疾病相关数据 - 复发性呼吸道乳头瘤病（RRP）美国有14000例活跃病例，每年每10万成年人约有1.8例新病例[17] - 美国每年约有20000例HPV相关喉癌新病例，2024年HPV相关喉癌超过宫颈癌成为最常见的HPV相关癌症[20] - 多形性胶质母细胞瘤（GBM）在美国2023年近15000人被诊断，每年超10000人死于该疾病[22] - 美国符合HPV疫苗接种条件的人群中只有50 - 60%接种了疫苗[36] - RRP约2%的病例会发展为鳞状细胞癌，1995年美国估计有14000例活跃病例，每年每10万成年人中约有1.8例新病例[39] - 约20%的肛门HSIL患者会自发消退，美国55% - 80%、全球约80%的肛门HSIL病例与HPV - 16/18相关，美国超90%的肛门癌归因于HPV，其中约87%归因于HPV - 16/18 [53] - 肛门HSIL治疗后复发率高达49% [54] - 美国多形性胶质母细胞瘤（GBM）患者平均存活期低至8个月，五年生存率为6.9%，平均年龄调整发病率为每10万人中3.19例[57] - 埃博拉病毒病病死率平均约50%，过去疫情中可达90% [70] 药物试验结果 - INO - 3107的1/2期试验中32名参与者里26人（81.3%）手术后干预次数减少，9人在给药期间及之后无需手术干预，治疗后手术干预中位数减少3次[18] - RRP - 002回顾性分析显示，INO - 3107治疗后第2年50%（14/28）患者达到完全缓解标准，第1年为28%（9/32）[19] - INO - 3107试验中81.3%（26/32）的患者手术后干预次数减少，28.1%（9/32）的患者在给药期间或之后无需手术干预，给药前患者手术次数中位数为4次，给药后中位数减少3次[43] - INO - 3107回顾性试验中，初始完全缓解率为28%，两年和三年后分别有50%的患者完全缓解，初始完全缓解的患者中88%在第二年、63%在第三年维持完全缓解，95%的患者两年后、86%的患者三年后维持或提高总体缓解率[45] - INO - 3112与durvalumab联用总体缓解率为27.6%，中位总生存期超过29个月[47] - VGX - 3100美国开发项目因二期3期试验生物标志物选定人群未达病变消退和病毒清除终点而终止，但所有参与者人群达到该终点，两项3期试验综合分析显示生物标志物选定和所有参与者人群均达终点[49][50] - VGX - 3100的2期临床试验（HPV - 203）招募24名参与者，2020年公布结果，22名接受治疗的参与者中一半在治疗开始6个月后HPV - 16/18相关肛门HSIL症状缓解[55] - INO - 5401和INO - 9012的1/2期免疫肿瘤试验中，未甲基化MGMT启动子患者（队列A）中位总生存期（OS）为17.9个月，甲基化患者（队列B）为32.5个月[60] - 2025年3月DMAb试验中期结果显示，100%（24/24）达到72周的参与者维持了生物相关水平的DMAb，且无参与者产生抗药物抗体[69] - INO - 4201的1b期试验中，36名接受治疗的参与者体液反应均得到增强，抗体反应与ERVEBO初次系列疫苗接种相当[72] 公司业务合作 - 公司与Coherus达成临床合作和供应协议，Coherus将为INO - 3112的3期临床试验提供LOQTORZI[21] - 合作方Advaccine在中国完成INO - 4800的200名参与者同源和267名参与者异源加强疫苗试验的入组[65] - 根据与ApolloBio的协议，公司在VGX - 3100达到特定监管批准里程碑时可获总计最高2000万美元，获批上市后将获低至中双位数百分比的净销售特许权使用费[79] 公司药物平台及特点 - 公司开发的DNA药物可产生抗原靶向的体液和细胞免疫反应，包括抗原特异性细胞毒性T细胞反应[24] - 公司的DNA药物平台由DNA质粒和CELLECTRA设备组成，可针对多种疾病和病症[26] - 