**Aprea Therapeutics (APRE) 电话会议纪要关键要点** **一 公司及行业概述** * 公司为Aprea Therapeutics 纳斯达克上市代码APRE 专注于开发针对癌症基因突变的小分子抑制剂 处于精准医疗与合成致死领域的交叉点[1][2] * 公司研发策略聚焦于单一关键通路与多个靶点 核心管线包括WEE1抑制剂 APR-1051 ATR抑制剂 以及处于数据解读阶段的p53再激活剂和一项未公开靶点计划[2][3] **二 核心研发项目进展与数据** * **WEE1抑制剂 APR-1051** * 2024年完成IND申报并获批准 已完成首例患者入组及试验方案设计 目前为开放标签研究 患者持续入组中[4][5] * 基于良好的安全性数据 经与FDA沟通后获准提升剂量 在150mg基础上新增220mg和300mg剂量组 并保留继续提升剂量的空间 旨在提高治疗指数[7] * 早期临床数据显示初步活性迹象 在70mg剂量组 1名患者两次扫描肿瘤变化分别为-5%和+7% 处于标准差范围内 在100mg剂量组 观察到2名患者疾病稳定SD 肿瘤变化分别为-5%和+15%[9][10] * 临床前数据与临床观察呈现良好转化 一例86岁携带FBXW7突变的患者 经5线治疗后入组试验 至7月21日已治疗79天 达到疾病稳定SD 肿瘤缩小5% 且耐受性良好 其突变导致Cyclin E积累 是WEE1抑制的潜在生物标志物[11][12][13] * 与MD Anderson合作关注HPV阳性头颈癌生物标志物 临床前单药治疗显示良好反应 一例HPV阳性患者经3线治疗后 在试验中至7月21日已治疗146天[14][15] * 临床前组合疗法数据显示与化疗药物如顺铂具有强协同效应 在耐药细胞系中组合疗法显示极强协同性且副作用最小 在敏感细胞系中 将WEE1和ATR抑制剂剂量减半仍能维持相同疗效水平[17][18][19] * **ATR抑制剂** * 2024年启动QD每日一次给药 后因该分子药代动力学PK特性半衰期短 增加了BID每日两次给药方案 此决策已显现积极效果[5][6] * 目前仍在剂量递增阶段 BID方案在400mg每日剂量时 1名患者两次扫描显示疾病稳定SD 在550mg每日剂量时 3名患者肿瘤缩小分别为-7% -14% 和 -21% 但550mg每日剂量未耐受 计划探索550mg用5天停2天的方案[19][20][21] * 临床前至临床的转化良好 一例携带ARID1A突变对ATR抑制敏感的患者 经5线治疗既往疗效不佳 入组试验后以200mg剂量治疗了约6个月[21][22][23] **三 知识产权与财务状况** * 公司高度重视知识产权保护 为确保强大的IP覆盖暂未公开新靶点 保护范围涵盖物质组成和使用方法 覆盖ATR WEE1及未公开项目[3][24] * 公司最新披露现金余额为1650万美元[24] **四 未来催化剂与展望** * 近期催化剂密集 预计今年底至明年上半年将非常繁忙[6][25] * 计划在今年三场会议triple conference上分享更多数据 继续推进剂量递增 期望获得更深度的治疗反应 达到部分缓解PR和完全缓解CR 完成两个核心项目的剂量探索[5][25] * 计划在今年内披露未公开的靶点项目 并继续推进p53再激活剂APR-246的数据解读工作[3][25]

公司活动安排 - 管理层将于2025年9月9日美东时间下午3:30在纽约Lotte New York Palace Hotel参加H.C. Wainwright第27届全球投资年会并进行演讲 [1][2] - 演讲内容将通过网络直播实时发布 并提供90天回看服务 [2] 公司业务定位 - 公司为临床阶段生物制药企业 专注于开发针对癌细胞特定脆弱性的创新疗法 在消灭肿瘤的同时最大限度减少对健康细胞的损害 [1][2] - 核心研发管线包括口服小分子WEE1激酶抑制剂APR-1051和大环小分子ATR抑制剂ATRN-119 均处于针对实体瘤适应症的临床开发阶段 [2] 信息披露渠道 - 公司通过投资者关系网站https://ir.aprea.com/披露重大非公开信息 并以此作为履行Regulation FD披露义务的合规渠道 [3] 投资者联系 - 投资者联系人为LifeSci Advisors的Mike Moyer 邮箱mmoyer@lifesciadvisors.com [4]

