文章核心观点 - 生物技术行业专注创新医疗,投资该行业股票有高回报潜力但也伴随高风险,投资时需充分研究并保持耐心和高风险承受力,还介绍两只值得关注的生物技术股票 [1][2][3] 生物技术行业概述 - 生物技术行业利用生物过程开发创新医疗,研究新药、疗法和医疗设备,其股票代表对前沿公司的所有权,有变革医疗和带来高回报潜力,但因药物开发复杂风险高 [1] 生物技术股票投资优劣势 - 优势是若公司开发出突破性疗法,股票有大幅增长潜力,成功药物可带来受专利保护的长期收入流,且常被大型制药公司收购致股价大幅上涨 [2] - 劣势是许多公司产品难上市,药物审批漫长、昂贵且不确定,股票波动大,对试验结果和监管决策反应强烈 [2] 生物技术股票投资建议 - 投资时要研究公司药物管线和治疗市场潜力,了解临床试验阶段和监管障碍,考虑公司现金储备和消耗率,关注行业科学进展和监管变化,需耐心和高风险承受力 [3] 推荐生物技术股票 再生元制药公司（Regeneron Pharmaceuticals Inc.） - 是专注严重疾病药物研发和商业化的生物技术公司,聚焦眼科、过敏和炎症、癌症及心血管疾病等领域,拥有药物开发专有技术 [4] - 本月初公布2024年第二季度财报,每股收益11.79美元,营收35.5亿美元,超华尔街预期,同比营收增长12.32% [4] - 年初至今股价上涨27.99%,周二收盘价每股1158.33美元,当日上涨3.32% [5] 福泰制药公司（Vertex Pharmaceuticals Incorporated） - 是全球生物技术公司,致力于科学创新开发变革性药物,尤其在囊性纤维化治疗方面知名,还有疼痛管理等领域研究项目 [6] - 本月初公布2024年第二季度财报,每股亏损12.76美元,营收26.5亿美元,预计2024年营收106.5 - 108.5亿美元 [6] - 2024年至今股价上涨13.79%,周二收盘价每股467.59美元,当日上涨0.66% [6]

文章核心观点 探讨再生元制药公司股票拆分的可能性及对投资者的影响，认为拆分虽通常不改变投资价值但可能引发股价上涨，公司有拆分的合理性但受市场和管理层决策影响，长期来看公司业务稳健适合投资 [1][4][5][6] 公司历史与现状 - 自1991年上市以来从未进行过股票拆分，若拆分将是公司发展的重要里程碑 [2] - 业务增长显著，2013年营收21亿美元，去年飙升至131亿美元，通过多项合作及畅销眼药Eylea创收，且高剂量版Eylea获批有望推动进一步增长 [2] - 过去五年股价涨幅超250%，近期股价突破1000美元 [3] 股票拆分影响 - 拆分可降低股价，使无法或不想购买零碎股票的投资者更易参与，还能带来积极的媒体关注，可能引发股价上涨 [1] - 对投资者而言，拆分通常不改变投资价值，只是股份数量和股价变化，但近期历史显示有时能触发股价反弹 [4] 投资建议 - 公司业务稳健，有进行股票拆分的合理性，但最终取决于管理层决策，考虑到市场估值和经济放缓担忧，管理层可能推迟拆分 [5] - 对于长期投资者，公司业务和财务状况良好，未来前景光明，是值得加入投资组合的成长型股票，股票拆分与否不影响其投资价值 [6]

公司业绩 - 公司Q2 2024年收入同比增长12%，达到35.5亿美元，主要由关键产品Dupixent和Libtayo的强劲表现驱动[2] - Dupixent的全球净销售额达到35.6亿美元，同比增长27%，而Libtayo的Q2收入为2.97亿美元，同比增长41%[2] - Eylea的美国收入同比下降18%至12.31亿美元，但新版本Eylea HD表现强劲，Q2收入为3.04亿美元，使得Eylea系列整体收入同比增长2%[3] 产品发展 - Libtayo正在扩展其适应症，包括与Regeneron的LAG-3抑制剂fianlimab联合用于治疗晚期黑色素瘤，显示出61.2%的客观缓解率[4] - 公司正在开发针对肥胖市场的GLP-1激动剂组合疗法，通过添加trevogrumab或garetosmab到semaglutide，以防止肌肉损失[4] 财务状况 - 公司Q2总收入为35.47亿美元，净利润为14.32亿美元，每股收益为13.25美元，较去年同期显著提升[5] - 截至6月30日，公司拥有175.31亿美元的现金和可交易证券，总流动资产为190.81亿美元，流动负债为35.08亿美元，长期债务为19.83亿美元[6] 投资建议 - 鉴于Eylea、Dupixent和Libtayo的强劲表现以及稳健的财务状况，建议维持买入评级，预期公司将继续超越无风险收益率，风险较低[7][8]

