Usman Azam, M.D., is appointed President and Chief Executive Officer of Cue Biopharma, effective September 29, 2025Daniel Passeri, Chief Executive Officer of Cue Biopharma, transitions to Strategic Advisor to provide ongoing support to the Company Cue Biopharma prioritizes autoimmune disease for next stage of growth with focus on advancing first-in-class tolerogenic biologic CUE-401 into the clinic BOSTON, Sept. 29, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- -- Cue Biopharma, Inc. (Nasdaq: CUE), a clinical-stage biopharmaceu ...

公司及行业概述 - 公司为Cue Biopharma 专注于免疫肿瘤学和自身免疫疾病治疗 基于蛋白质工程平台开发靶向T细胞的生物制剂[1][3][4] - 行业为生物技术 特别是免疫肿瘤学和自身免疫疾病治疗领域 涉及T细胞接合器、IL-2疗法、TGF-β调节和调节性T细胞(Treg)诱导等机制[3][9][18] 核心观点及论据 **平台技术** - 平台基于Albert Einstein School of Medicine的研究 通过设计分子与T细胞特异性相互作用 提供条件性结合以促进分化或激活机制 而非简单的双特异性结合[3][4][5] - 平台内部开发了TGF-β组件和500系列 衍生自肿瘤学项目的观察[5] **CUE-401机制与数据** - CUE-401针对TGF-β和IL-2通路 通过降低亲和力设计 需要两者同时结合才能激活 以诱导调节性T细胞(Treg)并建立免疫平衡和耐受性[9][10][11] - 临床前数据显示在移植物抗宿主病(GVHD)模型中 接受3剂治疗后100%动物存活时间翻倍 且60%动物在100天时仍存活 证明耐受性诱导[20][21] - 与FDA的pre-IND会议反馈积极 计划2026年6月提交IND 目前进行GLP毒理学研究 预计2025年2月完成[22][23][24] **CUE-501与Boehringer Ingelheim合作** - CUE-501利用内在抗病毒T细胞库(如CMV或水痘病毒特异性T细胞)靶向B细胞 避免双特异性T细胞接合器的泛激活和细胞因子释放副作用[40][41][42] - 临床前数据显示等效的B细胞杀伤效果且无细胞因子释放 安全性突出[42][43] - 合作获得1200万美元首付款 未来12-18个月有多个 preclinical里程碑 预计带来显著现金注入[45] **肿瘤学资产与临床数据** - 100系列针对癌症相关T细胞受体序列 并发传递IL-2 实现体内细胞疗法[47] - CUE-101单药在HPV驱动头颈癌二线及以后治疗中 中位生存期达到21个月 Keytruda单药为8.4个月[48] - 与Keytruda联合一线治疗 总缓解率从20%提高至50% 且不受CPS评分高低影响[48] - 目前正进行战略合作讨论 以推动肿瘤资产合作[50] **财务与现金状况** - 上季度末现金2800万美元 年消耗2500万至2800万美元 预计通过肿瘤战略合作和Boehringer Ingelheim里程碑获得资金注入[51] **商业策略与开发计划** - 计划自行保留CUE-401以最大化股东价值 等待18-24个月数据成熟后再考虑合作[38] - 针对自身免疫疾病 选择特应性皮炎作为初始适应症 以高效获取生物标志物数据 证明机制后扩展至其他疾病如溃疡性结肠炎和类风湿关节炎[27][35] - 预计CUE-401不需要慢性给药 可能 transient dosing后每6个月重新给药 依托PD效应而非药物半衰期(约2-3天)[33][34] 其他重要内容 **竞争定位** - CUE-401不仅增殖自然调节性T细胞(nTreg) 还从效应T细胞诱导新调节性T细胞(iTreg) 与仅聚焦nTreg增殖的IL-2突变体(如Nektar)形成差异化[18][29][30] - 在自身免疫领域 强调建立免疫耐受而非仅抑制炎症 可能实现长期疾病控制[19][26] **开发策略** - 在特应性皮炎试验中 计划健康受试者剂量递增 获取治疗前后血液和皮肤活检样本 以证明细胞生态系统改变和免疫平衡建立[32] - 成人GVHD试验设计调整为二线治疗 与Jakafi联合 针对高风险(CD级)患者 预计响应率从50%提升至80%[90][91][92] **安全性与工程优化** - 针对TGF-β安全性挑战 通过去除二硫键(以单体形式存在)、亲和力减衰和添加掩蔽结构 创建治疗窗口[12][13] - IL-2组件来自肿瘤项目 耐受性良好[47] **市场机会** - GVHD儿科市场约300-400患者/年 成人市场约1000患者/年 潜在峰值销售约10亿美元[65][66][68] - 溃疡性结肠炎等新适应症市场更大 约100-300万患者 未满足需求高[102][103] **监管互动** - FDA指导成人GVHD试验转向二线联合策略 与NIH-funded Bone Marrow Transplant Clinical Trials Network合作 采用 superiority设计比较标准护理与联合疗法[90][91][93]

