公司公告与财务信息 - 赛诺菲宣布其2025年第四季度财务建模备忘录已发布在公司官网的投资者页面[1] - 该备忘录旨在协助对公司季度业绩进行财务建模，内容包括非可比项目、外汇影响及股本数量的提醒[1] - 公司2025年第四季度及全年业绩将于2026年1月29日正式发布[1] 公司概况与战略定位 - 赛诺菲是一家研发驱动、人工智能赋能的生物制药公司，致力于改善人类生活并实现强劲增长[2] - 公司基于对免疫系统的深入理解，研发治疗和预防疾病的药物与疫苗，已惠及全球数百万人，其创新研发管线有望使数百万人更多受益[2] - 公司的核心目标是追寻科学奇迹以改善人类生活，通过应对当前最紧迫的医疗健康、环境和社会挑战来推动进步并产生积极影响[2] 公司上市信息 - 赛诺菲在泛欧交易所上市，股票代码为SAN，同时也在纳斯达克上市，股票代码为SNY[3] 投资者与媒体联系渠道 - 公告中列出了公司媒体关系与投资者关系团队多位联系人的姓名与联系方式[4]

核心观点 - 赛诺菲在研药物efdoralprin alfa（SAR447537）获得欧洲药品管理局授予的孤儿药资格认定，用于治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症相关肺气肿，该药物在二期临床试验中对比现有标准疗法显示出优越性，并已获得美国食品药品监督管理局的快速通道和孤儿药资格认定 [1][2][3] 关于药物efdoralprin alfa - efdoralprin alfa是一种在研的重组人α-1抗胰蛋白酶-Fc融合蛋白，旨在通过每三周或每四周给药一次，将功能性AAT水平恢复至正常范围并抑制中性粒细胞弹性蛋白酶，从而治疗AATD肺气肿 [4] - 该药物在名为ElevAATe的全球二期研究（NCT05856331）中，对比标准血浆衍生疗法，达到了所有主要和关键次要终点，显示出优越性 [2] - 该药物已获得美国食品药品监督管理局的快速通道和孤儿药资格认定，以及欧洲药品管理局的孤儿药资格认定 [3][4] 关于疾病AATD - α-1抗胰蛋白酶缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，其特征是肝脏产生的、保护肺部免受炎症和损伤的AAT蛋白水平低下或缺失，导致肺和肝组织进行性恶化 [5] - 患者常出现肺损伤并发展为慢性阻塞性肺病（包括肺气肿），严重时可能需要进行肺移植 [5] - 全球约有235,000人患有AATD，其中美国近100,000人，但约90%的患者可能未被确诊 [5] - 自1987年引入血浆衍生疗法以来，尚无新疗法问世，存在巨大的未满足医疗需求 [5] 关于公司赛诺菲 - 赛诺菲是一家研发驱动、人工智能赋能的生物制药公司，致力于改善人们的生活并实现强劲增长 [6] - 公司利用对免疫系统的深入理解来发明治疗和保护全球数百万人的药物和疫苗，并拥有可能惠及数百万人的创新研发管线 [6] - 公司股票在泛欧交易所（代码：SAN）和纳斯达克（代码：SNY）上市 [6] 研发进展与计划 - efdoralprin alfa目前处于临床开发阶段，其安全性和有效性尚未得到任何监管机构的评估 [3] - 公司计划在即将召开的医学会议上公布数据，并与全球监管机构商讨下一步计划 [3]

PresentationThomas LarsenHead of Investor Relations Good afternoon and good morning, depending on where you are, and welcome to the Sanofi's first year-end late-stage pipeline review. I'm Thomas Kudsk Larsen from the Investor Relations team and I'm pleased to see so many people on the call today. Before we get started, I want to thank Alizé in the IR team for leading the work on today's call. I also want to remind everyone that our focus is on the clinical and regulatory aspects of the mid- and late-stage ...