财务数据和关键指标变化 - 第二季度总收入增长12%至35.5亿美元,主要由于EYLEA HD在美国的销售增长以及DUPIXENT和LIBTAYO的合作收入增加 [11][12][13][14][74][75][76] - EYLEA HD第三个完整季度在美国市场销售3.04亿美元,继续超越同类产品的发布表现 [13][14][57][58] - EYLEA HD和EYLEA合并销售净额为15.3亿美元,同比增长2.3% [13][14][57] - DUPIXENT全球销售增长29%至35.6亿美元,各适应症、年龄组和地区均实现强劲增长 [16][17][63][64][65] - LIBTAYO全球销售增长43%至2.97亿美元,在非黑色素瘤皮肤癌和非小细胞肺癌领域保持领导地位 [20][69][70] 各条业务线数据和关键指标变化 - EYLEA HD在美国的销售持续增长,第二季度销售额增长52%至3.04亿美元,成为同类产品发布以来增长最快的 [57][58][59][60][61][62] - DUPIXENT在各适应症、年龄组和地理区域均实现强劲增长,美国销售增长24%至26.1亿美元 [63][64][65][66][67] - LIBTAYO在皮肤癌和肺癌领域保持领导地位,美国销售增长40%至1.82亿美元 [69][70] 各个市场数据和关键指标变化 - EYLEA在美国以外市场的销售通过拜耳合作增长8%至9.08亿美元 [78][79] - DUPIXENT在欧洲获批用于治疗COPD,这是其首次获得全球监管批准用于COPD适应症 [17][66] - LIBTAYO在美国以外市场的销售增长43%至1.15亿美元,部分受到库存购买的影响 [70][71] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司继续推进EYLEA HD作为视网膜疾病新标准治疗的地位,基于其差异化的临床特征以及视网膜专科医生的广泛认知和满意度 [15] - 公司正在努力推出EYLEA HD预充式注射器,预计可能在2025年初推出 [15] - 公司正在积极推进DUPIXENT在COPD适应症的开发,并期待在9月27日PDUFA日期前获得FDA批准 [17][18][19] - 公司正在推进多个临床项目的发展,包括DUPIXENT在慢性自发性荨麻疹和疱疹样天疱疮的III期试验,以及fianlimab和LIBTAYO在黑色素瘤的III期试验 [26][28][31][32] - 公司正在积极推进创新管线的发展,包括BCMA双特异性抗体在多发性骨髓瘤的开发,以及在肥胖、遗传性疾病等领域的新项目 [22][23][40][41][44][45][46][47][48][49][50][51][52][53][54] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对EYLEA HD的发展前景保持乐观,认为其差异化的临床特征和广泛的医生认知将有助于其成为视网膜疾病的新标准治疗 [15] - 公司对DUPIXENT在COPD适应症获批后的市场前景感到兴奋,认为这将为DUPIXENT的持续增长带来重要推动力 [17][18][19] - 公司对管线项目的临床进展和未来发展前景保持乐观,认为未来12-18个月内将有多个关键临床试验结果公布 [24][31][32][40][41][42][43] 其他重要信息 - 公司正在应对BCMA双特异性抗体linvoseltamab上市申请审评过程中第三方填充/包装制造商的问题,预计可能会导致审批时间推迟 [22][23] - 公司正在积极推进CRISPR基因治疗在罕见遗传性疾病如听力损失和血友病B等领域的开发 [47][48][49][50][51][52][53] - 公司正在与Lilly合作开发结合leptin的新型肥胖治疗方法,以应对GLP-1/GIP受体激动剂引起的肌肉流失问题 [92][93][94] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Tyler Van Buren 提问** EYLEA HD的发展是否已经进入稳定期,未来是否能维持整体市场份额的相对稳定,同时整个抗VEGF市场是否仍在10%左右的年增长 [88][89] **Marion McCourt 回答** EYLEA HD的发展仍处于发布初期,但已经看到了很好的进展,包括在既往EYLEA患者以及其他抗VEGF药物患者中的转换情况,以及新患者使用的增加。