文章核心观点 - 伯杰·蒙塔古律师事务所告知投资者，已代表在2023年11月7日至2024年6月26日期间购买亿朗科动物保健公司证券的投资者对该公司提起诉讼，投资者可通过链接了解更多诉讼信息 [1] 诉讼相关 - 诉讼针对在2023年11月7日至2024年6月26日期间购买亿朗科证券的投资者 [1] - 在此期间购买或获得亿朗科证券的投资者可在2024年12月6日前申请担任集体诉讼的首席原告代表 [3] - 首席原告代表全体集体成员指导诉讼，通常是经济利益最大且能代表投资者群体的投资者或小团体，其选择的律师需经法院批准，是否担任首席原告不影响投资者分享赔偿，集体成员可自行选择律师申请担任首席原告或不作为 [7] 亿朗科公司情况 - 亿朗科是一家动物保健公司，开发宠物和农场动物产品，如用于犬类皮肤病的口服Janus激酶抑制剂Zenrelia和用于狗的杀虫剂Credelio Quattro [3] - 2023年11月，亿朗科设定Zenrelia和Credelio Quattro于2024年上半年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的时间表；2024年5月，设定Zenrelia于2024年第三季度获得FDA批准并商业推出，Credelio Quattro于2024年第三季度获得批准、第四季度商业推出的时间表 [4] - 2024年6月27日，公司更新FDA批准时间表，称Zenrelia美国标签将包含盒装安全警告，预计会减缓产品在美国的采用曲线，最初将安全给药天数限制约25%；预计Zenrelia于2024年第三季度获得FDA批准、第四季度商业推出，Credelio Quattro于2024年第四季度获得FDA批准 [5] - 受此消息影响，亿朗科股价在2024年6月27日每股下跌3.69美元，跌幅20%，收于每股14.28美元 [6] 律所情况 - 伯杰·蒙塔古律师事务所自1970年成立以来一直是证券集体诉讼的先驱，在费城、明尼阿波利斯、特拉华州、华盛顿特区、圣地亚哥、旧金山和芝加哥设有办事处，五十多年来代表个人和机构投资者，在美国各地法院担任首席律师 [8] 联系方式 - 如需更多信息或参与诉讼，可联系伯杰·蒙塔古律师事务所的安德鲁·阿布拉莫维茨（电话：(215) 875 - 3015，邮箱：aabramowitz@bm.net）或彼得·哈姆纳（电话：(215) 875 - 3048，邮箱：phamner@bm.net），也可点击链接 [6][9]

文章核心观点 领先证券法律事务所Bleichmar Fonti & Auld LLP宣布对Elanco Animal Health Incorporated及其部分高管提起诉讼，指控其可能违反联邦证券法，投资者可通过特定链接获取更多信息 [1] 诉讼相关情况 - 投资者需在2024年12月6日前请求法院指定其为案件牵头人 [2] - 诉讼依据1934年《证券交易法》第10(b)和20(a)条代表投资者提出索赔，案件在美国马里兰州地方法院审理，案号为24 - cv - 02912 [2] 诉讼原因 - Elanco开发动物疾病治疗产品，其研发管线中两款重要治疗药物Zenrelia和Credelio Quattro正在接受美国食品药品监督管理局（FDA）审查 [3] - 公司曾称FDA已获得完成审查所需全部数据，所有技术部分包括标签预计在2024年6月底前获批，但在2024年6月27日宣布FDA不会在6月批准这两款药物，且Zenrelia会有安全盒装警告 [4] - 消息传出后，Elanco股价在2024年6月26日至27日下跌超21%，从每股17.97美元降至14.27美元，BFA Law正在调查Elanco及其部分高管是否就FDA药物批准向投资者作出重大虚假和/或误导性陈述 [5] 投资者可采取行动 - 投资了Elanco的投资者可能有法律途径，可向该律所提交信息，代理采用风险代理收费模式，投资者无需承担任何诉讼费用，律所将寻求法院批准潜在费用和开支 [6] - 投资者可通过访问指定链接或联系特定人员提交信息 [7] 律所情况 - Bleichmar Fonti & Auld LLP是一家领先的国际律师事务所，代表证券集体诉讼和股东诉讼的原告，2023年被ISS SCAS评为前5大原告律师事务所，其律师被Law360评为“原告律师界巨头”，被汤森路透评为“超级律师” [7] - 该律所近期显著成果包括从特斯拉董事会追回超9亿美元价值（待法院批准），从梯瓦制药工业有限公司追回4.2亿美元 [7]