公司动态 - Cue Biopharma将参加2025年9月3日至5日在纽约举行的Cantor全球医疗保健会议并参与炉边谈话[1] - 公司首席执行官Daniel Passeri将于2025年9月5日东部时间上午8:00至8:30进行演示[3] - 活动将通过网络直播进行并提供30天存档回看[3] 技术平台与研发进展 - 公司将讨论Immuno-STAT平台项目更新包括主要自身免疫资产CUE-401的开发进展[2] - 公司开发新型注射生物制剂选择性调节患者体内疾病特异性T细胞[4] - Immuno-STAT平台旨在利用人体免疫系统治愈潜力且避免全身免疫调节副作用[4] 公司背景 - 公司为临床阶段生物制药企业专注于治疗自身免疫疾病和癌症的新型治疗性生物制剂开发[1] - 总部位于马萨诸塞州波士顿拥有在免疫学和蛋白质工程领域经验丰富的管理团队[5] - 公司专业领域包括蛋白质生物制剂的设计和临床开发[5]

核心观点 - Cue Biopharma宣布在Dana-Farber癌症研究所启动由研究者发起的针对复发性胶质母细胞瘤的1b期临床试验 首位患者已接受CUE-102给药 [1] - CUE-102通过激活WT1特异性T细胞靶向肿瘤细胞 可能改善复发性胶质母细胞瘤的临床结果 [2] - 胶质母细胞瘤是最具侵袭性且难以治疗的癌症之一 美国每年新增约13,000例病例 确诊后最常见生存期为12至15个月 五年生存率低于3%至5% [4] 临床试验进展 - 试验编号NCT06917885 为开放标签1b期研究 旨在评估CUE-102在首次复发的胶质母细胞瘤患者中的耐受性和临床活性 [1] - 主要研究者为Dana-Farber癌症研究所神经肿瘤中心主任David A Reardon博士 其为脑癌免疫治疗领域的领导者 [1] - CUE-102在针对表达WT1的晚期结直肠癌、胃癌/胃食管结合部癌、胰腺癌和卵巢癌的1期试验（NCT05360680）中已显示抗肿瘤活性和良好耐受性 未观察到剂量限制性毒性 [3] 药物机制与特点 - CUE-102为基于白细胞介素2（IL-2）的生物制剂 通过向WT1特异性T细胞受体呈递WT1肽来激活和扩增T细胞 [3] - CUE-100系列生物制剂包含两个信号：信号1为连接主要组织相容性复合物的肿瘤特异性肽以实现选择性 信号2为合理设计的IL-2分子以触发T细胞激活 [5] - IL-2与其受体的结合亲和力经过刻意减弱 以实现优先选择性激活肿瘤特异性效应T细胞 同时减少对调节性T细胞的影响或广泛系统性激活 [5] 疾病背景与医疗需求 - 胶质母细胞瘤是最常见的原发性脑癌 也是最具侵袭性的脑肿瘤类型 [4] - 胶质母细胞瘤是一种免疫学"冷"肿瘤 对检查点抑制剂等标准免疫治疗不利 但已知表达高水平的Wilms Tumor 1癌胎蛋白 [2] - 针对胶质母细胞瘤的WT1靶向研究性治疗已显示抗原特异性T细胞扩增与生存率之间的潜在相关性 [2] 公司技术与平台 - Cue Biopharma专注于开发新型可注射生物制剂 用于在患者体内选择性结合和调节疾病特异性T细胞 [6] - 公司专有平台Immuno-STAT®（选择性靶向和改变T细胞）旨在利用人体内在免疫系统的治疗潜力 而不会产生广泛系统性免疫调节的不良影响 [6] - 公司管理团队在免疫学、免疫肿瘤学以及蛋白质生物制剂设计和临床开发方面拥有深厚专业知识 [7]

