证券代码：300246 证券简称：宝莱特 公告编号：2023-067 债券代码：123065 债券简称：宝莱转债 广东宝莱特医用科技股份有限公司 关于募投项目延期、调整部分募投项目募集资金投入金额及内部投资 结构、变更部分募投项目实施方式的公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确、完整，不存在虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 2023 年 9 月 5 日，广东宝莱特医用科技股份有限公司（以下简称"公司"） 第八届董事会第八次会议审议通过了《关于募投项目延期、调整部分募投项目募 集资金投入金额及内部投资结构的议案》，《关于变更部分募投项目实施方式的 议案》，同意"宝莱特血液净化产业基地及研发中心项目"及"营销网络及信息 化建设项目"延期至 2025 年 6 月 30 日；在募集资金投入总额不变的情况下，对 "宝莱特血液净化产业基地及研发中心项目"和"营销网络及信息化建设项目" 的募集资金内部投资金额作出适当调整；调整"营销网络及信息化建设项目"内 部投资结构；调整"宝莱特血液净化产业基地及研发中心项目"中透析器生产线 的建设实施方式。 此次调整不改变募集资金投资项目基本情况、募集资金投资总额，不涉及 ...

一、本次激励计划已履行的审批程序 1、2020年12月31日，公司召开第七届董事会第十二次会议，审议通过了《关 于<公司2021年限制性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》、《关于<公司 2021年限制性股票激励计划实施考核管理办法>的议案》、《关于提请股东大会 授权董事会办理2021年限制性股票激励计划相关事宜的议案》。公司独立董事就 本激励计划相关事项发表了独立意见，并公开征集投票权。广东精诚粤衡律师事 务所出具了法律意见书，珠海市德永管理咨询有限公司就本次股权激励计划出具 了独立财务顾问报告。 2、2020年12月31日，公司召开第七届监事会第十二次会议，审议通过了《关 于<公司2021年限制性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》、《关于<公司 2021年限制性股票激励计划实施考核管理办法> 的议案》、《关于核实<公司2021 年限制性股票激励计划激励对象名单>的议案》。 3、公司已于2021年1月1日至2021年1月10日在内部对激励对象名单进行了公 示，在公示的时限内，没有任何组织或个人提出异议，无反馈记录。监事会对激 励计划授予激励对象名单进行了核查，并于2021年1月14日出具了《监事会关于 ...

宝莱特：独立董事对相关事项的独立意见 广东宝莱特医用科技股份有限公司 独立董事对相关事项的独立意见 我们作为广东宝莱特医用科技股份有限公司（以下简称"公司"）的独立董 事，根据《关于在上市公司建立独立董事制度的指导意见》、《上市公司治理准 则》等有关文件规定，以及《公司章程》、《独立董事工作制度》等公司制度的 约定，本着对公司、全体股东和投资者负责的态度，秉持实事求是的原则，对公 司第八届董事会第八次会议的相关事项发表如下独立意见： 一、 关于募投项目延期、调整部分募投项目募集资金投入金额及内部投资结 构、变更部分募投项目实施方式的独立意见 独立董事认为，本次募集资金调整事项是经公司综合论证了外部市场环境、 项目实施需求及项目建设进展，结合公司发展战略、经营需要及业务拓展需求作 出的审慎决定，不会对公司当前募投项目实施和生产经营造成不利影响，不存在 改变或变相改变募集资金投向和其他损害股东利益的情形。本次事项履行了必要 的法定程序，符合有关法律法规、规范性文件的规定。全体独立董事一致同意该 事项并将本议案提交公司 2023 年第一次临时股东大会审议。 二、 关于调整 2021 年限制性股票激励计划授予价格及授 ...