公司CELLECTRA设备组合包括两款用于后期临床和潜在商业用途的型号（CELLECTRA 5PSP和CELLECTRA 3PSP）和一款用于早期临床试验的设备（CELLECTRA 2000）[32] - 公司DNA药物技术具有多功能性、产品稳定性、设计制造优势和独特的递送机制等特点[32] 公司药物研发进度及计划 - 公司预计2025年年中开始滚动提交生物制品许可申请（BLA），目标是年底获得FDA受理[19] - 2024年12月Precigen基于PRG - 2012治疗RRP的1/2期试验提交生物制品许可申请（BLA），并启动确证性试验[83] - 公司在2024年基于FDA通知推进INO - 3107在美国的商业化计划，该通知称已完成的1/2期试验（RRP - 001）数据可用于按FDA加速批准计划提交BLA[96] 公司专利情况 - 截至2024年12月31日，公司专利组合包括约60项已授权美国专利、约80项美国专利申请、约590项已授权外国对应专利和约770项外国对应专利申请[99] - 公司针对RRP治疗的待决专利申请若获批，有效期约在2040 - 2043年；针对GBM治疗的已授权专利有效期约在2027 - 2037年，待决专利申请若获批有效期约在2027 - 2040年[99] - 公司针对其他产品候选药物的已授权专利有效期约在2027 - 2036年，待决专利申请若获批有效期约在2027 - 2042年；针对设备递送系统的已授权专利有效期约在2025 - 2036年，待决专利申请若获批有效期约在2025 - 2042年[99] - 公司针对RRP治疗有1项已授权美国专利、3项美国专利申请和约40项外国对应专利申请[102] - 公司针对GBM治疗有8项已授权美国专利、5项美国专利申请、约80项已授权外国对应专利和约30项外国对应专利申请[102] - 公司针对其他早期产品候选药物有约50项已授权美国专利、约65项美国专利申请、约425项已授权外国对应专利和约490项外国对应专利申请[102] - 公司针对设备递送系统有3项已授权美国专利、4项美国专利申请、约160项已授权外国对应专利和约45项外国对应专利申请[102] 公司监管及市场相关 - 公司目前在美国或任何国家均无获批产品，需获相应监管机构营销批准后才能在该国营销推广新产品[95] - 产品候选药物需通过生物制品许可申请（BLA）流程获FDA批准，才能在美国合法上市[110] - IND提交后30天自动生效，除非FDA提出担忧或问题并暂停临床试验[110] - 临床试验分三个阶段，Phase 3通常涉及几百到几千名参与者，FDA一般要求两个充分且受控的Phase 3试验来批准BLA[113] - 临床进展报告至少每年提交给FDA，IND安全报告需提交严重和意外疑似不良情况[115] - BLA提交后，若被受理，FDA标准审查目标是10个月，优先审查为6个月[119] - BLA受理60天后确定是否可提交，若不被接受，公司需重新提交并重新开始审查流程[119] - 加速批准计划可基于替代终点提前批准药物，但公司仍需进行确认性研究[120] - FDA批准BLA前会检查生产设施是否符合cGMP，还可能审计临床试验数据[122] - FDA评估后可能发批准信或完整回复信，后者指出申请不足，公司可重新提交或撤回[122] - 产品获批后，FDA可能限制批准范围、要求修改标签、进行上市后测试或实施REMS[123] - 优先审评指定将FDA对原始营销申请采取行动的目标时间从十个月缩短至六个月[128] - 加速批准产品需进行上市后临床试验，赞助商每六个月提交一次确认性试验进度报告[133] - 孤儿药指治疗美国少于20万患者疾病的生物制品，获首次批准的孤儿药有七年独占权[135][136] - 参考生物制品自首次许可起有12年数据独占期，首个获批的可互换生物制品有最多1年独占期[143] - FDA在参考生物制品首次许可四年后才接受生物类似药或可互换产品的申请[143] - 