会议信息 - 公司第六届董事会第十次会议于2024年8月21日召开，9名董事均亲自出席[2] - 公司将于2024年9月9日下午2:30召开2024年第一次临时股东大会[4] 议案审议 - 审议通过《2024年半年度报告》全文及其摘要议案[3] - 审议通过《2024年半年度利润分配方案》，尚需提交临时股东大会审议[3][4] - 审议通过《关于召开2024年第一次临时股东大会的议案》[4] 利润分配 - 以3.79331587亿股为基数，每10股派现金红利1元，预计派3793.31587万元[3]

股东大会时间 - 2024年9月9日召开第一次临时股东大会[1] - 现场会议下午2:30召开[1] - 深交所交易系统网络投票9月9日9:15 - 15:00[1][2] 其他时间 - 股权登记日为2024年9月3日[2] - 现场参会登记9月5日9:00 - 17:00[5] - 参会股东登记表9月5日17:00前送达并确认[19] 投票信息 - 网络投票代码为350233，简称为金城投票[13] 委托有效期 - 授权委托有效期至本次股东大会结束[17]

公司动态 - 公司实控人、董事长赵叶青2024年8月14日被证监会立案[2] - 赵叶青因涉嫌操纵证券市场违法违规被立案[2] - 立案调查系针对个人行为，公司经营正常[2] - 立案期间赵叶青将配合调查并履行信披义务[2] - 公司指定信披媒体有《中国证券报》及巨潮资讯网[2]

减持计划 - 赵鸿富计划减持不超300万股，不超剔除回购专用账户股份后总股本的0.7909%[1] 减持实施 - 赵鸿富以集中竞价减持2999500股，比例0.7907%，均价14.39元/股[2] 股本情况 - 剔除回购专用账户后总股本为379331587股[2] 持股变化 - 减持前持股9676000股占2.5508%，减持后持股6676500股占1.7601%[4] 影响说明 - 减持符合规定，已完成，不影响控制权和持续经营[5]

业绩数据 - 2021 - 2023年富马酸比索洛尔制剂全球销售额分别为21.81亿、21.70亿、22.22亿美元[1] - 2021 - 2023年富马酸比索洛尔对应原料药消耗量分别为109.86吨、114.60吨、118.69吨[1] 新产品与市场 - 公司收到富马酸比索洛尔化学原料药CEP证书，有效期五年[1] - 富马酸比索洛尔制剂在75个国家和地区上市销售[1] - 获CEP证书助公司扩展海外市场，提升竞争力[2]

股份质押情况 - 2023年8月2日，金城实业质押13540000股给海通证券，本次补充质押2135000股[1] - 2024年7月23日质押3255300股用于补充流动资金[2] - 本次质押后累计质押39074200股，占公司总股本比例10.18%[3] 股份占比情况 - 金城实业持股78552154股，占比20.46%[3] - 赵鸿富持股9676000股，占比2.52%，无质押股份[3] - 赵叶青持股7227500股，占比1.88%，无质押股份[3] 其他情况 - 截至公告披露日，控股股东质押股份无平仓风险，不会导致公司实际控制权变更[4]

股权质押 - 2024年7月12日，控股股东金城实业质押127,500股，占其所持0.16%，占总股本0.03%[2] - 2023年7月13日质押1,786,400股展期后2025年7月11日到期[2] - 本次质押后，金城实业累计质押33,683,900股，占其所持42.88%，占总股本8.77%[3] 股东持股 - 金城实业持股78,552,154股，比例20.46%[3] - 赵鸿富持股9,676,000股，比例2.52%，无质押[3] - 赵叶青持股7,227,500股，比例1.88%，无质押[3] 风险情况 - 截至披露日，金城实业质押股份无平仓风险，控制权不变[4]

股权结构 - 实际控制人之一赵鸿富持股9,676,000股，占比2.5206%[2] - 控股股东淄博金城实业投资股份有限公司持股78,552,154股，占比20.7080%[3] - 实际控制人赵叶青持股7,227,500股，占比1.9053%[3] 减持计划 - 赵鸿富计划减持不超3,000,000股，占比0.7909%[2][6] - 减持方式为集中竞价、大宗交易，价格依二级市场定[6][7] - 减持期间为公告披露15个交易日后3个月内[8] 影响说明 - 减持因自身资金需求，不会致控制权变更[5][11] - 公司不存在破发、破净情形[11]

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠属于第三代头孢菌素与β-内酰胺酶抑制剂组成 的复方制剂，可单独应用于治疗由敏感菌所引起的上、下呼吸道感染；上、下泌 尿道感染；腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染；败血症；脑膜炎；皮肤 和软组织感染；骨骼和关节感染；盆腔炎、子宫内膜炎、淋病和其他生殖道感染 等，可与其他抗生素联合应用。 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（2:1）最早于 2002 年 10 月由辉瑞制药科技有 限公司在国内上市。米内网数据显示，注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在 2021 年到 产品 名称 剂 型 注册 分类 规格 包装 规格 药品批准 文号 上市许可 持有人 审批结论 注射 用头 孢哌 酮钠 舒巴 坦钠 注 射 剂 化学 药品 1.5g 10 瓶 /盒。 国药准字 H20064049 广东金城 金素制药 有限公司 根据相关规定，经审查，本 品通过仿制药质量和疗效一 致性评价。同时同意以下变 更：1.变更药品质量标准； 2.变更直接接触药品的包装 材料和容器；3.变更药品生 产地址；4.修订药品说明书。 生产工艺、质量标准和说明 书照所附执行，标签相关内 容应与说明书保持一致。有 效期为 12 个月。 0.75g 国药 ...

业绩总结 - 2021 - 2023年氯诺昔康注射剂国内公立医院销售额分别为2.34亿、2.66亿和3.29亿元[1] 新产品和新技术研发 - 2024年5月金城泰尔氯诺昔康原料药通过药审[2] 其他新策略 - 子公司金城泰尔获注射用氯诺昔康药品注册证书，视同通过一致性评价[1][2] - 公司持有氯诺昔康原料药、片剂及注射剂药品批文[2]