公司概况 - 公司是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发首创的编程细胞免疫疗法[84] - 公司通过公开和私募发行普通股、发行认股权证、私募优先股和可转换票据、商业银行贷款以及合作活动和补助收入为其合并运营提供资金[1] 合作协议 - 公司与大阪制药株式会社(Ono)和强生生物技术(Janssen)签订了合作协议,共同研发iPSC衍生的CAR-NK和CAR-T细胞产品[84,85,89] - 与Ono的合作协议包括联合研发两种iPSC衍生的CAR-T细胞产品,后续又增加了第三种产品的研发[87,88] - 与Janssen的合作协议于2023年4月终止,公司已完成相关产品的退出工作[90,91] 收入和支出 - 公司主要收入来源于与合作伙伴的合作协议,包括里程碑付款和研发费用报销[87,88,91] - 公司的研发支出主要用于产品候选药的临床前和临床开发、制造工艺开发以及与合作项目相关的研发活动[92] - 公司预计未来一段时间内将持续亏损,需要通过股权融资或债务融资等方式为业务运营提供资金支持[85] - 一般及行政费用将保持重大,因为公司将继续专注于创新、研发活动、维持上市公司合规性、保护和执行知识产权、并继续作为上市公司运营[94] 财务情况 - 公司获得加州再生医学研究所(CIRM)7.9百万美元资助,用于支持FT819的I期临床试验[96] - 公司在2023年第一季度选择将FT516 CIRM资助视为赠款,相关负债已被转回并计入其他收益[97] - 2024年第二季度,公司确认了5百万美元的里程碑收益,导致合作收入大幅增加[101] - 2024年上半年,研发费用和一般及行政费用分别下降3976.3万美元和645.9万美元,主要由于员工薪酬福利和股份支付费用的减少[106] - 2024年上半年,其他收益下降980.1万美元,主要由于2023年确认了CIRM资助和员工留任税收抵免收益[106] - 2024年6月30日,公司累计亏损13亿美元,预计未来将持续亏损[107] - 2024年上半年,经营活动使用现金6570万美元,较2023年同期增加822万美元,主要由于Janssen合作协议终止导致净亏损增加[108] - 2024年上半年,投资活动使用现金3610万美元,较2023年同期减少7860万美元,主要由于增加了2.15亿美元的投资购买[109] 融资活动 - 公司于2023年11月向SEC提交了S-3表格的备用发行登记申请,可发行总计3亿美元的证券,并与Jefferies LLC签订了最高1亿美元的"随时市场"发行协议[2] - 2024年3月,公司以每股5.5美元的价格发行1,454.5454万股普通股,同时以每份5.499美元的价格发行363.6364万份预付款认股权证[2] - 公司可能需要更多资金用于产品候选物的研发和生产以及履行合作协议,可能需要通过发行股票或债券等方式筹集资金[4] 其他 - 公司与MSKCC签有许可协议,如果某些里程碑目标实现,MSKCC有权获得与公司股价挂钩的最高7500万美元的里程碑付款[5] - 公司目前尚未发现通胀对其财务状况和经营业绩产生重大影响,但未来可能会受到影响[6] - 公司正密切关注通胀率和全球政治经济局势,并评估对业务和运营的调整,这些因素可能会对公司的财务状况、前景和经营业绩产生负面影响[4] - 公司计划在可预见的未来继续大幅投资于当前的研发活动[93]

临床试验进展 - 公司正在进行FT819 1XX CAR T细胞产品候选物的I期自身免疫性研究的入组工作，并将单药环磷酰胺作为替代性预处理方案[2] - 公司已在B细胞淋巴瘤I期研究的无预处理队列中首例给药FT522 CAR NK细胞产品候选物[2] - 公司将于第三季度提交FT522 CAR NK细胞产品候选物用于治疗一篮子自身免疫性疾病的IND申请[3] - 公司正在进行FT825/ONO-8250 CAR T细胞产品候选物单药治疗的I期实体瘤研究，并计划于第三季度开始联合单克隆抗体治疗的给药[4] 财务状况 - 公司拥有3.52亿美元的现金、现金等价物和投资,预计可维持运营至2026年底[5] - 公司第二季度总收入为680万美元,主要来自FT825/ONO-8250临床开发里程碑付款和与Ono的第二个实体瘤靶点的前期开发活动[12] - 公司第二季度总运营费用为5190万美元,其中研发费用为3460万美元,管理费用为1730万美元,包括960万美元的股份支付费用[12] - 截至2024年6月30日,公司普通股为1.138亿股,有3.9亿份预付款认股权证,2.8亿股优先股[13] - 公司2024年第二季度总收入为6,772万美元[19] - 研发费用为3.46亿美元[19] - 总运营费用为5.19亿美元[19] - 净亏损为3,842.7万美元[19] - 现金及现金等价物为3,691.7万美元[21] - 短期投资为26.80亿美元[21] - 总资产为52.88亿美元[21] - 总负债为13.17亿美元[22] - 股东权益为39.70亿美元[22] 未来发展 - 公司正在进行新产品和新技术的研发[19]