产品获批后，制造商需持续受FDA监管，包括监测、记录、报告不良反应等[137] - 产品生产需符合cGMP，制造商和相关实体需向FDA和州机构注册并接受检查[138] - 产品获批后，FDA可能要求进行上市后测试、REMS和监测，或对批准设置条件[140] - 产品商业化成功部分取决于第三方支付方的覆盖和报销水平，决策过程耗时且成本高[144][147] - 第三方支付方为控制成本，限制产品覆盖和报销金额，政府也实施成本控制计划[148] 公司财务数据 - 2024年和2023年公司分别从ApolloBio获得100%和29%的收入[157] - 2024年和2023年公司研发费用分别为7560万美元和8670万美元[158] - 2024年和2023年公司所有收入均来自美国，所有长期资产也位于美国[159] - 美国利率上升导致公司投资组合市值累计未实现损失190万美元（截至2024年12月31日）[433] 公司人员情况 - 截至2025年2月14日，公司全职员工134人，其中99人从事产品研究，35人负责一般和行政职能[165] 行业政策法规 - 2011年《预算控制法》规定，自2013年4月1日起，每年削减2%的医疗保险向供应商的付款，该规定将持续到2032年[151] - 2021年《美国救援计划法案》规定，自2024年1月1日起，取消单一来源和创新多来源药物的法定医疗补助药品回扣上限（目前为药品平均制造商价格的100%）[151] - 2019年1月1日起，制造商在医保覆盖缺口期间向符合条件的受益人提供适用品牌药协商价格70%的销售点折扣[149] - 2022年《降低通胀法案》将ACA市场places购买医疗保险的个人补贴延长至2025年计划年度，并从2025年开始消除Medicare Part D计划中的“甜甜圈洞”[150] - 2024财年起，《降低通胀法案》相关条款逐步生效，包括HHS对特定生物制品进行价格谈判以及对价格涨幅超过通胀的药品征收回扣[152]

文章核心观点 - INOVIO公司公布评估用于COVID - 19的DMAbs的1期概念验证试验的中期结果，显示出良好的效果和潜力，有望克服传统单克隆抗体生产挑战，为多种疾病治疗带来变革 [1][2] 分组1：试验基本信息 - 试验是首个使用合成DNA技术使肌肉细胞直接在体内产生单克隆抗体的临床研究 [3] - 参与者通过INOVIO专有的CELLECTRA 2000电穿孔（EP）设备接受编码AZD5396和AZD8076的合成DNA质粒的肌肉注射 [3] - 这是一项开放标签、单中心、剂量递增试验，2022年5月开始招募，2024年3月完成 [4] - 试验由Wistar研究所与INOVIO、阿斯利康和宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的临床研究人员合作开展，由《冠状病毒援助、救济和经济安全法案》（CARES法案）和国防高级研究计划局（DARPA）资助 [1][5] 分组2：试验结果 - 达到72周的24名参与者中100%维持了具有生物学相关性的DMAbs水平，证实了体内抗体产生的持久性 [1] - 在约1000份血液样本中未检测到对DMAbs的免疫排斥，即未产生抗药物抗体（ADA），而其他基于基因的抗体递送方法存在ADA形成的挑战 [4] - 最常见的副作用是轻度、暂时性的注射部位反应，如疼痛和发红，未出现与研究药物相关的严重不良事件（SAEs） [1][4] - 表达的DMAbs成功结合到SARS - CoV - 2刺突蛋白受体结合域（RBD），证实了其在72周内的功能活性 [4] 分组3：各方观点 - Wistar研究所执行副总裁兼研究首席研究员David B. Weiner博士表示该研究首次提供了DNA编码单克隆抗体可在人体内持久且耐受表达的临床概念验证，DMAb技术有望克服传统单克隆抗体生产挑战，为多种疾病治疗带来变革 [2] - 宾夕法尼亚大学传染病学教授Pablo