19] 各条业务线数据和关键指标变化 MAVERICK - four用于慢性中性粒细胞减少症（CN） - 正在开展全球关键III期FORWARD试验，在20多个国家筛选和招募参与者，超90%的目标全球试验点已启动 [7] - 试验设计聚焦未满足需求最高的人群，即中度至重度CN（ANC低于1000个细胞/微升）且在过去12个月内经历两次或更多感染的患者 [7] - 已确定ANC反应终点，定义为与基线ANC相比增加超过500个细胞/微升，且在试验评估的时间点中出现50%或更多 [7] - 预计2025年第三或第四季度完成试验全部招募，2026年下半年公布 topline 数据 [11] - 美国专利局已批准一项关于MAVERIX - four治疗无CXCR4基因突变的严重慢性特发性和自身免疫性中性粒细胞减少症的专利申请，预计该专利将于2月在美国到期，欧洲、中国、日本和加拿大的类似专利申请正在审批中 [11][12] MAVERICK - four用于WHIM综合征 - 截至3月，自2024年5月推出以来ZOLREMD累计销售额达到350万美元，本季度销售额略低于上一季度，因库存补货时间波动，预计随着需求增加情况会改善 [12][13] - 新患者约占第一季度末ZULRESSMY治疗人群的40% [13] - 即将启动WHIM患者大使计划 [13] - 1月提交的MAA被欧洲监管机构接受审查，预计最早2026年第一季度获得EMA批准 [14] - 第一季度完成两项国际合作，与Norgene合作在欧洲、澳大利亚和新西兰商业化Mavorixafor，与Taberare合作在中东和北非地区商业化ZOLL Remedy [15] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国约有5万名被诊断患有某种形式CN的患者，其中约1.5万名原发性CN患者有未满足的医疗需求，占比约30 - 40% [6] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司继续推进MAVERICK - four在CN和WHIM综合征的临床试验和商业化进程，扩大其全球潜力 [5][14] - 开展市场调研，了解CN市场需求，为产品推广做准备 [23] - 加强与医疗专业人员的合作，提高WHIM综合征的知名度，支持医生寻找患者 [13] - 推进战略重组，降低公司支出 [19] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2025年第一季度是公司极具成效和创造价值的时期，对实现CN的即将到来的里程碑充满信心，认为MAVERIX - four在CN领域的价值主张在美国可能代表10 - 20亿美元的机会 [5][12] - 公司为美国首个获批的WHIM综合征疗法感到自豪，期待未来几个季度的商业更新和全球推进里程碑 [17] 其他重要信息 - 公司更新了投资者资料，其中包含MAVERICK - four试验数据的详细分析 [4] - 公司的1比30反向股票分割于周一生效，认为这将解决公司在纳斯达克上市规则方面的当前缺陷 [19] 问答环节所有提问和回答 问题1: 能否介绍正在招募的患者类型以及市场需求情况 - 试验招募的患者情况良好，很多PI希望纳入更多患者，但受限于治疗安排无法实现，显示出市场对该试验的需求和兴趣 [21] - 公司完成了一项对约95名美国治疗慢性中性粒细胞减少症医生的调查，发现慢性中性粒细胞减少症患者病例集中，有明确的ICD - 10诊断代码，能清晰看到患者所在和未满足的需求 [23] 问题2: 被诊断患有CN的5万患者和有未满足需求的1.5万患者数据是美国还是全球的 - 这些数据仅针对美国，是通过ICD - 10代码分析和美国索赔数据得出的 [27] 问题3: 试验招募的是病重患者，产品标签的目标人群如何定义 - 虽然III期研究纳入中度和重度患者，但公司将为整个CN人群争取产品标签，已有数据支持，包括来自WHIM研究的数据，不过最终需与FDA讨论确定 [29] - 公司目前聚焦治疗有严重复发性感染的难治性患者，向全球支付系统展示产品的价值主张 [31] 问题4: 与Noregene的合作协议是按适应症还是按Mavorixafor整体 - 合作协议涵盖WHIM和CN两个适应症，是对该资产的全面授权 [32] 问题5: 关于WHIM患者的用药持续性和依从性情况 - 患者的依从性和坚持率高于预期，反映了未满足的医疗需求，患者和医生认识到疾病需要治疗，ZOLENBY是合适的解决方案 [36] - 公司刚刚推出了一个新的患者教育网站whimsyndrome.com [36][37] 问题6: 患者处方的药物供应量是一个月还是三个月 - 目前大多数患者的处方是一个月的供应量 [39] 问题7: FORWARD试验患者退出率的假设以及目前数据是否支持该假设 - 试验目标招募约150名患者，已考虑了退出或筛选失败等情况 [42] - 已招募患者的特征符合预期，各类型患者比例平衡，早期事件率也符合假设，公司对按计划在2025年第三或第四季度完成招募有信心 [42][43]