证券代码：300246 证券简称：宝莱特 公告编号：2023-069 债券代码：123065 债券简称：宝莱转债 广东宝莱特医用科技股份有限公司 关于调整 2021 年限制性股票激励计划授予价格及授予数量的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 广东宝莱特医用科技股份有限公司（以下简称"公司"）于 2023 年 9 月 5 日召开第八届董事会第八次会议、第八届监事会第七次会议审议通过了《关于调 整 2021 年限制性股票激励计划授予价格及授予数量的议案》，现将有关事项说 明如下： 一、本次激励计划已履行的审批程序 1、2020年12月31日，公司召开第七届董事会第十二次会议，审议通过了《关 于<公司2021年限制性股票激励计划（草案）>及其摘要的议案》、《关于<公司 2021年限制性股票激励计划实施考核管理办法>的议案》、《关于提请股东大会 授权董事会办理2021年限制性股票激励计划相关事宜的议案》。公司独立董事就 本激励计划相关事项发表了独立意见，并公开征集投票权。广东精诚粤衡律师事 务所出具了法律意见书，珠海市德永管理咨询有限公司就本次股权激 ...

广东宝莱特医用科技股份有限公司 关于控股股东部分股份质押展期的公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确、完整，不存在虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 一、股东股份质押展期的基本情况 广东宝莱特医用科技股份有限公司（以下简称"公司"）于近日接到公司控 股股东、实际控制人燕金元先生办理部分股份质押展期相关手续的通知，具体事 项如下： 证券代码：300246 证券简称：宝莱特 公告编号：2023-063 债券代码：123065 债券简称：宝莱转债 注：上述股份限售数量为高管锁定股份。截至2023年9月1日公司的股本总数为263,683,857 股计算占总股本比例。 三、控股股东及其一致行动人的股份质押展期情况说明 1、本次质押展期主要基于控股股东、实际控制人个人资金安排，未形成新 的股份质押，不涉及新增融资安排，不存在用于满足上市公司生产经营相关需求 的情况。 2、截至本公告日，上述控股股东及其一致行动人资信状况良好，质押的股 票不存在强制平仓的情形。若后续出现平仓风险，燕金元先生将采取包括但不限 于提前购回、补充质押等方式应对平仓风险，公司将按规定及时履行信息披露义 务，敬请投资者注意投资风险。 四、 ...

债券代码：123065 债券简称：宝莱转债 广东宝莱特医用科技股份有限公司 证券代码：300246 证券简称：宝莱特 公告编号：2023-061 关于宝莱转债 2023 年付息的公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确、完整，不存在虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 6、"宝莱转债"本次付息的债权登记日为 2023 年 9 月 1 日，截止至 2023 年 9 月 1 日下午深圳证券交易所收市后，在中国证券登记结算有限责任公司深圳分公 司（以下简称"中国结算深圳分公司"）登记在册的"宝莱转债"持有人享有本次派 发的利息，在 2023 年 9 月 1 日前（含当日）申请转换成公司股票的可转换公司 债券，公司不再向其持有人支付本计息年度及以后计息年度的利息。 特别提示： 1、"宝莱转债"（债券代码：123065）将于 2023 年 9 月 4 日支付第三年利息， 每 10 张"宝莱转债"（面值 1,000 元）利息为 10.00 元（含税）。 2、债权登记日：2023 年 9 月 1 日 3、除息日：2023 年 9 月 4 日 4、付息日：2023 年 9 月 4 日 5、本次付息期间及票面利率：计息 ...

本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确、完整，不存在虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏。 特别提示 1.案件所处的诉讼阶段：收到法院诉讼材料，尚未开庭。 2.上市公司所处当事人地位：被告。 3.涉案的金额：案件一 1,000 万元、案件二 1,000 万元、案件三 1,000 万元。 债券代码：123065 债券简称：宝莱转债 证券代码：300246 证券简称：宝莱特 公告编号：2023-057 广东宝莱特医用科技股份有限公司 关于涉及诉讼的公告 债券代码：123065 债券简称：宝莱转债 4.对上市公司损益产生的影响：案件尚未开庭审理，对公司本期利润或期后 利润的影响存在不确定性。 广东宝莱特医用科技股份有限公司（以下简称"公司"或"宝莱特公司"）于 近日收到福建省福州市中级人民法院送达的传票及《民事起诉状》｛（2023）闽 01 民初 936 号、（2023）闽 01 民初 937 号、（2023）闽 01 民初 938 号｝等法 律文书，截至本公告披露日，该案件已立案受理尚未开庭审理。 一、诉讼的基本情况 案件一：案号为（2023）闽 01 民初 936 号 原告：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司（ ...

