证券代码：300529 证券简称：健帆生物 公告编号：2025-067 2025 年 8 月 21 日，健帆生物科技集团股份有限公司（以下简称"公司"） 召开第五届董事会第三十一次会议和第五届监事会第二十二次会议，审议通过了 《2025 年半年度报告》及《2025 年半年度报告摘要》。 为使投资者全面了解公司 2025 年半年度的经营成果及财务状况，公司《2025 年半年度报告》及《2025 年半年度报告摘要》将于 2025 年 8 月 22 日刊登在中 国证监会指定创业板信息披露网站巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn），敬请 投资者注意查阅。 特此公告。 健帆生物科技集团股份有限公司董事会 2025 年 8 月 21 日 1 债券代码：123117 债券简称：健帆转债 健帆生物科技集团股份有限公司 2025 年半年度报告披露的提示性公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记 载、误导性陈述或重大遗漏。 ...

证券代码：300529 证券简称：健帆生物 公告编号：2025-066 债券代码：123117 债券简称：健帆转债 健帆生物科技集团股份有限公司 经与会监事认真讨论，审议并表决通过了以下议案： 1、审议通过了《2025 年半年度报告》及《2025 年半年度报告摘要》 经审核，监事会认为：董事会编制的公司《2025 年半年度报告》及《2025 年半年度报告摘要》的程序符合法律、行政法规和中国证监会的规定，报告内容 真实、准确、完整地反映了公司的实际情况，不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏。 具体内容详见公司同日在中国证监会指定创业板信息披露网站巨潮资讯网 （http://www.cninfo.com.cn）发布的《2025 年半年度报告》及《2025 年半年度报 告摘要》。 表决情况：赞成 3 票，反对 0 票，弃权 0 票，0 票回避。本议案表决通过。 2、审议通过了《关于公司 2025 年半年度非经营性资金占用及其他关联资 金往来情况的议案》 第五届监事会第二十二次会议决议公告 本公司及监事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记 载、误导性陈述或重大遗漏。 一、监事会会议召开情况 ...

证券代码：300529 证券简称：健帆生物 公告编号：2025-065 健帆生物科技集团股份有限公司（以下简称"公司"）第五届董事会第三十 一次会议于 2025 年 8 月 21 日在公司会议室以现场会议及通讯表决的方式召开， 本次会议应出席董事 9 人，实际出席董事 9 人，符合《公司法》和《公司章程》 的有关规定。本次会议通知提前以电子邮件及电话通知等方式向全体董事送达。 公司董事长董凡先生召集和主持了本次会议，公司监事和部分高级管理人员列席 了会议。本次董事会的召开符合《公司法》和《公司章程》的有关规定。 二、董事会会议审议情况 债券代码：123117 债券简称：健帆转债 健帆生物科技集团股份有限公司 第五届董事会第三十一次会议决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记 载、误导性陈述或重大遗漏。 一、董事会会议召开情况 经与会董事认真讨论，审议并表决通过了以下议案： 1、审议通过了《2025 年半年度报告》及《2025 年半年度报告摘要》 经审核，董事会认为：公司编制的《2025 年半年度报告》及《2025 年半年 度报告摘要》的程序符合法律、行政法规和中国证监会的 ...