整个抗VEGF市场目前的增长率在单位数中等水平,而不是之前的双位数 [90][91][137][138] 问题2 **Evan Seigerman 提问** 公司为何选择将leptin纳入肥胖治疗的组合用药,而不是采用三效受体激动剂的方法 [92] **George Yancopoulos 回答** 公司的研究发现,在经历大幅减重后,leptin水平下降可能会导致食欲增加,从而限制进一步减重。因此将leptin抗体与其他减重药物联合使用,可能有助于克服这一问题,进一步促进减重。这一假设已在动物实验中得到证实,现正在临床试验中验证 [93][94] 问题3 **Brian Abrahams 提问** 医生界如何看待BCMA双特异性抗体linvoseltamab,以及其疗效和给药优势,公司对第三方制造商问题的信心如何 [96][97] **Leonard Schleifer 回答** linvoseltamab在多发性骨髓瘤治疗中显示出最佳in class的疗效、安全性和给药方案等优势,这些特点都是医生和患者关注的重点。公司正在积极与FDA沟通,希望尽快解决第三方制造商的问题,推进产品上市 [97][98][99][100]

核心观点 - 公司2024年第二季度营收为35.5亿美元，同比增长12.3%，每股收益(EPS)为11.56美元，相比去年同期的10.24美元有所增长 [1] - 公司营收超出Zacks Consensus Estimate的33.8亿美元，超出幅度为4.84%，EPS超出预期9.37% [1] 营收表现 - Eylea (Aflibercept)美国市场营收为15.3亿美元，同比增长2.3%，超出分析师平均预期的15.2亿美元 [3] - Praluent (alirocumab)美国市场营收为5610万美元，同比增长38.5%，超出分析师平均预期的4027万美元 [4] - Evkeeza美国市场营收为3100万美元，同比增长63.2%，超出分析师平均预期的2420万美元 [5] - Libtayo国际市场(ROW)营收为1.15亿美元，同比增长44.1%，超出分析师平均预期的1.0995亿美元 [6] - 净产品销售营收为19.2亿美元，同比增长8.3%，超出分析师平均预期的18.5亿美元 [7] - 其他营收为1.045亿美元，同比增长50.8%，略低于分析师平均预期的1.1039亿美元 [8] - 合作营收为15.2亿美元，同比增长15.7%，超出分析师平均预期的14.4亿美元 [9] - 与Sanofi合作的营收为11.5亿美元，超出分析师平均预期的10.5亿美元 [11] - 与Bayer合作的营收为3.751亿美元，略低于分析师平均预期的3.7533亿美元 [11] - Libtayo总营收为2.974亿美元，同比增长41.6%，超出分析师平均预期的2.8484亿美元 [12] - Dupixent总营收为35.6亿美元，同比增长27.5%，超出分析师平均预期的34.4亿美元 [13] - Praluent总营收为1.919亿美元，同比增长36.8%，超出分析师平均预期的1.5679亿美元 [14] 股价表现 - 公司股价在过去一个月上涨了5.4%，而Zacks S&P 500综合指数上涨了1.1% [14] - 公司目前持有Zacks Rank 3 (Hold)，表明其短期内可能与市场表现持平 [14]

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (REGN) reported earnings per share (EPS) of $11.56, which beat the Zacks Consensus Estimate of $10.57. The company recorded an EPS of $10.24 in the year-ago period.The upside in the bottom line can be attributed to higher revenues.Total revenues increased 12% year over year to $3.54 billion, fueled by higher Dupixent, Eylea HD and Libtayo sales. Revenues also beat the Zacks Consensus Estimate of $3.38 billion. Shares are trading up in response to the better-than-expected resu ...