Tebas博士称基于DNA的方法实现了持续的抗体表达且未产生ADA，可能是需要持续治疗性蛋白质递送的疾病的潜在长期解决方案 [2] - INOVIO首席科学官Laurent Humeau博士认为这些数据凸显了将DNA药物技术应用于递送广泛治疗性蛋白质的潜力，期待与合作伙伴完成试验并探索该技术的更广泛应用 [2] 分组4：INOVIO相关介绍 - INOVIO是一家专注于开发和商业化DNA药物的生物技术公司，旨在帮助治疗和预防HPV相关疾病、癌症和传染病 [1][7] - INOVIO的DNA药物平台有两个创新组件：精确设计的DNA质粒和专有的CELLECTRA®递送设备，可将DNA药物最佳地递送至人体细胞，无需化学佐剂或脂质纳米颗粒，且无病毒载体平台历史上出现的抗载体反应风险 [6] 分组5：后续计划 - 描述试验中期结果的手稿已上传至Research Square进行早期传播，并正在接受一家领先科学期刊的同行评审以准备发表 [2] - 该联盟计划在2025年即将召开的科学会议上展示试验的中期结果 [2]

文章核心观点 INOVIO宣布将于2025年3月18日收盘后发布2024年第四季度和年终财务结果，并在美东时间下午4:30举行电话会议和网络直播讨论财务结果及业务情况 [1] 财务结果发布 - 公司将于2025年3月18日收盘后发布2024年第四季度和年终财务结果 [1] 会议安排 - 公司将在财务结果发布后，于美东时间下午4:30举行电话会议和网络直播讨论财务结果并提供业务更新 [1] - 网络直播可在http://ir.inovio.com/events-and-presentations/default.aspx观看，为仅收听活动但包含与分析师的问答环节 [2] - 网络直播将存档并在活动结束后90天内可回放 [2] 公司介绍 - INOVIO是一家专注于开发和商业化DNA药物的生物技术公司，旨在治疗和预防HPV相关疾病、癌症和传染病 [1][3] - 公司技术可优化创新DNA药物的设计和递送，使人体制造自身的抗病工具 [3] 联系方式 - 媒体联系Jennie Willson，电话(267) 429-8567，邮箱[email protected] [4] - 投资者联系Peter Vozzo - ICR Healthcare，电话(443) 213-0505，邮箱[email protected] [4]

公司股价趋势 - Inovio Pharmaceuticals（INO）股价近两周下跌13.2% 但最后一个交易日形成锤子线图表形态或迎来趋势反转 [1] 锤子线图表形态 - 是烛台图中流行的价格形态 开盘价和收盘价差距小形成小烛身 当日最低价与开盘价或收盘价差距大形成长下影线 下影线长度至少为实体长度两倍时蜡烛形似锤子 [3] - 出现在下跌趋势底部时 表明空头可能失去对价格控制 多头成功阻止价格进一步下跌暗示潜在趋势反转 可出现在任何时间框架 短期和长期投资者均可使用 [4] - 有局限性 其强度取决于在图表上的位置 应与其他看涨指标结合使用 [5] 公司基本面利好因素 - 近期对INO的盈利预测修正呈上升趋势 过去30天当前年度的共识每股收益（EPS）估计增加22% 意味着卖方分析师大多认为公司盈利将好于此前预测 [6][7] - INO目前Zacks排名为2（买入） 处于基于盈利预测修正趋势和每股收益意外情况排名的4000多只股票的前20% 排名1或2的股票通常跑赢市场 该排名是潜在趋势反转的更确凿迹象 [8]

