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UCLOUDLINK's Groundbreaking PetPhone Launches on HKT's CSL Network in Hong Kong
Prnewswire· 2025-09-26 12:29
Accessibility StatementSkip Navigation HONG KONG, Sept. 26, 2025 /PRNewswire/ -- UCLOUDLINK GROUP INC. ("UCLOUDLINK" or the "Company") (NASDAQ: UCL), the world's first and leading mobile data traffic sharing marketplace, today announced that its groundbreaking product, PetPhone – the world's first smartphone for pets – has been formally procured by CSL, a leading mobile services brand under Hong Kong Telecommunications Limited ("HKT") (HKEX: 6823), through its authorized distributor Qool International Limit ...
CSL Vifor and Travere Therapeutics Recognize Updated KDIGO Clinical Practice Guidelines for IgA Nephropathy
Prnewswire· 2025-09-26 06:30
临床指南更新 - 2025年KDIGO临床实践指南将蛋白尿缓解(<0.5克/天或理想值<0.3克/天)和延缓eGFR下降定义为关键治疗目标 [2] - 指南推荐采用同时靶向IgAN诱导肾单位丢失和IgA形成的治疗方法 [2] - 该指南为IgA肾病和免疫球蛋白A血管炎的诊断、治疗和管理提供基于证据的全面框架 [4] FILSPARI治疗地位 - FILSPARI作为唯一双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂(DEARA)被建议作为一线治疗方法替代RASi优先方案 [3] - 指南强调FILSPARI是唯一在临床试验中证明比优化RASi更有效的疗法 PROTECT研究入组患者数量超过所有既往RASi试验总和 [3] - FILSPARI在36周治疗中使蛋白尿从基线平均减少49.8% 显著优于厄贝沙坦组的15.1%减少(p<0.0001)[7] 临床试验数据 - PROTECT研究是IgA肾病领域最大规模的干预性研究 也是唯一的三期头对头试验 [6] - 该研究纳入404名18岁及以上IgAN患者 评估400mg FILSPARI与300mg厄贝沙坦的对比 [6] - 两年最终分析显示FILSPARI相比厄贝沙坦显著减缓从基线到110周的肾功能下降速度 [7] 商业化进展 - FILSPARI已在美国和欧洲获得批准用于治疗IgA肾病 [5] - 除美国外 该药物已在德国、奥地利、瑞士、卢森堡和英国上市 [5] - CSL Vifor拥有FILSPARI在欧洲、澳大利亚、新西兰及其他特定国家的独家商业化权利 [14] 疾病背景 - IgA肾病是全球最常见的原发性肾小球疾病 也是肾衰竭的主要原因之一 [12] - 该疾病估计在授权地区影响超过25万人 其特征是免疫球蛋白A在肾脏异常积聚 [11][12] - 疾病表现为血尿、蛋白尿和肾功能进行性丧失 可能伴有水肿和高血压 [11]
SPAC CSLM 完成 2.3 亿美元 IPO,计划并购新兴市场区块链基础设施企业
新浪财经· 2025-08-29 02:38
公司融资与上市 - CSLM Digital Asset Acquisition Corp III 完成2.3亿美元首次公开募股(IPO)[1] - 公司于8月27日以代码KOYNU登陆纳斯达克[1] 业务发展方向 - 公司计划在新兴市场寻求与数字资产基础设施相关的并购目标[1] - 并购重点领域包括区块链、支付、DeFi及托管服务[1]