核心观点 - 罗森律师事务所提醒在2023年11月7日至2024年6月26日期间购买Elanco Animal Health Incorporated证券的投资者注意2024年12月6日的首席原告截止日期 [1] - 投资者可能有权通过应急费用安排获得补偿而无需支付任何自付费用 [2] - 针对Elanco的集体诉讼已经提起，投资者可通过指定链接或联系方式加入 [3][6] 案件详情 - 诉讼指控Elanco在集体诉讼期间做出虚假或误导性陈述，未披露Zenrelia的安全性低于公司向投资者传达的水平 [5] - Elanco可能无法按此前公布的时间表获得Zenrelia和Credelio Quattro在美国的批准和商业推出 [5] - Elanco的业务和财务前景被夸大，导致其公开声明在相关时间内存在重大虚假和误导性 [5] 律师事务所背景 - 罗森律师事务所专注于证券集体诉讼和股东衍生诉讼，曾创下针对中国公司的最大证券集体诉讼和解记录 [4] - 该律所2017年在证券集体诉讼和解数量方面被ISS Securities Class Action Services排名第一，自2013年以来每年排名前四 [4] - 2019年该律所为投资者追回超过4.38亿美元，创始合伙人Laurence Rosen在2020年被Law360评为原告律师界泰斗 [4] 投资者行动 - 投资者可通过指定链接或联系方式加入集体诉讼 [3][6] - 投资者可选择担任首席原告或保持缺席集体成员身份 [7] - 投资者分享未来潜在赔偿的能力不依赖于是否担任首席原告 [7]

诉讼背景 - 美国马里兰州联邦地区法院对Elanco Animal Health Inc及其特定高管提起诉讼 指控其在2023年11月7日至2024年6月26日期间发布虚假和误导性声明 [1] - 诉讼涉及Zenrelia药物的安全性问题 公司被指控在宣传中淡化潜在安全风险 同时夸大其在美国市场的快速上市前景 [2] 事件影响 - 2024年6月26日 Elanco披露Zenrelia标签将包含黑框警告 强调在未接种疫苗的犬类试验中发现的安全问题 预计这将显著阻碍产品采用并限制治疗天数 [3] - 消息公布后 Elanco股价暴跌超过20% [4] - 公司CEO在2024年8月4日的第二季度财报电话会议上承认 标签语言将"减缓初始产品采用曲线" 并预计由于疫苗使用限制 治疗天数将减少25% [4] 调查进展 - Hagens Berman律师事务所正在调查相关指控 重点关注Elanco关于Zenrelia安全性的陈述是否准确和真实 [5] - 该律所在企业问责领域拥有丰富经验 已为客户争取超过29亿美元的赔偿 [6]

文章核心观点 领先证券法律事务所Bleichmar Fonti & Auld LLP宣布对Elanco Animal Health Incorporated及其部分高管提起诉讼，因其可能违反联邦证券法，投资者可通过特定链接获取更多信息 [1] 诉讼相关情况 - 投资者需在2024年12月6日前请求法院指定其为案件牵头人 [2] - 诉讼依据1934年《证券交易法》第10(b)和20(a)条为Elanco投资者主张权利，案件在美国马里兰州地方法院审理，案号为24 - cv - 02912 [2] 诉讼原因 - Elanco开发治疗动物疾病的产品，其研发管线中两款重要疗法Zenrelia和Credelio Quattro正接受美国FDA审查 [3] - 公司曾称FDA有完成审查所需全部数据，预计技术部分包括标签在2024年6月底前获批，但6月27日宣布两款药物6月均无法获批，且Zenrelia有安全盒装警告 [4] - 消息传出后，Elanco股价从2024年6月26日的每股17.97美元降至6月27日的每股14.27美元，跌幅超21%，律所正调查公司及高管是否就FDA药物审批向投资者作出重大虚假或误导性陈述 [5] 投资者行动建议 - 投资Elanco的投资者可能有法律途径，可向律所提交信息，代理按风险代理收费，投资者无需承担诉讼费用，律所将寻求法院批准潜在费用和开支 [6] - 投资者可通过访问https://www.bfalaw.com/cases - investigations/elanco - animal - health - incorporated提交信息，或联系Ross Shikowitz，邮箱ross@bfalaw.com，电话212 - 789 - 3619 [7] 律所优势 - Bleichmar Fonti & Auld LLP是国际领先律所，代表原告参与证券集体诉讼和股东诉讼，2023年被ISS SCAS评为前5大原告律所，律师获Law360和Thompson Reuters多项荣誉 [7] - 律所近期从特斯拉董事会追回超9亿美元价值（待法院批准），从梯瓦制药工业有限公司追回4.2亿美元 [7]

