公司动态 - 立方制药于9月2日举办盐酸哌甲酯缓释片首发仪式 宣布该多动症治疗药物正式上市销售 [1] - 公司于2020年12月在深交所主板上市 是国内渗透泵控释制剂龙头企业 [5] - 该药物采用三层渗透泵控释技术 实现快速起效并维持全天候疗效稳定 [5] - 公司拥有盐酸哌甲酯原料药 建立原料与制剂一体化供应体系 [5] - 药物生产销售需经国家药监局审批 明年生产量预计10月报省局审批 5月有增量机会 [5] 产品获批与市场表现 - 盐酸哌甲酯缓释片(18mg)于4月14日获国家药监局批准 属国内首仿化学药品4类 [1] - 受获批消息影响 立方制药在4月15日至21日收获五连板 [1] - 机构预测公司产品将抢占15%市场份额 [4] 市场竞争格局 - 长效哌甲酯缓释制剂在国内此前仅强生旗下专注达拥有进口批准文号 2005年8月获批 [1][3] - 国内暂无其他企业进入长效哌甲酯缓释片临床研究或注册申报阶段 [4] - 2023年盐酸哌甲酯缓释片国内样本医院销售额约3.5亿元 2024年前三季度增长至4.3亿元 [1][3] 行业需求与供应状况 - 中国儿童多动症患病率达6.26% 约2300万患者 但临床就诊率仅约10% [3] - 约65%患者合并至少一种其他共患疾病 [3] - 强生说明函显示 专注达自2023年面临全球供应紧张 需求超出生产能力 [4] - 2025年以来多家医院出现盐酸哌甲酯缓释片供货紧张情况 [4] - 强生计划将中国市场包装工序转移至西安工厂以加快供应 [4] 市场规模与增长前景 - 2023年全球多动症药物市场规模达143.1亿美元 预计2030年增至186亿美元 [1][3] - 全球市场年复合增长率为3.69% [1][3] - 长效哌甲酯缓释制剂是6岁以上多动症患者一线治疗药物 被行业称为"聪明药" [1][3]

股价表现 - 立方制药午后一度下跌4.02%至33.45元 [1] 股东减持 - 股东高美华减持计划实施完毕 累计减持30万股 [1] - 减持股份比例达0.16% [1]

股价表现 - 立方制药午后一度下跌4.02%至33.45元 [1] 股东减持 - 股东高美华减持计划实施完毕 累计减持30万股 减持比例0.16% [1]

产品上市与市场背景 - 立方制药于9月2日举办盐酸哌甲酯缓释片（18mg）首发仪式，该药为国内首仿多动症治疗药物，4月14日获国家药监局批准 [1][2] - 该药获批后立方制药在4月15日至21日股价连续五日涨停 [2] - 盐酸哌甲酯缓释片属于一类精神药品，采用三层渗透泵控释技术实现快速起效和全天候疗效稳定，公司拥有原料药并建立一体化供应体系 [5][6] 市场需求与竞争格局 - 中国成人多动症患病率约3%，儿童患病率达6.26%（约2300万人），但临床就诊率仅10%，65%患者合并其他疾病 [2] - 2023年全球多动症药物市场规模143.1亿美元，预计2030年达186亿美元，年复合增长率3.69% [3] - 国内长效哌甲酯缓释片此前仅强生旗下专注达（2005年获批）一家进口，2023年样本医院销售额3.5亿元，2024年前三季度增至4.3亿元 [3][4] - 强生因全球需求超产能导致供应紧张，2024年多家医院出现断货，国内其他企业尚无长效缓释片进入临床或申报阶段 [4] 公司战略与市场预期 - 立方制药为渗透泵控释制剂龙头企业，通过原料制剂一体化体系保障供应 [5] - 机构预测公司首仿药将抢占15%市场份额，明年生产量需经省局和国家药监局审批，5月有增量机会 [4][6] - 药品流通需严格管控，患者需凭红色处方单购药 [6]

股东减持情况 - 股东高美华通过集中竞价交易方式减持公司股份30万股 占公司总股本比例0.16% [1] - 减持期间为2025年7月28日至2025年8月29日 减持均价为29.71元/股 [1] - 减持价格区间为27.44元/股至37.00元/股 股份来源为首次公开发行前持有股份及资本公积金转增股份 [1] 持股变动情况 - 减持前高美华合计持有公司股份6,444,703股 占总股本比例3.37% [1] - 减持后持股数量减少至6,144,703股 持股比例降至3.23% [1] - 减持后无限售条件股份数量保持不变 有限售条件股份数量为零 [1] 减持计划执行情况 - 本次减持计划与2025年6月6日预披露公告内容完全一致 未出现违反已披露计划的情形 [1] - 公司总股本因限制性股票回购注销于2025年7月23日减少至190,182,182股 [1] - 减持行为符合《深圳证券交易所股票上市规则》及《上市公司股东减持股份管理暂行办法》等监管规定 [1] 未来持股意向 - 股东承诺限售期结束后将综合考虑个人资金需求及投资安排决定是否减持 [1] - 若未来确定减持计划 将提前三个交易日进行公告 [1] - 截至目前所有承诺事项均得到严格履行 未出现违反承诺的情形 [1]