公司概况 - 宝莱特成立于1993年，主营医疗器械研发、生产和销售，涵盖健康监测与血液净化两大业务板块 [1] - 是中国最早研发制造医疗监护仪的民族企业之一，拥有“国家多参数监护仪产业化基地”称号，监护设备覆盖数千家医疗机构 [1] - 截至2023年6月30日，拥有《医疗器械注册证》77项、发明专利50项，在技术研发等方面处于国内领先地位 [2] 投资者关系活动信息 - 活动时间为2023年7月28日和7月31日，地点为进门财经、腾讯会议 [1] - 参与单位有光大证券等85家机构，上市公司接待人员包括董事会秘书兼副总裁杨永兴等 [1] 经营情况 整体情况 - 2023年上半年实现营业收入66,522.89万元，同比增长19.22%；归母净利润5,885.87万元，同比增长728.20%；归母扣非净利润4,440.10万元，同比增长1,072.95% [2] 各板块情况 - 健康监测板块：实现营业收入24,475.33万元，同比增长25.37%，毛利率同比提升4.45个百分点 [2] - 血液净化板块：实现营业收入40,428.54万元，同比增长14.61%，毛利率同比提升3.85个百分点；2022年度实现营业收入78,713.70万元，同比增长16.77% [2][5] 费用情况 - 管理费用4,484.22万元，同比下降14.90%；研发费用4,077.36万元，同比下降0.10%；销售费用8,911.54万元，同比增长20.91% [2] 新产品情况 - 自主研发的BioFusionS500输液泵及BioFusionCMS输注中央监护软件近期取得《医疗器械注册证》，注射泵及输液信息采集系统将陆续推出 [3] - 推出社区及居家场景使用的腹膜透析设备及配套管路、电子尿量计量仪及脉搏血氧饱和度传感器等院内智能监测产品、枸橼酸配方血液透析干粉和低钙配方血液透析浓缩液等个性化透析产品 [2] 市场趋势与展望 国内监护仪市场 - 随着医疗卫生体系发展、新医改实施等，医疗监护市场逐年扩容，但医疗资源存在不均衡、总量不足等问题 [3] - 中国每千人口医疗床位达6.7张，每10万人口重症医疗床位不到4张，与欧美发达国家差距大；2023年1月提出定点医院ICU床位数不低于床位总数的10%，将催生重症监护设备需求增长 [3] 公司监护仪业务展望 - 坚持走高端化路线，聚焦重症监护领域，完善产品品类及结构，与区域性知名医院合作研发 [4] - 高端监护仪具有多项优势，随着高端产品推出和推广，重症监护产品市场认可度和收入占比有望提升 [4] 透析市场 - 透析属刚需治疗，慢性肾脏病发病率稳定，终末期肾脏病患者数量年均复合增长率约13%，截至2022年底血液透析患者约84万人 [4] - 公司血液净化业务收入保持稳定增速，预计政策落实和感染波峰结束后，行业将恢复稳定增长 [4][5] 腹膜透析市场 - 腹膜透析是终末期肾脏病早期治疗方式，患者可居家治疗，2022年底我国接受治疗患者约14万人，近十年年均复合增长率超14% [5] - 国家及地方政策支持力度加大，家庭自动化腹膜透析将成新趋势，未来市场空间广阔 [5][6] 业务布局 血透耗材生产基地 - 透析器产能分布在苏州及珠海，透析粉液产品拥有天津挚信等八大生产基地，涵盖全国多个地区 [5] - 2023年初收购三原富生，扩增其产能，布局西北地区市场；四川宝莱特生产基地已取得生产许可证 [5] 腹膜透析领域 - 自主研发的PD600腹膜透析设备及配套一次性使用腹膜透析管路取得《医疗器械注册证》，子公司天津挚信的碘液保护帽处于注册审评阶段 [6] - 业务仍在规划探索中，设备及耗材处于宣传推广阶段，预计明年创造收入 [6]

公司整体财务数据关键指标变化 - 公司2023年上半年营业收入为665,228,892.54元，较上年同期增长19.22%[11] - 归属于上市公司股东的净利润为58,858,719.88元，较上年同期增长728.20%[11] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为44,401,017.73元，较上年同期增长1,072.95%[11] - 经营活动产生的现金流量净额为 -4,117,721.55元，较上年同期减少106.42%[11] - 基本每股收益为0.3091元/股，较上年同期增长639.47%[11] - 稀释每股收益为0.3091元/股，较上年同期增长639.47%[11] - 