文章核心观点 - 证券法律公司Bleichmar Fonti & Auld LLP宣布对Elanco Animal Health Incorporated及其部分高级管理人员提起诉讼，指控其可能违反联邦证券法 [1] - 投资者需在2024年12月6日前向法院申请成为案件的主要原告 [2] 公司信息 - Elanco Animal Health Incorporated是一家开发动物疾病治疗产品的公司，其两个重要产品Zenrelia和Credelio Quattro正在接受美国食品药品监督管理局（FDA）的审查 [3] - 公司曾表示FDA拥有所有必要数据以完成审查，并预计在2024年6月底前批准这些药物，但2024年6月27日宣布FDA不会在6月批准这些药物，且Zenrelia将附带安全警告 [4] - 由于此消息，Elanco的股价从2024年6月26日的每股17.97美元下跌至2024年6月27日的每股14.27美元，跌幅超过21% [5] 投资者行动 - 投资者可通过访问https://www.bfalaw.com/cases-investigations/elanco-animal-health-incorporated提交信息，了解可能的法律选项 [6][7][9] - 所有代理均基于胜诉收费，投资者无需承担任何法院费用或诉讼费用 [6] 法律公司信息 - Bleichmar Fonti & Auld LLP是一家领先的国际律师事务所，专注于证券集体诉讼和股东诉讼，2023年被ISS SCAS评为前五名原告律师事务所 [7] - 该公司的律师曾被Law360评为“原告酒吧的巨人”，并被Thompson Reuters评为SuperLawyers [7] - 近期成功案例包括从Tesla, Inc.的董事会追回超过9亿美元（待法院批准），以及从Teva Pharmaceutical Ind. Ltd.追回4.2亿美元 [7]

诉讼背景 - 一家领先的证券律师事务所Bleichmar Fonti & Auld LLP已对Elanco Animal Health Incorporated及其部分高管提起诉讼 指控其可能违反联邦证券法 [1] - 诉讼涉及Elanco Animal Health Incorporated的证券投资者 案件正在美国马里兰州地区法院审理 案件编号为Barpar v Elanco Animal Health Incorporated et al No 24-cv-02912 [2] 诉讼内容 - 诉讼指控Elanco开发用于治疗动物疾病的产品 其中两种重要治疗药物Zenrelia和Credelio Quattro正在接受美国食品药品监督管理局FDA的审查 [3] - Zenrelia是一种用于治疗犬类皮炎的药物 Credelio Quattro是一种广谱口服驱虫药 可治疗跳蚤 蜱虫和体内寄生虫 [3] - 公司曾表示FDA已拥有完成审查所需的所有数据 所有技术部分包括标签预计将在2024年6月底前获得批准 但2024年6月27日 Elanco宣布FDA不会在2024年6月批准这两种药物 且Zenrelia将附带安全黑框警告 [4] 市场反应 - 受此消息影响 Elanco股价从2024年6月26日的每股17.97美元下跌至2024年6月27日的每股14.27美元 跌幅超过21% [5] 法律行动 - 投资者可在2024年12月6日前向法院申请成为本案的牵头原告 [2] - BFA律师事务所正在调查Elanco及其部分高管是否就FDA药物批准事宜向投资者做出重大虚假和/或误导性陈述 [5] - 投资者可通过访问指定网站或联系指定律师提交信息 所有代理均按风险代理费进行 股东无需承担任何法庭费用或诉讼费用 [6][7] 律师事务所背景 - Bleichmar Fonti & Auld LLP是一家领先的国际律师事务所 代表原告参与证券集体诉讼和股东诉讼 2023年被ISS SCAS评为前五大原告律师事务所之一 其律师被Law360评为原告律师泰斗 被汤森路透评为超级律师 [7] - 该律所近期成功案例包括从特斯拉公司董事会追回超过9亿美元价值 以及从Teva Pharmaceutical Ind Ltd追回4.2亿美元 [7]

