文章核心观点 - 文章分析了Artivion公司季度财报表现、股价走势及未来展望，还提及同行业Si - Bone公司业绩预期 [1][4][9] Artivion公司财报表现 - 本季度每股收益0.12美元，击败Zacks共识预期0.03美元，去年同期为0.02美元，本季度盈利惊喜达300% [1] - 上一季度预期每股收益0.03美元，实际为0.07美元，盈利惊喜133.33% [1] - 过去四个季度，公司四次超越共识每股收益预期 [2] - 截至2024年9月季度营收9578万美元，超越Zacks共识预期0.66%，去年同期为8785万美元，过去四个季度四次超越共识营收预期 [2] Artivion公司股价表现 - 自年初以来，Artivion股价上涨约64.7%，而标准普尔500指数涨幅为24.3% [3] Artivion公司未来展望 - 股票近期价格走势和未来盈利预期的可持续性主要取决于管理层在财报电话会议上的评论 [3] - 盈利预估修正趋势与近期股价走势有强相关性，可通过Zacks Rank追踪 [5] - 财报发布前，Artivion预估修正趋势喜忧参半，当前Zacks Rank为3（持有），预计短期内股价表现与市场一致 [6] - 下一季度共识每股收益预估为0.06美元，营收1.021亿美元，本财年共识每股收益预估为0.20美元，营收3.9275亿美元 [7] 行业情况 - Zacks行业排名中，医疗仪器行业目前处于250多个Zacks行业前25%，排名前50%的行业表现比后50%的行业高出两倍多 [8] Si - Bone公司业绩预期 - 预计11月12日公布截至2024年9月季度财报，预计本季度每股亏损0.22美元，同比变化+12%，过去30天本季度共识每股收益预估未变 [9] - 预计营收4049万美元，较去年同期增长19% [9]

财务数据关键指标变化 - 季度收入 - 2024年第三季度收入为9580万美元，较2023年第三季度的8790万美元增长9%（GAAP基础）和10%（非GAAP恒定货币基础）[1][5] - 截至2024年9月的三个月，公司总营收为95779千美元，2023年同期为87854千美元，同比增长约8.9%[17] - 2024年第三季度总营收为9577.9万美元，2023年同期为8785.4万美元[20] 财务数据关键指标变化 - 季度利润 - 2024年第三季度净亏损230万美元，摊薄后每股亏损0.05美元；非GAAP净收入为500万美元，摊薄后每股0.12美元[1][6] - 截至2024年9月的三个月，公司净亏损为2288千美元，2023年同期为9801千美元，亏损幅度收窄约76.7%[17] - 2024年第三季度GAAP净亏损为2288美元，2023年同期为9801美元；2024年前九个月GAAP净利润为3124美元，2023年同期为亏损26715美元[24] - 2024年第三季度GAAP摊薄后每股亏损0.05美元，2023年同期为0.24美元；2024年前九个月GAAP摊薄后每股盈利0.07美元，2023年同期为亏损0.65美元[26] 财务数据关键指标变化 - 季度调整后EBITDA - 2024年第三季度调整后EBITDA为1770万美元，较2023年第三季度的1390万美元增长28%[1] - 2024年第三季度非GAAP调整后EBITDA为17701美元，2023年同期为13860美元；2024年前九个月非GAAP调整后EBITDA为53656美元，2023年同期为38486美元[24] 财务数据关键指标变化 - 全年收入指引 - 公司将2024年全年收入指引范围缩小至3.89 - 3.96亿美元，预计恒定货币收入增长10% - 12%[7] 财务数据关键指标变化 - 全年调整后EBITDA预计 - 公司预计2024年全年调整后EBITDA增长28% - 34%，达到6900 - 7200万美元[8] 财务数据关键指标变化 - 前三季度营收 - 截至2024年9月的九个月，公司总营收为291229千美元，2023年同期为260334千美元，同比增长约11.9%[17] - 2024年前三季度总营收为29122.9万美元，2023年同期为26033.4万美元[20] 财务数据关键指标变化 - 前三季度利润 - 截至2024年9月的九个月，公司净利润为3124千美元，2023年同期净亏损为26715千美元，实现扭亏为盈[17] - 2024年前三季度净收入为312.4万美元，2023年同期净亏损为2671.5万美元[19] 财务数据关键指标变化 - 前三季度现金流 - 2024年前三季度经营活动提供的净现金流为1209.7万美元，2023年同期为798.7万美元[19] - 2024年前三季度投资活动使用的净现金流为1676.3万美元，2023年同期为提供216.7万美元[19] - 2024年前三季度融资活动提供的净现金流为202.9万美元，2023年同期为249.5万美元[19] 财务数据关键指标变化 - 资产负债情况 - 截至2024年9月30日，公司现金及现金等价物为56173千美元，2023年12月31日为58940千美元，减少约4.7%[18] - 截至2024年9月30日，公司贸易应收款净额为75686千美元，2023年12月31日为71796千美元，增长约5.4%[18] - 截至2024年9月30日，公司存货净额为84123千美元，2023年12月31日为81976千美元，增长约2.6%[18] - 截至2024年9月30日，公司总负债为498405千美元，2023年12月31日为510617千美元，减少约2.4%[18] - 截至2024年9月30日，公司股东权益为304739千美元，2023年12月31日为281780千美元，增长约8.2%[18] - 截至2024年9月30日，公司总资产为803144千美元，2023年12月31日为792397千美元，增长约1.4%[18] 财务数据关键指标变化 - 季度产品营收 - 2024年第三季度产品营收为7124.4万美元，较2023年同期的6374.7万美元增长13%[21] 财务数据关键指标变化 - 前三季度产品营收 - 2024年前三季度产品营收为21556.8万美元，较2023年同期的19204.1万美元增长12%[22] 财务数据关键指标变化 - 季度费用 - 2024年第三季度GAAP下的一般、行政和营销费用为5001.7万美元，2023年同期为5109.3万美元[23] 财务数据关键指标变化 - 前三季度费用 - 2024年前三季度GAAP下的一般、行政和营销费用为13002.6万美元，2023年同期为15869.9万美元[23] 财务数据关键指标变化 - 季度经营现金流 - 2024年第三季度经营活动提供的净现金流为11455美元，2023年同期为7232美元；2024年前九个月为12097美元，2023年同期为7987美元[25] 财务数据关键指标变化 - 季度非GAAP自由现金流 - 2024年第三季度非GAAP自由现金流为7816美元，2023年同期为5164美元；2024年前九个月为2334美元，2023年同期为904美元[25] 财务数据关键指标变化 - 季度非GAAP调整后税前收入 - 2024年第三季度非GAAP调整后税前收入为6701美元，2023年同期为999美元；2024年前九个月为14094美元，2023年同期为5116美元[26] 财务数据关键指标变化 - 季度非GAAP调整后净利润 - 2024年第三季度非GAAP调整后净利润为5026美元，2023年同期为749美元；2024年前九个月为10571美元，2023年同期为3837美元[26] 财务数据关键指标变化 - 季度非GAAP调整后摊薄每股收益 - 2024年第三季度非GAAP调整后摊薄每股收益为0.12美元，2023年同期为0.02美元；2024年前九个月为0.25美元，2023年同期为0.09美元[26] 财务数据关键指标变化 - 季度GAAP摊薄加权平均流通股 - 2024年第三季度GAAP摊薄加权平均流通股为41844千股，2023年同期为40881千股；2024年前九个月为42621千股，2023年同期为40691千股[26] 财务数据关键指标变化 - 季度非GAAP摊薄加权平均流通股 - 2024年第三季度非GAAP摊薄加权平均流通股为43004千股，2023年同期为41543千股；2024年前九个月为42621千股，2023年同期为41203千股[26] 各条业务线数据关键指标变化 - 产品业务 - 2024年第三季度On - X、BioGlue和支架移植物同比分别增长15%、14%和12%；恒定货币基础下分别增长15%、14%和13%[3] 各条业务线数据关键指标变化 - 市场业务 - 亚太和拉丁美洲市场2024年第三季度分别增长23%和21%；恒定货币基础下分别增长23%和32%[3] 业务进展 - 已向美国食品药品监督管理局提交AMDS混合假体的上市前批准申请（PMA）第一模块[1][4] - NEXUS TRIOMPHE临床试验完成入组[1][4] - 获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，BioGlue手术粘合剂预计2025年下半年在中国商业化[1][4]