文章核心观点 INO-3107在复发性呼吸道乳头状瘤病（RRP）的1/2期临床试验中表现良好，诱导血液中产生新的T细胞群体并与减少手术后需求相关，公司计划2025年年中提交生物制品许可申请（BLA），若获批将成为美国首个获批的DNA药物 [1] 分组1：INO-3107临床试验结果 - 治疗使血液中产生新的T细胞群体，这些细胞迁移到气道和乳头状瘤组织，与减少手术后需求相关 [1] - 32名患者中26名（81%）治疗后手术需求减少，INO-3107耐受性良好 [1] - 总体临床反应率为81.3%（26/32），完全缓解率为28.1%（9/32），总体缓解率为72% [3] - 41%（13/32）患者报告治疗相关不良事件，最常见为注射部位疼痛（31%）和疲劳（9%），无大于2级严重不良事件 [3] - 诱导针对HPV - 6和HPV - 11的T细胞反应，包括细胞毒性CD8 + T细胞，52周仍存在，表明建立记忆反应 [3] - 扩大外周血中克隆T细胞群体，诱导新克隆T细胞群体迁移到气道和乳头状瘤组织 [3] - 诱导乳头状瘤和气道组织中与抗病毒活性相关的炎症反应，包括干扰素、细胞因子和趋化因子信号传导 [3] 分组2：专家观点 - 试验多数参与者手术需求减少，为RRP患者带来希望，INO-3107有望改变RRP治疗模式 [2] - 完整临床数据集和免疫学评估显示INO-3107基于T细胞的作用机制带来临床益处 [2] - INO-3107基于细胞毒性T细胞的作用机制及临床益处持续改善的数据，表明其有望成为患者和医疗提供者首选产品 [2] 分组3：RRP疾病介绍 - RRP由HPV - 6和/或HPV - 11引起，特征是呼吸道出现乳头状瘤，可导致气道阻塞和呼吸并发症，影响生活质量 [4] - 手术是标准治疗方法，但乳头状瘤常复发，减少一次手术都很重要，因手术有损伤声带风险 [4] - 1995年美国流行病学数据估计每年有14000例活跃病例，每10万人中有1.8例新病例 [4] 分组4：INO-3107药物介绍 - 是一种研究性DNA药物，旨在引发针对HPV - 6和HPV - 11蛋白的抗原特异性T细胞反应，以预防或减缓新乳头状瘤生长 [5] - 试验中患者给药前一年手术中位数为4次（2 - 8次），给药后中位数减少3次（95%置信区间 - 3， - 2） [5] - 治疗产生强烈免疫反应，诱导具有裂解潜力的活化CD4和CD8 T细胞，52周仍观察到T细胞反应，表明存在持久细胞记忆反应 [5] - 耐受性良好，参与者多经历低级别治疗相关不良反应，如注射部位疼痛和疲劳 [5] - 具有产生抗原特异性T细胞的能力，不受抗载体免疫影响，有望维持T细胞反应和整体疗效 [5] 分组5：监管进展 - 美国FDA授予INO-3107孤儿药和突破性疗法认定，建议公司根据已完成的1/2期试验数据提交BLA [6] - 欧盟委员会授予INO-3107孤儿药认定，公司CELLECTRA®递送设备获CE认证 [6] - 英国授予INO-3107创新护照，可进入创新许可和准入途径（ILAP） [6] 分组6：INOVIO公司介绍 - 是一家专注于开发和商业化DNA药物的生物技术公司，帮助治疗和预防HPV相关疾病、癌症和传染病 [1][9] - 其DNA药物平台包括精确设计的DNA质粒和专有的CELLECTRA®递送设备 [7] 分组7：T细胞相关情况 - TCR测序显示与治疗前相比，总体T细胞浸润增加 [8] - T细胞浸润的乳头状瘤/气道组织中观察到细胞毒性T细胞特征 [8] - 临床反应者气道组织中的T细胞浸润主要是治疗前无法检测到的新T细胞克隆群体 [8] - 所有患者均观察到增强的T细胞反应，但反应者和非反应者之间T细胞反应存在差异，与反应者的临床益处相关 [8]

文章核心观点 公司宣布关于INO - 3107免疫活性的摘要将以海报形式在科学会议上展示 [1] 会议信息 - 会议名称为美国癌症研究协会 - 肿瘤免疫治疗，主题是癌症免疫学的发现与创新：通过免疫疗法革新治疗 [2] - 会议时间为2025年2月23 - 26日 [2] - 海报标题为“使用INO - 3107治疗复发性呼吸道乳头状瘤病获得持久完全临床缓解的患者中，新兴T细胞诱导后可检测到的HPV - 6消失” [2] - 摘要将在会议结束后在公司网站上公布 [2] 公司介绍 - 公司是专注于开发和商业化DNA药物的生物技术公司，旨在帮助治疗和预防HPV相关疾病、癌症和传染病 [1][3] - 公司技术可优化创新DNA药物的设计和递送，让人体制造自身抗病工具 [3] 联系方式 - 媒体联系人为Jennie Willson，电话(267) 429 - 8567，邮箱[email protected] [4] - 投资者联系人为Peter Vozzo，所属ICR Healthcare，电话443 - 213 - 0505，邮箱[email protected] [4]