文章核心观点 - 再生元制药公司（Regeneron）本季度财报表现出色，营收和盈利均超预期，年初至今股价表现优于市场，未来走势取决于管理层财报电话会议评论和盈利预期变化；ChromaDex公司即将公布财报，预计营收增长但仍有季度亏损 [1][2][5] 再生元制药公司（Regeneron）业绩情况 - 本季度每股收益11.56美元，超Zacks共识预期的10.57美元，去年同期为10.24美元，本季度盈利惊喜为9.37% [1] - 上一季度预期每股收益10.20美元，实际为9.55美元，盈利惊喜为 - 6.37%；过去四个季度，公司三次超共识每股收益预期 [1] - 截至2024年6月季度营收35.5亿美元，超Zacks共识预期4.84%，去年同期为31.6亿美元；过去四个季度，公司三次超共识营收预期 [1] 再生元制药公司（Regeneron）股价表现 - 年初至今，再生元制药公司股价上涨约22.9%，而标准普尔500指数涨幅为15.8% [2] 再生元制药公司（Regeneron）未来展望 - 股票近期价格走势和未来盈利预期的可持续性主要取决于管理层财报电话会议评论 [2] - 盈利展望可帮助投资者判断股票走势，实证研究表明近期股价走势与盈利预期修正趋势强相关 [3] - 财报发布前，盈利预期修正趋势喜忧参半，当前Zacks排名为3（持有），预计近期股票表现与市场一致 [4] - 下一季度当前共识每股收益预期为12.03美元，营收36.2亿美元；本财年共识每股收益预期为43.90美元，营收139.5亿美元 [4] 行业情况及ChromaDex公司情况 - Zacks行业排名中，医疗 - 生物医学和遗传学行业目前处于250多个Zacks行业前35%，前50%的行业表现优于后50%超两倍 [5] - ChromaDex公司预计8月7日公布2024年6月季度财报，预计本季度每股亏损0.03美元，与去年同期持平，过去30天该季度共识每股收益预期未变 [5] - ChromaDex公司预计本季度营收2305万美元，较去年同期增长13.4% [6]

公司概况 - Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 是一家全面整合的生物技术公司，致力于为患有严重疾病的患者研发、生产和商业化药物[145] 财务表现 - 截至2024年6月30日，Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 的营收为35.47亿美元，净利润为14.32亿美元，每股摊薄净利润为12.41美元[147][1] - 公司的净收入在2024年上半年达到215.43亿美元，同比增长20.3%[226] - 公司2024年上半年净产品销售额达到367.99亿美元，同比增长6.98%；与Sanofi的合作收入达到20.55亿美元，同比增长18%[229] 产品销售 - Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 的产品包括 EYLEA HD、Dupixent、Libtayo、Praluent、Kevzara、REGEN-COV、Evkeeza、Inmazeb、Veopoz、ARCALYST 和 ZALTRAP，涵盖多种疾病领域[150][152] - Regeneron公司的EYLEA HD和EYLEA产品在2024年上半年的总销售额为2,386.4百万美元，同比增长2%[161] - Dupixent产品在2024年上半年的总销售额为3,556.4百万美元，同比增长27%[161] - Libtayo产品在2024年上半年的总销售额为297.4百万美元，同比增长42%[161] - Praluent产品在2024年上半年的总销售额为191.9百万美元，同比增长37%[161] - Kevzara产品在2024年上半年的总销售额为109.7百万美元，同比增长10%[161] - Regeneron公司的REGEN-COV产品在2024年上半年的销售额为1.1百万美元[161] - Regeneron公司其他产品在2024年上半年的总销售额为51.7百万美元，同比增长31%[161] 合作与合作伙伴关系 - Regeneron Pharmaceuticals, Inc. 与 Bayer、Sanofi、Roche、Ultragenyx 和 Kiniksa 等公司合作开发和商业化部分产品[157][2] - 与Sanofi合作开发和商业化Dupixent、Kevzara和itepekimab，公司需偿还给Sanofi约20%-50%的全球开发费用，截至2024年6月，公司对Sanofi的偿还义务约为20.13亿美元[203] - 公司与Sanofi合作在美国和部分国家共同商业化Dupixent，根据销售额比例，公司与Sanofi在美国平分利润，在美国以外地区，公司与Sanofi的利润比例为65%（Sanofi）/35%（公司）至55%（Sanofi）/45%（公司）[204] - 与Bayer合作开发和商业化EYLEA 8 mg和EYLEA，公司需偿还给Bayer50%的开发成本，公司与Bayer平分销售利润[205] - 