公司管理层任命 - Ian F Smith被正式任命为首席执行官，其自2025年3月起担任临时首席执行官，并自2023年起担任公司董事会成员和顾问 [1] - Arthur Tzianabos博士在首席执行官遴选期间担任执行董事长后，将恢复其董事会主席职务 [1] 核心研发项目进展 - 公司主要研究药物zorevunersen的全球三期研究正在进行中，该药物是用于Dravet综合征的潜在首创疾病修饰疗法 [2] - 2025年2月，公司与渤健就zorevunersen的开发和商业化达成合作，公司保留该药物在美国、加拿大和墨西哥的独家权利，渤健获得世界其他地区的独家商业化权利 [2] 近期业务里程碑 - 在关键的三期EMPEROR研究中取得进展，并启动了第二个临床项目，即常染色体显性视神经萎缩项目 [3] - 通过生成新数据加深对zorevunersen的理解，扩大了研发管线 [3] 新任首席执行官背景 - Ian F Smith在罕见病药物开发和商业化方面拥有深厚经验，曾担任福泰制药的执行副总裁、首席运营官和首席财务官近二十年 [3][4] - 目前还担任Solid Biosciences的执行董事长、Rivus Pharmaceuticals的董事会主席，以及多家生物技术公司的董事会成员 [4] 董事会主席背景 - Arthur Tzianabos博士自2018年起担任公司董事会成员，2024年被任命为主席，目前是Lifordi Immunotherapeutics的首席执行官和5AM Ventures的风险合伙人 [5][6] - 曾领导Homology Medicines从创立到成功上市，并在夏尔公司工作九年，专注于罕见遗传病疗法的开发和上市 [6] 公司技术与平台 - 公司致力于通过RNA医学恢复蛋白质表达，其专有TANGO方法旨在开发反义寡核苷酸以选择性恢复天然蛋白质水平 [8] - 研发重点是由正常蛋白质水平约50%缺失引起的中枢神经系统和眼部疾病，其平台在其他器官和组织中也已证明概念验证 [8]

核心观点 - 多只生物技术股票上周创52周新高 均在过去数月内实现显著涨幅 主要驱动因素包括旗舰产品商业化进展、监管催化剂和临床开发里程碑 [1][3][5][8][11][15][17][21] Aurinia Pharmaceuticals Inc (AUPH) - 旗舰产品LUPKYNIS是FDA首个批准用于活动性狼疮肾炎成人患者的口服疗法 2021年上市后持续稳健增长 [1][2] - 2025年预计产品净销售额2.5-2.6亿美元 较去年2.162亿美元增长16-20% [2] - 开发中的Aritinercept是BAFF和APRIL双抑制剂 用于自身免疫性疾病 预计2024年下半年启动至少两项临床研究 [3] - 股价从2024年4月19日4.79美元涨至上周52周高点12.87美元 1.5年内涨幅达168% [3] Arrowhead Pharmaceuticals Inc (ARWR) - RNAi治疗平台公司 首个商业化产品Plozasiran（用于家族性乳糜微粒血症综合征）正处于FDA审查中 预计2025年11月18日做出决定 [4] - 家族性乳糜微粒血症综合征是超罕见遗传病 特征为血液甘油三酯水平通常超过880 mg/dL 胰腺炎风险极高 [5] - 与Ionis Pharmaceuticals存在专利诉讼纠纷 涉及Plozasiran涉嫌侵权 [6] - 股价从2024年12月30日18.86美元涨至上周52周高点31.13美元 9个月内涨幅达65% [5] Beta Bionics Inc (BBNX) - 医疗设备公司 开发糖尿病管理解决方案 第二季度净销售额2320万美元 同比增长54% [7][8] - 2025年预计净销售额8800-9300万美元 较去年6510万美元增长35-43% [8] - 旗舰产品iLet Bionic Pancreas是胰岛素输送系统 可自动调节6岁及以上1型糖尿病患者的血糖水平 [7] - 股价从2025年6月2日17.24美元涨至上周52周高点26.66美元 4个月内涨幅近55% [8] Kiniksa Pharmaceuticals International plc (KNSA) - 