文章核心观点 Fate Therapeutics是一家临床阶段生物制药公司，致力于为癌症和自身免疫疾病患者提供诱导多能干细胞（iPSC）衍生细胞免疫疗法公司公布2024年第二季度业务亮点和财务业绩，多项临床研究正在进行，部分产品有新进展，财务状况有一定表现 [1][10]。 各项目进展 FT819 iPSC衍生1XX CAR T细胞项目 - FT819 1期自身免疫性研究正在招募患者，该多中心试验针对系统性红斑狼疮患者，首名患者接受治疗后无≥3级不良事件等，公司计划2024年下半年在医学会议上公布临床和转化数据 [3] - 单药环磷酰胺被纳入替代预处理方案，公司修改FT819 1期自身免疫性研究的临床方案，将其作为第三种预处理方案 [3] - FT819 1期B细胞恶性肿瘤研究确立了自身免疫疾病的良好安全性和概念验证，43名重度预处理患者接受治疗，安全性和耐受性良好，单次剂量FT819展现出多种免疫重置机制，公司已完成剂量递增，后续专注于自身免疫领域开发 [3][4] FT825 / ONO - 8250 iPSC衍生CAR T细胞项目 - 针对晚期实体瘤的HER2靶向CAR T细胞1期研究正在招募患者，公司与大冢制药合作开展多中心研究，已治疗3名患者，计划2024年第三季度启动第二剂量水平单药治疗和与单克隆抗体联合治疗，还计划下半年公布临床和转化数据 [5] FT522 iPSC衍生CAR NK细胞项目 - 1期B细胞淋巴瘤研究中首名未进行预处理的患者已接受治疗，在无预处理化疗的情况下治疗首名患者，有不同剂量队列，研究中未报告剂量限制性毒性等不良事件，公司计划下半年公布数据 [6] - 自身免疫性1期篮子研究的IND申请将于2024年第三季度提交，公司计划向FDA提交申请，此前展示的临床前数据和临床观察显示FT522有良好效果 [6] 财务结果 2024年第二季度 - 现金及投资状况：截至2024年6月30日，现金、现金等价物和投资为3.52亿美元 [7] - 总收入：2024年第二季度收入为680万美元，来自FT825 / ONO - 8250临床开发里程碑和另一合作候选药物临床前开发活动 [7] - 总运营费用：GAAP运营费用为5190万美元，包括研发费用3460万美元和一般及行政费用1730万美元，含960万美元非现金股票薪酬费用 [8] - 流通股：截至2024年6月30日，普通股流通股为1.138亿股，预融资认股权证为390万股，优先股为280万股，每股优先股可转换为5股普通股 [8] 简明综合运营和全面亏损报表 - 2024年第二季度合作收入677.2万美元，2023年同期93.3万美元；2024年前六个月合作收入869.7万美元，2023年同期5991.3万美元 [13] - 2024年第二季度研发费用3460.4万美元，2023年同期4087.6万美元；2024年前六个月研发费用6674.2万美元，2023年同期1.06505亿美元 [13] - 2024年第二季度一般及行政费用1725.1万美元，2023年同期2262.2万美元；2024年前六个月一般及行政费用3810.6万美元，2023年同期4456.5万美元 [13] 简明综合资产负债表 - 截至2024年6月30日，现金及现金等价物3691.7万美元，2023年12月31日为4187万美元 [14] - 截至2024年6月30日，短期投资2.67962亿美元，2023年12月31日为2.73305亿美元 [14] - 截至2024年6月30日，总资产5.28817亿美元，2023年12月31日为5.06217亿美元 [14][15] 公司平台及概况 - 公司专有的iPSC产品平台结合人类iPSC的多重工程和单细胞选择，创建克隆主iPSC系，可克服使用患者或供体来源细胞制造细胞疗法的诸多限制，拥有超500项已授权专利和500项待申请专利 [9] - Fate Therapeutics是临床阶段生物制药公司，利用iPSC产品平台在创建多重工程主iPSC系和制造及临床开发现货型iPSC衍生细胞产品方面处于领先地位，产品管线包括iPSC衍生NK细胞和T细胞候选产品 [10]

Fate Therapeutics is a clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to bringing a first-in-class pipeline of induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived cellular immunotherapies to patients with cancer and autoimmune disorders. Using its proprietary iPSC product platform, the Company has established a leadership position in creating multiplexed-engineered iPSC lines and in the manufacture and clinical development of off- the-shelf, iPSC-derived cell products. The Company's pipeline includes iPSC-deri ...

