Workflow
Adverum Biotechnologies(ADVM)
icon
搜索文档
Down -19.72% in 4 Weeks, Here's Why You Should You Buy the Dip in Adverum Biotechnologies (ADVM)
Zacks Investment Research· 2024-05-10 14:36
文章核心观点 - Adverum Biotechnologies(ADVM)近期股价呈下降趋势,但因处于超卖区域且华尔街分析师认为公司盈利将超预期,有望趋势反转 [1] 超卖股票识别指南 - 用相对强弱指数(RSI)识别股票是否超卖,它是衡量价格变动速度和变化的动量振荡器 [2] - RSI在0到100之间波动,通常RSI读数低于30时股票被视为超卖 [2] - RSI可帮助快速检查股票价格是否接近反转点,但有局限性,不能单独用于投资决策 [2] ADVM可能反弹原因 - ADVM股票的大量抛售似在耗尽,其RSI读数26.99显示趋势可能反转 [2] - 卖方分析师上调ADVM今年盈利预期,过去30天共识每股收益(EPS)预期提高0%,盈利预期上调通常带来短期股价上涨 [4] - ADVM目前Zacks排名为2(买入),处于基于盈利预期修正趋势和EPS意外情况排名的4000多只股票的前20%,表明近期有反转潜力 [4]
Adverum Biotechnologies(ADVM) - 2024 Q1 - Quarterly Report
2024-05-09 20:13
财务数据关键指标变化 - 截至2024年3月31日,公司累计亏损9.446亿美元[49] - 截至2024年3月31日,公司现金、现金等价物和短期投资为1.933亿美元[51] - 2024年2月7日,公司完成私募配售,总收益达1.278亿美元[51] - 公司预计现金、现金等价物和短期投资足以支持运营至2025年末[51] - 2023年第一季度许可收入360万美元,2024年同期无许可收入[58][59] - 2024年第一季度研发费用降至1540万美元,较2023年的2110万美元减少560万美元[58][62] - 2024年第一季度一般及行政费用降至1140万美元,较2023年的1280万美元减少140万美元[63] - 2024年第一季度其他收入净额为210万美元,高于2023年的120万美元[64] - 2024年第一季度无所得税拨备,2023年同期为1.7万美元[58][64] - 截至2024年3月31日,公司累计亏损9.446亿美元,现金、现金等价物和短期投资为1.933亿美元[65] - 2024年2月7日,公司完成私募配售,总收益1.278亿美元[65] - 2024年第一季度经营活动净现金使用量为2320万美元,2023年同期为2240万美元[68][69] - 2024年第一季度投资活动净现金使用量为2200万美元,2023年同期为提供2150万美元[68][70] - 2024年第一季度融资活动净现金提供量为1.1988亿美元[68][71] 业务相关事件 - 2024年3月21日,公司进行了1比10的普通股反向股票分割[51] - 公司尚未从产品销售中获得任何收入,主要通过与战略合作伙伴的研究、合作和许可安排获得收入[52] 湿性AMD市场情况 - 全球约2000万人患有湿性AMD,预计到2040年全球将有2.88亿人受AMD影响,其中湿性AMD约占10%[45] - 高达42%的湿性AMD患者在第一只眼睛确诊后的两到三年内,第二只眼睛会出现新生血管[45] 湿性AMD治疗试验数据及计划 - 2024年2月LUNA试验初步数据显示,6E10和2E11剂量组年化抗VEGF注射率分别降低90%和94%,无注射率分别为68%和85%[46] - 公司计划在2025年上半年启动Ixo - vec治疗湿性AMD的3期临床试验[46]
Adverum Biotechnologies(ADVM) - 2024 Q1 - Quarterly Results
2024-05-09 20:10
财务数据关键指标变化 - 截至2024年3月31日,公司现金、现金等价物和短期投资为1.933亿美元,预计可支持运营至2025年末,而2023年12月31日为9650万美元[1][7] - 2024年第一季度研发费用为1540万美元,低于2023年同期的2110万美元;一般及行政费用为1140万美元,低于2023年同期的1280万美元;净亏损为2480万美元,合每股基本和摊薄亏损1.50美元,2023年同期净亏损为2910万美元,合每股基本和摊薄亏损2.90美元[7] - 截至2024年3月31日,公司总资产为2.67828亿美元,总流动负债为215.49万美元,总负债为855.4万美元,股东权益为1822.88万美元;2023年12月31日总资产为1.7301亿美元,总流动负债为249.14万美元,总负债为895.41万美元,股东权益为834.69万美元[13] - 