文章核心观点 领先证券法律公司Bleichmar Fonti & Auld LLP宣布对Elanco Animal Health Incorporated及其部分高管提起诉讼，指控其可能违反联邦证券法，投资者可通过特定链接获取更多信息并在2024年12月6日前申请成为首席原告 [1] 诉讼相关情况 - 诉讼指控Elanco开发动物疾病治疗产品，其两款重要在研药物Zenrelia和Credelio Quattro正接受FDA审查，公司曾称FDA有完成审查所需全部数据且预计技术部分包括标签在2024年6月底前获批，但2024年6月27日宣布FDA6月不会批准这两款药物且Zenrelia会有安全盒装警告 [2] - 消息传出后，Elanco股价从2024年6月26日的每股17.97美元降至6月27日的每股14.27美元，跌幅超21%，BFA Law正调查Elanco及其部分高管是否就FDA药物批准向投资者作出重大虚假和/或误导性陈述 [3] 投资者可采取行动 - 投资Elanco的投资者可能有法律途径，可向该公司提交信息，代理按风险代理收费，投资者无需承担诉讼费用，公司将寻求法院批准潜在费用和开支，可通过特定链接提交信息或联系指定人员 [4] 律所情况 - Bleichmar Fonti & Auld LLP是一家领先的国际律师事务所，代表证券集体诉讼和股东诉讼的原告，2023年被ISS SCAS评为前5名原告律师事务所，其律师获多项荣誉，近期从特斯拉董事会追回超9亿美元（待法院批准），从梯瓦制药工业有限公司追回4.2亿美元 [4]

文章核心观点 格罗斯律师事务所通知Elanco Animal Health Incorporated股东可参与集体诉讼，指控该公司在特定时期发布虚假误导性声明致股价虚高，鼓励股东联系律所争取首席原告任命，还告知了相关截止日期和后续步骤 [1][2] 分组1：集体诉讼相关信息 - 鼓励在2023年11月7日至2024年6月26日期间购买ELAN股票的股东联系律所争取首席原告任命，参与赔偿无需成为首席原告 [1] - 指控公司在上述期间发布虚假误导性声明或未披露关键信息，包括Zenrelia安全性不如公司宣称、Zenrelia和Credelio Quattro美国获批及商业发布时间可能无法按原计划进行、公司业务和财务前景被高估、公开声明存在虚假误导性 [1] - 集体诉讼注册截止日期为2024年12月6日，股东可通过指定链接注册 [2] 分组2：股东后续步骤 - 注册后将被纳入投资组合监控软件以获取案件进展更新，争取成为首席原告的截止日期为2024年12月6日，参与案件无成本和义务 [2] 分组3：律所相关信息 - 格罗斯律师事务所是全国知名集体诉讼律所，使命是保护因欺诈等非法商业行为受损投资者的权利，致力于确保公司履行责任商业行为和良好企业公民义务，为因公司虚假陈述致损失的投资者争取赔偿 [3] - 律所联系方式：地址为纽约市西38街15号12楼，邮箱dg@securitiesclasslaw.com，电话(646) 453 - 8903 [3]

文章核心观点 DJS Law Group提醒投资者对Elanco Animal Health Incorporated发起集体诉讼，因其违反1934年《证券交易法》相关条款及规则，鼓励特定时期购买ELAN股票的股东联系该律所参与诉讼 [1] 诉讼相关信息 - 集体诉讼针对Elanco Animal Health Incorporated违反1934年《证券交易法》§§10(b)和20(a)条款及美国证券交易委员会颁布的Rule 10b - 5规则 [1] - 鼓励在2023年11月7日至2024年6月26日期间购买ELAN股票的股东联系律所争取首席原告任命，参与赔偿无需担任首席原告 [1] - 截止日期为2024年12月6日 [1] - 投诉称Elanco的Zenrelia安全性不如其向投资者所描述，且不太可能按自身时间表进行Zenrelia和Credelio Quattro的商业发布，公司夸大了业务前景 [1] DJS Law Group介绍 - 主要通过平衡咨询和积极辩护提高投资者回报，专注于证券集体诉讼、公司治理诉讼和国内外并购评估 [2] - 客户包括世界上一些最大、最成熟的对冲基金和另类资产管理公司 [2] 联系方式 - 联系人：David J. Schwartz [2] - 地址：274 White Plains Road, Suite 1, Eastchester, NY 10709 [2] - 电话：914 - 206 - 9742 [2] - 邮箱：[email protected] [2]