文章核心观点 公司2024年第三季度财务表现强劲，营收增长符合预期，研发管线也取得重要进展 ，同时公司缩小了全年营收指引范围，预计全年营收和调整后EBITDA将实现增长 [1][3] 第三季度亮点 - 2024年第三季度营收9580万美元，较2023年同期8790万美元增长9%（GAAP基础）和10%（非GAAP固定汇率基础） [1] - 2024年第三季度净亏损230万美元，摊薄后每股亏损0.05美元；非GAAP净收入500万美元，摊薄后每股0.12美元 [1] - 2024年第三季度调整后EBITDA增至1770万美元，较2023年同期1390万美元增长28% [1] - 向美国食品药品监督管理局提交AMDS Hybrid Prosthesis的上市前批准申请（PMA）第一模块 [1] - NEXUS TRIOMPHE临床试验完成患者招募 [1] - 获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，BioGlue Surgical Adhesive将在中国商业化，预计2025年下半年上市 [1] 2024年第三季度财务结果 - 2024年第三季度总营收9580万美元，GAAP基础增长9%，非GAAP固定汇率基础增长10% [2] - 2024年第三季度净亏损230万美元，摊薄后每股亏损0.05美元；2023年同期净亏损980万美元，摊薄后每股亏损0.24美元 [2] - 2024年第三季度非GAAP净收入500万美元，摊薄后每股0.12美元；2023年同期非GAAP净收入74.9万美元，摊薄后每股0.02美元 [2] - 2024年第三季度非GAAP净收入包含240万美元外币重估税前收益 [2] 2024年财务展望 - 公司缩小全年营收指引范围，预计2024年固定汇率营收较2023年增长10% - 12%，营收范围为3.89 - 3.96亿美元 [3] - 预计2024年调整后EBITDA较2023年增长28% - 34%，范围为6900 - 7200万美元 [3] 非GAAP财务指标 - 新闻稿包含非GAAP财务指标，投资者应结合GAAP财务指标综合考虑 [4] - 非GAAP营收调整了汇率变动影响，非GAAP净收入等指标排除了折旧摊销、利息收支等项目 [4] - 公司使用非GAAP财务指标便于管理层评估运营表现和战略规划 [4] 网络直播和电话会议信息 - 公司将于2024年11月7日下午4:30举行电话会议和网络直播讨论业绩，随后进行问答环节 [5] - 可拨打201 - 689 - 8261参加会议，重播可拨打877 - 660 - 6853或201 - 612 - 7415，会议编号13748263 [5] - 也可通过公司网站投资者板块的“网络直播与演示”栏目访问直播和重播 [5] 关于公司 - 公司总部位于佐治亚州亚特兰大郊区，是一家专注于开发治疗主动脉疾病解决方案的医疗设备公司 [6] - 主要产品包括主动脉支架移植物、手术密封剂、On - X机械心脏瓣膜和植入式心脏及血管人体组织 [6] - 产品在全球100多个国家销售 [6] 财务报表数据 简明综合运营和综合收益（亏损）表 - 2024年第三季度产品营收7124.4万美元，保存服务营收2453.5万美元，总营收9577.9万美元 [9] - 2024年第三季度产品成本2441.2万美元，保存服务成本1035.8万美元，总成本3477万美元 [9] - 2024年第三季度毛利润6100.9万美元，运营收入438.7万美元 [9] 简明综合资产负债表 - 2024年9月30日，流动资产2.87958亿美元，总资产8.03144亿美元 [10][11] - 2024年9月30日，流动负债1.52838亿美元，总负债4.98405亿美元 [11] - 2024年9月30日，股东权益3.04739亿美元 [12] 简明综合现金流量表 - 2024年前三季度经营活动提供净现金流量1209.7万美元，投资活动使用净现金流量1676.3万美元 [14] - 2024年前三季度融资活动提供净现金流量202.9万美元，现金及现金等价物减少276.7万美元 [15] 财务亮点 - 2024年第三季度主动脉支架移植物营收2864.3万美元，On - X营收2147.8万美元，手术密封剂营收1843.7万美元 [16] - 2024年前三季度总营收2.91229亿美元，其中北美地区1.48679亿美元，欧洲、中东和非洲地区9815.6万美元 [16] GAAP与非GAAP数据 reconciliation - 产品和保存服务营收、各地区营收在GAAP和非GAAP固定汇率基础上有不同程度增长 [17][18] - 一般、行政和营销费用、调整后EBITDA、自由现金流等指标在GAAP和非GAAP之间进行了调整 [19] - 净收入和摊薄后每股收益在GAAP和非GAAP之间进行了调整 [20]