文章核心观点 X4 Pharmaceuticals公布2025年第一季度财务结果，强调近期关键事件和预期里程碑，在慢性中性粒细胞减少症试验、药物商业化等方面取得进展，有望为罕见免疫缺陷患者带来更多治疗选择 [1][2] 分组1：公司业务进展 推进马沃昔单抗治疗慢性中性粒细胞减少症 - 4WARD 3期试验全面展开，预计2025年第三或第四季度完成全部入组，2026年下半年公布顶线数据 [1][5] - 对马沃昔单抗临床试验数据的额外分析增加了对4WARD试验成功结果的信心 [1] - 2025年3月，公司收到美国专利商标局关于马沃昔单抗治疗特定中性粒细胞减少症的专利许可通知，预计2041年3月到期，欧洲、中国、日本和加拿大的类似专利申请正在审理中 [5] 商业化XOLREMDI（马沃昔单抗）治疗WHIM综合征 - 自2024年5月推出以来，XOLREMDI在美国的净收入达350万美元，新确诊接受治疗的患者在总体患者中的占比增加 [4] - 2025年1月，公司提交的马沃昔单抗治疗WHIM综合征的上市许可申请获欧洲药品管理局受理，有望2026年上半年获批 [9] - 2025年第一季度，公司宣布两项马沃昔单抗的美国以外商业化合作，分别与Norgine Pharma UK和taiba rare合作 [9] 即将公布的WHIM临床和调查数据 - 4WHIM 3期临床试验开放标签扩展阶段的两年数据显示，每日口服一次马沃昔单抗可显著改善疣的严重程度 [9] - 首次WHIM感染负担调查结果显示，60%的18岁以下和73%的18岁以上患者在过去3个月至少经历一次感染，25%因感染需住院治疗 [9] 分组2：公司战略举措 战略重组 2025年2月，公司宣布战略重组，预计每年减少3000 - 3500万美元支出 [6] 反向股票分割 2025年4月24日，公司宣布1比30的反向股票分割，4月28日生效，流通股数量从约1.736亿股减至约580万股 [7] 分组3：2025年第一季度财务结果 现金状况 截至2025年3月31日，公司现金、现金等价物、受限现金和有价证券共计8770万美元，预计资金足以支持运营至2026年上半年 [10] 收入和收入成本 第一季度净收入2880万美元，收入成本470万美元，其中包括与Norgine协议相关的2790万美元许可及其他收入和90万美元XOLREMDI产品收入，收入成本包括450万美元 sublicense特许权使用费 [10] 研发费用 第一季度研发费用1850万美元，低于2024年同期的1990万美元 [10] 销售、一般和行政费用 第一季度销售、一般和行政费用1500万美元，低于2024年同期的1740万美元 [10] 净收入（亏损） 第一季度净收入30万美元，而2024年同期净亏损5180万美元 [10] 分组4：公司及产品介绍 公司简介 X4致力于为免疫系统罕见病患者开发和商业化创新疗法，利用CXCR4和免疫系统生物学专业知识，成功开发马沃昔单抗，目前正在进行全球3期临床试验 [16] WHIM综合征 一种罕见的原发性免疫缺陷和慢性中性粒细胞减少症，由CXCR4受体功能障碍引起，患者易出现严重和/或频繁感染 [12] XOLREMDI（马沃昔单抗） 一种选择性CXCR4受体拮抗剂，是美国唯一获批用于治疗12岁及以上WHIM综合征患者的药物 [13] 慢性中性粒细胞减少症 一种原发性罕见血液疾病，特征是循环中性粒细胞水平低，感染风险增加，生活质量下降，马沃昔单抗可动员骨髓中的中性粒细胞进入外周血 [14] 4WARD临床试验 一项全球3期临床试验，评估每日口服一次马沃昔单抗（有或无G - CSF）治疗先天性、获得性原发性自身免疫性或特发性慢性中性粒细胞减少症的疗效、安全性和耐受性，主要终点为年化感染率和阳性ANC反应 [15]

文章核心观点 公司将于2025年5月1日公布2025年第一季度财务结果并提供公司最新情况 [1] 财务与会议安排 - 公司将于2025年5月1日公布截至2025年3月31日第一季度财务结果并提供公司最新情况 [1] - 公司将于同日上午8:30（美国东部时间）举行电话会议和网络直播，美国境内拨打1 - 800 - 343 - 4849，国际拨打1 - 203 - 518 - 9848，会议ID为X4PHARMA，网络直播可通过公司网站投资者关系板块访问，会议结束后网站将提供回放 [2] 公司业务 - 公司致力于为免疫系统罕见病患者开发和商业化创新疗法，利用CXCR4和免疫系统生物学专业知识，成功开发口服CXCR4拮抗剂mavorixafor，以商品名XOLREMDI®在美国首次获批适应症上市 [3] - 公司正在评估mavorixafor的其他用途，并针对某些慢性中性粒细胞减少症患者开展全球3期关键临床试验（4WARD） [3] 联系方式 - 投资者联系人为Daniel Ferry，任职于LifeSci Advisors，邮箱daniel@lifesciadvisors.com，电话(617) 430 - 7576 [4] - 媒体联系人为Rhiannon Jeselonis，任职于Ten Bridge Communications，邮箱rhiannon@tenbridgecommunications.com [4]

When the reverse stock split becomes effective, every thirty (30) of the company's issued shares of Common Stock will be combined into one issued share of Common Stock, without any change to the par value per share. This will reduce the number of outstanding shares of Common Stock from approximately 173.6 million shares to approximately 5.8 million shares. BOSTON, April 24, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- X4 Pharmaceuticals (NASDAQ:XFOR), a company driven to improve the lives of people with rare diseases of the im ...