文章核心观点 领先证券法律事务所Bleichmar Fonti & Auld LLP宣布对Elanco Animal Health Incorporated及其部分高管提起诉讼，指控其可能违反联邦证券法，律所正调查该公司及部分高管是否就FDA对其药物的批准向投资者作出重大虚假和/或误导性陈述 [1][3] 诉讼相关情况 - 诉讼已向美国马里兰州地方法院提起，案号为Barpar v. Elanco Animal Health Incorporated, et al., No. 24 - cv - 02912 [1] - 诉讼依据1934年《证券交易法》第10(b)和20(a)条代表Elanco Animal Health Incorporated证券投资者提出索赔 [1] - 投资者需在2024年12月6日前请求法院指定其为案件牵头人 [1] 诉讼缘由 - Elanco开发治疗动物疾病的产品，其研发管线中两款重要疗法Zenrelia和Credelio Quattro正接受FDA审查，公司曾称FDA已获得完成审查所需的所有数据，预计所有技术部分（包括标签）将在2024年6月底前获批，但2024年6月27日该公司宣布FDA不会在6月批准这两款药物，且Zenrelia会有安全方面的盒装警告 [2] - 消息传出后，Elanco股价从2024年6月26日的每股17.97美元降至6月27日的每股14.27美元，跌幅超21% [3] 投资者可采取的行动 - 若投资了Elanco Animal Health Incorporated，可通过访问https://www.bfalaw.com/cases - investigations/elanco - animal - health - incorporated提交信息，或联系Ross Shikowitz（邮箱ross@bfalaw.com，电话212 - 789 - 3619），律所代理按风险代理收费，投资者无需承担任何诉讼费用，律所将寻求法院批准潜在费用和开支 [4] 律所情况 - Bleichmar Fonti & Auld LLP是一家领先的国际律师事务所，代表证券集体诉讼和股东诉讼中的原告，2023年被ISS SCAS评为前5名原告律师事务所，其律师被Law360评为“原告律师界巨头”，被汤森路透评为“超级律师” [4] - 该律所近期显著成果包括从特斯拉董事会追回超9亿美元价值（待法院批准），从梯瓦制药工业有限公司追回4.2亿美元 [4]

文章核心观点 Robbins LLP提醒投资者有股东对Elanco Animal Health Incorporated发起集体诉讼，指控该公司未披露其药物审批问题，导致股价下跌 [1][2][3] 分组1：诉讼基本信息 - 集体诉讼代表2023年11月7日至2024年6月26日期间购买Elanco证券的所有个人和实体 [1] - Elanco是一家为宠物和农场动物开发、制造和销售产品的动物健康公司 [1] 分组2：指控内容 - 公司正在开发犬皮肤病药物Zenrelia和犬广谱杀虫剂Credelio Quattro，在集体诉讼期间被告为这两种药物设定了美国审批和商业发布时间表 [1] - 2024年6月27日公司发布新闻，称Zenrelia美国标签将包含安全盒装警告，预计会减缓产品在美国的采用曲线，最初将预期治疗天数限制约25% [2] - 公司预计Zenrelia在2024年第三季度获得FDA批准，第四季度商业发布；Credelio Quattro预计在2024年第四季度获得FDA批准 [2] - 6月27日消息公布后，Elanco股价每股下跌3.69美元，跌幅20.53%，收于每股14.28美元 [2] - 原告指控在集体诉讼期间，被告未披露Zenrelia安全性不如公司让投资者相信的那样高、公司不太可能实现之前设定的两种药物美国审批和商业发布时间表、公司业务和/或财务前景被高估 [3] 分组3：后续行动 - 股东可参与针对Elanco的集体诉讼，想担任首席原告的股东必须在2024年12月6日前向法院提交申请 [3] - 不参与案件也有资格获得赔偿，不采取行动可作为缺席集体成员 [3] 分组4：律所信息 - Robbins LLP自2002年以来一直致力于帮助股东挽回损失、改善公司治理结构和追究公司高管责任，自成立以来已为股东获得超10亿美元赔偿 [4]