旗舰产品Arcalyst是FDA首个且唯一批准用于复发性心包炎的疗法 新开处方和重复处方量均增长 [10][11] - 2025年预计产品净收入6.25-6.4亿美元 较去年4.17亿美元增长50-53% [11] - 股价从2025年4月29日25.53美元涨至上周52周高点37.34美元 4个月内涨幅达46% [11] Ionis Pharmaceuticals Inc (IONS) - 旗舰药物Tryngolza于2024年12月获FDA批准用于家族性乳糜微粒血症综合征 正在探索严重高甘油三酯血症适应症 预计2025年底前向FDA提交补充新药申请 [12] - Tryngolza在2025年第二季度实现净销售额1900万美元 上半年总计2600万美元 [12] - 第二款药物DAWNZERA于上月获FDA批准 用于预防12岁及以上遗传性血管性水肿发作 [13] - 与Arrowhead存在相互专利诉讼 涉及Tryngolza专利有效性及Plozasiran侵权指控 [14] - 股价从2025年7月15日42.55美元涨至上周52周高点64.72美元 2个月内涨幅达52% [15] Stoke Therapeutics Inc (STOK) - 开发治疗Dravet综合征的潜在疾病修饰药物Zorevunersen 上周创52周高点24.60美元 [16][17] - Dravet综合征是严重发育性和癫痫性脑病 特征为严重反复发作的癫痫以及显著认知和行为障碍 [16] - 全球III期EMPEROR试验正在进行中 预计2027年下半年获得数据 与Biogen合作开发 [17] - 股价从2025年7月22日13.50美元涨至上周52周高点24.60美元 2个月内涨幅达82% [17] Fortress Biotech Inc (FBIO) - 等待子公司Cyprium Therapeutics研发药物CUTX-101的监管决定 FDA预计于2025年9月30日做出决定 [18] - CUTX-101是皮下注射铜组氨酸盐制剂 用于治疗罕见X连锁隐性儿科疾病Menkes病 [18] - 通过产品收入、股权持有、股息和特许权使用费流增强股东长期价值 拥有9家子公司和合作伙伴公司从事生物制药开发和商业化 [19][20] - 股价从2025年8月29日2.46美元涨至上周52周高点3.97美元 1个月内涨幅达61% [21]

公司概况 * Stoke Therapeutics (纳斯达克代码: STOK) 是一家专注于治疗单倍体不足 (haploinsufficient) 疾病的生物技术公司[3] * 公司当前的主要焦点是治疗Dravet综合征[3] * 公司拥有强劲的财务状况 现金超过3.5亿美元 并有合作伙伴Biogen的支持 资金足以支持临床试验直至获批及以后[5][60][61] 核心产品与机制 * 核心产品是一种反义寡核苷酸 (ASO) 用于治疗Dravet综合征[3][4][7] * 其作用机制是通过上调SCN1A基因的表达 增加NaV1.1蛋白的产生 从而针对疾病的根本原因[3][4][7][11] * 该药物已获得美国FDA的突破性疗法认定 用于治疗Dravet综合征本身 而不仅仅是其症状（癫痫发作）[8] 临床数据与疗效 * **癫痫发作减少**: 在开放标签扩展研究(OLE)中 患者在接受治疗并叠加标准护理药物后 癫痫发作中位数减少了约85% 且此效果持久 在三年内保持在80%-85%的水平[10][11] * **认知与行为改善**: 使用Vineland-3评估量表进行测量 观察到认知和行为持续改善 在多个领域（沟通、日常生活技能、社交、运动技能）得分显著提高[12][13][14] * 在剂量水平与三期临床试验相似的情况下 Vineland得分达到8, 9, 10和11分 而临床有意义的改善定义为2分[14][26] * 改善具有持续性 第二年优于第一年 第三年优于第二年[14] * 90%的一/二期研究患者进入了OLE研究 其中约80%的患者至今仍在研究中[59] 临床试验设计 * **三期临床试验 (EMPEROR)**: 是一项为期52周的研究 计划招募170名患者 采用假手术对照组(sham-controlled) 