澳洲生物巨头CSL拟裁员3000人,股价大跌15%
金融界· 2025-08-19 05:23
公司战略调整 - 公司宣布分拆疫苗部门并裁员3000人 相当于员工总数15% [1] - 公司股价午后一度大跌15% 可能创有史以来最大单日跌幅 [1] 市场反应 - 分拆与裁员消息引发市场强烈负面反应 股价出现大幅下跌 [1]
分拆疫苗业务难救主!澳洲生物科技巨头CSL盈利失色引爆17年最大单日暴跌
智通财经网· 2025-08-19 04:11
股价表现 - 股价创近17年来最大跌幅 盘中一度暴跌12% 创2008年11月以来最大盘中跌幅 [1] - 尽管全年净利润增长17%至30亿美元(略高于29.7亿美元预期) 但市场信心受挫 [1] 财务表现 - 净利润增长主要得益于税率降低 分析师质疑盈利质量 [1] - 核心业务Behring部门营收未达预期 [1] 重组计划 - 分拆Seqirus疫苗业务为独立上市公司 更聚焦血液及铁剂产品领域 专注治疗罕见病和慢性肾病等适应症 [1] - 全球研发中心从11个整合至6个 关闭22家表现不佳的美国血浆采集中心 [2] - 削减高达15%员工人数(全球员工约3.2万人) 实现每年约5亿美元成本节约 [2] 资本市场活动 - 启动7.5亿澳元(4.87亿美元)股票回购计划 作为多年回购计划第一步 [2] - Seqirus分拆预计本财年结束前在澳大利亚证券交易所上市 更多细节将在11月4-6日美国举行的CSL资本市场日活动披露 [2] 市场反应 - 市场分析师指出重组带来不确定性及执行风险 [1] - 咨询公司分析师质疑成本削减虽可能提升每股收益 但需以更低估值倍数评估这些举措 [2]
澳洲生物技术巨头CSL宣布分拆流感疫苗部门,并裁员15%
格隆汇APP· 2025-08-19 00:45
公司战略调整 - 澳大利亚生物技术巨头CSL计划在2026财年结束前将流感疫苗部门CSL Seqirus分拆为独立上市公司 [1] - 公司将进行裁员15%以优化运营结构 [1] - 公司恢复股票回购计划 目标在2026财年回购7 5亿澳元(约合4 8698亿美元)股票 [1]
ALKS or CSLLY: Which Is the Better Value Stock Right Now?
ZACKS· 2025-07-01 16:41
医疗生物基因行业股票比较 - 文章对比了Alkermes (ALKS)和CSL Limited Sponsored ADR (CSLLY)两只医疗生物基因行业股票的价值投资机会 [1] - Alkermes的Zacks Rank为1(强力买入) CSL Limited的Zacks Rank为4(卖出) 显示ALKS的盈利预测修正活动更积极 [3] 估值指标分析 - ALKS的远期市盈率为16 CSLLY为24.13 [5] - ALKS的PEG比率为1.3(考虑盈利增长率) CSLLY为1.93 [5] - ALKS的市净率为3.12 CSLLY为3.73 [6] 价值评分 - ALKS获得B级价值评分 CSLLY获得C级价值评分 [6] - 价值评分综合考虑市盈率 市销率 盈利收益率 每股现金流等多项基本面指标 [4] 投资建议 - 基于盈利前景改善和估值指标 ALKS被认为是当前更优的价值投资选择 [7]
Valneva Announces Exclusive Vaccine Marketing and Distribution Agreement for Germany with CSL Seqirus
GlobeNewswire News Room· 2025-06-26 05:00
合作协议 - 公司与全球最大流感疫苗公司之一CSL Seqirus达成独家协议,授权后者在德国市场推广和分销其三种专有疫苗 [1] - 协议内容包括从2025年7月开始商业化单剂量基孔肯雅热疫苗IXCHIQ®,以及从2026年1月开始分销日本脑炎疫苗IXIARO®和霍乱/ETEC疫苗DUKORAL® [2] - 新协议为期三年,包含最低年度采购量和基于控制权变更及履约情况的标准化终止条款 [3] 商业战略 - 公司首席商务官表示与CSL Seqirus合作将加强在德国市场的商业销售,利用后者在德国强大的商业网络实现无缝分销 [4] - 德国是欧洲最大的旅行疫苗市场,此次合作将补充公司专注于欧洲其他关键市场的内部商业基础设施 [4] 财务表现 - 