财务数据和关键指标变化 - 公司第一季度报告的收入为1.9百万美元,与前两个季度持平 [12] - 研发费用为32.1百万美元,与上一季度基本持平 [13] - 管理费用为20.9百万美元,较上一季度增加16% [13] - 总运营费用为53百万美元,较上一季度增加7% [14] - 公司预计全年GAAP运营费用将在215-230百万美元之间 [14] - 公司预计年底现金及现金等价物和投资将超过270百万美元 [14] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司正在开展FT819自体CAR-T细胞治疗的I期临床试验,已完成剂量递增,观察到完全缓解的临床反应 [6] - FT819在B细胞恶性肿瘤患者中表现出良好的安全性和耐受性,未出现任何剂量限制毒性、ICANS或GVHD [6] - 公司计划将FT819的临床开发全面转向自身免疫性疾病 [6] - FT522 CAR-NK细胞疗法在无需预处理化疗的情况下展现出持久活性和抗肿瘤作用 [7][9] - FT522在复发难治性B细胞淋巴瘤患者中的I期试验正在进行,首3例患者未出现剂量限制毒性 [9] - 公司计划提交IND申请,在无需预处理化疗的情况下,将FT522拓展至治疗各种B细胞介导的自身免疫性疾病 [9] - FT825 CAR-T细胞疗法针对实体瘤,已完成首例患者给药 [10] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司未具体披露各个市场的数据和关键指标变化 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司认为自体CAR-T细胞疗法在自身免疫性疾病治疗中存在巨大潜力,正在全面转向该领域 [6] - 公司开发的FT819和FT522采用异体"现成"细胞疗法,可以克服自体CAR-T在获取细胞、制造和治疗物流等方面的挑战 [5][7][10] - 公司认为FT819和FT522无需预处理化疗即可有效治疗,有望重塑细胞疗法在自身免疫性疾病治疗的应用模式 [6][9][10] - 公司正在开发多功能工程化的iPSC衍生CAR-T细胞FT825,针对实体瘤的独特挑战 [10] - 公司认为自体CAR-T细胞疗法在安全性、便利性、可及性以及成本和规模方面,异体"现成"细胞疗法具有明显优势 [10] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为自体CAR-T细胞疗法在自身免疫性疾病治疗中存在巨大潜力,是公司的重点发展方向 [6] - 公司认为无需预处理化疗的异体"现成"细胞疗法,有望重塑自身免疫性疾病的细胞疗法应用模式 [6][9][10] - 公司认为多功能工程化的iPSC衍生CAR-T细胞有望克服实体瘤的独特挑战 [10] - 公司认为异体"现成"细胞疗法在安全性、便利性、可及性以及成本和规模方面具有明显优势 [10] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Michael Yee 提问** 提问了FT819在自身免疫性疾病中的临床试验进展,以及公司是否会采用单药环磷酰胺作为预处理方案的计划 [16][17] **Scott Wolchko 回答** 回答了公司计划修订FT819自身免疫性疾病临床试验方案,增加单药环磷酰胺作为预处理方案的选择,并预计在今年底前公布首3-5例患者的临床数据 [17][18][40] 问题2 **Ashiq Mubarack 提问** 询问了FT819是否有进行组织活检以评估其在次级和三级组织中的分布和活性 [23][24] **Bob Valamehr 回答** 解释了公司通过不同方法,包括直接检测细胞和间接指标,证实FT819能够在原发、次级和三级组织中发挥作用并清除疾病细胞 [24] 问题3 **Jeff LaRosa 提问** 询问了公司对CD19 T细胞转移蛋白在自身免疫性疾病治疗中的看法,以及公司是否计划将ADR技术应用于BCMA靶向的下一代产品 [28][29] **Scott Wolchko 回答** 表示公司认识到CD19 T细胞转移蛋白在自身免疫性疾病治疗中的潜力,并将FT819和FT522的产品定位与之直接竞争 [29] 回答公司未来的产品开发将全面采用ADR技术,以克服预处理化疗的局限性 [29][30]