公司与Alnylam合作发现、开发和商业化RNAi治疗药物，公司支付了1亿美元的CNS项目发展里程碑，并可能再支付1亿美元的眼部项目临床里程碑[208] - 公司与Intellia合作推进CRISPR/Cas9基因编辑技术，公司与Intellia共同承担开发费用和利润，公司有独立开发和商业化外体基因编辑产品的权利[211] - 公司与Decibel合作发现和开发新的潜在治疗药物，公司以1.013亿美元现金收购Decibel，并根据开发里程碑向Decibel持有人支付了55.1万美元[215] - 公司与2seventy bio合作研究、开发和商业化新型细胞疗法，公司支付了500万美元的前期费用，并将支付首个获批产品的监管里程碑费用和低个位数的销售提成[219] 研发与运营支出 - 研发支出在2024年6月30日结束的三个月和六个月内分别为1,200.0百万美元和2,448.4百万美元，较去年同期有所增加[240] - 运营支出中包括股权激励支出，2024年6月30日结束的三个月为223.2百万美元，较去年同期有所增加[243] - 2024年直接研发支出为36.39亿美元，较2023年增加了12.87亿美元[245] - 2024年间接研发支出为6.21亿美元，较2023年增加了11.57亿美元[246] - 2024年临床制造成本为2.6亿美元，较2023年增加了1.05亿美元[247] - 合作伙伴补偿研发支出为8.88亿美元，较2023年增加了2.62亿美元[248] - 研发支出中包括股权补偿支出，2024年上半年为2.45亿美元[249] 股票回购 - 公司董事会授权了一项股票回购计划，以回购高达30亿美元的普通股[271] - 截至2024年6月30日，公司还有36.31亿美元的股票回购计划可供使用[275] - 公司在2024年上半年回购了0.9亿股普通股，总成本为8.99亿美元[274]

财务业绩 - 第二季度2024年总收入增长12%至35.47亿美元[3][5] - 第二季度2024年GAAP摊薄每股收益增长46%至12.41美元,非GAAP摊薄每股收益增长13%至11.56美元[5] - 公司2024年第二季度GAAP每股摊薄收益为12.41美元，非GAAP每股摊薄收益为11.56美元[20] - 公司2024年全年GAAP毛利率预计约为86%，非GAAP毛利率预计约为89%[22] - 公司2024年全年GAAP有效税率预计为8-9%，非GAAP有效税率预计为10-11%[22] - 公司2024年全年资本支出预计为7.5-8.2亿美元[22] - 公司现金及可流动证券达175.31亿美元，较上年末增加12.9%[41] - 净产品销售额为18.19亿美元，同比增长8.3%[42] - 合作收入为15.24亿美元，同比增长15.8%[42] - 研发费用为12.00亿美元，同比增加10.6%[43] - 销售、一般及管理费用为7.59亿美元，同比增加16.3%[50] - 非GAAP净利润为13.51亿美元，同比增加14.4%[54] - 非GAAP每股收益为11.56美元，同比增加12.9%[55] - 经营活动产生的现金流为18.67亿美元，同比下降22.0%[59] - 资本支出为3.14亿美元，同比增加8.0%[59] - 自由现金流为15.52亿美元，同比下降26.1%[59] 产品销售情况 - 第二季度2024年Dupixent全球净销售额(由Sanofi记录)增长27%至35.6亿美元[2] - 第二季度2024年EYLEA HD和EYLEA在美国的净销售额增长2%至15.35亿美元,其中EYLEA HD贡献3.04亿美元[12][14] - 第二季度2024年Libtayo全球净销售额增长42%至2.97亿美元[12] - 公司的主要产品EYLEA、Dupixent、Libtayo、Praluent和Kevzara在全球范围内的销售情况[66][68] - REGEN-COV在2023年上半年的销售大幅下降100%[68] - 公司其他产品在2024年上半年的销售增长28%[68] 监管及临床进展 - 欧盟委员会批准Dupixent成为首个获批治疗不受控制的慢性阻塞性肺病(COPD)的生物制剂疗法[2][8] - 公司提交了EYLEA HD用于湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)的两年数据的补充生物制品许可申请[7] - FDA延长了对Dupixent用于治疗成人不受控制COPD的优先审查的目标行动日期至2024年9月27日[8] - 公司启动了多项新的临床试验,包括fianlimab用于非小细胞肺癌和黑色素瘤的围手术期治疗,以及trevogrumab和semaglutide用于治疗肥胖症[10][11] 其他 - 公司在第二季度确认了3.93亿美元的净未实现股票收益，相比2023年同期的3,100万美元净未实现损失有大幅增加[19] - 公司董事会批准了新的30亿美元股票回购计划，2024年第二季度公司回购了6.01亿美元的股票[21] - 公司2024年全年GAAP研发费用预计为50.2-51.7亿美元，非GAAP研发费用预计为45-46亿美元[22] - 公司2024年全年GAAP销售及管理费用预计为29.2-30.6亿美元，非GAAP销售及管理费用预计为25.5-26.5亿美元[22] - 公司将于2024年8月1日召开第二季度财报电话会议[31] - 公司是一家专注于研发和商业化创新药物的生物技术公司[32][33] - 公司分享了2024年第二季度和上半年的财务数据[60][61][62][63][64][65][66][68] - 公司在Sanofi、Bayer和Roche等合作伙伴的合作收入情况[60][61][62][63][64]

