公司核心事件 - 公司首席医疗官Barry Ticho于2025年12月4日和5日执行期权并公开市场出售了5,358股普通股，总价值约167,115美元 [1] - 此次交易涉及行使10,000份股票期权，并立即出售了其中5,358股，交易后其直接持股为19,798股，价值约611,164.3美元 [1][2][6] - 出售股票的加权平均价格约为31.19美元，与2025年12月5日收盘价30.87美元及12月9日最新价格30.47美元接近，表明几乎没有滑点或择时溢价 [6] 公司基本面与业务概况 - 公司是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发针对严重遗传性疾病的RNA药物，主要候选药物包括针对Dravet综合征的STK-001（处于I/IIa期试验）和针对常染色体显性视神经萎缩的STK-002（临床前阶段） [5][7] - 公司利用其专有平台上调蛋白质表达，以解决治疗选择有限的疾病，并通过战略合作和聚焦的研发管线在罕见病治疗领域占据差异化地位 [7][14] - 公司收入主要来自专有RNA疗法的开发和潜在商业化，以及与制药合作伙伴的协作和许可协议 [14] 公司财务与市场表现 - 截至2025年12月5日收盘，公司股价为31.19美元，市值为17.4亿美元，过去12个月营收为2.0563亿美元 [4] - 公司股价在过去一年上涨了121.44%，并在2025年下半年表现强劲，于10月16日达到52周高点38.69美元，12月股价保持在30美元以上 [4][8] - 第三季度财报显示，公司拥有3.286亿美元现金、现金等价物及有价证券，年初至今营收为1.83亿美元，管理层预计其财务状况可支持运营至2028年 [9] 交易背景分析与解读 - 此次出售5,358股，规模小于Ticho历史出售中位数7,194股，但占其剩余持股的比例更高（21.30%对比长期中位数6.84%），这主要反映了其可用持股基数显著下降 [6] - 交易是期权行权后为支付税款或变现新归属股权的常见操作，并未改变其间接或信托持股，且Ticho在过去一年中随着持股数量下降超过86%而持续进行类似的期权相关出售，并未显示出处置模式或意图的改变 [6] - 此次内部人士出售股票主要是利用股价上涨获利，并非警报信号，交易后其仍持有近2万股，股东无需因此感到压力而抛售持股 [8][10]

行业整体动态 - 生物科技板块在盘后交易中波动剧烈 多只股票在经历了日间大幅下跌后出现反弹[1] - 最新的临床数据、美国食品药品监督管理局指定以及融资公告是推动该板块走势的主要催化剂 受到投资者密切关注[1] Stoke Therapeutics Inc (STOK) - 盘后交易中股价上涨至33.95美元 涨幅达11.42% 此前日间收盘价为30.47美元 下跌7.67%[2] - 反弹源于与渤健公司在2025年美国癫痫学会年会上共同展示数据 这些数据支持了zorevunersen治疗Dravet综合征的潜力[2] Alpha Tau Medical Ltd (DRTS) - 盘后交易中股价大幅上涨至5.30美元 涨幅达25.26% 即上涨1.07美元[3] - 日间收盘价为4.23美元 上涨0.34美元 涨幅8.74%[3] - 公司宣布其使用Alpha DaRT技术治疗复发性胶质母细胞瘤的试点研究已完成首例患者治疗[3] Absci Corp (ABSI) - 盘后股价上涨至3.65美元 涨幅3.69% 日间收盘价为3.52美元 上涨2.03%[4] - 尽管当日无新消息 但公司曾于12月4日宣布其研究性抗PRLR抗体ABS-201的1/2a期HEADLINE研究已完成首例志愿者给药[4] COMPASS Pathways plc (CMPS) - 盘后股价上涨至6.64美元 涨幅4.40% 日间收盘价为6.36美元 上涨0.95%[4] - 公司宣布计划于2026年1月7日举办网络研讨会 内容涵盖针对难治性抑郁症的商业准备以及针对创伤后应激障碍的临床试验计划[4] Senti Biosciences, Inc. (SNTI) - 盘后股价上涨至1.60美元 涨幅3.92% 尽管日间收盘价大幅下跌至1.54美元 跌幅达35.56%[5] - 上涨动力源于美国食品药品监督管理局授予其研究性CAR-NK细胞疗法SENTI-202再生医学先进疗法认定 