产品获批与合作进展 - 2024年4月29日，公司的mavorixafor（商品名XOLREMDI）获美国FDA批准用于治疗WHIM综合征[393] - 2025年初公司向欧洲药品管理局提交MAA并获受理，1月与Norgine签订许可和供应协议，2月与taiba rare达成协议在中东和北非部分国家分销和商业化XOLREMDI[394] - 2025年1月13日公司与Norgine签订协议，获2850万欧元预付款，最高可获2.26亿欧元里程碑付款，还将获得两位数特许权使用费[402] 临床试验进展 - 公司完成mavorixafor治疗慢性中性粒细胞减少症的2期临床研究，结果积极[396] - 公司开展的mavorixafor治疗慢性中性粒细胞减少症的3期临床试验（4WARD研究）计划招募150名参与者，预计2025年第三或第四季度完成招募[398] 公司战略重组 - 2025年2月公司实施战略重组，员工人数净减少43人，约占总员工数的30%，预计产生约300万美元离职相关费用，每年减少支出3000 - 3500万美元[400] 财务数据关键指标变化 - 2024年产品净收入为260万美元，上一年无产品收入[403][404] - 2024年营收成本为80万美元，上一年无营收成本[403][405] - 2024年研发费用为8164.3万美元，较上一年增加962.6万美元，主要因未分配费用增加[403][407] - 2024年销售、一般和行政费用为6151.8万美元，较上一年增加2601.3万美元，主要因销售和营销费用及一般和行政费用增加[403][410] - 2024年运营费用较上一年减少6860万美元，排除PRV出售影响则增加3640万美元，预计2025年将减少3000 - 3500万美元[412] - 2024年其他（费用）收入净额较2023年增加720万美元，主要因C类认股权证公允价值下降和利息费用增加[413] - 2024年所得税拨备为30万美元，美国实体因出售PRV凭证产生1.05亿美元应税收入[414] - 2024年出售PRV获得1.05亿美元，2025年1月Norgine协议获2850万欧元预付款，需支付约450万美元 sublicense特许权使用费[419] - 截至2024年12月31日，公司有1.021亿美元现金等，累计亏损5.154亿美元，2024年净亏损3750万美元，经营活动净现金使用1.309亿美元[420] - 2024年经营活动净现金使用1.309亿美元，主要因经营亏损和其他（费用）收入净额；投资活动提供6700万美元，主要因PRV出售；融资活动提供2030万美元，主要来自Hercules贷款协议[423][424][425] - 不可撤销租赁义务2025年为140万美元，2026年为130万美元，之后为30万美元[427] 资金筹集与风险 - 公司通过多种方式筹集资金，ATM销售协议已出售约1430万美元普通股，LPC协议2022年1月筹集300万美元[416] - 基于2024年12月31日现金等情况和当前运营计划，公司需筹集额外资金以满足运营和最低现金契约要求[428] - 若通过股权或债务融资筹集资金，股东权益可能被稀释，若无法筹集资金，可能需延迟、减少或取消产品开发和商业化工作[431] 公司规模披露规定 - 公司作为较小报告公司，若非关联方持有的有表决权和无表决权普通股在第二财季最后一个工作日的价值低于2.5亿美元，或最近一个财年的年收入低于1亿美元且非关联方持有的有表决权和无表决权普通股在第二财季最后一个工作日的价值低于7亿美元，可利用相关规模披露规定[447] 财务报表编制与会计估计 - 公司按美国公认会计原则编制合并财务报表，需进行估计和判断，实际结果可能与估计不同[433] - 公司需估计应计研发费用，依据已知事实和情况，与服务提供商确认准确性并按需调整，目前无重大调整[435][436] - 公司按授予日公允价值计量股票奖励，确认补偿费用，根据不同归属条件采用不同方法，估值假设可能影响费用[437][440] - 公司采用收购法核算业务合并，购买价超过可辨认净资产公允价值的部分确认为商誉，每年第四季度进行减值测试[441][442] - 公司确定单一运营和报告单元，用市值衡量报告单元公允价值，若低于账面价值则确认减值损失[443] - 公司对许可协议下的有限寿命无形资产按直线法摊销，摊销期为剩余专利寿命或更短[444] - 公司在客户取得商品控制权时确认收入，需判断可变对价，根据不同情况采用不同方法估计[445][447] - 公司对许可安排的里程碑付款，在认为可能实现时计入交易价格，产品销售用预期价值法确定可变对价[447] - 公司在每个后续报告期重新评估可变对价估计，必要时进行调整并按累计追溯法记录[447]