文章核心观点 Kirby McInerney LLP提醒投资者针对Elanco Animal Health Incorporated发起集体诉讼，指控该公司就两款药物的安全性和审批上市时间作出虚假或误导性陈述 [1][3] 诉讼相关信息 - 集体诉讼已向美国马里兰州地方法院提起，代表在2024年11月7日至6月26日期间购买Elanco证券的投资者 [1] - 投资者需在2024年12月6日前向法院申请成为诉讼的首席原告 [1] 药物审批时间线 - 2023年11月，Elanco设定两款犬用药物Zenrelia和Credelio Quattro于2024年上半年在美国获批 [1] - 2024年5月，Elanco将Zenrelia的美国审批和商业发布时间推迟至2024年第三季度，Credelio Quattro的美国审批推迟至2024年第三季度，商业发布定于2024年第四季度 [1] - 2024年6月27日，Elanco预计Zenrelia在2024年第三季度获得FDA批准，可能于2024年第四季度商业发布；Credelio Quattro预计在2024年第四季度获得FDA批准 [2] 药物安全性及股价影响 - 2024年6月27日消息称，基于试验结果，Zenrelia美国标签将包含安全盒装警告，预计减缓产品在美国的采用曲线，最初将接种疫苗犬只安全用药天数减少约25% [2] - 受此消息影响，Elanco股价从2024年6月26日的每股17.97美元下跌3.69美元，跌幅约20.53%，6月27日收于每股14.28美元 [2] 诉讼指控内容 - 诉讼指控Elanco作出虚假或误导性陈述，未披露Zenrelia安全性低于公司此前向投资者传达的情况 [3] - 诉讼指控Elanco不太可能实现其此前发布的两款药物美国审批和商业发布时间线 [3]

文章核心观点 领先证券法律公司Bleichmar Fonti & Auld LLP宣布对Elanco Animal Health Incorporated及其部分高管提起诉讼，指控其可能违反联邦证券法，该公司股价因两款药物未获FDA如期批准而下跌超21%，投资者可通过特定途径获取信息并可能有法律维权选项 [1][3] 诉讼相关情况 - 法律公司Bleichmar Fonti & Auld LLP宣布对Elanco Animal Health Incorporated及其部分高管提起诉讼，指控其可能违反联邦证券法 [1] - 案件依据1934年《证券交易法》第10(b)和20(a)条为投资者主张权益，案件正在美国马里兰州地方法院审理，案号为24 - cv - 02912 [1] - 投资者需在2024年12月6日前请求法院指定其为案件牵头人 [1] 诉讼原因 - Elanco正在研发两款治疗动物疾病的药物Zenrelia和Credelio Quattro，公司曾称FDA已获得完成审查所需的所有数据，预计技术部分包括标签将在2024年6月底前获批 [2] - 2024年6月27日，Elanco宣布FDA不会在6月批准这两款药物，且Zenrelia会有安全盒装警告 [2] - 消息传出后，Elanco股价从2024年6月26日的每股17.97美元降至6月27日的每股14.27美元，跌幅超21% [3] - BFA Law正在调查Elanco及其部分高管是否就FDA对其药物的批准向投资者作出重大虚假和/或误导性陈述 [3] 投资者可采取的行动 - 投资了Elanco的投资者可能有法律维权选项，可通过访问指定网址或联系指定人员提交信息 [4] - 代理采用风险代理收费模式，投资者无需承担任何费用，公司将寻求法院批准潜在费用和开支 [4] 法律公司优势 - Bleichmar Fonti & Auld LLP是一家领先的国际法律公司，在证券集体诉讼和股东诉讼中代表原告 [4] - 该公司在2023年被ISS SCAS评为前5名原告法律公司，其律师被Law360评为“原告律师界巨头”，被汤森路透评为“超级律师” [4] - 该公司近期从特斯拉董事会追回超9亿美元价值（待法院批准），从梯瓦制药工业有限公司追回4.2亿美元 [4]