该疗法用于治疗急性髓系白血病和其他血液恶性肿瘤[5] TuHURA Biosciences, Inc. (HURA) - 盘后股价微涨至1.18美元 涨幅0.85% 此前日间收盘价大幅下跌至1.17美元 跌幅达40.91%[6] - 公司宣布了一项注册直接发行计划 将发行940万股股票及认股权证 每股定价为1.65美元[6] Maravai LifeSciences Holdings, Inc. (MRVI) - 盘后股价上涨至3.86美元 涨幅7.32% 日间收盘价为3.69美元 上涨2.22%[6] - 当日无公司特定新闻发布[6]

研究核心发现 - BUTTERFLY研究最终数据证实，尽管接受标准护理抗癫痫药物治疗，Dravet综合征患儿仍承受高癫痫负担，且神经发育在约两岁的发育年龄停滞[1][5] - 与同龄典型发育儿童相比，Dravet综合征患儿的认知和行为发展差距随时间推移而扩大[1][3][5] - 主要运动性癫痫发作频率在两年内增加了10.6%（基线时为平均每28天14.3次发作）[5] - 超过90%的患者在使用现有最佳抗癫痫药物后仍持续经历癫痫发作[4] 疾病背景与未满足需求 - Dravet综合征是一种严重的发育性和癫痫性脑病，以反复发作的癫痫以及显著的认知和行为障碍为特征[1][4] - 大多数病例由SCN1A基因单拷贝突变引起，导致大脑神经元细胞中NaV1.1蛋白水平不足[4] - 目前尚无获批的可改变疾病进程的疗法，凸显了对针对该病根本遗传原因的新药的迫切需求[1][4][6] - 据估计，在美国、英国、欧盟四国和日本，约有38,000人患有Dravet综合征（其中美国约16,000人）[6] 研究设计与意义 - BUTTERFLY研究是一项为期两年的前瞻性、观察性自然史研究，在美国约20个中心开展，针对2至18岁经SCN1A基因突变确诊的儿童和青少年[2][7] - 该研究评估了神经发育状态从基线到24个月的变化，次要终点包括癫痫发作等其他疾病指标的变化[7] - 研究中使用的评估方法（如Vineland-3、BSID-III、WPPSI-IV）与评估zorevunersen的全球三期EMPEROR研究的主要和次要终点一致[5] - 这些自然史数据为理解潜在疾病修饰疗法如何改变Dravet综合征的病程提供了重要的基线特征[3] 公司项目进展 - Stoke Therapeutics正在开发其首款药物zorevunersen，该药物已显示出对Dravet综合征患者具有疾病修饰潜力，目前正在三期EMPEROR研究中进行评估[10] - Stoke Therapeutics采用专有的TANGO方法开发反义寡核苷酸，旨在选择性恢复自然发生的蛋白质水平[10]

公司概况 * 公司为 Stoke Therapeutics (纳斯达克代码 STOK) [1] * 公司首席执行官 Ian Smith 近期由临时首席执行官转为正式首席执行官 [1][2] 核心平台技术与机制 * 公司平台技术基于反义寡核苷酸 (ASO)，旨在上调蛋白质表达，针对单倍体不足的遗传性疾病 [4][6] * 核心机制是通过上调特定基因来纠正蛋白质缺乏或突变，使器官功能恢复正常 [3][6] * 主要候选药物 zorevunersen 通过腰椎穿刺给药，作用机制是上调 SCN1A 基因以产生 NAV1 1 蛋白，从根源上治疗 Dravet 综合征 [6][15] Dravet 综合征项目 (STK-001) 关键数据与进展 * **疗效数据**：在标准护理抗癫痫药物基础上，中位癫痫发作频率降低高达 80% 至 85% [10] 疗效可持续长达四年，显示出持久性 [10] * **认知与行为获益**：通过 Vineland 3 评分测量，接受治疗三至四年的患者在表达性沟通、接受性沟通和运动技能方面显示出神经典型发育的改善迹象 [11][12] 有临床医生在医学会议上展示患者改善的视频证据 [12] * **安全性数据**：在开放标签扩展研究中，90% 的 1/2 期研究患者选择继续参与 [13] 患者已接受近四年治疗，累计给药超过 800 剂，安全性总体良好耐受 [13][14] 观察到脑脊液蛋白升高，但无特定模式、不持续且无临床表现 [15] * **给药方案**：3 期研究采用强化方案，包括两次 70 毫克的负荷剂量，随后每四个月一次 