财务数据和关键指标变化 - 2024年底公司现金及现金等价物接近1.03亿美元，收到Norgine的2850万欧元及2月宣布的战略重组产生预期财务影响后，公司认为有足够资金支持运营至2026年上半年 [24] - 2024年第四季度和全年，XOLREMDI净收入分别为140万美元和260万美元；研发支出分别为2170万美元和8160万美元，其中非现金支出分别为120万美元和430万美元；销售、一般和行政费用分别为1510万美元和6150万美元，其中非现金支出分别为100万美元和390万美元；净亏损分别为3980万美元和3750万美元，全年数据包含2023年5月出售优先审评券获得的1.05亿美元一次性收入 [25] 各条业务线数据和关键指标变化 XOLREMDI业务 - 2024年XOLREMDI销售额超250万美元，涵盖自去年5月中旬推出后的7.5个月 [10] 慢性中性粒细胞减少症（CN）业务 - 2024年完成mavorixafor针对多种CN疾病的2期临床试验，6个月开放标签2期试验共招募23名参与者，结果显示每日口服一次mavorixafor总体耐受性良好，能持久显著提高参与者平均绝对中性粒细胞计数（ANC），医生可减少同时使用G - CSF的参与者对其使用量并维持ANC在正常范围内 [15][16] - 去年启动全球关键3期CN试验“4WARD试验”，这是一项为期12个月的安慰剂对照试验，目标招募150名患有先天性、获得性、原发性自身免疫性或特发性CN且有反复和/或严重感染的参与者，目前已在全球约90%的目标地点启动，预计今年第三或第四季度完成全部招募，2026年下半年公布顶线数据 [17][21][22] 各个市场数据和关键指标变化 美国市场 - 预计美国确诊的WHIM综合征患者总数约1000人，慢性中性粒细胞减少症总患者约5万人，公司当前研究针对的难治性、严重患者群体在美国约1.5万人 [77][78] 欧洲市场 - 1月公司提交的MAA被EMA受理，预计最早2026年第一季度获批 [11][12] 中东和北非（MENA）市场 - 与taiba rare达成协议，taiba将在该地区营销XOLREMDI治疗WHIM综合征，预计在沙特阿拉伯和科威特寻求正式批准，同时在等待监管批准期间，taiba将通过指定患者或同情用药计划为患者提供药物 [14] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司2024年成为完全整合型公司，首款产品mavorixafor（美国品牌为XOLREMDI）获批并上市，用于治疗WHIM综合征，商业化战略采取多管齐下的方式，包括提高疾病认知度、开展患者服务、发表临床数据等 [6][7] - 推进mavorixafor治疗慢性中性粒细胞减少症的研究，启动“4WARD试验”，并根据FDA和EMA指导完善试验方案，提高试验成功几率 [17][20][21] - 2月实施战略重组，预计每年减少3000万 - 3500万美元支出，以专注于最大化mavorixafor在慢性中性粒细胞减少症市场的机会 [22] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2024年是公司转型之年，对进入2025年的进展感到满意，认为Norgine合作协议很合适，双方都专注于罕见病和专科市场且以患者为先 [6][13] - 与FDA和EMA的互动积极，监管机构支持公司试验方法，认为完善后的试验方案增加了成功机会 [32][34][21] - 对XOLREMDI销售持续增长有信心，致力于提高疾病认知度和患者需求，认为支付方认可产品价值且报销迅速 [83][87] 其他重要信息 - 公司推出同行演讲计划，让医生分享治疗经验，还将开展新的患者宣传活动和患者大使计划 [7][53] - XOLREMDI年初提价7% [54][56] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1：关于将ANC阈值从低于1500降至低于1000的监管讨论情况，以及是否有扩大试验规模的风险 - 公司与FDA沟通得知其希望确保试验设计有最大成功机会，因此聚焦中重度患者，这与试验感染纳入标准一致，不会影响试验进度，且EMA更关注感染临床结果而非ANC；目前未发现轻度患者占比大，不担心招募时间问题 [32][34][38] 问题2：收紧基线ANC资格标准是否会减慢招募速度 - 不会，因为预计轻度患者占比不大，且筛选中这类患者不多，为确保达到时间线，将招募时间稍作推迟 [38][39] 问题3：目前分销商库存情况及早期折扣趋势 - 资产负债表上的库存指标反映了第四季度的库存增加，与专业制药订单转化的销售有关，库存情况会随需求变化；目前通过专业药房进行严格分销，未进行折扣活动 [43][49] 问题4：目前用药患者数量及2025年XOLREMDI是否提价 - 暂不公布患者数量，目前仍在建立需求、提高认知度，正转向关注患者群体；年初提价7% [53][54][56] 问题5：3期试验患者筛选情况及筛选后用药患者比例 - 目前约90%的目标地点已启动，筛选工作进展良好，按目前观察到的情况，预计第三或第四季度完成全部招募 [61][63] 问题6：商业化方面的经验，是否有试验外患者用药，诊断时间和用药时间是否缩短 - 进入市场时疾病认知度低，公司通过提高认知度和与医生合作取得成功，试验患者均已用药，需求持续增长；会议季发现新患者，未来将继续与医生合作提高需求 [69][70][71] 