文章核心观点 - Apellis Pharmaceuticals本季度财报表现有盈喜，其股价短期走势取决于管理层财报电话会议评论，未来表现可参考盈利前景和行业前景；Zymeworks Inc.即将公布2024年12月季度财报，市场有相关预期 [1][3][9] Apellis Pharmaceuticals财报情况 - 本季度每股亏损0.29美元，好于Zacks共识预期的亏损0.39美元，去年同期每股亏损0.73美元，盈喜率25.64%；上一季度预期亏损0.32美元，实际亏损0.46美元，盈喜率 -43.75% [1] - 过去四个季度，公司两次超出共识每股收益预期 [2] - 2024年12月季度营收2.1253亿美元，超出Zacks共识预期8.46%，去年同期营收1.4638亿美元；过去四个季度，公司三次超出共识营收预期 [2] Apellis Pharmaceuticals股价表现 - 自年初以来，公司股价下跌约18.5%，而标准普尔500指数下跌 -0.3% [3] Apellis Pharmaceuticals未来展望 - 公司盈利前景可帮助投资者判断股票走向，包括当前对未来季度的共识盈利预期及预期变化 [4] - 盈利预测修正趋势与短期股价走势有强相关性，可通过Zacks Rank追踪 [5] - 财报发布前，公司盈利预测修正趋势喜忧参半，当前Zacks Rank为3（持有），预计短期内股票表现与市场一致 [6] - 未来季度和本财年的盈利预测变化值得关注，当前未来季度共识每股收益预期为 -0.37美元，营收1.971亿美元；本财年共识每股收益预期为 -1.06美元，营收8.5311亿美元 [7] 行业情况 - Zacks行业排名中，医疗 - 生物医学和遗传学行业目前处于250多个Zacks行业的前29%，排名前50%的行业表现优于后50%超两倍 [8] Zymeworks Inc.情况 - 公司预计3月5日公布2024年12月季度财报，预计本季度每股亏损0.32美元，同比变化 -60%，过去30天共识每股收益预期下调23.7% [9] - 公司本季度营收预计为3674万美元，较去年同期增长117% [10]

文章核心观点 Apellis制药公司公布2024年第四季度和全年财务业绩及业务亮点 凭借两款潜在重磅产品、有前景的产品线和强大财务基础 有望在2025年及以后持续增长 [1][2] 第四季度和全年业务亮点及即将到来的里程碑 改变与年龄相关黄斑变性继发的地理萎缩（GA）的治疗 - SYFOVRE 2024年第四季度和全年美国净产品收入分别为1.678亿美元和6.119亿美元 第四季度向医生诊所交付约9.4万剂 自推出至2024年12月估计已注射超51万剂 [5] - 2025年2月会议上展示GALE扩展研究48个月数据 表明早期使用SYFOVRE可使非黄斑下患者视网膜组织保存约1.5个视盘区域 [5] - 获得澳大利亚治疗用品管理局（TGA）批准 用于每隔一个月治疗有完整中央凹且中央视力受GA病变生长威胁的成年GA患者 [5] - 预计2025年第二季度启动APL - 3007 + SYFOVRE的2期多剂量研究 [5] 最大化EMPAVELI在罕见病中的影响 - EMPAVELI 2024年第四季度和全年美国净产品收入分别为2340万美元和9810万美元 患者持续高依从率达97% [5] - 基于6个月的3期VALIANT积极结果 提交EMPAVELI用于C3G和原发性IC - MPGN的补充新药申请（sNDA） 若获批 预计2025年下半年在美国推出 [4][5] - Sobi的Aspaveli（pegcetacoplan）适应症扩展申请获欧洲药品管理局验证 [5] - 预计2025年下半年启动两项EMPAVELI分别针对局灶节段性肾小球硬化症（FSGS）和移植物延迟功能（DGF）的3期试验 [4][12] 推进创新产品线 利用补体专业知识 - 推进使用Beam Therapeutics基因编辑技术进行一次性新生儿Fc受体（FcRn）治疗的临床前研究 [6] 组织更新 - David Acheson担任商业执行副总裁 Keli Walbert被任命为公司董事会成员 [13] 2024年第四季度和全年财务结果 总收入 - 2024年第四季度总收入2.125亿美元 包括SYFOVRE净产品收入1.678亿美元、EMPAVELI净产品收入2340万美元和许可及其他收入2140万美元 [13] - 2023年第四季度总收入1.464亿美元 2024年全年总收入7.814亿美元 2023年全年总收入3.966亿美元 [13] 销售成本 - 2024年第四季度销售成本4090万美元 2023年第四季度为1990万美元 2024年全年销售成本1.177亿美元 2023年全年为5850万美元 [13] 研发费用 - 2024年第四季度研发费用7640万美元 2023年第四季度为6930万美元 2024年全年研发费用3.276亿美元 2023年全年为3.544亿美元 [13] 销售、一般和行政（SG&A）费用 - 2024年第四季度SG&A费用1.215亿美元 2023年第四季度为1.417亿美元 2024年全年G&A费用5.011亿美元 2023年全年为5.008亿美元 [11] 净亏损 - 2024年第四季度净亏损3640万美元 全年净亏损1.979亿美元 2023年同期分别为8850万美元和5.286亿美元 [14] 现金 - 截至2024年12月31日 公司现金及现金等价物4.113亿美元 2023年同期为3.512亿美元 预计现金和预期产品收入足以支持运营至盈利 [4][15] 公司产品介绍 SYFOVRE（pegcetacoplan注射剂） - 是首个获批用于地理萎缩（GA）的疗法 靶向C3 旨在全面控制补体级联反应 已在美国和澳大利亚获批 [17] EMPAVELI/Aspaveli（pegcetacoplan） - 是一种靶向C3疗法 用于调节补体级联反应过度激活 已在美国、欧盟等国家获批用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿（PNH） 还在研究用于其他罕见病 [18] 资产负债表 - 截至2024年12月31日 公司总资产8.85051亿美元 总负债6.56512亿美元 股东权益2.28539亿美元 [44] 运营和综合损失表 - 2024年第四季度净亏损3635.3万美元 全年净亏损1.97878亿美元 2023年同期分别为8857.6万美元和5.28628亿美元 [47]

产品收入关键指标变化 - 2024年和2023年SYFOVRE美国净产品收入分别为6.119亿美元和2.752亿美元[635] - 2024年和2023年EMPAVELI美国净产品收入分别为9810万美元和9100万美元，从合作方获得的特许权使用费分别为1840万美元和1000万美元[636] - 2024年和2023年产品净收入分别为7.100亿美元和3.663亿美元，增长94%[696][697] - 截至2024年和2023年12月31日，SYFOVRE销售产生的特许权使用费分别为1980万美元和890万美元[742] - 截至2024年、2023年和2022年12月31日，EMPAVELI和Aspaveli销售产生的特许权使用费分别为640万美元、480万美元和270万美元[745] - 2024年总营收781367000美元，2023年为396591000美元，2022年为75422000美元[767] 财务关键指标变化 - 2024年、2023年和2022年公司净亏损分别为1.979亿美元、5.286亿美元和6.522亿美元，截至2024年12月31日累计亏损30亿美元[642] - 2024年和2023年许可及其他收入分别为7140万美元和3030万美元，增长136%[696][698] - 2024年和2023年销售成本分别为1.177亿美元和5850万美元，增长101%[696][699] - 2024年和2023年研发费用分别为3.276亿美元和3.544亿美元，下降8%[696][702] - 2024年和2023年销售、一般及行政费用分别为5.011亿美元和5.008亿美元，增长0%[696][705] - 2024年开发负债清偿损失194.9万美元[696][707] - 2024年和2023年利息收入分别为1280万美元和2090万美元，下降39%[696][708] - 2024年和2023年利息费用分别为4040万美元和2960万美元，增长37%[696][709] - 2024年和2023年其他费用分别为220万美元和72.7万美元，增长198%[696][710] - 2024年和2023年所得税费用分别为116.2万美元和213.2万美元，下降45%[696][711] - 2024年经营活动净现金使用8790万美元，投资活动净现金使用40万美元，融资活动净现金提供1.492亿美元；2023年经营活动净现金使用5.947亿美元，投资活动净现金使用70万美元，融资活动净现金提供3.945亿美元[721] - 2024年底重大合同义务总计7.70085亿美元，包括信贷安排、可转换票据、不可撤销采购承诺和经营租赁等[735] - 截至2024年和2023年12月31日，公司总资产分别为8.85051亿美元和7.8873亿美元[766] - 截至2024年和2023年12月31日，公司总负债分别为6.56512亿美元和5.94209亿美元[766] - 