文章核心观点 Robbins LLP提醒投资者针对Elanco Animal Health Incorporated发起集体诉讼，指控该公司未披露药物审批问题，导致股价下跌 [1][2][3] 分组1：诉讼基本信息 - 集体诉讼代表2023年11月7日至2024年6月26日期间购买Elanco证券的个人和实体 [1] - 公司是一家开发、制造和销售宠物及农场动物产品的动物健康公司 [1] 分组2：指控内容 - 公司正在开发犬皮肤病药物Zenrelia和犬广谱杀虫剂Credelio Quattro，在集体诉讼期间设定了美国审批和商业发布时间表 [2] - 2024年6月27日公司发布新闻，称Zenrelia美国标签将包含安全盒装警告，预计减缓产品在美国的采用曲线，最初将预期治疗天数限制约25% [3] - 公司预计Zenrelia在2024年第三季度获得FDA批准，第四季度商业发布；Credelio Quattro预计在2024年第四季度获得FDA批准 [3] - 消息公布后，6月27日公司股价下跌3.69美元/股，跌幅20.53%，收于14.28美元/股 [3] - 原告指控在集体诉讼期间，被告未披露Zenrelia安全性低于公司宣传、公司不太可能实现之前设定的两款药物美国审批和商业发布时间表、公司业务和/或财务前景被高估 [4] 分组3：后续行动 - 符合条件的股东可参与针对公司的集体诉讼，想担任首席原告的股东须在2024年12月6日前向法院提交申请 [5] - 不参与诉讼也有资格获得赔偿，不采取行动可作为缺席集体诉讼成员 [5] 分组4：律所信息 - Robbins LLP自2002年以来一直致力于帮助股东挽回损失、改善公司治理结构和追究公司高管责任，自成立以来已为股东获得超10亿美元赔偿 [6]

文章核心观点 - 公司面临证券集体诉讼，原因是其在2023年11月7日至2024年6月26日期间对Zenrelia和Credelio Quattro的安全性和审批时间表进行了虚假或误导性陈述 [1][5] 公司背景 - 公司是一家动物健康公司，开发宠物和农场动物产品，包括Zenrelia（一种用于犬类皮肤病的口服Janus激酶抑制剂）和Credelio Quattro（一种用于犬类的驱虫剂） [3] 产品审批时间表 - 2023年11月，公司预计Zenrelia和Credelio Quattro将在2024年上半年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准 [4] - 2024年5月，公司更新了审批时间表，预计Zenrelia将在2024年第三季度获得FDA批准并在第四季度上市，Credelio Quattro将在2024年第三季度获得批准并在第四季度上市 [4] 诉讼指控 - 公司在整个集体诉讼期间，对Zenrelia的安全性进行了虚假或误导性陈述，并错误地预测了Zenrelia和Credelio Quattro的审批和商业化时间表 [5] 公司更新 - 2024年6月27日，公司更新了FDA对Zenrelia和Credelio Quattro的审批时间表，预计Zenrelia的美国标签将包含一个安全警告，这可能会减缓产品在美国的采用曲线，并最初限制Zenrelia可以安全地给狗使用的天数约25% [6] - 公司现在预计Zenrelia将在2024年第三季度获得FDA批准，并在第四季度上市，Credelio Quattro预计将在2024年第四季度获得FDA批准 [6] 市场反应 - 在2024年6月27日的新闻发布后，公司股价下跌了3.69美元，跌幅为20%，收盘价为14.28美元 [7]

文章核心观点 Elanco Animal Health宣布管理层将参加即将到来的投资者会议，相关音频直播和回放信息可在公司投资者网站获取 [1][2] 会议安排 - 12月3日周二上午11:15，执行副总裁兼首席财务官Todd Young将参加Evercore ISI第7届年度HealthCONx的炉边谈话 [1] - 12月5日周四下午1:30，Todd Young将参加Piper Sandler第36届年度医疗保健会议 [1] 直播与回放 - 直播音频将在Elanco投资者网站的“活动与演示”部分提供，回放约30天内可查看 [2] 公司简介 - Elanco Animal Health是全球动物健康领域的领导者，致力于创新和提供预防及治疗农场动物和宠物疾病的产品和服务，拥有近70年动物健康传承 [3] 联系方式 - 投资者联系：Katy Grissom，电话(317) 273 - 9284，邮箱[email protected] [4] - 媒体联系：Colleen Parr Dekker，电话(317) 989 - 7011，邮箱[email protected] [4]