问题7：与海外商业伙伴的协议中是否有注册时间或里程碑相关条款 - 无相关时间条款，下一个关键监管里程碑是欧洲WHIM综合征的潜在批准，公司预计2026年上半年获批并推出产品，合作伙伴认可CN市场潜力 [73][74][75] 问题8：WHIM和CN在美国及海外的预计患者数量 - 美国确诊WHIM患者总数约1000人，慢性中性粒细胞减少症总患者约5万人，公司当前研究针对的难治性、严重患者群体在美国约1.5万人 [77][78] 问题9：2025年XOLREMDI销售目标 - 公司未给出预测，目标是持续增加需求，目前销售团队已看到稳定增长；公司通过提高疾病认知度、利用医生经验、关注患者群体等方式推动销售，支付方认可产品价值且报销迅速 [83][84][87] 问题10：用药患者的处方 refill 比例 - 虽未给出具体数字，但患者对产品的依从性和合规性令人满意，高于每日口服药物的预期，这得益于患者支持服务和与专业药房的合作 [89] 问题11：4WARD试验主要结果的变化是否会影响慢性中性粒细胞减少症获批后的产品标签 - 目前认为不会影响标签，因为部分目标患者群体已在CN 2期试验中进行研究，整个试验数据将代表整个慢性中性粒细胞减少症患者群体 [91]

财务数据和关键指标变化 - 公司2024年底现金及现金等价物接近1.03亿美元，考虑从Neurogene获得的2850万欧元及2月宣布的战略重组预期财务影响后，有足够资金支持公司运营至2026年上半年 [17] - 2024年第四季度和全年净ZorMD收入分别为140万美元和260万美元 [17] - 2024年第四季度和全年研发支出分别为2170万美元和8160万美元，其中分别包含120万美元和430万美元非现金费用 [17] - 2024年第四季度和全年销售、一般及行政费用分别为1510万美元和6150万美元，其中分别包含100万美元和390万美元非现金费用 [17] - 2024年第四季度净亏损3980万美元，全年净亏损3750万美元，但全年数据包含2023年5月出售优先审评券的一次性收入1.05亿美元 [17] 各条业务线数据和关键指标变化 产品Zolremdi - 2024年Zolremdi销售额超250万美元，覆盖从去年5月中旬上市后的7.5个月 [8] 慢性中性粒细胞减少症（CN）业务 - 2024年完成MAVERICKS - four治疗CN的2期临床试验，6个月开放标签2期临床试验招募23名参与者，结果显示每日口服MAVERICKS - four耐受性良好，能显著提高参与者平均绝对中性粒细胞计数（ANC），医生可减少G - CSF使用并维持参与者平均ANC水平在正常范围内 [12] - 去年启动全球关键3期CN试验FORWARD试验，这是一项为期12个月的安慰剂对照试验，目标招募150名患有先天性、获得性、原发性自身免疫性或特发性CN且有反复和/或严重感染的参与者 [12] 各个市场数据和关键指标变化 美国市场 - 2024年成功与所有目标顶级免疫学家和血液学家建立联系，有望增加患者发现并缩短开具Zolremdi处方的时间 [8] 国际市场 - 1月宣布提交的MAVERICKS - four的上市许可申请（MAA）被欧洲药品管理局（EMA）受理，预计最早2026年第一季度获批 [9] - 与Neurogene达成许可和供应协议，Neurogene将在欧洲、澳大利亚和新西兰商业化MAVERICKS - four用于治疗WIM和慢性中性粒细胞减少症，公司已获得2850万欧元预付款，并有资格获得高达2.26亿欧元的潜在监管和商业里程碑付款以及高达20%左右的两位数特许权使用费 [10] - 与TABA Rare达成协议，TABA将在中东和北非（MENA）地区营销Zolremdi治疗WIM综合征，预计将在沙特阿拉伯和科威特寻求正式批准，同时TABA可通过指定患者或同情用药计划为WIM患者提供Zolremdi [11] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司2024年成为完全整合型公司，首款产品Mavrexa four（美国品牌名为Zolremdi）获批并上市，用于治疗WIM综合征，商业化战略仍采用多管齐下的方法，专注于提高疾病认知度、加强与患者倡导组织合作、提供患者服务等 [4][5] - 公司推进MAVERICKS - four治疗慢性中性粒细胞减少症的临床试验，以扩大潜在市场机会 [11] - 2月实施战略重组，预计每年减少约3000万 - 3500万美元支出，以专注于最大化MAVERICKS - four在慢性中性粒细胞减少症市场的机会 [16] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层认为2024年是公司转型之年，对公司进入2025年的进展感到满意，相信与监管机构的合作和试验设计的优化将增加FORWARD试验成功的机会 [4] - 公司对Zolremdi的市场前景持乐观态度，通过持续努力提高疾病认知度和患者参与度，有望增加产品需求和销售 [5][6] 其他重要信息 - 公司推出患者服务套件，包括X4 