核心观点 - Cue Biopharma在2025年第二季度取得显著临床进展 CUE-101在HPV阳性头颈癌治疗中展现潜力 总体缓解率达50% 中位总生存期32个月 [1][2][8] - 公司与勃林格殷格翰达成战略合作 获得1200万美元首付款及潜在3.45亿美元里程碑付款 [7][8] - 财务表现改善 季度净亏损从1017万美元收窄至848万美元 现金储备增至2749万美元 [4][5][9][11] 业务进展 - CUE-101联合帕博利珠单抗治疗复发/转移性HPV阳性头颈癌的Ⅰb期试验显示：确认总体缓解率50% 12个月总生存率88% 中位总生存期32个月 [8] - 获得FDA关于CUE-401新药临床前申请反馈 计划推进针对自身免疫疾病的IND申报 [7][8] - 与勃林格殷格翰签署CUE-501合作协议 开发用于自身免疫炎症疾病的B细胞清除疗法 [7][8] - 通过公开发行募集约2000万美元资金 [7][8] - 达纳-法伯癌症研究所在基因与细胞治疗学会年会展示CUE-101概念验证数据 证明其可控制CAR-T细胞体内扩增和持久性 [8] 财务数据 2025年第二季度业绩 - 合作收入295万美元 较去年同期265万美元增长11% [4][9] - 研发支出791万美元 较去年同期953万美元下降17% 主要因临床试验成本和员工薪酬减少 [5][9] - 行政管理支出367万美元 较去年同期351万美元增长4.6% 主要因专业费用增加 [5][9] - 净亏损848万美元 较去年同期1017万美元收窄16.6% [9] - 每股亏损0.09美元 去年同期为0.20美元 [9] 资产负债表 - 现金及等价物2749万美元 较2024年末2246万美元增长22% [11] - 总资产4071万美元 较2024年末3219万美元增长26% [11] - 负债2255万美元 较2024年末1469万美元增长53% [11] - 股东权益1816万美元 较2024年末1750万美元增长3.8% [11] 技术平台 - 公司开发Immuno-STAT技术平台 通过注射性生物制剂选择性调节患者体内疾病特异性T细胞 避免全身性免疫调节副作用 [12] - 核心技术专注于治疗自身免疫疾病和癌症 [1][12]

临床数据表现 - CUE-101与KEYTRUDA联合治疗初治患者的总缓解率(ORR)为50%，而KEYTRUDA单药治疗的历史ORR为19%[170] - CUE-101联合治疗组12个月总生存率(OS)为88%，显著高于KEYTRUDA单药组的57%[170] - CUE-101联合治疗组中位总生存期(mOS)达到32个月，对比KEYTRUDA单药历史数据的12.3个月[170] - 低PD-L1表达(CPS 1-19)患者组的ORR达到50%[170] 研发管线进展 - 公司计划在2026年第二季度提交CUE-401的新药临床试验申请(IND)[157] - 预计在2027年上半年获得CUE-401的人体机制验证数据[157] - CUE-501已授权给勃林格殷格翰开发自身免疫性疾病治疗[159][166] 合作与许可安排 - 与BI合作获得1010万美元预付款，净额因德国预扣税190万美元[189] - 与BI合作潜在里程碑付款总额达3.45亿美元[189] - 与Ono合作获得300万美元预付款及最高310万美元员工薪酬报销[185] - 2025年第二季度与BI合作确认收入290万美元[191] - 公司每季度向爱因斯坦医学院支付10万美元的年度维护许可费[179] - 2025年第二季度向爱因斯坦医学院支付了90万美元的许可协议修订费用[175] 研发支出变化 - 2025年上半年研发支出1650万美元，同比下降16.7%[196] - 2025年第二季度研发支出790万美元，同比下降16.8%[196] 收入表现 - 2025年第二季度合作收入295万美元，同比增长11.1%[201] - 2025年上半年合作收入337万美元，同比下降22.9%[201] 利润表现 - 2025年上半年净亏损2074万美元，同比收窄7.9%[201] 融资活动 - 公司于2025年4月通过承销协议进行公开发行，获得净收益约1800万美元，扣除承销折扣和发行费用50万美元[218] - ATM销售计划累计售出10,169,234股普通股，获得净收益4120万美元（扣除佣金）[213] - 2025年第二季度通过ATM销售1,097,003股普通股，获得净收益80万美元[213] - 同期融资活动现金流入1679.8万美元，主要来自2025年承销协议及ATM销售计划[223] 现金流表现 - 2025年6月30日止六个月，公司经营活动现金流出为1158.7万美元，较上年同期1977.4万美元减少818.7万美元[220][221] - 2025年6月30日止六个月现金净增加503.4万美元，上年同期为净减少1848.5万美元[220] - 投资活动现金流出17.7万美元，主要用于购置物业和设备[222] 债务与财务义务 - 公司持有定期贷款1000万美元，年利率为Prime利率+2.25%或5.50%的较高值，全部本息将于2025年12月1日到期[214] - 若提前还款需支付1%的预付溢价及5%的最终付款费[215] - 截至2025年6月30日研发负债为960万美元[191] 持续经营风险 - 公司承认持续经营存在重大不确定性，需要筹集额外资金[169] - 公司现金及等价物预计可维持运营至2026年第二季度，但存在持续经营重大疑虑[219][225] - 无法按商业合理条款筹集足够资金将对业务运营和财务状况产生重大不利影响[229] - 资金短缺可能导致业务失败清算且对投资者几乎无回报[229] 融资策略与风险 - 公司预计通过公开或私募股权发行、债务融资、合作、战略伙伴关系或第三方营销、分销或授权安排以及组织基金会赠款来满足现金需求[228] - 若发行普通股或其他股权挂钩证券融资将导致现有股东所有权被稀释[228] - 新投资者可能要求比现有普通股持有人更优先的权利或特权[228] - 发行债务证券可能需要授予资产担保权益并产生大量债务偿付义务[228] - 公司可能在条件有利时随时进入公开或私募资本市场即使当时无即时资金需求[228] - 通过合作或许可安排融资可能导致放弃技术、未来收入流或药物候选产品的宝贵权利[228] - 企业合作安排可能增加近长期支出并发行稀释现有股东的证券[228] 合同义务披露 - 截至报告日公司合同义务与承诺相比2024年年报所述无重大变化[230]