2024年净亏损197878000美元，2023年为528628000美元，2022年为652172000美元[767] - 2024年综合亏损197644000美元，2023年为531295000美元，2022年为650957000美元[767] - 2024年加权平均普通股股数123905000股，2023年为118678000股，2022年为106114000股[767] - 2024年末股东权益228539000美元，2023年末为194521000美元，2022年末为169872000美元[768] - 2024年经营活动净现金使用量87866000美元，2023年为594735000美元，2022年为513745000美元[770] - 2024年投资活动净现金使用量403000美元，2023年为674000美元，2022年现金提供量59893000美元[770] - 2024年融资活动净现金提供量149241000美元，2023年为394499000美元，2022年为365659000美元[770] - 2024年现金、现金等价物和受限现金净增加60313000美元，2023年减少200775000美元，2022年减少88681000美元[770] - 2024年末现金、现金等价物和受限现金412612000美元，2023年末为352299000美元，2022年末为553074000美元[770] - 2024年末现金及现金等价物为411,290美元，受限现金为1,322美元，总计412,612美元；2023年对应数据分别为351,185美元、1,114美元、352,299美元；2022年对应数据分别为551,801美元、1,273美元、553,074美元[772] - 2024年现金支付的利息为29,368美元，2023年为3,286美元，2022年为5,003美元；2024年现金支付的所得税为1,649美元，2023年为0，2022年为4,915美元[772] - 从成立到2024年12月31日，公司运营产生现金流出、运营亏损，累计亏损30亿美元[780] - 2024年12月31日公司现金及现金等价物为4.113亿美元，结合预期销售所得，足以满足至少十二个月运营和资本支出需求[781] - 2024、2023和2022年公司广告成本分别为8330万美元、8650万美元和5650万美元[821] 融资相关情况 - 公司通过多种方式融资，包括约26亿美元的普通股和可转换证券发行净收益、4.015亿美元的合作款项和特许权使用费等[640] - 第六街融资协议提供最高4.75亿美元的高级有担保定期贷款安排，初始提款3.75亿美元，满足条件可再提1亿美元[645] - 信用贷款安排初始提款净额约3.582亿美元，扣除发行成本1680万美元，大部分用于买断对SFJ的剩余债务约3.265亿美元[647] - 2019 - 2020年SFJ向公司支付总计1.4亿美元，公司需在2021 - 2027年向SFJ支付总计4.6亿美元，已支付9400万美元，2024年买断剩余债务约3.265亿美元[653][654][655] - 2019年和2020年公司分别发行本金2.2亿美元和3亿美元的可转换票据，利率为3.5%，2026年9月15日到期[656][657][658] - 可转换票据初始转换率为每1000美元本金兑换25.3405股普通股（相当于初始转换价格约为每股39.4625美元）[659] - 2026年3月15日前，可转换票据仅在特定情况下可转换，如连续30个交易日中至少20个交易日公司普通股最后报告的销售价格大于或等于转换价格的130%等[660] - 截至2024年12月31日，可转换票据的条件转换特征未被触发[662][668] - 2026年3月15日及之后至可转换票据到期日前第二个预定交易日收盘前，持有人可随时转换可转换票据[663] - 截至2024年12月31日，公司未赎回任何可转换票据，若赎回，赎回价格为可转换票据本金的100%加应计未付利息[664] - 若公司发生“重大变更”，持有人可要求公司以等于票据本金100%加应计未付利息的价格回购可转换票据[665] - 2021年1月、7月及2022年7月，公司与部分可转换票据持有人达成交换协议，持有人分别交换约1.261亿美元、2.011亿美元和0.981亿美元的可转换票据，获得3906869股、5992217股和3027018股普通股[666] - 2019年9月和2020年5月，公司与交易对手进行上限期权交易，初始执行价格为39.4625美元，上限价格为63.14美元[669] - 2020年10月27日，公司与Sobi达成合作协议，Sobi于2020年11月支付2.5亿美元预付款，同意在达到特定里程碑时支付最多9.15亿美元，并报销最多0.8亿美元开发成本[671] - 