2024年第一季度无许可收入,2023年同期为360万美元;2024年第一季度总运营费用为2683.9万美元,运营亏损为2683.9万美元;2023年同期总运营费用为3383.9万美元,运营亏损为3023.9万美元[15] 业务线(Ixo - vec)数据关键指标变化 - Ixo - vec的LUNA 2期试验中,2E11和6E10剂量组年化抗VEGF注射量分别平均减少94%和90%;26周时,分别有85%和68%的患者无需补充注射[3] 业务线(Ixo - vec)研究进展安排 - 2024年7月17 - 20日将在瑞典斯德哥尔摩举行的美国视网膜专家学会年会上展示Ixo - vec治疗湿性AMD的LUNA 2期研究26周里程碑中期分析结果[1][2] - 预计2024年第四季度进行Ixo - vec 3期项目和监管更新;2025年第一季度展示LUNA 52周分析结果;2025年上半年启动3期试验[5] 股票期权授予情况 - 2024年5月6日,公司补偿委员会授予一名新非高管员工21000股股票期权,行权价为每股10.66美元,分四年归属[6] 湿性AMD市场情况 - 湿性AMD影响全球约2000万人,预计到2040年全球AMD患者将达2.88亿人,湿性AMD约占10%;发病后2 - 3年内,第二只眼发病几率高达42%[8] 业务线(Ixo - vec)资质情况 - Ixo - vec已获得美国FDA快速通道指定、欧洲药品管理局PRIME指定和英国药品和保健品监管局创新护照[9]
Adverum Biotechnologies to Participate in Upcoming May Investor Conferences
Newsfilter· 2024-05-03 12:00
文章核心观点 - 临床阶段公司Adverum Biotechnologies将参加多个投资者会议并提供网络直播和回放 [1] 公司信息 - 公司是临床阶段公司,旨在将基因疗法确立为常见眼部疾病新治疗标准,开发功能性疗法恢复视力和预防失明 [2] - 利用专有玻璃体内(IVT)平台开发持久、单次给药疗法,可在医生办公室进行,无需频繁眼部注射 [2] - 正在评估新型基因疗法候选药物ixoberogene soroparvovec(Ixo - vec,曾称ADVM - 022)用于新生血管性或湿性年龄相关性黄斑变性患者的一次性IVT注射治疗 [2] - 公司希望克服现有眼部疾病治疗范式挑战,改变治疗标准,保护视力并产生全球社会影响 [2] 会议安排 - 公司将参加2024 RBC全球医疗保健会议(5月14日下午4:05 ET)、美国银行证券2024医疗保健会议(5月16日下午3:40 PT)、H.C. Wainwright第二届年度BioConnect投资者会议(5月20日上午11:00 ET) [1] 网络直播 - 小组讨论的按需网络直播可在公司网站投资者板块的“活动与演示”中访问,演示结束后网站将至少30天提供回放 [1] 联系方式 - 公司投资者关系邮箱为ir@adverum.com [3]
Has Adverum Biotechnologies (ADVM) Outpaced Other Medical Stocks This Year?
Zacks Investment Research· 2024-04-23 14:46
文章核心观点 投资者关注医疗股时应寻找表现最佳公司,Adverum Biotechnologies和Aurora Cannabis Inc.表现良好值得关注 [1][2][3] 行业情况 - 医疗板块有1051只个股,在Zacks板块排名中位列第4,该排名涵盖16个不同板块并按各板块内公司平均Zacks排名从优到差排列 [1] - 医疗-生物医学和遗传学行业有506只个股,在Zacks行业排名中位列第77,该行业个股今年平均下跌8.8% [3] - 医疗-产品行业有91只个股,在Zacks行业排名中位列第149,今年以来行业涨幅为+0.4% [3] Adverum Biotechnologies公司情况 - 公司目前Zacks排名为2(买入),该排名强调盈利预测和预测修正以寻找盈利前景改善的股票 [1] - 过去一个季度,公司全年盈利的Zacks共识预测提高了40.7%,分析师情绪增强且股票盈利前景改善 [2] - 今年以来公司回报率为50.6%,表现优于医疗板块平均的0.3%和所在行业平均水平 [2][3] Aurora Cannabis Inc.公司情况 - 公司今年以来回报率为31.9%,表现优于医疗板块,目前Zacks排名为2(买入) [2] - 过去三个月,公司当前年度的共识每股收益预测增长了46.7% [2]
Are Medical Stocks Lagging Adverum Biotechnologies (ADVM) This Year?