核心观点 - 赛诺菲宣布其研究性药物tolebrutinib在针对原发性进行性多发性硬化症的PERSEUS三期临床试验中未达到主要终点 公司将不会为该适应症寻求监管注册 但公司对tolebrutinib在非复发性继发性进行性多发性硬化症中的价值仍保持信心 [1][2] 临床试验结果与影响 - PERSEUS三期研究的主要终点是延迟6个月复合确认的残疾进展时间 研究结果显示tolebrutinib相比安慰剂未能达到该主要终点 [1][8] - 初步分析显示tolebrutinib的安全性特征与既往研究一致 药物性肝损伤是其已知风险 需严格遵守肝脏监测要求 [2] - 基于该结果 赛诺菲将不会为tolebrutinib治疗原发性进行性多发性硬化症寻求监管注册 [1] 药物监管状态与公司策略 - tolebrutinib已于2025年7月在阿联酋获得临时批准 用于治疗非复发性继发性进行性多发性硬化症及减缓成人非复发相关的残疾累积 目前正在欧盟及全球其他司法管辖区接受监管审查 [3] - 美国FDA曾于2024年12月授予tolebrutinib突破性疗法认定 [3] - 公司对多发性硬化症领域的承诺不变 将继续致力于寻求解决未满足需求的新进展 并相信tolebrutinib能为非复发性继发性进行性多发性硬化症患者带来价值 [2] 财务影响 - 公司将根据国际财务报告准则对与tolebrutinib相关的无形资产价值进行减值测试 结果将于2026年1月随2025年第四季度及全年业绩一同公布 [4] - 该测试结果不会影响业务净收入/业务每股收益 且2025年的财务指引保持不变 [4] 疾病背景与药物机制 - 原发性进行性多发性硬化症约占整体多发性硬化症患者群体的10% 其临床特征为缓慢、隐匿的神经功能衰退 症状随时间逐渐恶化而无改善期 [1][5] - 继发性进行性多发性硬化症患者通常既往诊断为复发型多发性硬化症 已停止复发但残疾仍在累积 解决残疾累积仍是该疾病领域显著的未满足需求 [6] - tolebrutinib是一种研究性的口服、脑渗透性布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂 旨在靶向多发性硬化症残疾进展的关键驱动因素——慢性神经炎症 [11] 公司研发管线与定位 - 赛诺菲是一家研发驱动、人工智能赋能的生物制药公司 专注于利用对免疫系统的深入理解来发明药物和疫苗 [13] - 公司处于神经病学与免疫科学的交叉领域 致力于改善包括多发性硬化症在内的严重神经炎症和神经退行性疾病患者的生活 其神经病学研发管线目前有多个项目处于针对不同疾病的三期研究阶段 [12]

核心观点 - 中国国家药品监督管理局于2025年12月11日批准了赛诺菲两款针对罕见血液疾病的创新药物：用于血友病的Qfitlia和用于获得性血栓性血小板减少性紫癜的Cablivi [1] - 这两项批准标志着赛诺菲在中国长期承诺的又一进展，也是该公司今年在中国获得的第四和第五项批准，进一步强化了其在中国市场引入变革性药物的雄心 [1] - 两款新药填补了中国在慢性出血性疾病和急性凝血急症领域的关键未满足医疗需求，扩大了赛诺菲在中国的罕见血液病产品组合 [6] 关于Qfitlia的批准与产品信息 - Qfitlia是首个用于血友病常规预防的抗凝血酶降低疗法，适用于12岁及以上儿童和成人严重血友病A或B型患者 [2] - 该药采用小干扰RNA技术，可实现低治疗频率、皮下注射和小剂量给药，每年可能仅需6次注射 [3][8] - 其作用机制是通过降低抑制血液凝固的蛋白质抗凝血酶，来增加凝血酶生成，从而恢复血友病患者的止血功能 [3] - 该批准基于ATLAS 3期研究数据，该数据显示其对伴有或不伴有抑制物的血友病患者均能提供具有临床意义的出血保护 [3] - 美国FDA已于2025年3月28日批准Qfitlia，全球其他监管机构的申请正在审评中 [16] Qfitlia的临床数据 - 在ATLAS 3期研究中，与按需使用凝血因子浓缩物相比，Qfitlia预防治疗使无抑制物患者的年化出血率降低了71% [9] - 与按需使用旁路制剂相比，Qfitlia使有抑制物患者的年化出血率降低了73% [9] - 在开放标签扩展研究中，无抑制物患者的中位观察年化出血率为3.8，有抑制物患者为1.9 [9] - 近80%的参与者在开放标签扩展研究结束时采用了每年6次注射的方案，94%的患者通过0-1次剂量调整达到了目标抗凝血酶水平 [17] - 在开放标签扩展研究中，近半数患者经历了一次或更少出血 [17] 关于Cablivi的批准与产品信息 - Cablivi是首个用于治疗成人和12岁及以上青少年获得性/免疫介导的血栓性血小板减少性紫癜的纳米抗体靶向疗法 [4] - 该药是首个专门针对这种罕见且危及生命的凝血疾病引入中国的创新药物，中国每年约有2700名患者被诊断 [5] - 尽管有标准治疗，aTTP/iTTP的死亡率高达20% [5] - Cablivi靶向血管性血友病因子，旨在抑制vWF与血小板之间的相互作用，与血浆置换和免疫抑制疗法联合使用，可抑制微血栓形成 [5] - 该药已在近30个国家上市，在中国获得了优先审评资格 [18] 疾病背景与市场潜力 - 血友病A和B是罕见的先天性终身出血性疾病，中国有超过40,000名患者 [3] - 获得性血栓性血小板减少性紫癜是一种超罕见、危及生命的自身免疫性凝血疾病 [12] - 两款新药针对的疾病领域存在显著的未满足医疗需求，Qfitlia有望将血友病护理从按需治疗出血转变为预防出血，从而减轻疾病负担 [7][10] 公司战略与评价 - 赛诺菲是一家研发驱动、人工智能赋能的生物制药公司，致力于改善人们的生活并实现强劲增长 [19] - 公司高管表示，这些批准凸显了赛诺菲致力于提供有意义的创新并改善中国乃至全球罕见疾病患者预后的承诺 [7] - 行业专家认为，Qfitlia的批准标志着中国血友病非因子预防治疗新时代的真正过渡，通过简化给药方式，使预防治疗更可及 [10]