按1:1随机分组[38][39] * **主要终点**: 第28周时的癫痫发作减少[38] * **关键次要终点**: 第52周时的癫痫发作减少（证明持久性）以及Vineland评分[38][39] * 研究在美国、英国、日本和四个欧洲国家进行[39] * 首例患者已于约一个月前入组并给药 目前已有超过150名患者进入预筛选阶段 预计在2026年完成招募 2027年公布结果[39][40] * 研究设计保守 使用腰椎穿刺作为假手术对照 以保持研究的完整性并为获取治疗Dravet综合征的标签提供支持[42][43] 市场机会与定价 * Dravet综合征存在高度未满足的医疗需求 现有药物仅针对癫痫发作 而非整个综合征[8] * 约五分之一的患者会在18岁前因癫痫并发症死亡 凸显了疾病的严重性[21][22] * 定价潜力广阔 抗癫痫药物年费用约为10万至15万美元 而像SPINRAZA（同为ASO药物）等疾病修饰疗法的年费用可达70万美元[56][57] * 最终的药品标签和定价将取决于药物所展现的效益范围（仅减少癫痫发作 vs 同时改善神经发育）[57] 监管路径与催化剂 * 公司计划与FDA进行多学科会议 讨论基于突破性疗法认定和现有的四年长期数据 寻求加速批准路径的可能性[49][50][53] * 未来12个月的关键价值催化事件包括: 与FDA的监管互动讨论加速批准、三期临床试验的患者招募进展、以及从OLE研究中持续获得的数据解读[58][59] 财务状况与合作伙伴 * 公司拥有超过3.5亿美元的现金[60] * 与Biogen建立了合作伙伴关系 Biogen拥有除北美以外的商业权利 并承担30%的研发成本[61] * 当前的资金状况足以支持Dravet综合征项目的推进直至获批上市 同时也为其他管线项目提供了资金[61][62] 研发管线与平台拓展 * 公司的技术平台针对单倍体不足疾病[3][61] * 除了Dravet综合征 公司已宣布进入另一项单倍体不足疾病ADOA（常染色体显性视神经萎缩）的临床研究阶段[61] * 公司还在研究其他神经领域的单倍体不足疾病 例如SYNGAP1[61]

**公司概况与领导层** * 公司为Stoke Therapeutics 专注于开发针对单倍体功能不足疾病的基因药物[1][2] * 临时首席执行官Ian Smith因熟悉公司且曾参与Vertex Pharmaceuticals囊性纤维化药物从研发到上市的全过程而接任该职 其经验与公司治疗Dravet综合征的使命高度相似[2][3][5] **疾病背景与未满足需求** * Dravet综合征是一种由SCN1A基因单倍体功能不足引起的严重遗传性癫痫 其病理生理学明确 已知会降低NAV1.1蛋白表达[4][6] * 该病在全球主要地区（美、英、日、欧）影响约40,000名患者 仅美国就有15,000至20,000名 发病率约为1/15,000至1/16,000名新生儿[6] * 患者通常在出生后6个月至1岁开始癫痫发作 并在2-3岁时确诊 现有标准护理（SOC）抗癫痫药物（ASM）仅能抑制约50%的发作 且对神经发育无任何改善作用[6][7][8][10] * 患者神经发育停滞在约2岁水平 终生需要护理 死亡率高达20%[8][15][17] **核心产品zorevunersen (STK-001) 数据** * 药物作用机制为上调NAV1.1蛋白表达 从根源上治疗疾病 而不仅仅是控制症状[4][10] * 在1/2期研究及开放标签扩展（OLE）研究中 接受70mg剂量（3期选定剂量）的患者 在SOC基础上中位癫痫发作减少率达85%[13][21][23] * 疗效具有持久性 低剂量和70mg剂量组患者在长达4年的随访中均维持了发作减少效果[12][14][15][23] * 在认知和行为方面 使用Vineland-3量表评估 接受治疗的患者在关键领域（沟通、运动技能、社会互动等）得分达到8-11分 而自然史研究中接受SOC治疗的患者得分仅为0-2分 且得分的1-2分变化已被神经科医生认为具有临床意义[30][31] * 生活质量数据也显示 改善程度随治疗时间逐年提高（第1年 < 第2年 < 第3年）[33] * 药物安全性良好 拥有4年的安全性和有效性数据[41] **临床开发与监管策略** * 