Connect和护士教育计划，为开具Zolremdi处方的患者提供支持 [6] - 公司在顶级医学会议上发表临床数据，包括美国血液学会（ASH）、美国过敏、哮喘和免疫学学会（QuadAI）和临床免疫学会的会议，提高了产品的知名度 [6] - 公司收到患者对Zolremdi的积极反馈，患者表示免疫系统改善、皮肤感染和牙周问题减少、生活质量提高等 [6][7] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1：关于将ANC阈值从低于1500降至低于1000的监管讨论情况及是否需扩大试验规模 - 公司与FDA和EMA的沟通积极，监管机构希望试验设计有最大成功机会，聚焦中重度患者与公司目标一致，且此前感染要求已大幅缩小筛选范围，因此不认为会影响试验规模 [20][21] - 与监管机构互动积极，EMA更关注感染的临床结果，公司采取的方法在自身和监管机构看来都是最合理的 [23][24] 问题2：收紧基线ANC资格标准是否会减慢招募速度 - 不会，因为预计这类患者占比不大，且基于感染史他们感染风险较低，筛选中也未发现很多此类患者，所以不担心招募时间 [25] 问题3：关于经销商库存情况和早期折扣趋势 - 资产负债表上的库存指标反映了第四季度的库存增加，与专业制药订单转化为销售有关，销售可能会有波动，目前未发现特定趋势，部分取决于全年需求的进展和节奏 [28][29] - 公司通过专业药房建立了紧密的分销渠道，目前未进行折扣销售 [33] 问题4：目前有多少患者用药以及2025年Zolremdi是否提价 - 公司暂不公布患者数量，因为仍在建立需求，目前正将工作重点转向患者社区，开展新的患者宣传活动和患者大使计划 [36] - 公司在新的一年进行了7%的小幅提价 [37][38] 问题5：3期试验患者筛选情况 - 试验场地激活率已达约90%，筛选工作进展良好，根据过去几个月的观察，预计在第三或第四季度完成全部招募 [43] 问题6：商业化方面的经验以及是否有试验外患者开始治疗、诊断时间和治疗时间是否缩短 - 公司进入市场时该疾病无获批疗法且认知度低，通过提高认知度和与目标医生合作，成功提高了筛查和诊断率，临床试验患者已全部转为产品使用者，需求持续增长 [49][50] - 目前进入会议季，在Quad AI会议上发现新患者，随着会议季推进，有望继续增加产品需求 [51] 问题7：与国际合作伙伴的协议中是否有注册时间或里程碑相关条款 - 下一个关键监管里程碑是MAVERICKS - four在欧洲的潜在获批，Neurogene在产品推出方面有优势，公司预计2026年上半年获批并推出产品，协议中无与成功相关里程碑的时间限制 [53][54] 问题8：目前美国WIM和CN的预计患者数量 - 美国确诊的WIM患者总数约1000人，达到该数量需要时间 [55] - CN患者总数约5万 - 5.5万人，公司目前研究针对的难治性重度患者约1.5万人 [56] 问题9：2025年Zolremdi的销售目标 - 公司虽未给出预测，但目标是继续增加需求，通过提高教育和认知度来体现工作成果，目前销售团队已看到稳定增长趋势 [60] - 公司通过建立疾病认知、教育医生和患者、利用医生经验开展同行演讲计划等方式，促进产品处方开具，且支付方认可产品价值，报销速度较快 [62][63][64] 问题10：用药患者的处方 refill 比例 - 公司对产品的患者依从性和合规性感到满意，实际情况高于每日口服药物的预期，这得益于患者支持服务和与专业药房的紧密合作 [65] 问题11：FORWARD试验主要结果的变化是否会影响慢性中性粒细胞减少症获批后的产品标签 - 目前认为不会影响标签，因为该人群已在之前的CRC和2期试验中进行了研究，整个试验数据将代表整个慢性中性粒细胞减少症人群 [66]

财务数据和关键指标变化 - 2024年底公司现金及现金等价物接近1.03亿美元，考虑从Neurogene获得的2850万欧元及2月宣布的战略重组预期财务影响后，公司认为有足够资金支持运营至2026年上半年 [19] - 2024年第四季度和全年净ZorMD收入分别为140万美元和260万美元 [19] - 2024年第四季度和全年研发支出分别为2170万美元和8160万美元，其中分别包含120万美元和430万美元非现金费用 [19] - 2024年第四季度和全年SG&A费用分别为1510万美元和6150万美元，其中分别包含100万美元和390万美元非现金费用 [19] - 2024年第四季度净亏损3980万美元，全年净亏损3750万美元，但全年数据包含去年5月出售优先审评券一次性收入1.05亿美元 [19] 各条业务线数据和关键指标变化 Zolremdi业务 - 2024年Zolremdi销售额超250万美元，覆盖自去年5月中旬推出后的7.5个月 [9] 慢性中性粒细胞减少症（CN）业务 - 2024年完成MAVERICKS - four针对多种CN疾病的2期临床试验，6个月开放标签临床2期试验招募23名参与者 [13] - 去年启动全球关键3期CN试验FORWARD试验，目标招募150名先天性、获得性、原发性自身免疫性或特发性CN且有反复和/或严重感染的参与者 [13] 各个市场数据和关键指标变化 美国市场 - 美国确诊的WIM患者总数约1000人，慢性中性粒细胞减少症总患者约5.5万人，公司当前研究针对的难治性严重患者约1.5万人 [56][57] 欧洲市场 - 1月公司提交的MAA被EMA接受审核，预计最早2026年第一季度获批 [10] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司2024年成为完全整合型公司，首款产品Mavrexa four（美国品牌为Zolremdi）获批并推出，用于治疗WIM综合征 [5] - 商业化战略采用多管齐下方法，通过多种教育活动提高疾病认知度，加强与患者倡导组织合作，推出患者服务项目 [6][7] - 推进MAVERICKS - four治疗慢性中性粒细胞减少症的研究，启动FORWARD试验并优化试验方案 [13][14] - 进行战略重组，预计每年减少3000万 - 3500万美元支出，聚焦MAVERICKS - four在慢性中性粒细胞减少症的机会 [17] - 达成两项国际合作，与Neurogene合作在欧洲、澳大利亚和新西兰商业化MAVERICKS - four，与TABA Rare合作在中东和北非营销Zolremdi [10][11][12] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2024年是公司转型之年，对2025年进展感到满意，相信FORWARD试验方案优化增加成功机会 [5][16] - 认为Neurogene合作契合公司，双方都关注罕见病和专科市场，以患者为先 [11] - 公司努力增加Zolremdi需求，通过教育和提高认知度，相信能看到成果，且支付方认可产品价值，报销迅速 [62][65] 其他重要信息 - 公司收到患者对Zolremdi的积极反馈，如免疫系统改善、皮肤感染等问题好转、生活质量提高等 [8] - 2025年初Zolremdi价格有7%的小幅上涨 [39][41] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 关于将ANC阈值从低于1500降至低于1000的监管讨论情况，是否需扩大试验规模及对试验启动的时间关系 - 公司与FDA沟通得知其希望试验成功，聚焦中重度患者与公司目标一致，不影响试验规模，因之前感染要求已缩小筛选范围 [23][24] - 与监管机构互动积极，EMA更关注感染临床结果，公司对研究参与度和关注度满意 [26][27] 问题2: 收紧基线ANC资格标准是否会减慢招募速度 - 不会，因预计这类患者占比不大，且筛选中这类患者少，不担心招募时间 [28] 问题3: 目前分销商库存情况及早期折扣趋势 - 资产负债表反映了第四季度库存情况，与专业制药订单转化的销售有关，销售可能不稳定，目前无明显趋势，取决于全年需求进展 [32] - 公司通过专业药房有严格分销渠道，目前未进行折扣 [35] 问题4: 目前使用药物的患者数量及2025年初Zolremdi是否提价 - 公司未公布患者数量，因仍在建立需求、提高认知度，现正转向关注患者群体 [38] - 年初有7%的小幅提价 [39][41] 问题5: 3期试验患者筛选情况 - 试验场地激活率达约90%，筛选进展良好，按目前情况预计在2025年第三或第四季度完成全部招募 [45] 问题6: 商业化方面的经验，是否有非试验患者开始治疗，诊断时间和治疗时间是否减少 - 进入市场时疾病认知度低，公司通过提高认知度和与医生合作，使临床试验患者都开始使用产品，需求持续增长 [51][52] - 会议季发现新患者，未来将继续通过会议与医生合作，增加需求 [53] 问题7: 海外商业化协议中是否有注册时间或里程碑相关条款 - 下一个关键监管里程碑是欧洲WIM获批，公司预计2026年上半年获批并推出，CN方面合作方认可市场潜力，无成功相关里程碑的时间限制 [54][55] 问题8: 美国和海外WIM和CN的预计患者数量 - 美国确诊WIM患者约1000人，慢性中性粒细胞减少症总患者约5.5万人，公司当前研究针对的难治性严重患者约1.5万人 [56][57] 问题9: 2025年Zolremdi销售目标及成功标准 - 公司未提供销售预测，目标是继续增加需求，通过提高教育和认知度实现，支付方认可产品价值，报销迅速 [62][65] 问题10: 使用药物的患者处方 refill 比例 - 公司对产品的依从性和合规性满意，高于每日口服药物预期，归功于患者支持服务和与专业药房的合作 [66] 问题11: FORWARD试验主要结果变化是否会影响慢性中性粒细胞减少症获批后的标签 - 目前认为不会影响标签，相关人群在CRC和2期试验中也有研究，整个试验包代表整个慢性中性粒细胞减少症人群 [68]