财务表现：收入和利润 - 营业收入为11.34亿元人民币，同比下降24.15%[21] - 归属于上市公司股东的净利润为3.90亿元人民币，同比下降29.46%[21] - 基本每股收益为0.51元/股，同比下降26.09%[21] - 加权平均净资产收益率为11.35%，同比下降5.56个百分点[21] - 公司2025年上半年营业收入11.34亿元，同比下降24.15%[56] - 公司2025年上半年净利润3.89亿元，同比下降29.46%[56] - 公司报告期毛利率79.82%，净利率34.26%[56] - 公司报告期营业收入11.34亿元，同比下降24.15%[89] - 一次性使用血液灌流器营业收入为9.65亿元，同比下降25.25%，毛利率为84.55%[91] 财务表现：成本和费用 - 销售费用2.50亿元，同比下降26.75%[89] - 财务费用2034.85万元，同比上升151.30%（因存款利息收入减少）[89] - 研发投入为0.97亿元，占公司营业收入的8.59%[74] - 研发投入0.97亿元，占营业总收入8.59%[79] - 公司本期摊销奋斗者一号及二号员工持股计划股份支付费用共计1857.5万元[146] 现金流状况 - 经营活动产生的现金流量净额为5.38亿元人民币，同比下降28.16%[21] - 经营活动现金流量净额5.38亿元，同比下降28.16%[89] 资产和负债 - 总资产为52.67亿元人民币，同比下降2.16%[21] - 归属于上市公司股东的净资产为31.23亿元人民币，同比下降6.33%[21] - 交易性金融资产期末余额为14.41亿元，占总资产比例27.36%，较上年末增长16.34个百分点[96] - 货币资金余额为7.48亿元，占总资产比例14.19%，较上年末下降17.85个百分点[96] - 在建工程余额为3.04亿元，占总资产比例5.78%，较上年末增长1.24个百分点[96] - 递延收益余额为2.26亿元，占总资产比例4.29%，较上年末增长1.60个百分点[97] - 长期借款余额为1.28亿元，占总资产比例2.43%，较上年末增长0.61个百分点[96] - 合同负债余额为3929.30万元，占总资产比例0.75%，较上年末增长0.44个百分点[96] - 受限货币资金合计771.93万元，其中银行承兑汇票保证金265.36万元[100] - 公司以公允价值计量的金融资产期末金额达15.59亿元，其中其他类资产占比14.43亿元[108] - 报告期末公司实际担保余额合计1.349亿元，占净资产比例4.32%[170] 非经常性损益 - 非经常性损益项目中政府补助金额为1028.28万元人民币[26] - 金融资产公允价值变动及处置损益为2993.03万元人民币[26] - 扣除股份支付影响后的净利润为4.04亿元人民币[21] - 投资收益为833.10万元，占利润总额比例1.80%[94] - 公允价值变动损益为2155.20万元，占利润总额比例4.67%[94] - 金融资产本期公允价值变动收益2155.20万元，累计投资收益837.82万元[108] 产品注册与认证 - 公司共有29个医疗器械产品注册证，其中25个为Ⅲ类注册证[35] - 2025年初至今公司新增1个产品注册证和2个产品CE认证（MDR法规）[35] - Future F20血液净化设备于2025年3月12日获得欧盟MDR法规CE认证，有效期至2030年3月11日[35] - 血液净化装置的体外循环血路于2025年6月16日获得IIa类CE认证，有效期至2029年2月3日[35] - 一次性使用废液袋于2025年5月27日获得第二类产品注册证，有效期至2030年5月26日[35] - 公司目前共拥有29个医疗器械注册证[36][37] - 高分子固定绷带（I类）于2022年3月24日获证，有效期长期[36] - 一次性使用血液灌流器（III类）于2023年2月27日延续注册，有效期至2030年12月3日[36] - 一次性使用血浆胆红素吸附器（III类）于2024年10月25日延续注册，有效期至2030年9月26日[36] - DNA免疫吸附柱（III类）于2024年10月9日延续注册，有效期至2030年12月21日[36] - 细胞因子吸附柱（III类）于2025年3月14日延续注册，有效期至2031年7月19日[36] - 血液净化机（III类）于2024年6月17日延续注册，有效期至2030年11月8日[36] - 血液透析浓缩液（超纯透析液标准，III类）于2024年8月14日新增注册，有效期至2029年8月13日[37] - 一次性使用废液袋（II类）于2025年5月27日新增注册，有效期至2030年5月26日[37] - 