公司财务表现 - 2025年第一季度研发费用降至1610万美元，相比2024年同期的2090万美元下降23% [15] - 2025年第一季度行政费用降至900万美元，相比2024年同期的1060万美元下降15% [15] - 2025年第一季度净亏损收窄至1970万美元，每股亏损051美元，相比2024年同期的3050万美元亏损改善35% [15] - 截至2025年3月31日，公司现金及短期投资余额为6840万美元，预计可支撑运营至2026年第一季度 [12][15] 产品管线进展 - INO-3107针对复发性呼吸道乳头状瘤病(RRP)的生物制品许可申请(BLA)计划在2025年中期开始滚动提交，目标在2025年下半年完成全部提交 [2][3][7] - INO-3107已获得FDA突破性疗法认定，公司计划申请优先审评，若获批可能在2026年中期获得FDA批准决定 [3][7] - INO-3107相关设备验证测试正在进行中，预计2025年上半年完成 [3][7] - INO-3107的1/2期临床试验数据已发表在《自然通讯》期刊，显示可诱导新型T细胞产生并减少手术需求 [4][7] 技术平台发展 - DNA编码单克隆抗体(DMAb)技术1期概念验证试验显示良好耐受性，72周时100%受试者(24/24)维持生物相关抗体水平 [6][9] - DMAb技术未观察到抗药物抗体产生，克服了病毒载体平台的常见挑战 [9] - DMAb技术数据将在2025年5月美国基因与细胞治疗学会年会上展示 [6] 市场推广活动 - 公司持续进行医生、患者和支付方市场调研以支持商业化准备 [4] - 2025年4月至5月期间在多个国际学术会议展示数据，包括世界疫苗大会、欧洲喉科学会年会等 [8] - 计划在2025年5月14日美国支气管食管协会春季会议上进行专题报告 [4]