文章核心观点 Artivion公司宣布将参加两场即将举行的投资者会议 [1] 会议安排 - 公司管理团队将于2024年11月19日周二在纽约Lotte New York Palace举行的Stifel 2024医疗保健会议上进行展示，展示时间为美国东部时间下午1:15，可通过公司网站www.artivion.com的投资者页面观看直播，直播存档将在同一网站上保留90天 [2] - 管理团队成员还将于2024年11月21日周四在纽约举行的Canaccord Genuity医疗科技、诊断和数字健康与服务论坛上进行一对一会议，该活动不提供网络直播 [3] 公司介绍 - 公司总部位于佐治亚州亚特兰大郊区，是一家专注于开发解决主动脉疾病患者治疗难题的医疗设备公司 [4] - 公司四大主要产品包括主动脉支架移植物、手术密封剂、On - X机械心脏瓣膜和可植入心脏及血管人体组织，产品在全球100多个国家销售 [4] 联系方式 - 公司执行副总裁兼首席财务官Lance A. Berry电话为770 - 419 - 3355 [5] - Gilmartin Group LLC的Brian Johnston和Laine Morgan邮箱为[email protected]，电话为332 - 895 - 3222 [5]

ATLANTA, Oct. 24, 2024 /PRNewswire/ -- Artivion, Inc. (NYSE: AORT), a leading cardiac and vascular surgery company focused on aortic disease, announced today that third quarter 2024 financial results will be released on Thursday, November 7, 2024 after the market closes. On that day, the Company will hold a teleconference call and live webcast at 4:30 p.m. ET to discuss the results, followed by a question and answer session hosted by Pat Mackin, Chairman, President and Chief Executive Officer of Artivion.To ...

文章核心观点 - 公司公布AMDS DARTS和PERSEVERE试验及E - vita Open Neo研究数据，显示产品在治疗主动脉疾病方面安全有效，验证了公司一流的产品组合 [1][2][3] AMDS DARTS试验 - 该试验是对47名患者进行的前瞻性、多中心、非随机单臂试验，支持AMDS在加拿大、欧洲等国家的监管批准 [10] - 5年数据显示，25名急性DeBakey I型夹层患者接受近端主动脉修复和AMDS治疗后，94%的患者无需进行主动脉再手术，95%的患者在主动脉2区和4区3 - 5年随访期间总主动脉直径增长不超过5mm [4] - 主要研究者称，AMDS治疗后多数患者总主动脉直径稳定或减小，降低了进一步主动脉夹层和再手术风险 [5] AMDS PERSEVERE试验 - 该试验是前瞻性、多中心、非随机临床试验，旨在确定AMDS混合假体能否安全有效地治疗急性DeBakey I型夹层，支持公司向FDA申请上市前批准，有93名美国患者参与，随访期长达5年 [11] - 30天数据显示，20%（19/93）的患者术前有症状性脑灌注不足，90%的患者脑灌注不足得到缓解，63%的患者完全缓解，26%的患者中风症状未恶化 [6] - 与单纯半弓手术相比，该试验中风发生率为10.8%（10/93），低于文献中报道的20.9% [7] - 2024年1月数据显示，AMDS可显著降低急性DeBakey