财务表现 - 公司季度每股亏损0.47美元 与Zacks共识预期一致 上年同期每股亏损0.19美元 [1] - 上季度实际每股亏损0.45美元 较预期亏损0.57美元改善21.05% 过去四个季度中有三次超出EPS预期 [2] - 季度营收193万美元 大幅超出Zacks共识预期140.63% 上年同期营收5898万美元 过去四个季度中有三次超出营收预期 [3] 市场表现 - 公司股价年初至今下跌1.1% 同期标普500指数上涨8.8% [5] - 当前Zacks评级为3级(持有) 预计短期内表现与市场持平 [8] 未来展望 - 下季度共识预期为每股亏损0.48美元 营收80万美元 本财年共识预期为每股亏损1.94美元 营收263万美元 [9] - 行业前景对股价有重要影响 医疗-生物医学与遗传学行业目前在Zacks 250多个行业中排名前35% [10] 同业比较 - 同业公司Allogene Therapeutics预计将于5月13日公布季度业绩 预期每股亏损0.38美元 同比改善44.1% 营收预期4万美元 同比下降16% [11][12]

公司合作协议收入及费用情况 - 公司与大冢制药的合作协议初始交易价格为4070万美元，包括1000万美元的前期付款和3070万美元的研发费用[122] - 2024年第一季度，公司根据大冢协议确认了190万美元的合作收入和80万美元的研发抵消费用，2023年同期分别为670万美元和100万美元[123] - 公司与杨森生物技术公司的合作协议获得1亿美元，其中5000万美元为前期现金支付，5000万美元为股权形式投资[124] - 2023年第一季度，公司根据杨森协议确认了5230万美元的合作收入，其中4120万美元为之前递延的收入[127] - 公司与大冢制药的合作中，前期获得1000万美元不可退还和不可抵减的付款，预计研发费用总计从2000万美元增加到3070万美元[116][119][121] - 2022年公司从大冢制药获得1250万美元的期权行使费，于2023年收到款项[120] 公司合作协议股权溢价及权益情况 - 杨森对公司普通股的购买产生了每股9.93美元的溢价，总计1600万美元，其余3400万美元计入股东权益[125] 公司亏损情况 - 公司自成立以来每年都有净亏损，预计至少在可预见的未来将继续产生运营亏损[112] - 截至2024年3月31日，公司累计亏损13亿美元，预计未来仍将持续亏损[143] 公司收入来源情况 - 公司目前的收入来自合作协议和政府补助，尚未从治疗产品销售或特许权使用费中获得收入[115] 公司研发投资计划 - 公司计划在未来十二个月继续对研发活动进行重大投资，包括产品候选药物的临床和临床前开发及制造等[129] 公司政府补助情况 - 2018年公司获加州再生医学研究所400万美元奖励用于推进FT516产品进入人体临床试验，2023年第一季度将其作为赠款处理[133][134] - 2024年2月公司获加州再生医学研究所790万美元赠款用于支持FT819治疗系统性红斑狼疮的1期研究，预计2024年4月1日至2028年3月31日分五次发放[135] 公司关键财务指标变化 - 2024年第一季度合作收入为192.5万美元，2023年同期为5898万美元，减少5705.5万美元，主要因2023年4月扬森合同终止[139][140] - 2024年第一季度研发费用为3213.8万美元，2023年同期为6562.9万美元，减少3349.1万美元，主要因员工薪酬福利、第三方专业顾问和临床试验相关费用及许可费减少[139][140][145] - 2024年第一季度一般及行政费用为2085.5万美元，2023年同期为2194.3万美元，减少108.8万美元，主要因员工薪酬福利费用减少280万美元，部分被专利和法律费用增加220万美元抵消[139][140] - 2024年第一季度其他收入（支出）净额为306.4万美元，2023年同期为971.1万美元，减少664.7万美元，2024年记录140万美元其他支出归因于修订后的MSKCC许可协议中股价升值里程碑的公允价值变动[139][141] - 2024年第一季度经营活动使用现金3340万美元，2023年同期为2890万美元，主要因扬森协议终止导致净亏损增加2910万美元[144] - 2024年第一季度投资活动提供现金1730万美元，2023年同期为930万美元，主要因投资净到期增加1740万美元[145] - 