2025年第一季度产品销售额达到4860万欧元,其中专有疫苗贡献4280万欧元 [4] - 预计2025年全年产品销售额将增长至1.7-1.8亿欧元,推动整体商业业务实现正向现金流 [4] 公司背景 - 公司是一家专注于传染病预防疫苗的专业疫苗公司,致力于开发、生产和商业化针对未满足医疗需求的疫苗 [5] - 采用高度专业化和针对性的方法,提供首创、最佳或唯一类别的疫苗解决方案 [5] - 目前商业化三种专有旅行疫苗,并有多个疫苗从早期研发推进到获批的业绩记录 [6] 研发管线 - 研发管线包括与辉瑞合作的唯一处于晚期临床开发的莱姆病疫苗候选产品 [7] - 还包括临床进展最快的志贺氏菌疫苗候选产品,以及针对寨卡病毒和其他全球公共卫生威胁的疫苗候选产品 [7]
U.S. Food and Drug Administration Approves CSL's ANDEMBRY® (garadacimab-gxii), the Only Prophylactic Hereditary Angioedema (HAE) Treatment Targeting Factor XIIa with Once-Monthly Dosing for All Patients From the Start
Prnewswire· 2025-06-16 23:48
药物批准与市场影响 - 美国FDA批准CSL公司研发的ANDEMBRY®(garadacimab-gxii)用于预防遗传性血管性水肿(HAE)发作,成为首个靶向凝血因子XIIa的疗法,适用于12岁及以上患者[1] - ANDEMBRY通过抑制HAE级联反应顶端的FXIIa蛋白实现每月一次皮下注射,15秒内完成,且不含柠檬酸盐配方[1][11] - 该药物已在澳大利亚、英国、欧盟、日本等地区获批,CSL Behring将于2025年6月底前在美国上市[8][9] 临床数据与疗效 - III期VANGUARD试验显示,ANDEMBRY使62%患者在整个治疗期内无HAE发作,中位发作次数减少超99%,最小二乘均值降低89.2%[6][7] - 开放标签扩展研究(中位暴露13.8个月)证实其长期安全性,23例(14%)患者报告注射部位反应[4] - 药物对需按需治疗的中重度HAE发作中位减少超99%,均值降低88%-90%[7] 疾病背景与治疗需求 - HAE是一种罕见(约1/50,000发病率)、可能致命的遗传病,表现为反复发作的疼痛性水肿,累及腹部、喉部等部位[2][10] - 现有疗法需频繁注射,ANDEMBRY通过创新靶点提供每月一次给药方案,填补未满足需求[5][11] 公司战略与研发里程碑 - ANDEMBRY是CSL首款自主研发并获得FDA批准的单克隆抗体,由CSL Bio21研究中心发现并通过Broadmeadows工厂生产[11] - 该药物强化了公司在HAE领域40年的创新领导地位,扩展其产品组合[6][20] - CSL全球业务覆盖100多个国家,拥有32,000名员工,涉及血友病、疫苗、肾病等多个治疗领域[20][21]
KMDA vs. CSLLY: Which Stock Should Value Investors Buy Now?
ZACKS· 2025-05-28 16:46
医疗生物基因行业投资机会 - 投资者可关注Kamada(KMDA)和CSL Limited Sponsored ADR(CSLLY)两只股票的价值投资机会 [1] 股票筛选策略 - 将Zacks Rank与价值类别评分结合的策略能产生最佳回报 Zacks Rank侧重盈利预测及修正 Style Scores识别特定特征股票 [2] 公司评级对比 - Kamada当前Zacks Rank为2(买入) CSL Limited Sponsored ADR为4(卖出) 显示KMDA盈利前景改善更显著 [3] - 价值投资者还需关注估值指标以判断股价是否被低估 [3] 估值指标分析框架 - 价值评分体系包含P/E比率 P/S比率 收益现金流等基本面指标 [4] 关键估值数据对比 - KMDA远期P/E为22.98 CSLLY为24.59 [5] - KMDA PEG比率0.92(考虑盈利增长率) CSLLY为1.96 [5] - KMDA P/B比率1.59 CSLLY为4.02 显示KMDA账面价值更优 [6] 综合评估结论 - KMDA获价值评分A级 CSLLY为D级 基于盈利前景和估值指标 KMDA当前更具价值优势 [6]