45 毫克的维持剂量，消除了早期研究中的给药间隔 [16][17] * **3 期研究设计**：研究招募 170 名患者，主要终点为第 28 周时癫痫发作减少，次要终点包括第 52 周的 Vineland 评分 [19] 研究把握度设置为 90% 置信水平 [20] * **患者招募**：研究于 2025 年 8 月开始给药，目前已随机分组并给药超过 25 名患者，另有 30-40 名患者处于筛选前阶段 [21][23] 公司指导在 2026 年下半年完成全部招募，数据读出预计在 2027 年下半年 [23] 监管互动与商业化潜力 * 公司于 2024 年 12 月获得 FDA 针对 Dravet 综合征的突破性疗法认定，认可了其安全性和对癫痫以及神经认知的疗效 [25] * 计划于 2025 年 12 月与 FDA 举行多学科会议，将讨论基于现有 1/2 期和 OLE 数据提交新药申请的可能性 [26][27] * **市场机会**：美国确诊患病率约为 15,000 至 20,000 名患者，全球约有 35,000 至 40,000 名患者 [31] 美国有约 6,000 名已确诊并接受治疗的患者可作为初始目标人群 [32] * **合作**：公司与 Biogen 就 Dravet 综合征项目存在合作，Biogen 负责北美以外地区的权益 [2][31] 其他研发管线 * **ADOA 项目 (STK-002)**：针对常染色体显性遗传性视神经萎缩，处于 1/2 期剂量递增研究阶段，目标为上调 OPA1 蛋白以改善线粒体功能 [34][35] 研究在英国和欧洲进行，预计在 2026 年下半年达到有效剂量范围 [34][36] * **SYNGAP1 项目**：临床前项目，针对与 Dravet 综合征类似的癫痫和神经发育问题，预计在 2026 年初确定开发候选药物 [37] 财务状况 * 公司财务状况强劲，在完成部分 ATM 融资后，按备考基准计算现金接近 4 亿美元 [38] 现金储备预计可支撑运营至 2028 年中，完全覆盖 3 期研究的数据读出时间点 [38]

财务数据和关键指标变化 - 第三季度末现金、现金等价物及有价证券总额为3.286亿美元[20] 季度末后通过ATM单笔交易筹集净收益4870万美元[20] 预计现金储备可支持运营至2028年中[20] - 第三季度总收入为1060万美元 较2024年同期的490万美元增长 主要得益于与渤健就zorevunersen合作确认的收入增加670万美元 部分被来自ACADIA的收入减少110万美元所抵消[20] - 第三季度净亏损3830万美元 每股亏损0.65美元 而去年同期净亏损为2640万美元 每股亏损0.47美元 主要由于运营费用增加[20] - 研发费用为3770万美元 去年同期为2220万美元 增长主要源于Emperor三期研究支出、早期管线推进以及研发部门招聘[20] - 销售、一般及行政费用为1600万美元 去年同期为1270万美元 反映了对商业能力和团队增长的投资增加[20] 各条业务线数据和关键指标变化 - 主要候选药物zorevunersen针对Dravet综合征 拥有四年临床经验和两年自然史数据 支持其疾病修饰潜力[3][4] 超过58名患者仍在开放标签扩展研究中接受治疗 提供长期纵向安全性和有效性数据[12] - 眼科管线STK-002治疗常染色体显性视神经萎缩 已开始一期剂量递增研究招募 英国中心已启动 欧洲中心预计2026年初启动[9] 最早于2026年底或2027年初有望从Osprey研究获得潜在疗效数据[9] - SYNGAP项目处于临床前阶段 目标于2026年提名临床开发候选药物[9] 公司早期管线覆盖多个治疗领域[10] 各个市场数据和关键指标变化 - Emperor三期研究目前在美国、英国和日本有30个中心积极招募患者[17] 已有超过20名患者被随机分组 约35名额外患者已进入为期八周的正式筛查期[18] 研究者预筛查已识别超过200名患者[5][18] - 欧洲中心预计于2026年上半年启动 预计2026年下半年完成招募[18] 自6月以来收到近400份医学信息请求 平均每天近三份 其中一半与护理人员询问研究中心地点和入选标准相关[18] - 公司启动Unseen疾病意识活动 旨在通过基因检测提高对Dravet综合征诊断的认识 