候选药物研发进展 - 公司主要候选药物APR-1051的I期剂量递增研究（ACESOT-1051）于2024年第二季度启动首例患者入组[85] - APR-1051的开放标签安全性和有效性数据预计在2025年下半年公布[85] - APR-1051剂量递增阶段预计在2026年上半年完成[85] - 公司另一候选药物ATRN-119的I/IIa期临床试验（ABOYA-119）正在进行患者入组[86] - ATRN-119的开放标签安全性和有效性数据预计在2025年下半年公布[86] - ATRN-119的推荐II期剂量（RP2D）预计在2026年上半年确定[86] 收入来源与性质 - 公司目前无产品销售收入，收入主要来自政府及非政府组织资助[92][93] 研发费用构成 - 研发费用主要包含第三方合同研究组织（CRO）和合同生产组织（CMO）成本[95] 公司分类与报告货币 - 公司被定义为"较小报告公司"，非关联方持有普通股市值低于7亿美元且年收入低于1亿美元[111] - 公司财务报告货币为美元，子公司Aprea AB使用当地货币作为功能货币[105] 2025年第二季度净亏损 - 2025年第二季度净亏损为323.9万美元，较2024年同期的347.0万美元减少23.1万美元（降幅6.7%）[113] 2025年第二季度研发费用 - 2025年第二季度研发费用为191.2万美元，较2024年同期的255.8万美元减少64.5万美元（降幅25.2%）[113][115] 2025年第二季度政府补助收入 - 2025年第二季度政府补助收入为11.8万美元，较2024年同期的56.2万美元减少44.3万美元（降幅79.0%）[113][114] 2025年上半年净亏损 - 2025年上半年净亏损717.2万美元，较2024年同期的628.0万美元增加89.1万美元（增幅14.2%）[119][125] 现金及等价物与运营支撑能力 - 截至2025年6月30日现金及等价物为1650万美元，预计不足以支撑未来12个月运营[124] - 截至2025年6月30日现金及现金等价物为1,650万美元，不足以支撑未来12个月运营支出与资本开支需求，存在持续经营重大不确定性[136] 2025年上半年研发费用 - 2025年上半年研发费用为439.5万美元，较2024年同期的415.8万美元增加23.7万美元（增幅5.7%）[119][121] ATRN-119项目研发费用 - 2025年上半年ATRN-119项目研发费用增至200.8万美元，较2024年同期增加51.3万美元（增幅34.3%）[121] 股权融资活动 - 2024年3月通过股权融资获得约1600万美元毛收入，潜在权证行权可再获1800万美元[126] - 2025年第二季度通过ATM计划发行22.07万股普通股，净融资约40万美元[127][129] - 2024年3月通过出售1,687,712股普通股、507,076份预融资普通股认股权证、1,097,394份A类认股权证及1,097,394份B类认股权证，扣除约130万美元承销折扣与发行费用后，实现融资活动净现金流入1,470万美元[135] 经营活动现金流 - 2025年上半年经营活动现金流净流出676.2万美元，较2024年同期改善81.6万美元[131][132] 融资需求与风险 - 公司需额外融资支持运营，可能通过股权/债务融资或合作实现，若融资失败需延迟或终止产品开发[140] - 若通过股权或可转换债务融资，现有股东权益可能被稀释，且融资条款可能包含清算优先权等不利条款[143] - 与第三方合作融资可能导致公司被迫放弃技术权利或接受不利许可条款[145] 外汇与通货膨胀风险 - 子公司Aprea AB因使用当地货币作为功能货币面临外汇风险，美元现金账户按重计量日汇率折算[152] - 公司持有以非美元为功能货币的海外子公司长期投资，但认为目前无重大直接外汇风险[153] - 通货膨胀通过增加劳动力成本与合同定价影响公司，但截至2025年6月30日的六个月内未产生实质性影响[154] 会计准则更新 - 2024年11月FASB发布ASU 2024-03要求分项披露费用类别，2026年12月15日后财年生效[149] - 2023年12月FASB发布ASU 2023-09要求分项披露有效税率调节信息，公司于2025年1月1日采纳[150]

