主要业务 - 吉利德科学公司的主要业务包括HIV和肿瘤药物，其中HIV产品销售额占据了公司销售额的相当大比例[4],[7] 肿瘤领域增长 - 公司在肿瘤领域取得了显著增长，肿瘤产品销售额同比增长37%，达到近30亿美元，占据了公司业务的双位数比例[4],[5] 新业务发展 - 吉利德科学公司在新业务领域也有所发展，计划2030年销售额的三分之一来自肿瘤业务，目前已有4项临床试验和近30亿美元的销售额[9],[10]

公司表现 - Gilead Sciences (GILD) 最近成为 Zacks.com 最受关注股票之一[1] - Gilead Sciences 的股价在过去一个月中上涨了 +1.9%，而 Zacks S&P 500 综合指数上涨了 +3.6%。Gilead 属于 Zacks 医疗 - 生物医学和遗传学行业，该行业在此期间下跌了 0.7%[2] - Gilead 预计本季度每股盈利为 $1.56，同比增长 +13.9%。当前财年的共识盈利预期为 $7.07，同比增长 +5.2%[5] - 下一个财年的共识盈利预期为 $7.50，同比增长 +6%[6] - Gilead 的股票评级为 Zacks Rank 3 (Hold)，这是基于盈利预期变化等因素的综合评级[7] 财务表现 - 公司的营收增长预测对于评估其财务健康至关重要[8] - Gilead 当前季度的共识销售预期为 $6.3 亿，同比下降 -0.8%。当前和下一个财年的销售预期分别为 $27.45 亿和 $28.13 亿，同比增长分别为 +1.2% 和 +2.5%[9] - Gilead 上一季度的营收为 $7.12 亿，同比下降 -3.7%。每股盈利为 $1.72，与去年同期的 $1.67 相比略有增长[10] - 与 Zacks 共识预期的 $7.08 亿相比，Gilead 的营收出现了 +0.51% 的惊喜。每股盈利的惊喜为 -2.27%[11] - 在过去四个季度中，Gilead 仅一次超过了每股盈利预期，但在这段时间内三次超过了共识营收预期[12] 估值评级 - 股票的估值对于投资决策至关重要，Zacks Value Style Score 给出了 Gilead 的 A 级评级，表明其相对同行公司交易时存在折价[16] 综合展望 - 总结来看，Gilead 的股票可能会在近期与整体市场表现一致[17]

文章核心观点 - 介绍吉利德科学公司（Gilead Sciences）股价表现、财务预测、估值情况及所在行业排名等信息，为投资者提供参考 [1][2][3][4] 公司股价表现 - 吉利德科学公司最新交易日收盘价为73.41美元，较上一交易日上涨0.2%，涨幅小于标准普尔500指数当日0.57%的涨幅，道指上涨0.83%，纳斯达克指数上涨0.39% [1] - 过去一个月，公司股价上涨2.35%，跑赢医疗板块0.13%的涨幅，但落后于标准普尔500指数2.97%的涨幅 [1] 公司财务预测 - 即将公布的财报预计每股收益（EPS）为1.56美元，较去年同期增长13.87%，预计营收为63亿美元，较去年同期下降0.82% [1] - 全年预计每股收益7.07美元，营收274.5亿美元，较上一年分别增长5.21%和1.22% [2] - 过去30天，公司每股收益共识预测下降0.26% [3] 公司评级与估值 - 公司目前的Zacks排名为3（持有），Zacks排名系统从1（强力买入）到5（强力卖出），自1988年以来，排名为1的股票平均年回报率为25% [3] - 公司目前的远期市盈率（Forward P/E）为10.36，相对于行业平均的24.12有折扣 [3] - 公司目前的PEG比率为0.93，医疗 - 生物医学和遗传学行业昨日收盘时的平均PEG比率为1.56 [3] 行业排名情况 - 医疗 - 生物医学和遗传学行业属于医疗板块，Zacks行业排名为90，处于所有250多个行业的前36% [4] - Zacks行业排名通过确定组成行业的个股的平均Zacks排名来评估行业实力，研究显示排名前50%的行业表现是后50%的两倍 [4]