公司核心观点 - INOVIO预计2025年将是其转型的一年，目标是成为一家商业化阶段的公司，提供突破性疗法，特别是针对罕见疾病的治疗，并实现DNA药物的潜力 [2] - 公司计划在2025年中期向FDA提交INO-3107的生物制品许可申请（BLA），并请求优先审查，若获批，INO-3107将成为美国首个获批的DNA药物 [4] - INO-3107有望成为复发性呼吸道乳头状瘤病（RRP）的首选非手术治疗方案 [4] INO-3107相关进展 - 2025年关键里程碑包括：提交BLA、解决制造问题、启动确认性试验、提交再给药研究方案、发布临床试验数据 [4] - 2024年关键成就包括：完成CELLECTRA®设备的重新测试、获得欧洲和英国监管机构的反馈、推进商业化准备计划 [4][6] - 临床试验数据显示，50%的RRP患者在治疗后两年内达到完全缓解（CR），88%的患者在第二年保持CR，95%的患者在两年内保持或提高了总体反应率（ORR） [4] INO-3112及其他管线进展 - INO-3112计划在2025年与LOQTORZI®联合进行III期临床试验，评估其在HPV16/18阳性口咽鳞状细胞癌（OPSCC）中的疗效 [6] - INO-4201作为ERVEBO®的潜在加强剂，已完成Ib期试验，计划提交数据并寻求资金支持II期试验 [6] - INO-5401在胶质母细胞瘤（GBM）中的I期试验继续进行，计划开展II期试验 [6] 公司财务状况及人事变动 - 公司通过2024年4月和12月的两次股权发行，筹集了超过6000万美元的资金，截至2024年9月30日，公司拥有8440万美元的现金及短期投资 [6] - 2024年7月，公司任命Steven Egge为首席商务官，其在HPV相关疾病、癌症和罕见疾病领域拥有丰富的商业化经验 [6][7] DNA药物平台技术 - INOVIO的DNA药物平台包括精确设计的DNA质粒和专有的CELLECTRA®递送设备，能够在不使用化学佐剂或脂质纳米颗粒的情况下，将DNA药物递送至体内细胞 [8] - 该平台避免了病毒载体平台常见的抗载体反应风险 [8]

文章核心观点 周五美国股市走势分化，标准普尔500指数微跌，各行业板块表现不一，部分公司股价有大幅涨跌，大宗商品价格有波动，欧洲和亚太市场多数指数收跌，美国11月进出口价格有变化且活跃石油钻井平台数量不变 [1][2][3][4][7][9][10][11][12] 美国股市表现 - 道琼斯指数下跌0.14%，至43,851.19 [1] - 纳斯达克指数上涨0.04%，至19,911.75 [1] - 标准普尔500指数下跌0.04%，至6,048.90 [1] 行业板块表现 上涨板块 - 信息技术股周五上涨0.3% [2] 下跌板块 - 材料股周五下跌1.1% [3] 公司股价表现 上涨公司 - WISeKey International Holding AG股价飙升86%，至6.09美元，因其子公司与SpaceX进行卫星发射 [5] - 博通公司股价上涨22%，至220.24美元，因其第四季度收益超预期 [5] - RH公司股价上涨13%，至430.78美元，因其上调业绩指引 [5] 下跌公司 - Repare Therapeutics Inc.股价下跌57%，至1.6895美元，因其公布临床试验结果 [6] - 22nd Century Group, Inc.股价下跌35%，至0.0480美元，因其宣布1比135反向股票分割 [6] - Inovio Pharmaceuticals, Inc.