管理层讨论和指引 - 公司计划2025年年中开始滚动提交INO - 3107生物制品许可申请（BLA），下半年完成提交，年底获FDA受理，若获优先审评，2026年年中或有审批决定[3][4][5] 各条业务线表现 - INO - 3107的设备设计验证（DV）测试已启动，预计2025年上半年完成[4][5] - 2025年第一季度概念验证1期试验中，100%（24/24）达到第72周的参与者维持了具有生物学相关性水平的DMAbs，且无参与者产生抗药物抗体[7] 成本和费用（同比环比） - 2025年第一季度研发费用从2024年同期的2090万美元降至1610万美元[10] - 2025年第一季度一般及行政费用从2024年同期的1060万美元降至900万美元[10] - 2025年第一季度总运营费用从2024年同期的3150万美元降至2510万美元[10] 收入和利润（同比环比） - 2025年第一季度净亏损从2024年同期的3050万美元降至1970万美元，每股净亏损从1.31美元降至0.51美元[10] 其他财务数据 - 截至2025年3月31日，公司有3670万普通股流通在外，完全摊薄后为5130万[17] - 截至2025年3月31日，现金、现金等价物和短期投资为6840万美元，2024年12月31日为9410万美元[17] 其他没有覆盖的重要内容 - 公司预计当前现金、现金等价物和短期投资余额可支持运营至2026年第一季度，2025年第二季度运营净现金消耗约2200万美元[12]