文章核心观点 - 疾病分析基金会获吉利德科学八百万美元资助开展CDAF - Relink赠款项目，首轮向14家受赠方发放210万美元，助力美国乙肝和丙肝感染者重新获得治疗，后续还将进行三轮赠款发放 [1][2][3] 项目基本情况 - 项目由吉利德科学八百万美元赠款资助，是其Relink赠款计划一部分 [1] - 首轮疾病分析基金会向14家受赠方共发放210万美元 [1] 首轮受赠方信息 - 受赠方包括非营利组织、州卫生机构和医疗保健机构，分布于美国多个州 [2] 项目意义 - 美国约330万被诊断但未治疗的乙肝和丙肝感染者与必要治疗间存在差距，该项目有助于弥合此差距，应对慢性病毒性肝炎感染引发的多种疾病及过早死亡问题 [2] 受赠方反馈 - 受赠组织HBI项目经理解释获赠款可使约1000名乙肝和/或丙肝检测呈阳性客户重新参与治疗，项目将为服务不足社区带来积极影响 [2] 项目目标人群及预期成果 - 受赠方将与孕妇、育龄妇女等多类人群合作，预计使14000名被诊断但未治疗的丙肝和乙肝感染者重新接受医生治疗 [3] 后续赠款安排 - 疾病分析基金会将进行三轮Relink赠款发放，第二轮提案提交窗口于2024年2月开启，项目时长不超18个月；第三轮分别于2024年8月和2025年2月开启，项目时长分别不超12个月和6个月 [3] 疾病分析基金会简介 - 疾病分析基金会是非营利组织，目标是到2030年在全球消除乙肝和丙肝，为全球超110个国家和美国26个州的病毒性肝炎消除计划提供支持，总部位于科罗拉多州拉斐特 [4][5]

业绩总结 - Gilead预计到本年代末将实现加速增长[3] - Gilead拥有全球最大的HIV业务，未来将推出多款产品以推动额外增长[3] - Gilead拥有全球领先的细胞疗法业务，正在收购一家肝病公司，预计推出名为seladelpar的药物，以及在肝癌领域的产品Trodelvy[4] 未来展望 - Gilead的HIV领域未来增长重点在于一次性药物、预防性药物和广谱中和抗体[6] - Gilead计划在2023年底之前推出每6个月一次注射的预防性药物，预计将大幅扩大预防市场[17] - Gilead认为预防市场不仅适用于男同性恋和静脉注射药物使用者，还适用于所有有多个性伴侣或患有性传播疾病的人[21] 新产品和新技术研发 - Gilead计划在2023年底之前推出每6个月一次注射的预防性药物，预计将大幅扩大预防市场[17] - 针对Anito-Cel的数据表现令人鼓舞，具有较高的疗效和安全性[45] - Anito-Cel的构造与其他细胞疗法不同，具有更高的转导效率[46] 市场扩张和并购 - Gilead拥有全球领先的细胞疗法业务，正在收购一家肝病公司，预计推出名为seladelpar的药物，以及在肝癌领域的产品Trodelvy[4] - Gilead的细胞疗法业务在美国市场面临一些挑战，但预计在下半年将实现强劲增长，全球市场仍然表现强劲[35] - 公司计划在自身或外部合作伙伴的支持下，持续关注细胞疗法领域的发展[52]

产品信息 - Anito-Cel是一种BCMA构造，研究显示在iMMagine-1研究中，63%的患者属于高风险群体[7] - Anito-Cel的转导效率达到70%，远高于同类产品的15%[10] - D-Domain的独特性使其在温度或pH变化时保持稳定，具有简单且优越的结合结构[17] 市场扩张和并购 - Kite拥有全球生产设施和超过420个授权治疗中心，为推广Anito-Cel提供了机会[11] - 目前CAR-T在美国的市场份额停滞在15%至17%，Kite正致力于提高市场份额[19] - 公司正在在社区建立授权治疗中心，以便更好地服务社区[23] 未来展望 - 预计在今年下半年公布iMMagine-1数据，并已与监管机构商讨进入更早期的治疗线[12] - 预计Anito-Cel将具有等效或更好的疗效，并具有差异化的安全性[14] - 到2026年，预计每年能生产24000名CAR-T患者的产品[58] 其他新策略和有价值的信息 - 公司正在在社区建立授权治疗中心，以便更好地服务社区[23] - 公司计划投资于多发性骨髓瘤和自身免疫疾病领域[59] - 公司的目标是随着规模扩大，继续提高盈利能力[61]