2022年3月，公司因欧洲首个监管和报销里程碑从Sobi获得5000万美元付款，还可获得美国以外许可产品销售的两位数特许权使用费[672] - 截至2024年12月31日，公司库存可转换票据本金为4.254亿美元且未注销[668] - 2024年5月签订第六街融资协议，信贷安排初始提款3.75亿美元，满足条件可额外提款1亿美元，信贷安排2030年5月13日到期，年利率为3个月有担保隔夜融资利率加5.75%（下限1%）[714] - 公司可与第三方进行最高1亿美元的基于资产的融资安排，满足特定条件可增至2亿美元，可发行最高6亿美元或市值10%（取较大值）的可转换无担保票据[715][716] - 2024年8月签订保理协议，出售应收账款的最高未偿还金额为1亿美元[717] - 2023年11月与Cowen签订销售协议，可不时发售最高3亿美元的普通股，需支付Cowen最高3%的销售总收益作为补偿，2024年未进行销售[718] - 2023年2月发行股票和预融资认股权证，净收益3.844亿美元，2024年底仍有80,956份预融资认股权证未行使[719] - 2024年2月解除部分上限看涨期权交易，获得现金收益9880万美元，2024年底剩余上限看涨期权交易对应9390万美元可转换票据本金[720] - 2023年2月22日，公司在后续公开发行中发行并出售4,007,936股普通股，出售预融资认股权证可购买2,380,956股普通股，公司获得净收益3.844亿美元[778] - 2022年3月28日，公司在后续公开发行中发行并出售8,563,830股普通股，公司获得净收益约3.801亿美元[779] 产品研究成果 - VALIANT研究显示，与安慰剂相比，C3G和IC - MPGN患者蛋白尿减少68%（p < 0.0001）[637] 重大合同义务 - 与宾夕法尼亚大学签订许可协议，需根据开发、监管和销售里程碑支付最高820万美元，并按净销售额支付低个位数特许权使用费[740] - 2023年4月，公司因FDA在2月批准SYFOVRE支付230万美元监管里程碑费用；2023年因SYFOVRE销售里程碑产生500万美元费用，其中200万美元于2023年10月支付，300万美元于2024年1月支付[741] - 公司与Penn的许可协议规定，基于开发和监管批准里程碑需支付至多170万美元，基于前两个许可产品的年度销售里程碑需支付至多250万美元[743] - 2021 - 2024年期间，公司因与Penn的合作及相关交易支付多笔费用，包括2500万美元、100万美元、500万美元、100万美元、50万美元和150万美元[744] - 截至2024年12月31日，公司因药品制造的非取消性采购义务需向供应商支付至多4570万美元，终止与NOF的采购义务产生640万美元费用[747] - 截至2024年12月31日，公司其他非取消性采购协议需向供应商支付至多1070万美元[748] 会计政策及准则相关 - 2024年11月FASB发布ASU 2024 - 03，要求对利润表费用性质进行额外披露，2026年12月15日后开始的财年生效[830] - 2023年12月FASB发布ASU 2023 - 09，要求实体在税率调节表和所得税支付方面提供更多信息，2024年12月15日后开始的年度期间生效[831] - 2023年11月FASB发布对分部报告会计指引的修订，公司于2024年12月31日结束的年度采用该指引[832] 公司运营管理 - 公司产品销售收入来自EMPAVELI和SYFOVRE，通过与专业药房和专业经销商合作销售[783][786] - 公司产品销售收入的可变对价包括分销费、信用卡费、患者援助、回扣、退货等[787] - 公司分析许可和合作安排，根据相关准则确定收入确认方法[797] - 公司将运营作为单一经营分部进行管理[804] - 公司应收账款主要来自产品销售，付款期限EMPAVELI为30 - 65天，SYFOVRE为60 - 150天，2023和2024年末无历史核销[809] - 公司与第三方金融机构签订保理协议，出售特定贸易应收账款，任何时候出售的未偿还应收账款最高金额为1亿美元[810] - 2024和2023年末公司无重大不确定税务状况[823] - 公司现金及现金等价物指银行现金和自购置日起三个月或更短到期的投资工具[807] - 公司存货按成本与可变现净值孰低计量，成本采用先进先出法确定[811] - 公司研发成本在发生时计入费用，销售、一般和行政成本也在发生时计入费用[816][820]