I型夹层合并灌注不良患者30天全因死亡率和主要不良事件发生率，与当前标准半弓手术相比，全因死亡率降低72%，主要不良事件降低54% [12] - 2024年4月数据显示，AMDS治疗30天后主动脉重塑良好，无远端吻合口新入口撕裂，超80%患者总主动脉直径稳定或减小 [12] E - vita Open Neo NEOS研究 - 该研究是观察性、多中心研究，旨在确定E - vita Open Neo支架移植物系统治疗升主动脉、主动脉弓和降胸主动脉急慢性动脉瘤和夹层的安全性和临床性能，161名患者于2020年12月至2022年3月在欧亚12个中心入组 [13] - 1年数据显示，E - vita Open Neo治疗主动脉弓病变安全有效，1年死亡率为9.9%，低于当前市场领先设备的10.8%，1年主要不良事件发生率为17%，低于当前市场领先设备的23.1% [8] 公司信息 - 公司总部位于佐治亚州亚特兰大郊区，是专注于开发治疗主动脉疾病解决方案的医疗设备公司，产品包括主动脉支架移植物、手术密封剂、On - X机械心脏瓣膜和植入式心脏及血管人体组织，产品在全球100多个国家销售 [14]

财务数据 - Q2 2024营收为98.0百万美元，同比增长10%[6] - 调整后的EBITDA为18.6百万美元，同比增长35%[6] - 预计FY24营收将在3.88亿至3.96亿美元之间，同比增长10%-12%[10] - 预计FY24调整后的EBITDA将在6,900万至7,200万美元之间，同比增长28%-34%[11] - 预计FY24将实现自由现金流的正值，并预计调整后的EBITDA杠杆率约为3.5倍[39] 产品销售 - On-X主动脉瓣低INR标签带来市场份额增长，同比增长15%[7] - 支架产品同比增长13%[8] 市场扩张 - 拉丁美洲和亚太地区同比增长25%和15%[9] 新技术研发 - AMDS PERSEVERE US IDE研究显示使用AMDS显著降低了30天主要不良事件的发生率[22]

财务数据和关键指标变化 - 公司第二季度收入为9800万美元,同比增长10% [10] - 调整后EBITDA增长35%,达到1860万美元 [33] - 调整后EBITDA利润率为19%,同比提升350个基点 [33] 各条业务线数据和关键指标变化 - On-X机械心瓣销售增长15% [12][34] - 支架产品销售增长13% [16][34] - BioGlue销售增长12% [18][34] - 组织加工业务销售增长7% [19][34] 各个市场数据和关键指标变化 - 拉丁美洲和亚太地区市场分别实现25%和15%的常汇率收入增长 [23] - 欧洲市场收入增长13%,北美市场增长5% [37] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司专注于扩大在现有和新兴市场的产品组合覆盖 [13] - 公司看好NEXUS主动脉弓支架系统的全球市场机会,预计年销售额可达6亿美元 [27][28] - 公司认为AMDS产品获批后将开辟约1.5亿美元的新市场 [30] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对2024年全年10%-12%的常汇率收入增长和28%-34%的调整后EBITDA增长充满信心 [47][48] - 公司有望通过支架产品、On-X心瓣、SynerGraft肺瓣等业务的持续增长,以及在拉美和亚太地区的拓展来推动未来业绩 [52] 其他重要信息 - 公司修订了与Endospan的信贷和期权协议,为Endospan提供额外融资支持,同时改善了收购条款 [11][45][46] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Frank Takkinen 提问** 询问On-X业务的单价和销量变化情况 [57][58][59] **Pat Mackin 和 Lance Berry 回答** On-X业务保持15%左右的持续高增长,公司有望进一步提价并持续增加市场份额 [58][59] 问题2 **Suraj Kalia 提问** 询问NEXUS主动脉弓支架系统临床试验进展及商业化前景 [66][67][68][69][70] **Pat Mackin 回答** NEXUS单支架临床试验即将完成,未来还将开展双支架临床试验,公司看好其在主动脉夹层修复领域的巨大市场潜力 [68][69][70] 问题3 **John McAulay 提问** 询问公司2025年及以后的长期增长前景 [75][76][77][78][79] **Pat Mackin 和 Lance Berry 回答** 公司有信心未来能保持双位数的收入增长,并将利润增长至少翻倍,得益于核心业务的高壁垒和丰富的产品管线 [76][77][78][79]