关键3期AMPRO研究已启动 是一项52周的研究 包含8周导入期 计划招募170名2-18岁患者[36] * 主要终点为第28周的癫痫发作减少率 关键次要终点包括Vineland-3量表的5个关键子领域[36] * 研究地点覆盖美、英、日、欧 目前已有超过150名患者进入预筛选阶段 预计2025年下半年完成入组[36][37] * 研究设计基本复制了成功的1/2期研究 主要变化是将负荷剂量和维持剂量合并到一个研究中[38] * 公司已于2024年底获得FDA突破性疗法认定 并计划在2024年下半年与FDA举行多学科会议 讨论基于现有4年数据寻求加速批准的可能性[40][41][42] **市场前景与价值主张** * 该药物有望成为首个改善Dravet综合征神经发育的疾病修饰疗法 而不仅仅是控制癫痫发作[4][10][28] * 其价值主张建立在显著降低癫痫发作（在SOC基础上）和改善神经认知的双重益处之上 预计将获得类似囊性纤维化(CF)或Spinraza (SMA药物)的高价值定价[44][45] * 未来可能研究在药物有效控制病情后 减少或停用现有ASM的可能性 以进一步改善患者生活[27][28] * 公司平台技术也有潜力拓展至其他单倍体功能不足疾病[48]

核心观点 - 公司公布zorevunersen治疗Dravet综合征的1/2a期及开放标签扩展(OLE)研究数据 显示该药物可持久减少癫痫发作并持续改善认知、行为及生活质量 数据支持目前已开展的3期EMPEROR研究[2][3][5][6][13] 临床疗效数据 - 在1/2a期研究中 接受70mg剂量治疗的患者(n=10)在末次给药后3个月实现癫痫发作中位数减少84.8% 并每28天增加8个无发作天数[4] - 94%(75/80)符合条件患者从1/2a期研究转入OLE研究 其中77%(58/75)完成三年治疗 主要运动性癫痫发作频率减少效果持续维持[5] - 通过三年治疗 患者在Vineland-3量表的八个关键子领域显示4.3-9.7原始分改善 其中表达性沟通改善7.6分 接受性沟通改善6.1分[6] - 生活质量通过EQ-VAS测量显示18分改善(量表范围0-100分)[6] 安全性特征 - 81例患者接受至少一剂zorevunersen 在1/2a期和OLE研究中总体耐受性良好[7] - 药物相关治疗期不良事件(TEAEs)在1/2a期和OLE研究中发生率分别为30%(24/81)和53%(40/75)[7] - 最常见药物相关不良事件为脑脊液蛋白升高 在1/2a期和OLE研究中发生率分别为14%(11/81)和44%(33/75)[7] - 脑脊液蛋白升高(>50 mg/dL)在1/2a期和OLE研究中发生率分别为42%(34/81)和86%(62/72) 除一例患者因该原因停药外未观察到相关临床表现[7] 研究设计与患者人群 - 1/2a期研究针对2-18岁高度难治性Dravet综合征患者(N=81) 评估单次和多次给药至70mg剂量 主要终点为安全性[9] - OLE研究中患者每四个月接受一次治疗 主要终点为多次给药安全性[10] - Dravet综合征主要由SCN1A基因突变引起 全球估计患者数达38,000人 其中美国约16,000人[11] 药物机制与开发地位 - Zorevunersen为研究性反义寡核苷酸 通过增加功能性NaV1.1蛋白产生治疗Dravet综合征根本病因[12] - 已获得FDA和EMA孤儿药认定 FDA还授予罕见儿科疾病认定和突破性疗法认定[12] - 公司与Biogen达成战略合作 保留美国、加拿大和墨西哥独家权利 Biogen获得世界其他地区商业化权利[12] 三期临床试验设计 - EMPEROR研究(NCT06872125)为全球双盲假手术对照试验 评估2至<18岁Dravet综合征患者疗效、安全性和耐受性[13] - 患者按1:1随机分配接受鞘内给药zorevunersen或假对照 进行52周治疗期[13] - 主要终点为第28周主要运动性癫痫发作频率较基线百分比变化[13] - 研究已在美国、英国、日本启动 并计划在欧洲开展[13]