以应对诊断差距[8] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司优先发展核心业务领域的领导力 包括医学事务和商业团队 以及高管团队[8] 商业领导团队已在市场准入、定价、营销、商业运营和新产品规划方面就位[8] - 技术转让和供应链活动按计划进行 以支持三期研究和潜在上市[8] zorevunersen平台展示了开发其他疾病修饰药物的广泛机会 特别是在中枢神经系统、眼科和心脏的单倍体不足疾病领域[8] - 公司与渤健就zorevunersen合作 利用渤健在国际商业化方面的专业知识和能力[86] 公司保留北美商业权利和全球开发权利[86] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层认为2025年是公司的关键一年 zorevunersen对患者和公司都是巨大机会[22] 有责任尽快将药物带给患者 主要途径是激活更多研究中心并招募更多患者加入Emperor研究[22] - 公司计划在12月初的美国癫痫学会会议上分享更多临床数据[23] 并准备在12月与美国FDA会面 讨论zorevunersen在美国的潜在加速监管路径[23][27] - 资产负债表状况良好 现金储备可支持至2028年中[23] 公司对Emperor研究达到主要和关键次要终点信心较高 研究设计精确 把握度达90%[92][93] 其他重要信息 - zorevunersen于2024年12月获得突破性疗法认定[5][27] 公司已向FDA提交简报书 包含数据和一系列问题 其中一个涉及zorevunersen的潜在加速监管路径[6] - 药物安全性方面 最常见治疗中出现的不良事件是脑脊液蛋白升高 在1/2a期研究中发生率为14% 在OLE研究中为45%[17] 总体而言 OLE研究中86%的患者经历过脑脊液蛋白升高 但未观察到相关的临床表现[17] - 在认知和行为评估方面 VABS-III被证明是评估Dravet综合征患者神经发育的有效工具[13] 公司与护理人员和临床医生进行的研究表明 VABS-III子域每年1到3分的变化即被认为具有临床意义[15][33] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 与FDA会面的潜在情景以及uniQure经验的参考意义 - 公司指出与uniQure情况不同 处于不同疾病领域、不同审评部门和不同流程中[26] 与FDA的会面是突破性疗法认定下的标准多学科会议 但不同之处在于公司拥有四年数据 而此类会议通常在早期数据阶段举行[27][29] - 潜在结果范围较广 一端是FDA认为所有问题均为审评问题 允许提交新药申请 另一端是继续进行三期研究 中间方案可能涉及与FDA讨论如何修改试验、切割数据或利用正在进行的三期研究数据[29][30] 问题: VABS-III数据改善的临床意义和医学界接受度 - 公司强调投资者应关注在CNS会议上展示的数据 该数据与三期研究中使用的给药方案相似且一致 在VABS-III的五个关键领域观察到显著反应[32] 护理人员和临床医生认为子域每年1到3分的变化具有临床意义 特别是在沟通方面改善尤为重要[33] 问题: 是否可能仅基于癫痫减少主要终点寻求早期批准 - 公司表示可以寻求基于癫痫减少的批准 但不会这样做 因为认为zorevunersen是Dravet综合征的疾病修饰疗法 旨在针对整个综合征 而非仅仅癫痫症状[37] 目标是获得治疗Dravet综合征的标签[38] 问题: 滚动提交的时间安排 - 公司预计在2026年下半年完成170名患者招募 基于52周研究 数据将在2027年下半年获得 新药申请提交可能在2027年末或2028年初[39] 问题: Emperor研究招募是否可能提前以及VABS基线分数 - 试验进展超出预期 但公司尚未更新指导 仍处于早期阶段[42] 关于VABS基线分数 大部分基线数据来自开放标签扩展研究 而非1/2期研究 公司不会在美国癫痫学会会议上展示具体基线分数[44][46] 问题: 癫痫减少数据的个体患者层面表现和管线项目成功几率 - 数据中后期的变异性源于患者数量较少 早期数据更为集中[50] 癫痫减少幅度显著 且与自然史研究相比差异明显[52] 关于管线 公司专注于单倍体不足疾病领域 