财务业绩 - 2024年上半年总收入为1.955亿美元，同比增长13.3%[10] - 2024年上半年产品销售收入为1.443亿美元，同比增长12.5%[10] - 2024年上半年保存服务收入为5,113万美元，同比增长15.6%[10] - 2024年上半年毛利润为1.263亿美元，毛利率为64.7%[12] - 2024年上半年营业利润为3,182万美元，同比增长735.1%[13] - 公司第二季度收入为9800万美元，同比增长10%[146] - 收入增长主要来自于主要产品线的销售增长，包括主动脉支架、On-X机械心脏瓣膜、手术密封剂和组织保存服务[146,156] 资产负债情况 - 2024年6月30日现金及现金等价物为5,502万美元[21] - 2024年6月30日总资产为7.895亿美元[22] - 2024年6月30日总负债为4.945亿美元[24] - 2024年6月30日股东权益为2.951亿美元[25] - 2024年6月30日的现金等价物为2812.1万美元，主要为货币市场基金和定期存款[55] - 2024年6月30日的或有对价负债为4821万美元，主要源于2020年收购Ascyrus公司[56][65] - 2024年6月30日的存货净额为8080.2万美元，其中包括1050万美元的寄售库存[66][68] - 2024年6月30日的商誉为2.44亿美元，主要来自医疗器械分部[70][74] - 2024年6月30日的无形资产净值为1.6亿美元，主要包括已获批技术、客户关系等[76] - 2024年6月30日和2023年12月31日的净递延税务负债分别为18,400,000美元和20,800,000美元[86] - 2024年6月30日和2023年12月31日的递延税务资产估值准备分别为29,400,000美元和32,900,000美元[86] - 2024年6月30日和2023年12月31日的经营租赁负债分别为45,250,000美元和47,372,000美元[89] - 2024年6月30日和2023年12月31日的融资租赁负债分别为3,823,000美元和3,987,000美元[91] - 2024年6月30日的总净杠杆比率符合信贷协议的要求[102] 融资活动 - 公司于2021年7月28日与Baxter International Inc.签订了一系列协议,出售PerClot业务[44] - 公司于2023年5月获得FDA对PerClot的上市批准,并将PMA转让给Baxter[45] - 公司于2023年5月从Baxter收到1880万美元的付款,其中450万美元支付给SMI[45] - 公司于2024年上半年为Baxter制造和供应PerClot,并录得130万美元的相关收入[46] - 公司与Endospan签订了独家分销协议、证券购买期权协议和贷款协议[48][49][51][52] - 公司对Endospan贷款的公允价值评估为零,并在2023年6月30日的财务报表中记录了500万美元的费用[53] - 公司与Endospan于2024年7月1日签订了修订后的期权和贷款协议[50][54] - 公司于2024年1月18日与Ares Management Credit funds签订了350,000,000美元的新信贷协议[97][98] - 公司使用新信贷协议的借款偿还了之前的信贷协议,并产生了3,700,000美元的债务清偿损失[101] - 公司2020年6月发行了100,000,000美元的4.25%可转换优先票据[104] - 公司可以在2023年7月5日之后赎回可转换优先票据[107] - 公司2024年6月30日和2023年12月31日的总贷款余额分别为32,033.5万美元和31,204.5万美元[108] 费用情况 - 2024年上半年经营活动产生的现金流为64.2万美元[29] - 公司2024年6月30日三个月和六个月期间的摊销费用分别为3,793,000美元和7,660,000美元[81] - 未来五年内公司无形资产的预计摊销费用总计为71,393,000美元[83] - 2024年上半年和2023年上半年的利息费用分别为1,610万美元和1,250万美元[109] - 