Gilead Sciences, Inc.参加Leerink Partners Global Biopharma Conference - Anito-Cel的BCMA CAR-T疗法展示[5][6] Anito-Cel在iMMagine-1研究中表现出高效率和安全性 - 具有与竞争对手相媲美的疗效[7][8] Kite与Anito-Cel的合作 - 拥有全球生产设施和超过420个授权治疗中心，有望将Anito-Cel推广到全球更多患者[9] Kite计划在今年下半年分享iMMagine-1数据 - 已与监管机构讨论进入更早阶段的研究[10] Anito-Cel的D-Domain结构独特 - 具有高转导效率和低基础信号，使得剂量可以减半但依然保持高效的肿瘤细胞杀伤能力[8] Kite致力于提高CAR-T疗法的市场份额 - 通过在社区和学术中心推广CAR-T的使用，以及教育医生和患者，以增加CAR-T的接受率[15][16][17][18][19][20][21] Kite面临来自其他CAR-T产品和生物特异性产品的竞争 - 但认为提高CAR-T的使用率和教育意识是关键[22][23][24] Kite在社区推广CAR-T疗法的经验表明灵活性至关重要 - 但已经制定了一套可复制的操作方案，并与其他医院系统和社区实践进行合作[29][30] Kite认为CAR-T疗法与干细胞移植不同 - 社区实践不需要成为移植中心，因此CAR-T的推广路径将有所不同[31][32] Kite将重点放在大型社区实践的推广上 - 认为这些实践具有基础设施和患者资源，有望成为CAR-T的主要提供者[32][33] Kite认为随着BCMA社区的扩大 - 可能会对Yescarta和Tecartus产生短期负面影响，但他们正努力扩大CAR-T的使用范围，以弥补这种影响[35] Vanderbilt和HCA医院系统已经在提高门诊患者容量方面取得了成功 - [36] CAR-T治疗对于多发性骨髓瘤和自身免疫疾病的应用前景广阔 - [37] Kite正致力于扩大CAR-T治疗在社区医疗实践中的应用 - [39] Kite与Moffitt等医疗机构合作 - 探索在自身免疫疾病领域的合作机会[40] Kite正在与FDA讨论如何改进CAR-T治疗的安全性和监管 - [42] Kite计划在自身免疫疾病领域进行投资 - 以提高盈利能力[48] Kite的CAR-T治疗生产能力不断提升 - 预计到2026年每年可达到2.4万例[51] Kite将继续投资于多发性骨髓瘤和自身免疫疾病领域 - [52] Kite在研发领域探索新的CAR-T治疗构建 - 包括三天制造过程和双重/三重靶向[62] Kite在研发新的CAR-T治疗构建 - 如CD19与IL-18和IL-15的结合，以增强治疗效果[65] Kite正积极探索Allo疗法 - 以满足自身免疫疾病无法覆盖的需求[68] Allo今天的效力并不像自动构建那样有效 - [69] 对于高度侵袭性疾病的患者 - 仍然需要淋巴去除[70] 在骨髓瘤患者中 - 可能需要更好的过渡疗法[71]

文章核心观点 - 吉利德科学公司对CymaBay Therapeutics的现金收购要约的HSR等待期已到期，满足了要约完成的一个条件，但其他条件仍待满足，要约若不延长将于2024年3月21日到期 [1] 吉利德收购CymaBay进展 - 2024年2月22日，吉利德和CymaBay向美国联邦贸易委员会和美国司法部反垄断部门提交了HSR法案要求的并购前通知和报告表格 [1] - 2024年3月8日晚11:59，关于吉利德对CymaBay现金收购要约的HSR法案规定的等待期到期，满足了完成收购要约的一个条件 [1] - 其他条件仍待满足，包括收购CymaBay多数已发行普通股，除非要约延长，要约和撤回权将于2024年3月21日美国东部时间晚11:59后一分钟到期 [1] 吉利德公司介绍 - 吉利德科学是一家生物制药公司，三十多年来致力于医学突破，目标是为所有人创造更健康的世界 [2] - 公司致力于推进创新药物，以预防和治疗包括HIV、病毒性肝炎、COVID - 19和癌症等危及生命的疾病 [2] - 吉利德在全球35多个国家开展业务，总部位于加利福尼亚州福斯特城 [2] 收购相关文件信息 - 吉利德和收购方已向美国证券交易委员会提交Schedule TO要约收购声明，以每股32.50美元收购CymaBay所有已发行普通股，CymaBay已提交Schedule 14D - 9征集/推荐声明 [5] - 要约收购仅通过收购要约及相关附件进行，其中包含要约的完整条款和条件，建议CymaBay股东和其他投资者仔细阅读相关文件 [5] - 收购要约相关文件、Schedule 14D - 9征集/推荐声明等已免费发送给CymaBay所有股东，可在SEC网站免费获取，也可联系吉利德或CymaBay免费获取副本 [5] - 吉利德和CymaBay还会向SEC提交年度、季度和当前报告、代理声明等信息，这些文件也可在SEC网站和商业文件检索服务处免费获取 [6]