财务数据关键指标变化（收入和利润） - 2025年第二季度运营亏损340万美元，较2024年同期的380万美元收窄10.5%[9] - 2025年第二季度公司运营亏损为3,387,773美元，同比减少12%（2024年同期为3,846,924美元）[18] - 2025年第二季度净亏损320万美元（每股亏损0.53美元），加权平均流通股数610万股[9][10] - 2025年第二季度净亏损为3,238,870美元，同比收窄6.7%（2024年同期为3,470,052美元）[18] - 2025年第二季度每股净亏损为0.53美元，同比改善8.6%（2024年同期为0.58美元）[18] - 2025年第二季度综合亏损为3,240,551美元，同比减少6.7%（2024年同期为3,472,000美元）[18] 财务数据关键指标变化（成本和费用） - 研发支出从2024年第二季度的260万美元降至2025年同期的190万美元，降幅26.9%[9] - 2025年上半年研发支出为4,395,279美元，同比增长5.7%（2024年同期为4,158,052美元）[18] - 2025年上半年总运营费用为7,753,929美元，同比下降2.3%（2024年同期为7,938,737美元）[18] 其他财务数据 - 截至2025年6月30日，公司现金及现金等价物为1650万美元，较2024年12月31日的2280万美元下降27.6%[1][9] - 公司预计现有现金可支撑运营至2026年第二季度[9] - 2025年第二季度利息收入为178,027美元，同比下降53.4%（2024年同期为382,374美元）[18] - 2025年上半年外汇损失为80,927美元，而2024年同期为收益50,674美元[18] - 2025年第二季度政府补助收入为118,111美元，同比下降79%（2024年同期为561,574美元）[18] - 2025年上半年加权平均流通股数为6,038,845股，同比增长19.2%（2024年同期为5,067,809股）[18] 业务线表现（ACESOT-1051试验） - 在ACESOT-1051试验中，70mg和100mg剂量组的3名患者实现疾病稳定，其中1名HPV阳性头颈鳞癌患者在70mg剂量下肿瘤缩小5%[1][4] - ACESOT-1051试验剂量递增阶段预计2026年上半年完成，2025年下半年将公布更多安全性数据[8] 业务线表现（ATRN-119试验） - ATRN-119在550mg每日两次剂量组中，3名患者分别出现7%、14%和21%的肿瘤缩小，但该剂量组出现2例剂量限制性毒性[9] - ATRN-119试验的推荐II期剂量预计2026年上半年确定[9] 临床前数据 - 与MD安德森癌症中心的临床前数据显示，APR-1051在HPV阳性头颈癌模型中与抗PD-1疗法具显著协同效应[5]

核心观点 - 公司报告2025年第二季度财务业绩并提供业务更新 其两款主要候选药物APR-1051和ATRN-119在早期临床试验中显示出疾病控制的初步证据 [2][3] - 公司现金及现金 equivalents 为1650万美元 预计可支持运营至2026年第二季度 [1][11] 临床开发进展 APR-1051 (WEE1抑制剂) - 在ACESOT-1051 1期试验中观察到疾病控制的早期证据 70mg和100mg队列中3名患者达到疾病稳定 [1][3] - 在HPV阳性头颈鳞状细胞癌患者中观察到早期临床信号 一名接受70mg剂量治疗的患者出现5%的肿瘤缩小 [7] - 与MD Anderson癌症中心的临床前合作显示：1)在头颈癌细胞系中具有强效单药活性 2)与抗PD-1疗法联用显示显著抗肿瘤协同作用 [5] - 目前正在100mg每日一次剂量水平招募患者 计划继续 escalation至150mg [7] - 预计2025年下半年获得更多安全性和疗效数据 2026年上半年完成剂量递增阶段 [7] ATRN-119 (ATR抑制剂) - 在ABOYA-119试验中 7名患者达到疾病稳定 其中550mg每日两次队列的3名患者显示7% 14%和21%的肿瘤缩小 [11] - 在550mg剂量下观察到剂量限制性毒性 目前改为400mg每日两次剂量方案 [11] - 预计2025年下半年获得额外数据 2026年上半年确定2期推荐剂量 [11] 财务表现 - 截至2025年6月30日 现金及现金 equivalents为1650万美元 较2024年12月31日的2280万美元减少28% [11][14] - 2025年第二季度运营亏损340万美元 较2024年同期的380万美元有所改善 [11][17] - 研发费用为190万美元 较2024年同期的260万美元下降27% [11][17] - 行政管理费用为160万美元 较2024年同期的190万美元下降16% [11][17] - 净亏损320万美元（每股基本亏损0.53美元） 较2024年同期的350万美元（每股基本亏损0.58美元）有所改善 [11][17] 公司背景 - 临床阶段生物制药公司 专注于开发利用癌细胞特异性脆弱性的创新治疗方法 [2][9] - 主要项目包括口服小分子WEE1激酶抑制剂APR-1051和小分子ATR抑制剂ATRN-119 均处于实体瘤适应症的临床开发阶段 [9] - 技术平台具有应用于多种癌症类型的潜力 包括卵巢癌 子宫内膜癌 结直肠癌 前列腺癌和乳腺癌 [9]