加权平均净资产收益率为4.08%，较上年同期增加3.55%[11] - 本报告期末总资产为2,617,898,692.31元，较上年度末增长7.34%[11] - 本报告期末归属于上市公司股东的净资产为1,444,404,467.30元，较上年度末增长1.99%[11] - 报告期内公司实现营业收入66,522.89万元，同比增长19.22%[21] - 归属于上市公司所有者的净利润5,885.87万元，同比增长728.20%[21] - 报告期末公司总资产为261,789.87万元，较期初增加7.34%[21] - 归属于母公司所有者权益为144,440.45万元，较期初增加1.99%[21] - 本报告期营业收入665,228,892.54元，上年同期557,989,920.45元，同比增长19.22%[97] - 本报告期营业成本435,589,198.23元，上年同期389,839,566.34元，同比增长11.74%[97] - 本报告期销售费用89,115,365.07元，上年同期73,706,718.47元，同比增长20.91%[97] - 本报告期管理费用44,842,237.88元，上年同期52,694,726.93元，同比下降14.90%[97] - 本报告期所得税费用9,306,449.14元，上年同期 -1,400,391.44元，同比增长764.56%[98] - 本报告期研发投入46,671,903.84元，上年同期42,608,726.53元，同比增长9.54%[99] - 本报告期经营活动产生的现金流量净额 -4,117,721.55元，上年同期64,145,899.14元，同比下降106.42%[99] - 本报告期投资活动产生的现金流量净额 -100,129,185.24元，上年同期 -144,016,420.09元，同比增长30.47%[100] - 本报告期筹资活动产生的现金流量净额136,898,365.10元，上年同期504,473,367.05元，同比下降72.86%[101] - 公司净利润为61,000,320.18元，同比增长741.41%，主要因销售收入增长且成本、费用得到合理控制[122] - 公司归属于母公司所有者的净利润为58,858,719.88元，同比增长728.20%，得益于销售收入增长和成本、费用合理控制[123] - 公司投资收益为5,368,663.39元，同比增长3,628.88%，源于大额存单利息收入增加[118] - 公司营业外支出为4,232,537.92元，同比增长573.99%，是对外捐赠增加所致[121] - 公司短期借款为210,476,701.00元，同比增长58.68%，因从银行借款增加[108] - 公司长期借款为111,480,000.00元，同比增长62.70%，系从银行借入资金影响[114] - 公司股本为263,683,857.00元，同比增长50.00%，受资本公积转增股本影响[115] - 公司其他收益为21,619,360.66元，同比增长133.83%，因收到政府补助金额增加[117] - 公司取得借款收到的现金为241,300,000.00元，同比增长180.68%，受收到银行借款影响[133] - 公司分配股利、利润或偿付利息支付的现金为41,599,025.25元，同比增长345.40%，因分配现金股利增加[136] - 租赁负债期初为21,457,864.19元，占比0.88%，期末为20,830,439.59元，占比0.80%，变动-0.08%[144] - 报告期投资额为13,445,400.00元，上年同期为34,401,744.00元，变动幅度-60.92%[145] 非经常性损益相关数据 - 非流动资产处置损益为122,305.45元[13] - 计入当期损益的政府补助为15,198,505.03元，委托他人投资或管理资产的损益为5,485,281.30元，其他营业外收入和支出为 -4,174,474.82元，其他符合非经常性损益定义的损益项目为8,135.40元，所得税影响额为1,974,193.80元，少数股东权益影响额（税后）为207,856.41元，非经常性损益合计14,457,702.15元[14] 公司业务模式相关 - 公司主营业务涵盖健康监测和血液净化两大业务板块[16] - 公司国内销售以经销商买断式经销为主，直销为辅；国际市场通过多种方式展示产品并建立业务关系[16] - 