文章核心观点 公司2024年第二季度财务表现强劲，营收和盈利双位数增长，主要得益于EYLEA HD、Dupixent和Libtayo的显著增长；同时公司临床管线取得多项进展，有望为长期价值创造提供动力 [1][2][4] 财务亮点 - 2024年第二季度总营收35.47亿美元，较2023年同期的31.58亿美元增长12% [4] - GAAP净利润14.32亿美元，较2023年同期的9.68亿美元增长48% [4] - GAAP摊薄后每股收益12.41美元，较2023年同期的8.50美元增长46% [4] - 非GAAP净利润13.51亿美元，较2023年同期的11.82亿美元增长14% [4] - 非GAAP摊薄后每股收益11.56美元，较2023年同期的10.24美元增长13% [4] 业务亮点 关键管线进展 - EYLEA HD：2024年6月向FDA提交湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿的补充生物制品许可申请 [5] - Dupixent：2024年5月FDA将其用于特定成人慢性阻塞性肺疾病的优先审评目标日期延长至9月27日；6月获欧盟委员会批准用于嗜酸性粒细胞升高的成人慢性阻塞性肺疾病；FDA接受其用于12 - 17岁青少年慢性鼻 - 鼻窦炎伴鼻息肉的优先审评申请，目标日期为9月15日；《新英格兰医学杂志》发表其用于1 - 11岁儿童嗜酸性食管炎的积极3期试验结果 [6] 肿瘤学项目 - odronextamab：欧洲药品管理局人用药品委员会建议有条件批准其用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤或弥漫性大B细胞淋巴瘤 [7] - linvoseltamab：2024年6月公布其用于复发/难治性多发性骨髓瘤的关键1/2期试验14个月中位随访数据 [7] - fianlimab：启动与Libtayo联合用于围手术期非小细胞肺癌和黑色素瘤的2期和2/3期研究 [7] - REGN7075：公布其与Libtayo联合用于晚期实体瘤的1/2期试验积极更新结果 [7] 其他项目 - Kevzara：2024年6月获FDA批准用于治疗体重63公斤以上的活动性多关节幼年特发性关节炎患者 [8] - trevogrumab：启动与司美格鲁肽联合用于肥胖症的2期研究 [8] - REGN7508：启动用于血栓形成患者的2期研究 [8] - DB - OTO：在基因与细胞治疗学会年会上公布1/2期试验更新数据，FDA授予其再生医学先进疗法认定 [8][9] 2024年第二季度财务结果 营收 - 净产品销售总额19.19亿美元，较2023年同期的17.72亿美元增长8% [10] - 合作收入总额15.24亿美元，较2023年同期的13.17亿美元增长16% [10] - 其他收入1.04亿美元，较2023年同期的0.69亿美元增长51% [10] 运营费用 - GAAP研发费用12亿美元，较2023年同期的10.85亿美元增长11% [13] - GAAP销售、一般和行政费用7.59亿美元，较2023年同期的6.52亿美元增长16% [13] - GAAP商品销售成本2.58亿美元，较2023年同期的1.92亿美元增长34% [13] 其他财务信息 - GAAP其他收入（费用）包括2024年第二季度股权证券净未实现收益3.93亿美元，而2023年同期为净未实现损失0.31亿美元 [14] - 2024年第二季度GAAP有效税率为12.0%，较2023年同期的10.6%有所上升 [14] - 2024年4月公司董事会授权新的股票回购计划，第二季度回购6.01亿美元普通股 [15] 2024年财务指引 - GAAP研发费用从49.2 - 51.7亿美元更新为50.2 - 51.7亿美元 [17] - 非GAAP研发费用从44 - 46亿美元更新为45 - 46亿美元 [17] - GAAP销售、一般和行政费用从29.4 - 30.9亿美元更新为29.2 - 3.06亿美元 [17] - GAAP净产品销售毛利率从86% - 88%更新为约86% [17] - 非GAAP净产品销售毛利率从89% - 91%更新为约89% [17] - 资本支出从7.8 - 8.8亿美元更新为7.5 - 8.2亿美元 [17] - GAAP有效税率从7% - 9%更新为8% - 9% [17] - 非GAAP有效税率从10% - 12%更新为10% - 11% [17]