文章核心观点 Faruqi & Faruqi律所调查针对Elanco的潜在索赔，提醒投资者12月6日2024年截止日期可申请担任联邦证券集体诉讼的首席原告，鼓励损失超10万美元的投资者联系讨论法律权利 [1][2] 律所信息 - Faruqi & Faruqi是领先的国家证券律师事务所，在纽约、宾夕法尼亚、加利福尼亚和佐治亚设有办公室，自1995年成立以来已为投资者追回数亿美元 [2] 诉讼相关 - 投诉称公司及其高管违反联邦证券法，包括宣称Zenrelia安全性不如公司向投资者传达的情况、不太可能按此前发布的时间线获得美国对Zenrelia和Credelio Quattro的批准和商业发布、公司业务和财务前景被高估、公司公开声明在相关时间存在重大虚假和误导性 [3] - 法院指定的首席原告是在集体寻求的救济中拥有最大经济利益、能代表集体成员的投资者，可指导和监督诉讼，任何集体成员可申请担任首席原告，也可选择不作为，是否担任不影响分享赔偿 [5] 事件经过 - 2024年6月27日公司发布新闻稿，称基于未接种疫苗狗的试验结果，美国Zenrelia标签将包含安全盒装警告，会减缓产品在美国的采用曲线，最初将预期治疗天数减少约25%，预计Zenrelia在2024年第三季度获得FDA批准，第四季度商业发布，Credelio Quattro预计在2024年第四季度获得FDA批准 [4] - 受此消息影响，2024年6月27日Elanco股价每股下跌3.70美元，跌幅20.59%，收于每股14.27美元 [4] 联系方式 - 若在2023年11月7日至2024年6月26日期间在Elanco损失超10万美元并想讨论法律权利，可致电Faruqi & Faruqi合伙人Josh Wilson，电话877 - 247 - 4292或212 - 983 - 9330（分机1310） [1] - 了解Elanco动物健康集体诉讼更多信息，可访问www.faruqilaw.com/ELAN或致电上述电话 [5]

文章核心观点 - 领先的证券法律事务所Bleichmar Fonti & Auld LLP宣布已对Elanco Animal Health Incorporated(纽交所代码:ELAN)及其高管提起诉讼,指控其可能违反联邦证券法 [1] - 该诉讼指控Elanco公司就其两款重要治疗药物Zenrelia和Credelio Quattro的FDA审批情况向投资者作出了虚假或误导性陈述 [2][3] - 2024年6月27日,Elanco公司宣布FDA将不会在6月批准这两款药物,并且Zenrelia将带有安全性警示,导致公司股价下跌超过21% [3] 根据目录分别总结 诉讼概况 - Bleichmar Fonti & Auld LLP代表Elanco公司投资者提起诉讼,指控公司及高管可能违反联邦证券法 [1] - 投资者有至2024年12月6日的期限向法院申请担任该案的首席原告 [1] - 该案件正在美国马里兰州地区法院审理,案号为Barpar v. Elanco Animal Health Incorporated, et al., No. 24-cv-02912 [1] 诉讼内容 - Elanco公司开发用于治疗动物疾病的产品,其中两款重要的治疗药物正在接受FDA审批 [2] - 公司曾表示FDA拥有完成审批所需的全部数据,预计在2024年6月底前获批 [2] - 但2024年6月27日,Elanco公司宣布FDA将不会在6月批准这两款药物,且Zenrelia将带有安全性警示 [3] 股价影响 - 受此消息影响,Elanco公司股价从2024年6月26日的17.97美元下跌超过21%至6月27日的14.27美元 [3] - 律所正在调查Elanco公司及其高管是否就FDA药品审批情况向投资者作出了虚假或误导性陈述 [3]

文章核心观点 罗森律师事务所宣布代表在2023年11月7日至2024年6月26日期间购买亿朗科动物保健公司证券的投资者提起集体诉讼，在此期间购买该公司证券的投资者或可获得赔偿，若想担任首席原告需在2024年12月6日前向法院提出申请 [1] 案件详情 - 诉讼称在集体诉讼期间被告作出虚假或误导性陈述，未披露泽内利亚安全性不如公司向投资者宣称的高 [3] - 诉讼称公司不太可能按此前公布的时间线获得泽内利亚和Credelio Quattro在美国的批准并进行商业发布 [3] - 诉讼称公司业务和财务前景被夸大，公开声明在所有相关时间均存在重大虚假和误导性，真相公开后投资者受损 [3] 参与方式 - 若想参与亿朗科动物保健公司集体诉讼，可访问https://rosenlegal.com/submit - form/?case_id = 29600，或致电866 - 767 - 3653，或发邮件至[email protected] [2][3] 首席原告相关 - 若想担任首席原告，必须在2024年12月6日前向法院提出申请，首席原告是代表其他集体成员指导诉讼的一方 [1][2]