公司建立了基于并行开发思想模式的协同研发流程体系，严格控制立项及开发流程[16] - 公司主要采用集中式采购，代理产品通过子公司经营，每年与品牌方签订代理协议[16] - 公司整体以订单生产为主，国内市场保持相对合理库存[16] 行业市场规模及发展趋势 - 预计2024年全球医疗器械行业市场规模将达到约5,950亿美元，年均复合增长率保持在5.64%[17] - 2015 - 2020年中国医疗器械市场规模从3,125.5亿元增长至7,789.3亿元，年复合增速达到20.04%，预计2025年市场规模将达到1.5万亿元[18] - 全球透析产业市场规模从2015年的668亿欧元稳步上升至2020年的820亿欧元，年均增长率约为4%，2021年缩减至790亿欧元[18] - 2012 - 2022年我国接受血液透析治疗的患者人数从24.80万人增长至84.43万人，近十年年均复合增长率达到13%[18] - 我国血液透析设备和耗材市场预计从2021年的134亿元增长至2026年的281亿元，年复合增速达18.6%[19] - 2020年中国血液净化类高值医用耗材市场规模为97亿元，同比增长19.75%，血液透析器市场规模约为58.5亿元，约占60%[19] - 2020年国内血液透析机销量中5大外资厂商占据80%-90%的份额，国产品牌占有率仅10%-20%[20] - 《政府采购进口产品审核指导标准》建议血液透析机配比采购本国产品比重为75%，血液透析滤过机为50%[20] - 2012年我国接受腹膜透析治疗的患者人数为3.66万人，2022年底达到14.05万人，近十年年均复合增长率为14.40%[20] - 2018年全球生命体征监护仪市场总值达到243.2亿元，预计2025年增长到316.2亿元[20] - 中国每千人口的医疗床位达到6.7张，每10万人口的重症医疗床位不到4张[20] - 截至2021年底我国二、三级医院总计约1.3万家[20] 各业务线数据关键指标变化 - 健康监测板块销售收入24,475.33万元，同比增长25.37%[21] - 血液净化板块销售收入40,428.54万元，同比增长14.61%[21] 公司产品研发及注册相关 - 公司自主研发的PD600腹膜透析设备已取得《医疗器械注册证》[21] - 与PD600配套的一次性使用腹膜透析管路已取得注册证，碘液保护帽正处注册审评阶段[21] - 公司自主研发的BioFusion S500输液泵及BioFusion CMS输注中央监护软件于2023年7月取得《医疗器械注册证》[21] - 公司推出社区及居家场景腹膜透析设备及配套管路等数款新产品[21] - 报告期内公司及子公司新增专利45项（发明专利5项、实用新型36项、外观设计4项），新增软件著作权6项[22] - 截至2023年6月30日，公司及子公司拥有授权发明专利50项、实用新型272项、外观设计27项、国际专利1项，软件著作权109项，商标108项，《医疗器械注册证》77项[22] - 报告期内公司及子公司处于注册申请中的医疗器械注册证共10项[24] - 输液泵已获II类医疗器械首次注册证[24] - 注射泵II类医疗器械注册正在审批，为首次注册[25] - 输注中央监护软件已获证，为首次注册[26] - 遥测监护系统正在发补，为首次注册[27] - 截止2023年6月30日，公司及子公司取得《医疗器械注册证》77项，去年同期为66项[34] - 病人监护仪M69注册有效期从2022年5月11日至2027年11月21日[34] - 病人监护仪M9500、M9000、M8000注册有效期从2019年11月27日至2024年11月26日[35] - 病人监护仪AnyView A8等注册有效期从2022年4月22日至2027年11月21日[36] - 病人监护仪AnyView A2、AnyView A2E注册有效期从2022年5月6日至2027年11月21日[39] - 血液透析装置D30、D50注册有效期从2021年1月29日至2025年4月13日[41] - 病人监护仪Q3 - Q7注册有效期从2022年3月18日至2027年8月28日[41] - 透析液过滤器DF210、DF210 - T注册有效期从2019年5月8日至2024年5月7日，使用900小时或160次治疗后更换[42] - 血液透析浓缩液AY有10L、12L规格，注册日期为2019年12月4日，有效期至2024年12月3日[43] - 