公司动态 - 公司将于2025年3月3日上午10:30在TD Cowen第45届年度医疗保健会议上进行展示 [1] - 会议直播将发布在公司网站“投资者与媒体”板块的“活动与展示”页面，活动结束后约90天内可观看回放 [1] 公司介绍 - 公司是一家全球生物制药公司，结合大胆的科学和人文关怀，为患者面临的一些最具挑战性的疾病开发改变生活的疗法 [2] - 公司推出了15年来首个新的补体药物类别，目前有两种针对C3的获批药物，包括首个针对地理萎缩的疗法 [2] - 公司认为在针对多种严重疾病的C3靶点方面，潜力才刚刚开始释放 [2] 投资者联系方式 - 投资者联系人为Meredith Kaya，邮箱为meredith.kaya@apellis.com，电话为617.599.8178 [3]

文章核心观点 - Apellis Pharmaceuticals预计2024年第四季度收益同比增长 但实际结果与预期的对比会影响短期股价 投资者可关注其Earnings ESP和Zacks Rank 该公司不太可能实现盈利超预期 同时还介绍了Beam Therapeutics的预期业绩情况 [1][2][16] Apellis Pharmaceuticals业绩预期 - 预计2025年2月28日发布的2024年第四季度财报中 每股亏损0.39美元 同比变化+46.6% 收入1.9595亿美元 同比增长33.9% [2][3] Apellis Pharmaceuticals预测指标 - 过去30天 本季度共识每股收益预期上调1.77% [4] - 最准确估计低于Zacks共识估计 Earnings ESP为 -12.56% 股票当前Zacks Rank为3 难以确定该公司会超过共识每股收益估计 [10][11] Apellis Pharmaceuticals盈利惊喜历史 - 上一季度预计每股亏损0.32美元 实际亏损0.46美元 盈利惊喜为 -43.75% [12] - 过去四个季度 公司仅一次超过共识每股收益估计 [13] Beam Therapeutics业绩预期 - 预计2024年第四季度每股亏损1.10美元 同比变化 -163.6% 收入2086万美元 同比下降93.4% [17] Beam Therapeutics预测指标 - 过去30天 共识每股收益估计不变 Earnings ESP为 -0.39% 结合Zacks Rank 2 难以确定该公司会超过共识每股收益估计 [18] Beam Therapeutics盈利惊喜历史 - 过去四个季度 公司三次超过共识每股收益估计 [18]

文章核心观点 - Apellis和Sobi宣布欧洲药品管理局（EMA）已受理Aspaveli（pegcetacoplan）用于治疗C3肾小球病（C3G）和原发性免疫复合物膜增生性肾小球肾炎（IC - MPGN）的适应症扩展申请，若获批有望为患者带来治疗选择 [1] 药物申请相关 - EMA已验证Aspaveli用于治疗C3G和IC - MPGN的适应症扩展申请，这两种疾病为罕见慢性肾病且暂无获批疗法 [1] - 提交的申请包含3期VALIANT研究的积极数据，研究达到主要终点，与安慰剂组相比，pegcetacoplan治疗组患者在第26周时蛋白尿减少68%（p<0.0001），各亚组结果一致 [2] - pegcetacoplan治疗患者实现了肾功能稳定（名义p = 0.03），相当比例患者C3c染色强度降低（名义p<0.0001），且安全性和耐受性良好，与既定特征一致 [3] - Apellis首席开发官表示EMA验证使治疗更接近欧洲有需要的患者，公司还在推进美国监管流程，若获批，pegcetacoplan有望于2025年下半年在美国上市用于治疗C3G和IC - MPGN [4] VALIANT研究 - VALIANT 3期研究（NCT05067127）是一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心研究，旨在评估pegcetacoplan对124名12岁及以上C3G或原发性IC - MPGN患者的疗效和安全性 [5] - 该研究是此类人群中开展的最大规模单试验，也是唯一纳入青少年和成年患者（包括未移植和移植后患者）的研究 [5] - 研究参与者随机接受pegcetacoplan或安慰剂治疗，每周两次，为期26周，之后进入26周开放标签阶段，所有患者接受pegcetacoplan治疗，主要终点是第26周时尿蛋白与肌酐比值（UPCR）相对于基线的对数转换比率 [5] 疾病介绍 - C3G和原发性IC - MPGN是罕见且使人衰弱的肾病，可导致肾衰竭，过量C3c沉积是疾病活动的关键标志，目前尚无针对病因的治疗方法 [6] - 约50%的C3G和IC - MPGN患者在确诊后5至10年内会出现肾衰竭，需要进行肾脏移植或终身透析，90%曾接受肾脏移植的患者会出现疾病复发 [6] - 估计美国有5000人、欧洲多达8000人受这两种疾病影响 [6] 药物介绍 - Pegcetacoplan是一种靶向C3疗法，旨在调节补体级联的过度激活，该疗法正在针对肾病和血液学领域的罕见疾病进行研究 [7] - Pegcetacoplan已在美国、欧盟等国家获批用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿（PNH） [7] 合作情况 - Apellis和Sobi对全身性pegcetacoplan拥有全球共同开发权，Sobi拥有美国以外的独家商业化权，Apellis拥有美国独家商业化权以及眼科用pegcetacoplan的全球商业化权 [8][9] 公司介绍 - Apellis是一家全球生物制药公司，推出了15年来首个新的补体药物类别，目前有两种获批的靶向C3药物，包括首个治疗地理萎缩的疗法 [10] - Sobi是一家专注于罕见和使人衰弱疾病的国际生物制药公司，在血液学、免疫学和专科护理领域提供创新药物，2024年营收达260亿瑞典克朗，约有1800名员工 [11]

文章核心观点 Apellis Pharmaceuticals公司将于2025年2月28日上午8:30举办电话会议和网络直播，讨论2024年第四季度和全年财务结果 [1] 会议参与方式 - 可通过电话参与直播，需提前在此处预注册 [2] - 可通过公司网站“投资者与媒体”板块的“活动与演示”页面访问活动的实时音频网络直播及配套幻灯片 [2] - 网络直播回放将在活动结束后90天内提供 [2] 公司介绍 - Apellis Pharmaceuticals是一家全球生物制药公司，结合大胆的科学和同情心，为患者面临的一些最具挑战性的疾病开发改变生活的疗法 [3] - 公司推出了15年来首个新的补体药物类别，目前有两种针对C3的获批药物，包括世界上首个针对地理萎缩（全球致盲主要原因）的疗法 [3] - 公司认为在针对C3治疗多种严重疾病方面的潜力才刚刚开始挖掘 [3] 投资者联系方式 - 联系人：Meredith Kaya [4] - 邮箱：meredith.kaya@apellis.com [4] - 电话：617.599.8178 [4]

文章核心观点 Apellis公司宣布SYFOVRE获澳大利亚药品管理局批准用于治疗特定地理萎缩患者 这是澳大利亚首个获批的GA治疗药物[1] 分组1：SYFOVRE获批情况 - SYFOVRE获澳大利亚药品管理局批准用于隔月治疗特定地理萎缩成年患者 是澳大利亚首个获批的GA治疗药物[1] - 获批基于3期OAKS和DERBY研究24个月结果 研究中隔月和每月使用SYFOVRE治疗均减缓GA进展 且安全性良好 结果于2023年10月发表在《柳叶刀》[3] 分组2：GA疾病情况 - 超7.5万澳大利亚人患有GA GA是AMD的晚期形式 也是全球致盲的主要原因 是一种由病变生长导致的进行性不可逆疾病 会严重损害患者独立性和生活质量[2] 分组3：SYFOVRE药物介绍 - SYFOVRE是首个获批的地理萎缩疗法 旨在通过靶向C3全面控制补体级联反应 已在美国和澳大利亚获批[4] 分组4：Apellis公司介绍 - Apellis是一家全球生物制药公司 结合大胆科学和同情心开发改变生活的疗法 推出了15年来首个新的补体药物类别 现有两款靶向C3的获批药物 包括首个地理萎缩疗法[5]

文章核心观点 Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC对Apellis Pharmaceuticals, Inc. (APLS)展开调查并鼓励股东联系 [1] 分组1 - Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC调查Apellis Pharmaceuticals, Inc. (APLS) [1] - Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC鼓励Apellis Pharmaceuticals, Inc.股东联系 [1]

文章核心观点 - Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC对Apellis Pharmaceuticals, Inc. (APLS)的指控展开调查并鼓励股东联系 [1] 分组1 - Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC发起对Apellis Pharmaceuticals, Inc. (APLS)指控的调查 [1] - Bronstein, Gewirtz & Grossman, LLC鼓励Apellis Pharmaceuticals, Inc. (APLS)股东联系 [1]