核心观点 - 公司报告2025年第三季度财务业绩并公布业务进展，其两款核心临床阶段资产（WEE1抑制剂APR-1051和ATR抑制剂ATRN-119）在临床试验中取得积极数据，现金预计可支撑运营至2026年第四季度 [1] 业务进展与临床数据 - APR-1051 (WEE1抑制剂): 正在进行中的ACESOT-1051 I期剂量递增试验中，在剂量水平6（100毫克每日一次）的4名患者中，有3名达到疾病稳定，这些患者为经过大量预治疗的胃肠道和妇科恶性肿瘤患者 [4][5] - APR-1051 后续计划: 在100毫克剂量组成功完成后，剂量递增已进展至水平7（150毫克每日一次），目标是确定在保持可接受安全性的前提下最大化治疗益处的剂量 [5] - ATRN-119 (ATR抑制剂): 在ABOYA-119剂量递增研究中已确定其II期推荐剂量为1,100毫克每日一次 [4][9] - ATRN-119 后续计划: 在确定II期推荐剂量后，公司战略性地暂停单药治疗组的进一步入组，以考虑旨在最大化治疗效益的联合用药研究，目前正与领先学术中心讨论将其与放疗联合用于HPV阳性头颈癌患者 [9] - 学术交流: APR-1051和ATRN-119的研究海报在2025年10月24日的AACR-NCI-EORTC国际分子靶点与癌症治疗会议上展示 [5][9] 财务状况 - 现金状况: 截至2025年9月30日，公司现金及现金 equivalents为1370万美元，较2024年12月31日的2280万美元有所减少，当前现金预计足以满足其运营至2026年第四季度 [9] - 运营亏损: 2025年第三季度运营亏损为310万美元，较2024年同期的410万美元有所收窄 [9] - 研发费用: 2025年第三季度研发费用为160万美元，低于2024年同期的280万美元，减少主要与2024年为启动ACESOT-1051研究产生的较高费用有关 [9] - 净亏损: 2025年第三季度净亏损为300万美元（每股基本亏损0.47美元），2024年同期净亏损为380万美元（每股基本亏损0.64美元） [9]