2024年上半年和2023年上半年的股票补偿费用分别为812.8万美元和763.3万美元[122] - 研发费用占总收入的比例为8%[206] - 研发费用较去年同期增加1%[207] - 研发费用较去年同期减少1%[207] - 研发费用主要用于获取某些主动脉支架和其他产品的监管批准的临床工作[207] 分部业绩 - 公司有两个可报告的业务分部:医疗器械和保存服务[131] - 医疗器械分部包括主动脉支架移植、On-X、外科密封剂和其他产品收入[132] - 保存服务分部包括心脏和血管组织保存的外部服务收入[132] - 2024年6月30日三个月和六个月期间,医疗器械分部收入分别为73,210,000美元和144,324,000美元,保存服务分部收入分别为24,809,000美元和51,126,000美元[132,135,136] - 2023年6月30日三个月和六个月期间,医疗器械分部收入分别为66,003,000美元和128,294,000美元,保存服务分部收入分别为23,248,000美元和44,186,000美元[132,135,136] - 主动脉支架产品销售增长14%,主要由于销量增加和平均售价上涨[170] - 主动脉支架产品六个月销售增长18%,主要由于销量增加以及汇率影响和平均售价上涨[171] - 来自销售主动脉支架的恒定货币收入在2024年6月30日结束的三个月和六个月内分别增长13%和16%[172] - 2024年6月30日结束的三个月和六个月内,On-

财务业绩 - 第二季度实现收入9800万美元，同比增长10%[7] - 非GAAP净收入290万美元，每股0.07美元[8] - 调整后EBITDA增长35%至1860万美元[3] - 全年收入指引上调至10%-12%的同比增长[9] - 全年调整后EBITDA指引上调至28%-34%的同比增长[10] 区域业绩 - 拉丁美洲和亚太地区收入分别同比增长25%和15%[5] - On-X机械心脏瓣膜和支架移植管同比增长15%和13%[5] 未来展望 - 预计2024年全年收入将在3.88亿至3.96亿美元之间[9] - 预计2024年全年调整后EBITDA将在6900万至7200万美元之间[10] 资产负债情况 - 公司2024年6月30日的现金及现金等价物为5501.9万美元[37] - 公司2024年6月30日的总资产为7.895亿美元[32] - 公司2024年6月30日的总负债为4.945亿美元[32] - 公司2024年6月30日的总股东权益为2.951亿美元[32] 收入构成 - 公司2024年上半年的总收入为1.955亿美元，同比增长13%[49] - 公司2024年上半年的产品收入为1.443亿美元，同比增长12%[48] - 公司2024年上半年的保存服务收入为5112.6万美元，同比增长16%[49] - 公司2024年第二季度的总收入为9801.9万美元，同比增长10%[44] - 公司2024年第二季度的产品收入为7321万美元，同比增长11%[43] - 公司2024年第二季度的保存服务收入为2480.9万美元，同比增长7%[44] 费用情况 - 公司一般、行政和营销费用从2023年第二季度的5,724.1万美元下降至2024年第二季度的4,932.0万美元[52] - 调整后的一般、行政和营销费用从2023年第二季度的4,591.1万美元增加至2024年第二季度的4,728.7万美元[52] 盈利情况 - 公司2024年第二季度的净亏损为212.1万美元，2023年第二季度为亏损338.2万美元[56] - 公司2024年第二季度的调整后息税折旧摊销前利润(Adjusted EBITDA)为1,864.3万美元，2023年第二季度为1,382.1万美元[53] - 公司2024年第二季度的自由现金流为362.2万美元，2023年第二季度为473.7万美元[54] - 公司2024年第二季度的调整后每股收益为0.07美元，2023年第二季度为0.06美元[59] - 公司2024年第二季度的调整后加权平均股数为42,624,000股，2023年第二季度为41,174,000股[60] - 公司2024年上半年的净利润为541.2万美元，2023年上半年为亏损1,691.4万美元[56] - 公司2024年上半年的调整后息税折旧摊销前利润(Adjusted EBITDA)为3,595.5万美元，2023年上半年为2,462.6万美元[53] - 公司2024年上半年的自由现金流为亏损548.2万美元，2023年上半年为亏损426.0万美元[54]