公司一次性使用血液灌流器（HA系列）获得CE认证，有效期至2029年2月3日[38] - 公司一次性使用血浆胆红素吸附器（BS系列）获得CE认证，有效期至2029年2月3日[38] - 公司一次性使用血液灌流器（KHA系列）获得CE认证，有效期至2029年8月21日[39] - 公司细胞因子吸附柱获得CE认证，有效期至2029年8月21日[39] - 公司血浆分离器获得CE认证，有效期至2027年3月27日[39] - 公司血液净化设备（Future F20）获得CE认证，有效期至2030年3月11日[39] - 公司高通血液透析器获得CE认证，有效期至2027年3月27日[39] - 公司低通血液透析器获得CE认证，有效期至2030年3月11日[39] - 公司体外循环血路获得CE认证，有效期至2029年2月3日[39] - 公司血液净化设备（Future F20）MDD认证有效期至2024年5月26日[39] 产品表现 - 公司肾病产品销售收入78496.96万元，占收入69.20%[56] - KHA系列血液灌流器报告期内销售收入7998.08万元，同比增长27.34%[57] - PHA系列灌流器报告期内销售收入1175.49万元，同比增长374.22%[57] - 高通量及低通量血液透析器通过集采销售36万支，实现收入1520万元（占公司收入1.34%）[59] - 血液透析管路通过集采实现销售收入245万元（占公司收入0.22%）[59] - 肝病领域产品销售收入13153.23万元（占公司收入11.59%），覆盖超2000家医院[60] - 急危重症领域产品销售收入14230.99万元（占公司收入12.54%），覆盖1800余家医院[65] - CA系列细胞因子吸附柱报告期内销售收入1135.85万元，同比增长36.15%[65] - 公司血液净化设备相关产品实现销售收入1934.35万元，占公司收入的1.71%[69] - 公司海外市场实现收入3443.76万元，占公司收入的3.04%[72] 研发与创新 - DX-10血液净化机获评为"第五批优秀国产医疗设备产品"[34] - JF-800A血液灌流机具备操作简便、兼容性强、性价比高的特点[34] - YH系列红外线治疗仪用于改善维持性血液透析患者内瘘的护理效果[35] - Future F20适用于体重超过40公斤的成年患者[35] - 公司拥有累计授权专利393项，其中发明专利111项[74] - 拥有有效授权专利393项（发明专利111项）[79] - 研发人员428名，占员工总数16.74%，其中研究生以上学历超39%[78] - 公司持续加大符合市场需求导向产品的研发投入[131] 临床研究与学术推广 - PADSTONE Study 2.0临床研究已完成超1000例患者入组（总计划2000例）[62] - "扬帆计划"多中心研究拟入组超5000例ACLF患者，已招募76家临床单位[63] - 急诊领域技术培训覆盖16省近200家医院，建立全国专家网络[66] - 瑞士洛桑大学附属医院心外RCT研究已完成30例入组[73] - 西班牙脓毒症多中心研究已完成22例患者入组[73] - 专业学术推广队伍超1000人[84] 市场与行业趋势 - 2023年全球医疗器械市场规模为5826亿美元同比增长9.35%[45] - 2023年中国医疗器械市场规模达10328亿元同比增长7.79%[45] - 2030年全球医疗器械市场规模预计将达到8697亿美元[45] - 2030年中国医疗器械市场规模预计将达到13260亿元[45] - 截至2024年12月底中国血液透析患者约102.7万人较2023年底新增22万人同比增长12%[47] - 预计到2030年中国尿毒症患者人数将突破400万人[47] - 中国终末期肾病透析治疗率远低于世界平均37%和欧美75%[48] - 中国肝衰竭年新发病例80-100万人，灌流器年市场容量300-500万支[49] - 全球脓毒症年新发病例4890万例，导致近1100万例死亡[51] - 中国脓毒症年患者近250万人，死亡超70万人[51] - 中国代谢综合征患病率达33.9%，患者约4.5亿人[54] - 血液灌流/吸附技术被正式纳入医保项目并设立独立收费标准[47] 生产与运营 - 公司制定近200项质量控制文件和300余项工艺流程文件[42] - 公司设备及固定资产大宗采购门槛为大于100000元[41] - 公司产品通常维持两个月左右的安全库存[42] - 公司产品属于直接接触血液的III类医疗器械[129] - 公司自成立以来未发生产品质量导致的医疗事故[129] 投资与理财活动 - 委托理财发生额26.11亿元，未到期余额14.20亿元，全部使用自有资金及其他资金来源[111] - 