股价下跌38%，至2.34美元，因其宣布公开发行1000万股股票 [6] 大宗商品表现 - 石油上涨1.8%，至71.25美元 [7] - 黄金下跌1.3%，至2,675.00美元 [7] - 白银下跌1.8%，至31.050美元 [8] - 铜下跌1.1%，至4.1985美元 [8] 全球其他市场表现 欧洲市场 - 欧元区STOXX 600指数下跌0.53% [9] - 德国DAX指数下跌0.10% [9] - 法国CAC 40指数下跌0.15% [9] - 西班牙IBEX 35指数下跌0.11% [9] - 伦敦富时100指数下跌0.14% [9] 亚太市场 - 日本日经225指数下跌0.95% [10] - 香港恒生指数下跌2.09% [10] - 中国上证指数下跌2.01% [10] - 印度孟买Sensex指数上涨1.04% [10] 经济数据 - 美国11月进口价格较上月上涨0.1% [4][11] - 美国11月出口价格与上月持平，上月上涨1% [4][12] - 本周美国活跃石油钻井平台数量维持在482座不变 [12]

文章核心观点 INOVIO Pharmaceuticals宣布定价承销公开发行普通股及认股权证，预计12月16日完成交易并获得3000万美元毛收入 [1][2] 分组1：发行信息 - 公司将公开发行1000万股普通股及1000万份认股权证，认股权证行权价为每股3.76美元，普通股和认股权证组合发行价为每股3美元 [1] - 发行预计于12月16日完成，需满足惯常成交条件 [1] - 发行毛收入预计为3000万美元，未扣除承销折扣、佣金及发行费用，假设认股权证不行权 [2] 分组2：发行管理 - Oppenheimer & Co. Inc.和Citizens JMP担任联合账簿管理人，Stephens Inc.担任发行牵头管理人 [2] 分组3：注册文件 - 与发行相关的上架注册声明于2023年11月9日提交给美国证券交易委员会（SEC），并于2024年1月31日生效 [3] - 发行仅通过构成注册声明一部分的书面招股说明书和招股说明书补充文件进行 [3] - 初步招股说明书补充文件和招股说明书已提交给SEC，可在SEC网站获取，最终文件可联系相关机构获取 [3] 分组4：公司介绍 - INOVIO是一家专注于开发和商业化DNA药物的生物技术公司，旨在治疗和预防HPV相关疾病、癌症和传染病 [1][5] - 公司技术可优化创新DNA药物的设计和递送，使人体自身制造抗病工具 [5] 分组5：联系方式 - 媒体联系Jennie Willson，电话(267) 429 - 8567，邮箱[email protected] [7] - 投资者联系Peter Vozzo，电话443 - 213 - 0505，邮箱[email protected] [7]

文章核心观点 - INOVIO Pharmaceuticals公司宣布拟进行普通股及认股权证的包销公开发行，发行受市场条件影响，能否完成、规模和条款均不确定 [1] 发行相关信息 - 发行证券为普通股及认股权证，全部由INOVIO出售 [1] - Oppenheimer & Co. Inc.和Citizens JMP担任联合账簿管理人，Stephens Inc.担任主承销商 [2] - 相关货架注册声明于2023年11月9日提交给美国证券交易委员会（SEC），并于2024年1月31日生效，发行将通过招股说明书和补充招股说明书进行，初步补充招股说明书和招股说明书将提交给SEC，可在SEC网站获取，也可联系相关机构获取 [3] 公司介绍 - INOVIO是一家专注于开发和商业化DNA药物的生物技术公司，旨在治疗和预防HPV相关疾病、癌症和传染病，其技术可优化创新DNA药物的设计和递送 [5] 联系方式 - 媒体联系Jennie Willson，电话(267) 429 - 8567，邮箱[email protected] [7] - 投资者联系Peter Vozzo，电话443 - 213 - 0505，邮箱[email protected] [7]