临床试验数据更新 - 公司公布zorevunersen治疗Dravet综合征的新临床数据 包括开放标签扩展研究中长达36个月的维持给药数据 显示持久性癫痫发作减少及认知行为功能改善[1][2][4] - 数据显示在现有标准抗癫痫药物治疗基础上 持续治疗可显著改善总体癫痫负担和无癫痫发作天数[2][4] 药物机制与研发进展 - Zorevunersen为反义寡核苷酸研究药物 通过提升脑细胞中NaV1 1蛋白产量治疗Dravet综合征根本病因[7] - 已获得FDA孤儿药认定 罕见儿科疾病认定和突破性疗法认定 EMA孤儿药认定[7] - 关键性全球EMPEROR三期研究正在招募2至18岁患者 采用双盲假手术对照设计 主要终点为第28周主要运动性癫痫发作频率较基线百分比变化[8] 疾病背景与市场空间 - Dravet综合征为严重发育性癫痫性脑病 90%以上患者经现有最佳抗癫痫药物治疗仍持续发作[6] - 全球患者规模估计达38,000人 其中美国约16,000人 其余分布在英国 欧盟四国和日本[6] 企业合作与权益分配 - Stoke Therapeutics与Biogen达成战略合作 共同开发和商业化zorevunersen[7] - Stoke保留美国 加拿大和墨西哥独家权利 Biogen获得其他地区独家商业化权利[7] 学术交流安排 - 国际癫痫大会将进行3场专题报告：8月31日口头报告癫痫发作减少及认知行为改善数据 9月1日两场海报展示癫痫负担改善研究及三期试验设计[2] - 9月2日举办Dravet综合征治疗突破专题研讨会 由多国癫痫领域专家主持[5]

公司调查 - Purcell & Lefkowitz LLP宣布对Stoke Therapeutics Inc (NASDAQ: STOK)展开调查 调查涉及公司董事是否在近期企业行动中违反信托责任 [1] - 调查面向Stoke Therapeutics股东 旨在评估公司管理层是否存在失职行为 [1] 股东权益 - 律所为受证券欺诈、信托责任违约等公司不当行为影响的股东提供全国性法律服务 [3] - 股东可通过指定网址或联系方式获取案件咨询 律所提供免费法律咨询 [2] 律所背景 - Purcell & Lefkowitz LLP专精于股东权益诉讼领域 业务聚焦证券欺诈和公司治理违规案件 [3] - 律所官网提供详细信息 但强调过往案例结果不构成未来承诺 [3]

**公司及行业概述** - **公司**：Stoke Therapeutics，专注于基因疗法，主要项目针对Dravet综合征（一种罕见儿科遗传病）和常染色体显性视神经萎缩（ADOA）[1][3][5][8] - **行业**：生物技术，聚焦罕见病治疗，涉及中枢神经系统（CNS）和眼科疾病领域[1][8] --- **核心观点与论据** **1 Dravet综合征项目进展** - **临床数据**： - 患者用药3-4年后显示癫痫发作显著减少（具体数据未量化），且效果持久[5][6] - 认知和行为改善长期持续，例如患者恢复表达/接受性沟通能力（Vineland评分提升8-9分，临床意义阈值为2-3分）[6][45][49] - 安全性：累计给药超800剂，无临床显著不良反应[18][50] - **机制**：通过上调Nav1.1蛋白（Dravet的根源缺陷）改善症状[7] - **监管进展**： - 2024年获FDA突破性疗法认定（针对综合征整体，非仅癫痫）[11] - 计划2024年下半年与FDA讨论加速审批路径（可能跳过III期）[12][17] **2 ADOA项目启动** - **机制**：通过上调OPA1基因增强线粒体功能，改善视力[8][51] - **临床前数据**：非人灵长类模型中显示视力提升（非仅稳定）[52] - **计划**：2024年下半年启动I/II期试验[8][53] **3 商业化与合作伙伴** - **Biogen合作**： - 覆盖北美以外市场（70+国家），Biogen承担30%研发成本[9][25][27] - 目标利用Biogen的全球渠道加速上市（如欧洲、日本）[30][32] - **定价策略**：北美自主定价，其他地区由Biogen主导[34] **4 财务与资本** - **现金储备**：3.55亿美元，预计资金充足至2028年（覆盖III期数据读出）[9] --- **其他重要细节** - **III期试验设计**： - 