报告期内金融资产购入金额26.11亿元，售出金额17.84亿元[108] - 公司委托理财总金额为320,350.95万元[117] - 报告期委托理财实际损益金额为3,474.65万元[117] - 公司委托理财未出现预期无法收回本金或减值情形[118] - 委托理财中银行理财产品未发生逾期，未计提减值金额[111] - 衍生品投资期末金额为0，占公司净资产比例为0.00%[119] - 报告期衍生品实际损益金额为-19.21万元[119] - 远期外汇初始投资金额764.14万元，期末金额0[119] - 外汇掉期初始投资金额735.92万元，期末金额0[119] - 衍生品投资合计初始金额1,500.06万元，全部售出[119] - 公司套期保值业务会计政策未发生重大变化[119] - 衍生品投资资金来源为公司自有资金[119] - 远期外汇合约报告期公允价值变动损益为0万元[120] - 公司报告期不存在以投机为目的的衍生品投资[121] - 衍生品投资审批董事会公告披露日期为2025年1月15日[120] 项目建设 - 生物材料项目本报告期投入资金3023.58万元，累计投入2.38亿元，项目进度达88%[104] - 医疗器械产业（血液净化）二期项目本报告期投入资金1411.93万元，累计投入1447.76万元，项目进度仅5%[104] - 生物材料项目预计2025年第四季度建成，因设计复杂及施工难度大导致进度延迟[104] - 医疗器械产业二期项目已于2025年6月取得建设工程规划许可证，预计2028年竣工[105] 股东与公司治理 - 公司2025年上半年不派发现金红利、不送红股、不以公积金转增股本[6] - 公司2024年度利润分配方案合计派发现金分红6.2亿元，股利支付率超75%[76] - 公司上市至今累计分红金额为40.7亿元，是IPO及再融资金额的2.9倍[76] - 公司副总经理李得志于2025年6月25日因个人原因辞职[139] - 公司制定并实施了《市值管理制度》[136] - 公司披露了《关于推动落实"质量回报双提升"行动方案的公告》[137] - 公司注册地址、办公地址、网址及电子信箱在报告期内无变更[18] - 公司信息披露及备置地点在报告期内无变更[19] - 公司注册情况在报告期内无变更[20] - 公司报告期内无共同对外投资、关联债权债务、财务公司往来及其他重大关联交易[160][161][162][163][164] - 公司报告期内无托管、承包、租赁及其他重大合同事项[165][166][167][172] - 公司对子公司珠海健树新材料科技提供担保额度2.3亿元，实际发生担保额4,410.77万元[169] - 公司股份总数维持7.986亿股不变，有限售条件股份增加88.12万股至2.87亿股[177] - 有限售条件股份占比由35.83%升至35.94%，无限售条件股份占比由64.17%降至64.06%[177] - 股份变动原因系高管辞职后所持股份按规则锁定[178] - 公司实际控制人董凡持股比例为44.47%，持有355,131,867股，其中限售股266,348,900股[183] - 公司高管限售股期末总额为287,019,294股，较期初增加881,219股[180] - 报告期末普通股股东总数为51,650户[183] - 华宝中证医疗ETF持股比例为2.02%，持有16,159,051股，较上期增加554,100股[183] - 易方达创业板ETF持股比例为1.35%，持有10,741,712股，较上期减少1,151,889股[183] - 招商国证生物医药指数基金持股比例为0.90%，持有7,206,486股，较上期减少823,500股[183] - 中证500ETF持股比例为0.89%，持有7,073,800股，较上期增加321,600股[183] - 公司员工持股计划持有5,343,750股，占比0.67%[183] - 公司回购专用账户持股数量为24,242,894股[183] - 前10名无限售股东中董凡持有88,782,967股流通股[184] - 公司发行可转换公司债券总金额为10亿元人民币[193] - 可转换公司债券发行总量为1000万张[193] - 期末可转换公司债券持有人数为4727人[194] - 董事长董凡持有可转换公司债券4357644张，占比43.58%[195] - 累计转股金额仅为158100元，转股比例0.00%[196] - 尚未转股金额达999841900元，占发行总额比例99.98%[196] - 最新转股价格调整为38.65元/股[199] - 公司主体信用等级维持AA评级，展望稳定[200] - 可转换公司债券信用等级维持AA评级[200] - 