公司事件 - 西班牙桑坦德银行同意就一宗税务欺诈案达成和解 该案于2011年在法国立案 [1] - 和解方案为支付2250万欧元 约合2618万美元 [1] - 巴黎检察官办公室于周五通过声明公布了此消息 [1]

交易完成与核心资产 - 赛诺菲于2025年12月4日完成了对Vicebio有限公司的收购 [1] - 此次收购为赛诺菲带来了一款针对呼吸道合胞病毒和人类偏肺病毒的早期联合候选疫苗 [1] - 收购同时引入了Vicebio的“分子钳”技术，扩展了公司在疫苗设计与开发方面的能力 [1] 战略协同与管线价值 - 所收购的候选疫苗加强了赛诺菲在呼吸道疫苗领域的地位 [2] - 该疫苗为一种非mRNA疫苗，其加入使赛诺菲能为医生和患者在RSV与HMPV领域提供更多选择 [2] - 赛诺菲是一家研发驱动、人工智能赋能的生物制药公司，致力于改善人们生活并实现强劲增长 [3] - 公司基于对免疫系统的深入理解来发明药物和疫苗，其创新管线可能惠及全球数百万人 [3] 公司背景与联系方式 - 赛诺菲在泛欧交易所和纳斯达克上市，股票代码分别为SAN和SNY [3] - 新闻稿中列出了详细的媒体关系和投资者关系联系人及联系方式 [4]

公司高层介绍 - Citi分析师Graham Parry介绍赛诺菲及其首席执行官Paul Hudson [1] - 会议在迈阿密举行 首席执行官Paul Hudson出席投资界活动 [1] 公司战略与投资者关注点 - 投资者高度关注赛诺菲如何规划其核心产品Dupixent在2031年的专利到期问题 [2] - 投资者关注赛诺菲在2031年之后的发展前景和公司形态 [2]

公司管理层动态 - 公司首席执行官Paul Hudson对担任Sanofi的CEO感到非常兴奋 但表示即将公布的一些业绩结果将验证其兴奋是否合理 [2] - Paul Hudson同时被选为美国药品研究与制造商协会的候任主席 [1] 行业监管环境与压力 - 美国总统曾于7月向17家制药公司的CEO致信 要求他们自愿在全球范围内调整药品价格 以让利于美国 [2] - 这一行动被描述为一种精心策划的“混乱” 旨在推动公司自愿采取行动 而非通过可能在其任期内无法通过的立法 [3] - 该策略已产生效果 已有5家公司采取了行动 [3] - 作为PhRMA候任主席 Paul Hudson首要关注的问题是协会被绕过 总统直接与17家公司沟通的局面 [3]

交易概述 - 桑坦德银行计划通过加速建档发行方式出售其波兰子公司桑坦德波兰银行约3.5%的股份 [1] - 此次交易价值最高达4.73亿美元 [1] - 交易完成后，桑坦德银行将保留约9.7%的股份 [2] 交易细节 - 计划出售3,576,626股普通股，每股价格为482兹罗提（约合132.33美元） [2] - 交易完成后，剩余股份将有90天的锁定期 [2] - 花旗环球金融市场欧洲公司和Goldman Sachs Bank Europe担任股东的联合全球协调人和联合账簿管理人 [2] - 美国银行证券欧洲公司为桑坦德银行担任联合全球协调人和联合账簿管理人，Bank Handlowy w Warszawie和Santander Brokerage Poland为股东担任联合全球协调人和联合账簿管理人 [3] 战略合作与背景 - 此次出售紧随今年5月的一项协议，即将其波兰子公司49%的股份以最高68亿欧元（约合79亿美元）出售给Erste Group Bank [1] - 向Erste出售股份后，桑坦德银行将保留桑坦德波兰银行约13%的所有权，并完全拥有桑坦德消费银行波兰公司 [1] - 桑坦德银行与Erste还宣布了战略合作，旨在利用双方在公司和投资银行领域的优势和经验 [3] - 作为合作的一部分，Erste将获得桑坦德银行全球支付平台的接入权 [3] 公司近期战略动向 - 公司将继续通过桑坦德消费银行在波兰市场运营 [2] - 今年6月，桑坦德银行签署协议，将其在美国宾夕法尼亚州的7家分行出售给Community Financial System的子公司Community Bank [4] - 出售分行的驱动力是其向全国性、数字优先银行的转型 [4] - 今年10月，公司宣布将其桑坦德消费金融公司与Openbank合并，创建一个单一的法律实体，以Openbank品牌运营 [4] - Openbank和桑坦德消费金融公司是桑坦德数字消费银行全球业务的一部分，此举旨在简化公司在欧洲的消费金融业务 [5]