170名患者，主要终点为28周癫痫减少，次要终点52周认知改善（Vineland-3）[36][37] - 预筛选150名患者，预计2025年下半年完成入组，2027年数据读出[37][38] - **潜在加速路径**： - 可能基于长期安全性和疗效数据争取有条件批准，但无明确生物标志物（需脑活检）[19][20] - 欧洲或英国可能更灵活[32] - **风险因素**： - 脑脊液蛋白升高（与给药方式相关，无临床影响）[50] - III期试验需平衡揭盲风险与中期分析需求[40] --- **关键数据引用** - **财务**：3.55亿美元现金[9] - **临床**：800+剂量给药，3-4年安全性数据[18][50] - **疗效**：Vineland评分提升8-9分（阈值2-3分）[45][49] （注：部分数据如癫痫减少百分比未明确量化，需后续披露）

财务数据和关键指标变化 - 公司第二季度末现金、现金等价物和可交易证券总额为3.55亿美元[42] - 季度总收入为1380万美元，其中与ACADIA合作收入1060万美元，与Biogen合作收入320万美元[42] - 季度净亏损2350万美元，每股亏损0.40美元，较去年同期略有改善[42] - 运营费用增加690万美元，其中研发费用2590万美元，一般行政费用1530万美元[42] - 预计现金储备可支持运营至2028年中期[42] 各条业务线数据和关键指标变化 - Dravet综合征项目zurivanersen在开放标签扩展研究中显示长期疗效：75名合格患者中超过90%继续接受治疗[24] - 接受70毫克负荷剂量治疗的患者在20个月内主要运动性癫痫发作频率中位降低59%-91%[25] - STK-002用于常染色体显性视神经萎缩项目已进入I期临床开发[35] - 非人灵长类动物模型研究显示STK-002治疗后线粒体和视网膜功能改善[39] 各个市场数据和关键指标变化 - EMPORER III期研究在美国、英国和日本启动站点，欧洲预计2026年初启动[5] - 研究站点已确定约130名潜在参与者，数量持续增加[21] - 欧洲国家要求修改对照组方案，将增加至少20名患者队列[19] - 全球约13,000名ADOA患者分布在包括美国、EU5和丹麦等七个主要地区[37] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注于开发Dravet综合征的首个疾病修饰疗法[4] - 与Biogen的合作带来全球专业知识和财务支持，增强全球交付能力[8] - 平台技术可应用于其他遗传疾病，如ADOA[7] - 正在加强领导团队和关键职能，包括监管、医学事务和商业化[9] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司处于强劲增长阶段，拥有后期注册药物和资金充足的资产负债表[5] - 对zurivanersen的长期安全性有信心，已有患者接受超过4年治疗[31] - EMPORER研究设计基于大量数据集和持续患者需求[20] - 预计2026年完成入组，2027年获得III期数据读数[20] 其他重要信息 - zurivanersen获得突破性疗法认定，FDA已审查安全性和有效性数据[50] - 公司使用Vineland-3评估认知和行为变化，作为III期研究关键次要终点[28] - 安全性数据显示81名患者接受至少一剂zurivanersen，700多剂已给药[31] - 最常见不良事件是CSF蛋白升高，86%患者出现，45%被归类为治疗相关不良事件[32] 问答环节所有提问和回答 问题: 关于zurivanersen加速批准路径的探讨[49] - 公司拥有突破性疗法认定，将向FDA提交所有数据包括36个月OLE数据[51] - 将在下半年与FDA讨论所有数据，探讨最快路径[52] - 结果范围广泛，取决于与FDA的讨论结果[56] 问题: Vineland-3数据临床意义的量化[59] - 变化幅度在8-10分，护理人员调查显示1-3分即具临床意义[62] - 24-36个月持续改善令人印象深刻[65] - 维持剂量下癫痫发作进一步减少[66] 问题: III期研究设计的数据支持和统计把握度[68] - 使用自然历史研究匹配队列数据设计统计把握度[70] - 癫痫发作终点采用0.01 p值和90%把握度[73] - Vineland终点基于1-3分临床有意义变化进行把握度计算[75] 问题: 癫痫减少与神经发育改善的相关性及年龄影响[79] - 低剂量患者持续治疗显示癫痫进一步减少[80] - 不同年龄患者均显示变化，研究纳入2-18岁患者[82] - 机制上无理由认为年龄较大患者不能获益[84] 问题: OLE研究中CSF蛋白升高的发生率[91] - CSF蛋白升高是实验室发现，无临床表现[93] - 类效应，其他鞘内给药的寡核苷酸也存在[93] - 长期安全性数据支持进入III期研究[94] 问题: STK-002用于ADOA的决策依据[97] - 基于机会评估和非人灵长类动物数据[98] - 非人灵长类模型显示FPF水平稳定或改善，ERG模式改善[103][104] - 无现有治疗方法，巨大未满足需求[100] 问题: III期试验入组更新沟通和时间线可能性[108] - 限制因素是试验站点开设，而非患者需求[109] - 维持2026年完成入组、2027年数据的预期[110] - 将通过医学会议持续沟通数据[112] 问题: 欧洲队列设计和ADOA治疗持续时间[114] - 欧洲增加20名患者队列，保持研究完整性[116] - 欧洲同样采用1:1随机[118] - 寡核苷半衰期长，单次注射效果可持续[119] 问题: 北美商业化建设和ADOA研究设计[121] - 预计峰值销售团队约20人，侧重市场准入[124] - 商业化重点是科学教育而非销售[125] - ADOA研究为剂量递增，主要终点安全性[126] - OPA1基因检测已包含在许多面板中[128]

业绩总结 - Zorevunersen在Phase 1/2a研究中，70mg剂量的两次给药显示出对癫痫发作频率的显著和持续减少，基线中癫痫发作频率的中位数变化为-75%[18] - OLE研究结果显示，接受初始70mg剂量的患者在主要运动性癫痫发作频率上也表现出显著的减少，基线中癫痫发作频率的中位数变化为-75%[21] - Zorevunersen在三年治疗中观察到显著且持久的癫痫发作减少，基于Ph1/2a研究的所有患者数据[43] 临床研究进展 - EMPEROR研究的主要终点是与安慰剂相比，zorevunersen在第28周的主要运动性癫痫发作频率的百分比变化[34] - EMPEROR研究的设计为双盲、1:1随机分组，预计招募约170名患者，研究持续时间为8周基线和52周疗效治疗期[35] - 目前，zorevunersen的临床试验在美国、英国和日本的临床试验地点已启动超过10个，预筛选已识别出约130名患者[41] - 目前已累计施用超过700剂Zorevunersen，患者接受治疗的最长时间为4.5年[61] 未来展望 - 公司预计在2027年下半年获得EMPEROR研究的数据[35] - 公司计划在2028年中期之前实现产品的上市准备[5] - 公司在Dravet综合症领域的临床进展和财务实力为其创造价值提供了清晰的路径[10] - 公司在Dravet综合症和ADOA领域的临床进展为未来的价值创造提供了清晰的路径[80] 不良事件与安全性 - 在OLE研究中，接受Zorevunersen的患者中，86%的患者出现了脑脊液蛋白升高，45%的患者被分类为治疗相关不良事件[60] - 在ADOA患者中，65%-90%的病例由OPA1基因的单个等位基因突变引起，导致OPA1蛋白表达减少50%[64] - 在ADOA患者中，约46%的患者被登记为法律盲[66] 新产品与技术研发 - 70mg的加载剂量和45mg的维持剂量的给药方案基于Phase 1/2a和OLE研究的积极数据[32] - 目前在ADOA患者中进行的Phase 1研究（OSPREY）正在进行，研究的主要终点是STK-002的安全性、耐受性和暴露情况[76] - 目前在ADOA的非人灵长类动物模型中，STK-002显示出早期疗效和耐受性[70] - OLE研究中，12个月、24个月和36个月的Vineland-3评估显示，个人技能、社交能力和沟通能力等多个领域的原始分数均有显著改善[56]