转股价格自发行以来经过8次调整，从初始90.60元/股降至38.65元/股[197][199] 员工持股与激励 - 奋斗者一号员工持股计划锁定期于2024年9月7日届满，将分两批次归属，每批归属比例均为50%[142] - 奋斗者二号员工持股计划锁定期于2024年9月17日届满，将分两批次归属，每批归属比例均为50%[143] - 奋斗者一号员工持股计划覆盖77人，持有5,343,750股，占公司总股本0.67%[144] - 奋斗者二号员工持股计划覆盖212人，持有4,805,632股，占公司总股本0.60%[144] - 报告期内因离职取消奋斗者一号5人资格，对应960万份份额，占该计划总份额6.96%[145] - 报告期内因离职取消奋斗者二号11人资格，对应430万份份额，占该计划总份额4.06%[145] - 公司注销2022年股票期权激励计划共计1,028,000份股票期权[141] - 注销股票期权包含首次授予部分887,000份和预留授予部分141,000份[141] 社会责任与捐赠 - 对外捐赠1917万元用于公益项目[77] - 公司2025年1-6月对外捐赠现金及物资价值1917万元[148] 风险与诉讼 - 血液灌流器产品未被纳入河南省医保局牵头23省联盟的血液透析类医用耗材带量采购范围[132] - 公司通过产品线拓展和海外市场开发应对集采风险[133] - 公司报告期其他小额诉讼涉案总金额293.65万元，未形成预计负债[156]

公司股价及交易数据 - 截至2025年8月19日收盘价为23.57元 下跌0 67% 换手率1 65% 成交量8 42万手 成交金额2 00亿元 [1] - 主力资金净流出1962 51万元 占比成交额9 83% 其中超大单净流出742 13万元(3 72%) 大单净流出1220 38万元(6 11%) [1] - 中单净流出166 91万元(0 84%) 小单净流入1795 60万元(8 99%) [1] 财务业绩表现 - 2025年一季度营业总收入5 48亿元 同比减少26 40% 归属净利润1 89亿元 同比减少33 71% [1] - 扣非净利润1 84亿元 同比减少32 15% 流动比率3 942 速动比率3 500 资产负债率37 85% [1] 公司基本信息 - 成立于1989年 位于珠海市 从事医药制造业 注册资本79860 5275万人民币 实缴资本6600 0022万人民币 [1] - 法定代表人董凡 [1] 公司商业活动 - 对外投资17家企业 参与招投标项目545次 [2] - 拥有商标信息95条 专利信息380条 行政许可305个 [2]

回售公告情况 - 公司于2025年8月1日至8月8日期间在巨潮资讯网披露了8次健帆转债回售提示性公告 包括第一次至第八次提示性公告 [1] - 回售价格为100.227元/张 含息税 [1] - 回售申报期为2025年8月8日至8月14日 [1] 回售结果及影响 - 有效回售申报数量为48张 回售金额4810.89元 含息税 [2] - 回售资金及手续费已足额划转至中国结算深圳分公司指定账户 [2] - 投资者回售款到账日为2025年8月21日 [2] - 本次回售不会对公司财务状况 股本结构 经营成果及现金流量产生较大影响 [2] 后续安排 - 未回售的健帆转债将继续在深交所交易 [2]

证券代码：300529 证券简称：健帆生物 公告编号：2025-062 债券代码：123117 债券简称：健帆转债 健帆生物科技集团股份有限公司 关于健帆转债回售结果的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记 载、误导性陈述或重大遗漏。 特别提示： 一、本次可转换公司债券回售的公告情况 健帆生物科技集团股份有限公司（以下简称"公司"）根据《深圳证券交易 所创业板股票上市规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 15 号—— 可转换公司债券》等法律法规的有关规定以及《健帆生物科技集团股份有限公司 创业板向不特定对象发行可转换公司债券募集说明书》（以下简称"《募集说明 书》"）的相关约定，分别于 2025 年 8 月 1 日、2025 年 8 月 4 日、2025 年 8 月 5 日、2025 年 8 月 6 日、2025 年 8 月 7 日、2025 年 8 月 8 日、2025 年 8 月 11 日、2025 年 8 月 12 日、2025 年 8 月 13 日在中国证监会指定的创业板信息披 露网站巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）上披露了《关于健帆转债回售 ...