临床试验与药物研发 - APR-1051的临床试验正在进行中，预计在2026年上半年完成剂量递增[5] - ATRN-119的安全性和有效性数据预计在2025年下半年公布[5] - APR-1051在预临床阶段显示出良好的药代动力学特性，具有高效能和选择性[5] - WEE1抑制剂在多项II期研究中显示出显著的单药活性，复发性子宫浆液性癌患者的客观缓解率为29.4%[18] - APR-1051的剂量选择优化研究将招募最多40名患者，主要目标为安全性和最大耐受剂量[24] - APR-1051在小鼠模型中以30 mg/kg/天的剂量显示出抑制肿瘤生长的潜力[22] - APR-1051的治疗相关不良事件中，所有剂量水平的患者中有2例出现转氨酶升高[26] - APR-1051的WEE1抑制活性与现有药物相比，具有更高的选择性，限制了非靶向毒性[28] - 预计2025年下半年将获得APR-1051的安全性和有效性数据[5] - APR-1051在小鼠模型中显示出良好的药物暴露特性，C max为1,460 ng/ml，AUC 0-24为16,739 ng*hr/ml[37] - APR-1051的剂量范围为10 mg/kg/d至80 mg/kg/d，显示出良好的药物动力学特性[37] - APR-1051对hERG通道的抑制作用微乎其微，IC50为8,840 nM，显示出218倍的选择性[40] - 在剂量递增研究中，六名患者在不同剂量下实现稳定病情，肿瘤缩小幅度为7%、14%和21%[53] - ATRN-119在口服给药后表现出近剂量成比例的药物暴露，C max在550 mg剂量下为797 ng/ml[55] - ATRN-119的半衰期估计在4至6小时之间，系统暴露时间随着剂量水平的增加而显著增加[56] - ATRN-119的治疗相关不良事件中，恶心发生率为40.6%，疲劳为31.3%[57] - APR-1051在体外对WEE1的抑制力强，且对LK家族激酶的非特异性抑制较低[43] - APR-1051的临床试验预计在2025年下半年公布开放标签数据，2026年上半年完成剂量递增[43] - ATRN-119的临床研究显示出良好的耐受性，持续给药提供了更高的药物暴露[68] 财务状况与融资 - 截至2025年3月31日，Aprea Therapeutics的现金及现金等价物约为1930万美元[73] - Tranche A认股权证可购买最多1,097,394股普通股，行使价格为每股7.29美元，总额可达800万美元[74] - Tranche B认股权证可购买最多1,097,394股普通股，行使价格为每股9.1125美元，总额可达1000万美元[74] - 预计在2026年第二季度初获得融资[77] 战略与市场展望 - 公司拥有多样化的投资组合，涵盖最佳临床和前临床项目，降低风险[76] - APR-1051和ATRN-119为高效且选择性强的WEE1和ATR抑制剂，针对卵巢、结直肠、前列腺和子宫内膜癌[78] - APR-1051预计在2025年下半年发布安全性/有效性数据，2026年上半年完成剂量递增[78] - ATRN-119预计在2025年下半年发布安全性/有效性数据，2026年上半年确定推荐剂量[78] - 公司计划评估最佳战略合作伙伴关系，以实现短期的转折点和催化剂[78]

文章核心观点 - Aprea Therapeutics公布APR - 1051在人乳头瘤病毒阳性（HPV +）头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的临床前数据和临床更新，显示其单药和联合治疗潜力 [1][2] 临床前亮点 - APR - 1051在人及鼠头颈部癌细胞系中展现强大单药活性，IC₅₀值在8.9至230 nM之间 [6] - APR - 1051与抗 - PD - 1疗法在HPV + HNSCC模型中有显著抗肿瘤协同作用，可作为联合临床试验候选药物 [6] - APR - 1051能激活cGAS/STING介导的免疫原性细胞死亡，利用HPV +肿瘤的G2检查点依赖性，为患者选择提供生物标志物驱动策略 [6] 1期ACESOT - 1051试验临床更新 - 一名62岁晚期HPV阳性口咽鳞状细胞癌男性患者，每日口服70 mg亚治疗剂量APR - 1051，首次影像学评估肿瘤缩小5%，病情稳定且耐受良好 [7] 下一步及未来发展 - MD安德森癌症中心医生认为APR - 1051有望用于治疗HPV相关头颈癌，单药或联合现有免疫疗法可改善患者预后 [8] - ACESOT - 1051试验正在进行剂量递增，持续纳入HPV +患者，未来可能评估APR - 1051与检查点抑制剂联合治疗 [12] 关于APR - 1051 - APR - 1051是口服、高选择性WEE1抑制剂，旨在减少脱靶活性，优化药理选择性，正进行ACESOT - 1051 1期临床试验 [9] 关于Aprea - Aprea开创利用癌细胞突变弱点治疗癌症的新方法，减少对正常细胞影响，其技术可用于多种癌症，主要项目为APR - 1051和ATRN - 119 [10]

各条业务线表现 - 公司临床阶段的产品候选药物APR - 1051在2024年3月FDA批准IND申请，二季度首名患者入组一期剂量递增研究，预计2025年下半年有开放标签安全/疗效数据，2026年上半年完成剂量递增[90] - 公司另一临床阶段产品候选药物ATRN - 119正在进行一期/2a期临床试验，预计2025年下半年有开放标签安全/疗效数据，2026年上半年确定推荐2期剂量[91] 收入和利润（同比环比） - 公司尚未从产品销售获得任何收入，未来若产品获批或达成合作、许可协议，可能从产品销售或相关协议付款获得收入[97] - 公司收入主要来自政府和非政府组织的赠款，赠款收入在研发服务期间、符合条件费用发生或赠款条件满足时确认[98] - 2025年和2024年第一季度的赠款收入分别约为20万美元和40万美元，同比减少21.8万美元[124][125] - 2025年和2024年第一季度净亏损分别约为390万美元和280万美元，同比增加112.3万美元[124][130] 成本和费用（同比环比） - 公司自成立以来的费用仅包括研发成本和一般及行政成本[99] - 研发费用预计在可预见的未来持续增加，因将启动产品候选药物临床试验及继续研发[103] - 一般及行政费用预计未来会增加，因增加人员支持研发和运营，以及与产品潜在商业化相关活动增多[109] - 2025年和2024年第一季度研发费用分别约为250万美元和160万美元，同比增加90万美元[124][126] - 2025年和2024年第一季度的行政费用分别约为180万美元和190万美元，同比减少16.5万美元[124][127] 其他财务数据 - 利息收入来自公司现金及现金等价物的收益[110] - 公司未记录任何美国联邦、州或外国所得税费用或收益，对全部净递延所得税资产提供了估值备抵[112] - 公司按ASC 718核算股份支付，用Black - Scholes期权定价模型估计股票期权公允价值[117][118] - 公司为“较小报告公司”，非关联方持有的普通股市值低于7亿美元，最近财年的年收入低于1亿美元[120][123] - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为1930万美元，现有资金无法满足未来至少12个月的运营和资本支出需求[129][130][143] - 2024年3月，公司发行股票和认股权证的总收益约为1600万美元，潜在认股权证现金行使的总收益预计约为1800万美元[131] - 2025年第一季度，公司通过ATM计划发行并出售22406股普通股，净收益约为10万美元[134] - 2025年和2024年第一季度经营活动净现金使用量分别为360万美元和390万美元，同比减少30万美元[136][137] - 2025年和2024年第一季度融资活动净现金分别为5.6万美元和1470万美元，同比减少1465.4万美元[136][139][140] 管理层讨论和指引 - 若非关联方持有的公司普通股市值低于7500万美元，公司进行某些类型的融资交易能力可能受限[147] - 2024年11月FASB发布的ASU 2024 - 03，要求在财务报表附注中披露特定类别损益表费用明细信息，2026年12月15日后开始的财年及2027年12月15日后开始的中期报告期生效[156] - 2023年12月FASB发布的ASU 2023 - 09，要求披露报告实体有效税率调节信息及所得税支付信息，2024年12月15日后开始的财年生效，公司预计该标准对合并财务报表无重大影响[157] - 截至2025年3月31日，公司现金等价物包括银行存款和货币市场账户，主要市场风险是利息收入对美国利率变化的敏感性，但历史波动不显著[158] - 子公司Aprea AB以当地货币为功能货币，其持有的美元现金账户按重估日汇率重估，产生的损益计入合并运营和综合损失报表[159] - 公司认为目前没有重大直接外汇风险，未使用衍生金融工具对冲此类风险[160] - 公司认为截至2025年3月31日的三个月内，通胀未对业务、财务状况和经营成果产生重大影响[161] - 公司需额外融资支持运营，融资方式包括股权、债务融资、与第三方合作等，但可能无法按有利条件获得资金[147] 其他没有覆盖的重要内容 - 公司与CRO和CMO签订的合同无最低购买承诺，提前30天通知可取消，取消时仅需支付已提供服务和已发生费用[154] - 产品开发存在风险，公司可能无法获得产品营销批准、实现盈利或取得商业成功，需大量资金实现业务目标[148][149]