Zacks Investment Research· 2024-04-04 14:45
文章核心观点 - 寻找表现优异的医疗股可关注跑赢同行的公司,建议投资者持续跟踪Adverum Biotechnologies和Cigna这两只表现良好的医疗股 [1][3] 公司表现 - Adverum Biotechnologies今年迄今回报率达77.3%,优于医疗股平均5.9%的涨幅,且过去三个月其全年收益的Zacks共识预期上调36.5%,目前Zacks排名为2(买入) [2] - Cigna今年迄今上涨20.6%,过去三个月其当前年度每股收益的共识预期提高0.1%,目前Zacks排名为2(买入) [2][3] 行业情况 - 医疗板块有1054只个股,在Zacks板块排名中位列第4 [1] - Adverum Biotechnologies所属的医疗-生物医学和遗传学行业有508只个股,在Zacks行业排名中位列第73,该行业个股今年平均下跌0.7% [3] - Cigna所属的医疗-HMOs行业有8只个股,在Zacks行业排名中位列第197,该行业今年迄今下跌8.8% [3]
How Adverum (ADVM) Stock Stands Out in a Strong Industry
Zacks Investment Research· 2024-04-04 13:36
ADVM股票表现 - ADVM 是一个值得投资者关注的股票[1] - ADVM 所在的医疗 - 生物医学和遗传学领域正在经历强劲的盈利预期修订活动[1] - ADVM 的盈利预期修订活动表现良好,分析师对公司未来前景持乐观态度[3] ADVM盈利预期修订 - 过去一个月,ADVM 的当季盈利预期从每股亏损3.30美元缩小至每股亏损1.30美元,当年盈利预期从每股亏损7.73美元缩小至每股亏损5.18美元[4] - ADVM 获得了Zacks Rank 2 (Buy)的评级,进一步突显了公司的稳健地位[4] ADVM行业地位 - ADVM 所在的行业处于前三分之一的位置,近期盈利预期修订良好,对于寻找这一优秀行业领域的投资者来说,可能是一个非常有趣的选择[5]
Down -28.72% in 4 Weeks, Here's Why Adverum Biotechnologies (ADVM) Looks Ripe for a Turnaround
Zacks Investment Research· 2024-04-03 14:36
ADVM股票走势分析 - Adverum Biotechnologies (ADVM) 最近呈现出明显的下降趋势,受到过多的卖压影响[1] - RSI是一种常用的技术指标,用于判断股票是否被卖过头[2] - RSI在0到100之间波动,通常当股票的RSI指标低于30时被认为是被卖过头[3] - RSI有助于快速检查股票价格是否即将出现反转[4] - ADVM股票的RSI指标为25.4,显示卖压正在逐渐消耗,股票的趋势可能很快会出现反转[7] - 分析师们普遍认为ADVM有望报告比他们之前预测的更好的收益,这也是股票可能出现反弹的原因之一[8] - ADVM目前拥有Zacks Rank 2(买入),这意味着它在我们根据盈利预期修订和EPS惊喜趋势对超过4000支股票进行排名中处于前20%[9]
Is Adverum Biotechnologies (ADVM) Stock Outpacing Its Medical Peers This Year?
Zacks Investment Research· 2024-03-19 14:46
文章核心观点 - 投资者可关注表现优于同行的医疗股,如Adverum Biotechnologies和Arcutis Biotherapeutics,它们有望延续良好表现 [1][2][3] 行业情况 - 医疗板块包含1063只个股,Zacks板块排名第4,Zacks板块排名考量16个不同板块组,按板块内个股平均Zacks排名从优到差排列 [1] - 医疗-生物医学与遗传学行业包含512家公司,Zacks行业排名第90,今年以来平均下跌0.9% [3] Adverum Biotechnologies公司情况 - 属于医疗板块,当前Zacks排名为2(买入),Zacks排名强调盈利预测及预测修正以寻找盈利前景改善的股票 [1] - 过去一个季度,ADVM全年盈利的Zacks共识预测提高了5.2%,分析师情绪更乐观,股票盈利前景改善 [2] - 今年以来ADVM涨幅约135.1%,而医疗公司平均回报率为6.6%,该公司年初至今回报率表现优于板块 [2] - 该公司属于医疗-生物医学与遗传学行业,年初至今回报率表现优于该行业 [3] Arcutis Biotherapeutics公司情况 - 今年以来表现优于医疗板块,年初至今上涨216.9% [2] - 该公司当前年度的共识每股收益预测在过去三个月提高了6.2%,目前Zacks排名为2(买入) [2] - 该公司属于医疗-生物医学与遗传学行业 [3]