市场整体表现 - 上证综指报3723.60点 日内跌幅0.12% [1] - A股总成交额达21733.08亿元 [1] 技术指标异动个股 - 26只A股出现5日均线下穿10日均线形态 形成技术死叉 [1] - 扬子新材5日均线较10日均线距离最大 达-1.11% [1] - 宁波方正5日均线较10日均线距离-0.94% [1] - 中国石油5日均线较10日均线距离-0.40% [1] 个股详细数据 - 扬子新材(002652)最新价3.85元 较10日均线乖离率-2.53% 换手率4.24% [1] - 宁波方正(300998)最新价24.79元 较10日均线乖离率-1.92% 换手率3.57% [1] - 中国石油(601857)最新价8.53元 较10日均线乖离率-1.44% 换手率0.05% [1] - 华北制药(600812)最新价6.60元 较10日均线乖离率-1.36% 换手率2.68% [1] - 中国中免(601888)最新价65.62元 较10日均线乖离率0.67% 换手率0.89% [2] - 跨境通(002640)换手率最高 达10.55% 最新价5.33元 [1] - 金城医药(300233)换手率7.45% 最新价18.49元 [1] - 德展健康(000813)较10日均线乖离率-2.86% 为表中最大负偏离 [1] - 重庆建工(600939)最新价与5日、10日均线基本持平 乖离率仅-0.03% [2]

股价与估值表现 - 8月15日收盘价23.45元，单日上涨1.30%，滚动市盈率25.86倍，总市值187.27亿元 [1] - 公司滚动市盈率低于行业平均值56.58倍及中值39.97倍，在行业内排名第53位 [1][3] - 市净率为5.49倍，高于行业平均值5.00倍及中值2.91倍 [3] 股东结构变化 - 截至2025年3月31日股东户数达52,502户，较上次统计增加5,451户 [1] - 户均持股市值35.28万元，户均持股数量2.76万股 [1] 主营业务与产品布局 - 主营业务为生物材料和高科技医疗器械研发、生产及销售 [2] - 核心产品包括HA系列血液灌流器、透析粉液、DX-10血液净化机等血液净化设备 [2] - 拥有国家企业技术中心、院士工作站等科研平台，承担30余项国家级科技项目 [2] 财务业绩表现 - 2025年一季度营业收入5.48亿元，同比下降26.40% [2] - 同期净利润1.89亿元，同比下降33.71%，销售毛利率保持80.74% [2] 行业地位与同业对比 - 总市值在同行中低于九安医疗191.70亿元、英科医疗247.04亿元及鱼跃医疗357.68亿元 [3] - 市盈率显著低于安图生物20.86倍、鱼跃医疗20.20倍等同业公司 [3] - 获评国家制造业单项冠军示范企业、国家技术创新示范企业等权威资质 [2]

可转债回售条款触发 - 公司股票价格自2025年6月23日至2025年8月1日连续30个交易日低于当期转股价格38.65元/股的70%（即27.06元/股）[1] - 可转债处于最后两个计息年度内（2025年12月29日至2027年6月22日）[1] - 有条件回售条款因此生效[1] 可转债发行详情 - 公司于2021年6月23日发行1000万张可转换公司债券[1] - 发行总额10亿元人民币[1] - 债券期限6年[1] 转股安排调整 - 可转债自2025年8月8日起暂停转股5个交易日[2] - 转股暂停期至2025年8月14日结束[2] - 计划于2025年8月15日恢复转股[2]