文章核心观点 - 介绍吉利德科学公司最新交易表现、盈利预期、估值情况及所在行业排名等信息，为投资者提供投资参考 [1][2][3][4] 公司交易表现 - 最新交易中吉利德科学公司收盘价73.66美元，较前一日上涨1.42%，跑赢标普500当日涨幅1.03%，道指涨0.34%，纳斯达克指数涨1.51% [1] - 交易前一个月公司股价下跌2.41%，落后医疗板块涨幅2.1%和标普500涨幅3.21% [1] 公司盈利预期 - 即将公布的财报预计每股收益1.57美元，同比增长14.6%，预计营收63亿美元，同比下降0.82% [1] - 全年预计每股收益7.07美元，营收274.5亿美元，分别较上一年变化+5.21%和+1.22% [2] - 过去30天Zacks共识每股收益预期下降3.77%，目前公司Zacks排名为3（持有） [3] 公司估值情况 - 公司目前远期市盈率10.27，低于行业平均远期市盈率21.72 [3] - 公司目前PEG比率0.92，医疗-生物医学和遗传学行业平均PEG比率为1.61 [3] 行业排名情况 - 医疗-生物医学和遗传学行业属于医疗板块，目前Zacks行业排名78，处于250多个行业前31% [4] - Zacks行业排名根据行业内个股平均Zacks排名计算，研究显示排名前50%的行业表现是后50%的2倍 [4]

文章核心观点 - 吉利德科学公司和默克公司公布II期研究首份数据，显示两公司药物组合对HIV治疗有效，有望获批成首个每周口服HIV疗法 [1][2] 药物研究情况 - 吉利德的lenacapavir与默克的islatravir组合疗法II期研究数据显示，该潜在长效口服组合疗法能维持HIV感染者病毒抑制，24周时病毒抑制率达94.2%，仅1名参与者24周时病毒载量>50拷贝/mL且30周时被抑制，该组合有强大抗病毒活性和良好药代动力学特征，支持作为每周口服方案开发 [1] - II期研究（NCT05052996）将病毒学抑制成人随机分组，一组每周口服islatravir和lenacapavir，另一组继续每日口服Biktarvy，24周时两组HIV抑制率相当，凸显研究组合方案有效性 [2] 研究意义 - 该研究成果若获批，组合疗法将成首个每周口服HIV治疗方案，有望解决HIV感染者面临的关键挑战，提高治疗依从性、减少污名化并改善患者总体预后 [2] 公司股价表现 - 过去一年，吉利德股价下跌9.5%，行业下跌4.5% [3] - 过去一年，默克股价上涨11.2%，行业上涨31.4% [3] 药物市场情况 - lenacapavir已在美欧等国以Sunlenca品牌上市，用于联合其他抗逆转录病毒药物治疗多重耐药HIV患者，islatravir单药或与lenacapavir联用仍在研究中 [4] - HIV市场其他主要参与者有ViiV Healthcare、百时美施贵宝、强生 [4] - ViiV Healthcare产品组合含多种HIV治疗领先药物，如基于多替拉韦的方案；百时美施贵宝HIV产品组合有Reyataz（阿扎那韦）和Evotaz；强生产品组合有Prezista（达芦那韦）和Edurant（利匹韦林） [5] 公司评级 - 目前，默克和吉利德的Zacks评级均为3（持有） [6]