财务数据关键指标变化 - 2025年第一季度，公司经营亏损410万美元，高于2024年同期的310万美元[15] - 2025年第一季度研发费用为250万美元，高于2024年同期的160万美元，主要因两项临床试验启动[15] - 2025年第一季度一般及行政费用为180万美元，低于2024年同期的190万美元[15] - 2025年第一季度公司净亏损390万美元，每股亏损0.66美元，加权平均流通股约600万股；2024年同期净亏损280万美元，每股亏损0.67美元，加权平均流通股约420万股[15] - 2025年第一季度赠款收入为162,463美元，2024年同期为380,569美元[20] - 2025年第一季度研发费用为2,483,066美元，2024年同期为1,600,373美元[20] - 2025年第一季度一般及行政费用为1,764,979美元，2024年同期为1,929,866美元[20] - 2025年第一季度总运营费用为4,248,045美元，2024年同期为3,530,239美元[20] - 2025年第一季度运营亏损为4,085,582美元，2024年同期为3,149,670美元[20] - 2025年第一季度净利息收入为204,726美元，2024年同期为283,403美元[20] - 2025年第一季度外汇损益为亏损51,803美元，2024年同期为收益56,176美元[20] - 2025年第一季度净亏损为3,932,659美元，2024年同期为2,810,091美元[20] - 2025年第一季度每股基本和摊薄净亏损为0.66美元，2024年同期为0.67美元[20] - 2025年第一季度加权平均普通股基本和摊薄流通股数为5,993,866股，2024年同期为4,198,326股[20] 各条业务线表现 - ABOYA - 119临床试验中，550mg每日两次队列的三名患者肿瘤缩小比例分别为7%、14%和21%[1][2][8] - ACESOT - 1051试验中患者目前接受每日100mg剂量给药，后续队列预计为150mg[3][4] - ABOYA - 119初步安全和疗效数据预计2025年下半年公布，推荐的2期剂量预计2026年上半年确定[6] - ACESOT - 1051初步安全和疗效数据预计2025年下半年公布，剂量递增阶段预计2026年上半年完成[8] 其他没有覆盖的重要内容 - 2025年3月公司与MD安德森癌症中心达成材料转让协议，将提供APR - 1051用于临床前研究[9] - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为1930万美元，较2024年12月31日的2280万美元有所减少，预计可支撑到2026年第二季度初[15]

ATRN-119, our ATR inhibitor, exhibits early evidence of single agent, anti-tumor activity and is progressing toward the recommended Phase 2 dose (RP2D) in the ongoing ABOYA-119 clinical trial Three patients in the 550 mg twice daily cohort in the ongoing ABOYA-119 clinical trial demonstrated tumor shrinkage of 7%, 14% and 21% ACESOT-1051, the Phase 1 trial of WEE1 inhibitor APR-1051, continues to advance, with patients now being dosed at 100 mg once daily $19.3 million in cash and cash equivalents as of Mar ...