产品净收入情况 - 2024年5月至12月XOLREMDI净收入260万美元，公司预计2025年随着目标医生推广增加患者发现和转化率而增长[1][9] - 2024年产品净收入为2557000美元，2023年为0 [28] 特殊收益情况 - 2024年公司出售优先审评券获1.05亿美元现金收益[20] - 2025年1月公司收到Norgine Pharma UK 2850万欧元预付款，有资格获得最高2.26亿欧元潜在里程碑付款及分层两位数特许权使用费[6] 费用支出情况 - 2024年第四季度和全年研发费用分别为2170万美元和8160万美元，较2023年同期的1530万美元和7200万美元有所增加[15] - 2024年第四季度和全年销售、一般和行政费用分别为1510万美元和6150万美元，较2023年同期的990万美元和3550万美元有所增加[15] - 2024年研发成本为81643000美元，2023年为72017000美元[28] - 2024年销售、一般和行政费用为61518000美元，2023年为35505000美元[28] - 2025年2月公司宣布战略重组，预计每年减少支出3000 - 3500万美元[12] 资金储备情况 - 截至2024年12月31日公司现金、现金等价物、受限现金和有价证券为1.028亿美元，预计资金可支持运营至2026年上半年[15] - 2024年12月31日现金及现金等价物为55699000美元，2023年为99216000美元[30] - 2024年12月31日应收账款为1070000美元，2023年为0 [30] - 2024年12月31日可销售证券为46361000美元，2023年为15000000美元[30] 负债与权益情况 - 2024年12月31日总负债为124298000美元，2023年为96159000美元[30] - 2024年12月31日股东权益总额为22149000美元，2023年为51099000美元[30] 净亏损情况 - 2024年净亏损为37450000美元，2023年为101167000美元[28] 临床试验情况 - 慢性中性粒细胞减少症的3期4WARD试验已在约90%的目标试验点启动，预计2025年第三或第四季度完成全部入组，2026年下半年公布顶线数据[1][11][14] - 2024年公司2期试验共招募23名参与者，结果显示每日口服一次mavorixafor耐受性良好[10] - 3期4WARD试验现仅招募中度和重度中性粒细胞减少症患者，主要终点的绝对中性粒细胞计数组件将统一[11] 报告提交情况 - 公司预计于2025年3月25日向美国证券交易委员会提交10 - K表格年度报告[25]

文章核心观点 X4 制药公司公布 2024 年第四季度和全年财务结果，强调 2024 年是变革之年且势头延续至 2025 年，公司首个产品 XOLREMDI 获批上市，在 WHIM 综合征治疗上拓展全球市场，同时推进 mavorixafor 在慢性中性粒细胞减少症的研发，还进行了战略重组以聚焦业务[1][2]。 各部分总结 产品商业化进展 - XOLREMDI 于 2024 年 5 月获 FDA 批准用于 12 岁及以上 WHIM 综合征患者，上市后至 12 月销售额达 260 万美元，公司通过多种活动提升疾病认知并提供患者服务[3] - 2025 年 1 月，mavorixafor 治疗 WHIM 综合征的 MAA 获 EMA 受理，预计 2026 年上半年获批；同月与 Norgine 达成协议，获 2850 万欧元预付款及最高 2.26 亿欧元潜在里程碑付款和分层两位数特许权使用费[3][4] - 2025 年 2 月，与 taiba rare 达成协议，在沙特等国分销和商业化 XOLREMDI，获批后可通过指定患者计划提供药物[5] 慢性中性粒细胞减少症研发进展 - 基于 FDA 和 EMA 指导，4WARD 试验方案修订，聚焦未满足需求高的患者，仅招募中重度中性粒细胞减少症患者，主要终点 ANC 组件统一[7] - 目前试验在全球约 90%目标站点启动，预计 2025 年第三或四季度完成全部招募，2026 年下半年公布顶线数据[1][8][11] 战略重组 - 2025 年 2 月公司宣布战略重组，包括裁员、停止研究、暂停临床前候选药物项目、关闭奥地利维也纳设施、调整美国商业现场团队和精简其他支出，预计每年减少 3000 - 3500 万美元支出[9] 财务结果 - 截至 2024 年 12 月 31 日，公司现金、现金等价物、受限现金和有价证券共 1.028 亿美元；考虑 1 月 Norgine 付款和战略重组影响，公司认为资金足以支持运营至 2026 年上半年[10][12] - 2024 年第四季度和全年净产品收入分别为 140 万美元和 260 万美元，收入成本分别为 30 万美元和 80 万美元；研发费用分别为 2170 万美元和 8160 万美元，销售、一般和行政费用分别为 1510 万美元和 6150 万美元；2024 年出售优先审评券获 1.05 亿美元收益；净亏损分别为 3980 万美元和 3750 万美元[17] 会议信息 - 公司于美国东部时间 2025 年 3 月 25 日上午 8:30 举行电话会议和网络直播，讨论财务结果和业务亮点，可通过指定号码和 ID 接入电话会议，也可在公司网站观看直播和回放[13]