Adverum Biotechnologies(ADVM) - 2023 Q4 - Annual Report
2024-03-18 20:10
公司概况 - Adverum是一家临床阶段公司,旨在将基因疗法确立为高患病率眼部疾病的新标准[34] - 公司的战略是发现、开发和商业化新型基因疗法,以治疗患有高发性眼部疾病的患者[47] - 公司的目标是发现、开发和商业化具有潜力治疗患有高发性眼部疾病的患者的新型基因疗法[47] 资金情况 - 我们预计现金、现金等价物和短期投资将足以支持计划到2025年底的运营[12] - 我们将需要筹集额外资金,这些资金可能无法以可接受的条件获得,甚至根本无法获得[13] 业务风险 - 我们的业务将在很大程度上取决于一个或多个产品候选药物的成功。如果我们无法开发、获得监管批准或成功商业化任何一个或所有的产品候选药物,我们的业务将受到重大损害[14] - 药物开发是一个漫长、昂贵且不确定的过程,延误或失败可能发生在任何阶段,包括在我们的临床试验或使用我们专有病毒载体的任何临床试验开始后[15] - 我们的成功取决于我们保护我们的知识产权和专有技术的能力[22] - 我们将依赖第三方在合同和合作伙伴关系下进行我们研究和开发的某些或所有方面,这些第三方可能无法令人满意地执行[20] - 我们将依赖第三方进行一些非临床测试和我们计划的所有临床试验。如果这些第三方未能按照要求进行试验,我们的临床开发计划可能会延迟或失败,我们可能无法按预期或根本无法获得监管批准或商业化我们的产品候选药物[21] - 公司的股票交易价格一直可能会高度波动,购买我们的普通股的投资者可能会遭受重大损失[32] 产品信息 - Ixo-vec是公司的主要产品候选人,旨在通过单次办公室内视网膜注射基因疗法,提供持久的疗效,降低治疗负担和视网膜液体波动[35] - Ixo-vec获得FDA的快速通道、EMA的PRIME和MHRA的创新护照[43] - 公司的Ixo-vec基因疗法产品候选品针对湿性AMD,采用专有载体,通过单次IVT注射给药,将与当前市场上已上市和正在研发的各种疗法竞争,包括生物制剂、小分子药物、长效给药装置和基因疗法[117] - Ixo-vec是Adverum的主要基因治疗产品候选药物,旨在治疗患有湿性AMD的患者,通过单次IVT注射提供长期、持久的治疗效果[67] - Ixo-vec的OPTIC临床试验显示,患者在接受Ixo-vec后,抗VEGF注射次数显著减少,保持视力和黄斑厚度,且耐受性良好[84] - Ixo-vec的三年数据显示,接受6E11剂量的患者抗VEGF注射减少98%,接受2E11剂量的患者抗VEGF注射减少84%,并保持视力和黄斑厚度[85] - Ozurdex加difluprednate眼药水可能是未来关键研究的有前途的预防方案[42] - Wet AMD是一种进行性疾病,影响视网膜细胞,导致逐渐失明,全球约有2000万人患有湿性AMD[70] - Wet AMD的标准治疗需要频繁的抗VEGF注射,但患者遵循治疗计划的困难导致持续性黄斑液体和视力丧失[72] - Wet AMD是一种导致65岁以上患者失明的主要原因,全球患病人数约为2000万人,预计到2040年,全球AMD患者将达到2.88亿人,其中湿性AMD约占10%[37] - OPTIC试验显示,Ixo-vec在6E11和2E11剂量下表现出强烈的治疗效果信号,包括最佳矫正视力和中央视野厚度的维持和改善,以及稳定的aflibercept蛋白水平[39] - LUNA Phase 2试验初步安全和有效性数据显示,2E11和6E10剂量均表现出维持视觉和解剖结果,减少抗VEGF注射频率[41] 市场竞争 - 美国大多数患者接受非标签使用的bevacizumab,包括作为一线治疗。许多患者随后接受Eylea、Eylea HD和Vabysmo®(faricimab)。目前有许多针对慢性视网膜疾病的产品候选品正在开发或最近获批,这些产品对抗VEGF疗法产生反应,包括湿性AMD[118] - 公司面临着来自美国和欧洲的其他公司的竞争,这些公司已经上市产品或正在开发针对对抗VEGF疗法产生反应的慢性视网膜疾病的产品,包括湿性AMD[119] - 公司可能面临来自其他竞争对手的激烈和不断增加的竞争,随着新药物进入市场和先进技术的出现,我们预计我们开发和商业化的任何治疗方法将在疗效、安全性、给药和递送便利性、价格、通用竞争水平和政府及其他第三方支付者的报销可用性等方面展开竞争[121] 监管法规 - 美国生物产品主要受联邦食品、药品和化妆品法案(FD&C法案)和公共卫生服务法案(PHS法案)管辖[142] - 在美国,生物产品的监管由生物制品评估和研究中心(CBER)负责[143] - 在美国市场推出产品需要完成一系列步骤,包