病人监护仪S7A、S9A、S10A、S12A注册日期为2021年1月26日，有效期至2026年1月25日[43] - 柠檬酸消毒液DS - 20、DS - 50注册日期为2021年8月18日，有效期至2026年8月17日[44] - 透析液过滤器DF220使用100次治疗后或3个月后更换（以先到者为准），注册日期为2021年10月14日，有效期至2026年10月13日[44] - 病人监护仪P1注册日期为2022年1月29日，有效期至2027年1月28日[45] - 血液透析器F12L、F14L等型号注册日期为2022年2月11日，有效期至2027年2月10日[47] - 透析液过滤器DF230使用150次治疗后或3个月后更换（以先到者为准），注册日期为2022年4月6日，有效期至2027年4月5日[48] - 血液透析设备D800S、D800H等型号注册日期为2022年6月27日，有效期至2027年6月26日[49] - 血液透析干粉A粉有1177g、5885g等规格，B粉有504g、588g等规格，注册日期为2023年6月7日，有效期至2028年6月6日[50] - 多参数监护系统BLT - 507注册日期为2021年11月29日，有效期至2027年3月16日[50] - 多参数监护仪V6、V5、V4注册时间为2021年12月8日，有效期至2027年1月19日[56] - 数字式多道心电图机E70、E80注册时间为2020年3月20日，有效期至2025年3月19日[58] - 胎儿监护仪F80、F30注册时间为2021年5月17日，有效期至2026年5月16日[58] - 母亲/胎儿监护仪F90、F50注册时间为2021年11月18日，有效期至2027年1月12日[58] - 数字式三道心电图机E30、E40注册时间为2021年11月26日，有效期至2027年3月30日[59] - 多参数监护仪Q3、Q5、Q7注册时间为2022年1月11日，有效期至2027年4月9日[59] - 中央监护系统F6000注册时间为2022年2月28日，有效期至2027年7月16日[61] - 无线体温监测系统WT1注册时间为2019年4月17日，有效期至2024年4月16日[62] - 电子血压计WBP系列注册时间为2021年4月8日，有效期至2026年4月7日[62] - 超声多普勒胎心仪WF系列注册时间为2021年3月4日，有效期至20

公司概况 - 宝莱特成立于1993年，主营医疗器械产品的研发、生产和销售，主要涵盖生命信息与支持和肾科医疗两大业务板块[1][2] - 公司是国家发改委授予的"国家多参数监护仪产业化基地"，监护设备已覆盖数千家医疗机构[1] - 公司监护类产品品类丰富，涵盖急危重症监护、亚重症监护、手术麻醉监护、新生儿及产科监护等领域[2] - 在血液净化领域，公司拥有全产业链布局，产品结构完善，包括血液透析设备、腹膜透析设备、透析耗材等[2] - 公司拥有68项医疗器械注册证、45项发明专利，在技术研发、产品线、质量控制和知识产权保护等方面处于国内领先地位[2] 业绩情况 - 2022年公司实现营业收入118,369.97万元，同比增长8.49%，其中血液净化板块销售收入78,713.70万元，同比增长16.77%[1] - 2022年公司销售费用16,346.89万元，同比增长42.78%；研发费用8,754.33万元，同比增长17.77%[1] - 2023年第一季度公司实现营业收入34,456.58万元，同比增长18.09%；实现净利润2,716.22万元，同比增长94.75%[1] 监护设备业务 - 国内监护仪市场需求持续增长，随着医疗资源建设和新医改的推进，监护设备需求将进一步提升[3] - 公司将聚焦重症监护领域，丰富手术麻醉及ICU应用方案，提升监护类产品的市场认可度和收入占比[3] - 公司监护设备具有多项行业领先的技术优势，如抗电刀干扰、设备管理、液体管理、语音交互和人工智能等[3] 血液透析业务 - 国内血液透析设备市场存在较大的国产替代机遇，公司透析设备拥有多项技术优势[4][5] - 公司自主研发的腹膜透析设备PD600已取得注册证，具有智能化和可及性等特点[6] - 公司将持续加大研发投入，保持在研发方面的合理投入以支撑公司后续发展[8] 机遇与挑战 - 医疗新基建和国产替代进口为公司带来重大机遇，但集采也是公司需要面临的挑战[7] - 公司对集采持乐观态度，可以通过价格优势、品质优势和品牌优势进行市场竞争[7]