收入和利润表现 - 公司第二季度合作收入为300万美元，同比增长11.3%（2024年同期为270万美元）[8] - 净亏损为848.2万美元，同比改善16.6%（2024年同期为1017.1万美元）[10] 成本和费用控制 - 研发费用为790万美元，同比下降17.0%（2024年同期为950万美元）[9] - 总运营费用为1158.9万美元，同比下降11.1%（2024年同期为1304.1万美元）[10] 临床业务进展 - CUE-101联合帕博利珠单抗治疗HPV+头颈癌的客观缓解率(ORR)达50%，中位总生存期(mOS)为32个月[7] - 12个月总生存率为88%[7] 战略合作与融资活动 - 与勃林格殷格翰达成合作，获得1200万美元首付款及潜在3.45亿美元里程碑付款[5][6] - 通过公开发行募集约2000万美元资金[5][6] 资产和现金状况 - 现金及现金等价物增至2749.2万美元（2024年底为2245.9万美元）[12] - 总资产增至4070.7万美元（2024年底为3219.1万美元）[12]

文章核心观点 公司公布其最先进资产CUE - 101临床进展，数据成熟进一步支持其作为突破性疗法潜力，公司Immuno - STAT平台有选择性调节患者免疫系统的变革潜力 [1][4] 分组1：公司介绍 - 公司是临床阶段生物制药公司，开发新型注射生物制剂，利用Immuno - STAT平台和生物制剂挖掘人体免疫系统治愈潜力，避免广泛全身免疫调节副作用 [6] - 公司总部位于马萨诸塞州波士顿，由在免疫学、免疫肿瘤学及蛋白质生物制剂设计和临床开发方面经验丰富的管理团队领导 [6][7] 分组2：CUE - 101介绍 - CUE - 101是Cue Biopharma最先进临床阶段候选药物，属CUE - 100系列，通过向T细胞呈现两个信号激活和扩增HPV16肿瘤特异性T细胞，正进行1期研究，用于治疗HPV16 +驱动的复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌 [5] 分组3：试验数据亮点 - 多肿瘤患者出现额外完全缓解（CR） [8] - 联合阳性评分（CPS）≥1患者确认总缓解率（ORR）为50%，低CPS（1 - 19）患者ORR也为50% [8][9] - 12个月总生存率为88%，中位总生存期（mOS）为32个月 [8][9] - CPS≥1患者ORR为50%（2例CR和10例部分缓解），高于历史第三方KEYNOTE - 048试验中单独使用派姆单抗的19% [9] - 生存指标持续向好，12个月总生存率88%高于KEYNOTE - 048试验中派姆单抗单独使用的57%，与历史数据相比死亡风险降低（HR 0.23），mOS为32个月，高于KEYNOTE - 048试验的12.3个月 [9]