2024年第一季度融资活动提供现金9550万美元，主要包括发行普通股、预融资认股权证及员工行使股票期权发行普通股；2023年同期为20万美元[146][147] 公司资金需求及融资情况 - 公司研发、生产和开发候选产品需额外资金，或因业务、运营、财务状况等变化提前寻求资金[154] - 公司预计通过出售股权、债务证券或合作融资，但额外资金可能无法以合理条件获取[154] - 若无法筹集足够资金，公司可能延迟、缩减或停止候选产品的研发、生产或开发[154] - 公司现有现金及等价物和投资支持运营的预测存在风险，实际结果可能与预期差异大[155] - 公司未来资金需求受临床试验、候选产品数量、监管审批等多因素影响[156] 公司租赁情况 - 公司租赁办公、实验室和制造空间，租赁有固定设施费和可变费用[158] 公司许可协议里程碑付款情况 - 公司与MSKCC的许可协议中，若许可产品达到临床里程碑，MSKCC最高可获7500万美元里程碑付款，已支付首笔2000万美元[159] 公司重大合同义务情况 - 公司无未在未审计合并资产负债表记录或财务报表附注披露的重大合同义务[160] 通胀对公司的影响 - 本季度报告期内通胀持续，未来可能继续上升或维持高位，或对公司经营结果产生不利影响[161] 市场风险披露情况 - 小型报告公司无需进行市场风险的定量和定性披露[162]

财务数据关键指标变化 - 2024年第一季度末现金、现金等价物和投资为3.911亿美元，包括约8000万美元普通股承销发行和2000万美元预融资认股权证私募所得款项[11] - 2024年第一季度总营收为190万美元，来自与小野制药合作的临床前开发活动[11] - 2024年第一季度GAAP运营费用为5300万美元，其中研发费用3210万美元，一般及行政费用2090万美元，含1100万美元非现金股票薪酬费用[15] - 截至2024年3月31日，普通股流通股数为1.138亿股，预融资认股权证流通数量为390万份，优先股流通股数为280万股，每股优先股可转换为5股普通股[15] - 2024年3月31日止三个月合作收入为192.5万美元，2023年同期为5898万美元[17] - 2024年3月31日止三个月研发费用为3213.8万美元，2023年同期为6562.9万美元[17] - 2024年3月31日止三个月总运营费用为5299.3万美元，2023年同期为8757.2万美元[17] - 2024年3月31日止三个月运营亏损为5106.8万美元，2023年同期为2859.2万美元[17] - 2024年3月31日止三个月净亏损为4800.4万美元，2023年同期为1888.1万美元[17] - 2024年3月31日现金及现金等价物为1.21322亿美元，2023年12月31日为4187万美元[19] - 2024年3月31日短期投资为2.62222亿美元，2023年12月31日为2.73305亿美元[19] - 2024年3月31日总资产为5.69892亿美元，2023年12月31日为5.06217亿美元[19] - 2024年3月31日流动负债为4536.9万美元，2023年12月31日为3909.4万美元[19] - 2024年3月31日股东权益为4.26115亿美元，2023年12月31日为3.68417亿美元[19] 各条业务线数据关键指标变化 - FT819在系统性红斑狼疮1期研究中治疗首位患者，剂量为3.6亿个细胞[4] - FT825/ONO - 8250在晚期实体瘤1期研究中治疗首位患者，剂量为1亿个细胞[6] - FT522在复发/难治性B细胞淋巴瘤1期研究中，无预处理化疗队列开始以每剂3亿个细胞招募患者，有预处理化疗队列已治疗3名患者，剂量为每剂3亿个细胞，正在进行每剂9亿个细胞的剂量递增[9] - FT576在复发/难治性多发性骨髓瘤1期研究完成剂量递增，12名患者接受治疗，6名剂量为每剂10亿个细胞，6名剂量为每剂25亿个细胞，10亿个细胞剂量组中6名患者有5名（83%）有临床反应[10] - FT819在复发/难治性B细胞恶性肿瘤1期研究完成剂量递增，单剂量最高达10.8亿个细胞，43名患者接受治疗，侵袭性大B细胞淋巴瘤患者中总体缓解率和完全缓解率分别为47%和24%[8] - 公司计划2024年年中为FT522治疗各种自身免疫性疾病向FDA提交新药研究申请[9]