如SYNGAP1和ADOA 与Rett综合征不同 后者并非单倍体不足疾病[55] 问题: Emperor研究设计是否获得FDA认可以及背景抗癫痫药物剂量稳定性 - 公司强调终点是预先设定且与之前研究一致的 符合FDA关于真实世界证据的原则[59] 研究要求在前28周背景抗癫痫药物剂量稳定 之后允许一些调整[61] 问题: 不同给药方案对标签设计的影响以及加速批准的可能方案 - 公司承认三期研究与之前研究在给药间隔上存在差异 但指出从1/2期到OLE研究的数据显示反应具有一致性和持久性 支持三期研究中的给药方案[65][66] 问题: FDA会面结果公布时间、预筛查患者转化情况、盲法安全性数据和资产负债表 - 公司将在可能影响已公布时间线时进行披露 并会等待官方会议纪要[70] 约60名预筛查患者已进入筛查阶段 超过20名已随机分组 预计筛查成功率约80%[71][73] 对于盲法安全性数据不予置评[70] 季度末现金为3.286亿美元 ATM融资后财务状况强劲[74] 问题: 筛查失败常见原因和VABS-III复合评分细节 - 筛查失败原因包括未达到最低癫痫发作次数要求、患者生病或家庭原因无法满足研究承诺等 但筛查失败率较低[78][79] VABS-III的五个关键终点将作为复合终点的一部分以及单独终点进行评估[80][82] 问题: 促使FDA允许提前申报的数据关键点、渤健经验对FDA互动的影响以及定价思考 - 公司强调数据的整体性 特别是反应幅度和持久性是关键 长达四年的数据集中癫痫减少和认知行为改善与自然史差异显著[84][85] 与渤健合作主要在北美以外商业化专业知识和制造能力方面 监管流程由公司主导 但双方有协作治理结构[86][87] 定价尚早 但罕见病基因靶向疾病修饰疗法是合适的参考 如Spinraza和Vertex的囊性纤维化药物[88] 问题: 对达到三期终点的信心、脑脊液蛋白升高的长期影响和ADOA试验设计考量 - 公司对达到癫痫减少主要终点信心很高 研究把握度强[92] 对关键次要终点信心基于CNS会议上显示的VABS分数改善[93] 脑脊液蛋白升高未观察到相关临床表现 如脑积水 即使长期治疗的患者也是如此[95] 对于ADOA 公司旨在证明视力改善 而非减缓进展 非人灵长类动物模型数据支持这一策略[97][98]

业绩总结 - 2025年迄今为止的总收入为1.83亿美元[46] - 第三季度现金及现金等价物和可市场证券总额为1.06亿美元，截至2025年9月30日[44] - 自2025年9月30日以来，净筹资额为1.87亿美元[46] 用户数据 - Stoke Therapeutics在7个主要市场中，Dravet综合症患者约为38,000人[11] - 目前没有可用于治疗Dravet综合症的疾病修饰药物，57%的患者未能实现超过50%的癫痫发作频率减少[13] 新产品和新技术研发 - zorevunersen在治疗Dravet综合症的临床试验中，患者在接受治疗后的癫痫发作频率中位数变化为-70%[18] - 通过三年的治疗，zorevunersen在癫痫发作频率上实现了显著且持久的减少[17] - Vineland-3评估工具显示，接受zorevunersen治疗的患者在认知和行为方面有持续改善[31] - 目前，zorevunersen的Phase 3试验正在进行中，预计将支持其作为首个疾病修饰疗法的潜力[33] 市场展望 - FDA于2024年12月授予zorevunersen突破性疗法认定，Phase 3临床试验正在进行中[10] - 预计zorevunersen的市场需求强劲，临床医生和照顾者的需求也很高[10] - 预计在2026年下半年完成170名患者的EMPEROR研究招募[42] - 2025年8月首名患者已开始接受治疗，截止2025年10月已有超过20名患者被随机分配[43] - 2025年公司将继续努力提高对Dravet综合症的认知[48] 财务状况 - 公司的现金流预计可持续到2028年中[10] - 预计当前财务状况可支持公司运营至2028年中[46] - 公司正在加强其财务状况，以支持未来的研发和市场推广活动[10] 负面信息 - 在Phase 1/2a研究中，30%的患者经历了与研究药物相关的不良事件[39] - 在OLE研究中，86%的患者出现了脑脊液蛋白升高的情况[39] 其他策略 - 公司正在为FDA多学科会议做准备，以讨论最新数据和潜在的加速监管路径[42]