文章核心观点 - 公司公布CUE - 101最新临床数据，显示出良好疗效和生存优势，有望成为治疗HNSCC的突破性疗法，且公司考虑战略选择 [3][4] 公司介绍 - 临床阶段生物制药公司，开发新型注射生物制剂，利用专有平台Immuno - STAT™，直接在患者体内选择性调节疾病特异性T细胞，避免全身免疫调节副作用 [7] - 总部位于马萨诸塞州波士顿，管理团队经验丰富，在免疫学、免疫肿瘤学及蛋白质生物制剂设计和临床开发方面有深厚专业知识 [8] CUE - 100系列介绍 - 由Fc融合生物制剂组成，包含肽 - MHC（pMHC）分子和经过合理设计的白细胞介素2（IL - 2）分子，可选择性靶向、激活和扩增肿瘤特异性T细胞 [5] - 特意减弱IL - 2与其受体的结合亲和力，优先选择性激活肿瘤特异性效应T细胞，减少对调节性T细胞（Tregs）的影响和全身激活，减轻基于IL - 2疗法的剂量限制性毒性 [5] CUE - 101及1期试验介绍 - 是公司最先进的临床阶段候选药物，通过向T细胞提供两个信号激活和扩增HPV16肿瘤特异性T细胞，信号1含HPV E7蛋白，信号2是工程化IL - 2变体 [6] - 正在进行一项完全入组的1期开放标签、剂量递增和扩展研究，用于治疗HPV16 +驱动的复发性/转移性头颈部鳞状细胞癌，可作为单药二线及以后治疗，也可与派姆单抗联合一线治疗 [6] 临床数据亮点 - 评估CUE - 101与KEYTRUDA联合治疗复发性转移性HPV +头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的1期试验中，综合阳性评分（CPS）>1患者总缓解率（ORR）为50%（1例未确认PR），低CPS评分（1 - 19）患者ORR也为50%，优于KEYNOTE 048试验中派姆单抗单药的历史ORR（19%） [3] - 1期试验中12个月总生存率（OS）为88%，与KEYNOTE 048研究历史数据相比，死亡风险显著降低（HR 0.23），中位总生存期（mOS）的Kaplan - Meier（K - M）估计值目前为32个月 [3] 公司展望 - 公司认为试验中观察到的临床活性和生存改善归因于CUE - 101的作用机制，即反复刺激和扩增肿瘤特异性T细胞 [4] - 数据支持公司追求战略选择，包括潜在合作选项，CUE - 101有望成为治疗HNSCC的突破性疗法 [4]

文章核心观点 Cue Biopharma公司的CUE - 401获得美国FDA的Pre - IND反馈，计划完成最终IND启用研究后提交IND申请，该产品具有独特机制和治疗潜力 [1] 分组1：公司概况 - Cue Biopharma是临床阶段生物制药公司，开发新型注射用生物制剂，利用Immuno - STAT™平台调节疾病特异性T细胞，总部位于波士顿，由经验丰富管理团队领导 [8][9] 分组2：CUE - 401产品情况 - CUE - 401是临床前双特异性融合蛋白，通过TGF - β和IL - 2变体共同作用诱导和扩增调节性T细胞，对多种T细胞介导的自身免疫和炎症疾病有治疗潜力 [4] - CUE - 401利用TGF - β诱导Treg能力和IL - 2信号传导，设计参考科学文献，能提供高质量和稳定性的Tregs [5] - CUE - 401是首创双特异性分子，整合了掩蔽的TGF - β、临床验证的减毒IL - 2和抗体Fc片段，避免脱靶活性，简化制造，在多个临床前模型中有显著发现 [6] - 在临床前模型中，CUE - 401将自身反应性效应T细胞转化为稳定的诱导性调节性T细胞，建立“耐受性正反馈回路” [7] 分组3：FDA反馈及公司计划 - 公司收到FDA的Pre - IND反馈，FDA审查了首次人体试验设计，公司计划完成最终IND启用研究后提交IND申请 [1] 分组4：公司管理层观点 - 公司首席执行官认为FDA对CUE - 401开发计划的反馈积极，该产品机制独特，有潜力提供持久免疫平衡和耐受性 [2] - 公司首席开发官表示CUE - 401机制设计超越nTreg增殖，IL - 2和TGF - β组合是将效应T细胞转化为调节性T细胞的“主开关” [3]