文章核心观点 - 公司宣布FT819自身免疫性1期研究中首例系统性红斑狼疮患者已接受治疗，同时在会议上展示FT819和FT522相关数据，显示其对B细胞介导的自身免疫性疾病有治疗潜力 [1][2] 分组1：FT819自身免疫性1期研究情况 - 多中心1期研究旨在评估FT819对中重度SLE患者的安全性、药代动力学和抗B细胞活性，首例患者为27岁难治性SLE女性，接受预处理化疗后单剂量3.6亿个细胞的FT819治疗，住院三天无明显不良事件出院 [3] - 用患者化疗前血样进行的体外细胞毒性试验中，FT819能快速有效清除患者CD19+ B细胞 [4] 分组2：FT819 iPSC衍生CAR T细胞项目转化数据 - 公司1期BCM研究转化数据显示单剂量FT819对B细胞介导的自身免疫性疾病有多种免疫重置治疗机制 [6] - 23例复发/难治性B细胞淋巴瘤患者血样显示，化疗和FT819给药后30天内，外周血CD19+ B细胞快速深度耗竭并持续抑制 [6] - 患者案例显示FT819可实现二次和三次组织迁移、浸润和活性，完全清除组织中CD19+细胞 [7] - 患者案例显示FT819可使浆细胞耗竭和B细胞重建，恢复幼稚和未成熟表型，极少恢复活化记忆B细胞或浆母细胞 [7] - 患者案例显示FT819无需氟达拉滨预处理即可快速深度持续耗竭B细胞，支持其作为自身免疫性疾病免疫重置疗法及常用治疗方案附加疗法的潜力 [8] 分组3：FT522 iPSC衍生CAR NK细胞项目临床前和初步临床观察数据 - FT522是公司首款含新型同种免疫防御受体的现货型CD19靶向CAR NK细胞候选产品，可提高现货型细胞疗法效力，无需预处理化疗 [9] - 用不匹配SLE供体PBMC进行的再挑战试验中，FT522能快速深度耗竭CD19+ B细胞，清除同种反应性T细胞并保持功能持久性 [9] - 临床前体内生物分布研究显示，FT522在2.5亿个细胞/剂量和10亿个细胞/剂量的人等效剂量水平下，无需细胞因子支持即可在二、三级组织中实现剂量依赖性迁移、浸润和驻留 [9] - 公司正在进行的1期BCL研究初步临床观察显示，首批两名接受FT522治疗的患者在一个月治疗周期内外周血B细胞快速深度持续耗竭，且与无ADR技术的前代产品FT596相比，FT522在外周血中持久性增强 [9] - 公司计划2024年年中向FDA提交FT522治疗多种自身免疫性疾病的新药研究申请，且无需对患者进行预处理化疗 [10] 分组4：公司iPSC产品平台及公司概况 - 公司专有的iPSC产品平台将人类iPSC多重工程与单细胞选择相结合，创建克隆主iPSC系，可克服使用患者或供体细胞制造细胞疗法的诸多限制，拥有超500项已授权专利和500项待申请专利 [11][12] - 公司是临床阶段生物制药公司，致力于为癌症和自身免疫性疾病患者提供iPSC衍生细胞免疫疗法，利用iPSC产品平台在创建多重工程主iPSC系及现货型iPSC衍生细胞产品制造和临床开发方面处于领先地位 [13]

公司信息 - 公司为临床阶段生物制药公司，致力于为癌症和自身免疫性疾病患者提供一流的诱导多能干细胞（iPSC）衍生细胞免疫疗法管线 [1][3] - 公司利用专有iPSC产品平台，在创建多重工程化主iPSC系以及现成的iPSC衍生细胞产品的制造和临床开发方面处于领先地位 [3] - 公司管线包括iPSC衍生的自然杀伤（NK）细胞和T细胞候选产品，旨在为患者提供多种治疗机制 [3] - 公司总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，官网为www.fatetherapeutics.com [3] 会议信息 - 公司将于2024年5月9日下午5点（美国东部时间）举行电话会议和网络直播，报告2024年第一季度财务业绩并强调运营更新 [1] - 运营更新包括对其用于自身免疫性疾病的FT819和FT522项目的回顾，这些项目将于同日在美国基因与细胞治疗学会第27届年会上展示 [1] - 国内参会电话为(833) 630 - 1956，国际参会电话为(412) 317 - 1837 [2] - 可在公司网站投资者板块的“活动与演示”中访问网络直播，活动结束约两小时后可在公司网站查看存档网络直播 [2] 联系方式 - 联系人是Christina Tartaglia，所属公司为Stern Investor Relations, Inc. [4] - 联系电话为212 - 362 - 1200，邮箱为christina.tartaglia@sternir.com [4]