公司业务与产品 - 公司是一家专注于通过RNA药物恢复蛋白质表达的生物技术公司 [1] - 公司主要研究药物zorevunersen是用于治疗Dravet综合征的潜在首创疾病修饰疗法 [1] 公司活动 - 公司管理层将于2025年11月4日星期二下午4:30为分析师和投资者举办网络直播和电话会议 [1]

公司动态 - Stoke Therapeutics公司与Biogen公司联合公布了zorevunersen用于Dravet综合征的长期开放标签扩展研究分析结果 [1] - 分析结果支持zorevunersen作为一种疾病修饰疗法的潜力 [1] 产品研发 - 所公布数据为zorevunersen的长期随访分析结果 [1] - zorevunersen旨在通过RNA医学恢复蛋白质表达 [1] - 该药物目前处于针对Dravet综合征的临床研究阶段 [1]

股价表现 - 公司股价在最近一个交易日大幅上涨11.7%，收于30.5美元，成交量显著放大 [1] - 此次上涨使得该股在过去四周内的累计涨幅达到23.7% [1] - 同行业公司Janux Therapeutics在上一交易日股价上涨6.7%，收于24.2美元，但其过去一个月回报率为-4.6% [5] 业务进展与预期 - 股价上涨主要归因于投资者对公司主导候选药物zorevunersen的信心增强，该药物有望成为治疗Dravet综合征的首个疾病修饰疗法 [2] - 公司近期任命Ian F Smith为新任首席执行官 [2] - 市场预期公司下一季度每股亏损为0.56美元，较去年同期恶化19.2% [3] - 预期下一季度营收为570万美元，较去年同期增长16.6% [3] 市场预期与同业比较 - 公司未来一个季度的共识每股收益（EPS）预估在过去30天内维持不变 [4] - 同业公司Janux Therapeutics的未来一个季度共识EPS预估在过去一个月内上调0.1%，至每股亏损0.6美元 [6] - Janux Therapeutics的预期EPS较其去年同期表现为恶化17.7% [6] - 公司与Janux Therapeutics目前在Zacks投资研究体系中均被列为第三级（持有） [5][6]

公司管理层任命 - Ian F Smith被正式任命为首席执行官，其自2025年3月起担任临时首席执行官，并自2023年起担任公司董事会成员和顾问 [1] - Arthur Tzianabos博士在首席执行官遴选期间担任执行董事长后，将恢复其董事会主席职务 [1] 核心研发项目进展 - 公司主要研究药物zorevunersen的全球三期研究正在进行中，该药物是用于Dravet综合征的潜在首创疾病修饰疗法 [2] - 2025年2月，公司与渤健就zorevunersen的开发和商业化达成合作，公司保留该药物在美国、加拿大和墨西哥的独家权利，渤健获得世界其他地区的独家商业化权利 [2] 近期业务里程碑 - 在关键的三期EMPEROR研究中取得进展，并启动了第二个临床项目，即常染色体显性视神经萎缩项目 [3] - 通过生成新数据加深对zorevunersen的理解，扩大了研发管线 [3] 新任首席执行官背景 - Ian F Smith在罕见病药物开发和商业化方面拥有深厚经验，曾担任福泰制药的执行副总裁、首席运营官和首席财务官近二十年 [3][4] - 目前还担任Solid Biosciences的执行董事长、Rivus Pharmaceuticals的董事会主席，以及多家生物技术公司的董事会成员 [4] 董事会主席背景 - Arthur Tzianabos博士自2018年起担任公司董事会成员，2024年被任命为主席，目前是Lifordi Immunotherapeutics的首席执行官和5AM Ventures的风险合伙人 [5][6] - 曾领导Homology Medicines从创立到成功上市，并在夏尔公司工作九年，专注于罕见遗传病疗法的开发和上市 [6] 公司技术与平台 - 公司致力于通过RNA医学恢复蛋白质表达，其专有TANGO方法旨在开发反义寡核苷酸以选择性恢复天然蛋白质水平 [8] - 研发重点是由正常蛋白质水平约50%缺失引起的中枢神经系统和眼部疾病，其平台在其他器官和组织中也已证明概念验证 [8]