产品上市与市场定位 - 立方制药自主研发的立优加盐酸哌甲酯缓释片于2025年4月获国家药品监督管理局批准上市 并于9月2日举办首发仪式 [1] - 该药品属于第一类精神药品 采用三层渗透泵技术实现精准控释和快速起效 临床主要用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD) [1] - 目前中国境内仅有一家进口药品批准文号 暂无其他企业进入临床研究或注册申报阶段 行业壁垒较高 [1] 市场规模与增长潜力 - 中国成人ADHD患病率约3% 儿童患病率高达6.26%但临床就诊率仅约10% 约65%患者合并至少一种其他共患疾病 [2] - 盐酸哌甲酯缓释片2023年国内样本医院销售额约3.5亿元 2024年前三季度增长至约4.3亿元 [2] - 长效哌甲酯缓释制剂被推荐为成人ADHD一线治疗药物 盐酸哌甲酯制剂作为6岁以上儿童一线标准治疗药物 市场空间广阔 [2] 渠道合作与研发投入 - 立方制药与国药集团药业 重庆医药特殊药品分公司 上药控股签署合作协议 依托领先医药流通网络快速触达全国医疗机构 [2] - 公司2024年研发投入达9349.44万元 占营收比重6.16% 研发投入持续提升 [2] - 公司精准聚焦具有技术壁垒 法规壁垒与资金壁垒的产品领域 确保市场竞争优势 [3] 发展战略与布局 - 公司作为国内为数不多的麻醉药品和第一类精神药品定点生产企业 构建研发—生产—流通一体化格局 [1] - 坚持自研与合作并重策略 自主研发改良型新药同时通过外部合作引入1类新药丰富产品管线 [3] - 在中国市场锚定可预期盈利保障 积极参与全球化创新浪潮为长远发展奠定基础 [3]

产品上市与市场定位 - 立方制药自主研发的立优加®盐酸哌甲酯缓释片于2024年4月获国家药监局批准上市并于9月举办首发仪式 [2] - 该药品属于第一类精神药品采用三层渗透泵技术实现精准控释和快速起效临床用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD) [2] - 国内仅有一家进口药品批准文号且暂无其他企业进入临床研究或注册申报阶段行业壁垒较高 [2] 市场规模与增长潜力 - 中国成人ADHD患病率约3%儿童患病率高达6.26%但临床就诊率仅约10%约65%患者合并其他共患疾病 [3] - 盐酸哌甲酯缓释片2023年国内样本医院销售额约3.5亿元2024年前三季度增长至约4.3亿元 [3] - 长效哌甲酯缓释制剂被推荐为成人ADHD一线治疗药物盐酸哌甲酯制剂为6岁以上儿童一线标准治疗药物市场空间广阔 [3] 研发投入与技术创新 - 公司2024年研发投入达9349.44万元占营收比重6.16% [3] - 公司聚焦具有技术壁垒、法规壁垒与资金壁垒的产品领域确保市场竞争优势 [4] - 依托渗透泵技术布局高壁垒赛道并构建研发—生产—流通一体化格局 [2] 商业化与合作网络 - 公司与国药集团、重庆医药、上药控股签署合作协议依托领先医药流通网络快速触达全国医疗机构 [3] - 自4月获批后数月内完成从获批到发货的关键环节提升患者用药可及性 [3] 发展战略与未来规划 - 公司坚持自研与合作并重策略自主研发改良型新药并外部引入1类新药丰富产品管线 [5] - 在中国市场锚定可预期盈利保障同时积极参与全球化创新浪潮 [5]

产品上市与市场定位 - 立方制药自主研发的立优加盐酸哌甲酯缓释片于2024年4月获国家药品监督管理局批准上市，并于9月2日举办首发仪式 [1] - 该药品属于第一类精神药品，采用三层渗透泵技术实现精准控释和快速起效，临床主要用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD) [1] - 目前中国境内仅有一家进口药品批准文号，暂无其他企业进入临床研究或注册申报阶段，行业壁垒较高 [1] 市场规模与增长潜力 - 中国成人ADHD患病率约为3%，儿童ADHD患病率高达6.26%但临床就诊率仅约10% [2] - 约65%的ADHD患者合并至少一种其他共患疾病 [2] - 盐酸哌甲酯缓释片2023年国内样本医院销售额约3.5亿元，2024年前三季度增长至约4.3亿元 [2] 渠道合作与流通网络 - 立方制药与国药集团药业股份有限公司、重庆医药(集团)股份有限公司特殊药品分公司、上药控股有限公司签署合作协议 [2] - 产品将依托国内领先医药流通网络快速触达全国各级医疗机构 [2] 研发投入与战略布局 - 公司2024年研发投入达9349.44万元，占营收比重6.16% [2] - 公司精准聚焦具有技术壁垒、法规壁垒与资金壁垒的产品领域 [3] - 坚持自研与合作并重策略：自主研发改良型新药，同时通过外部合作引入1类新药 [3] 产业优势与竞争地位 - 公司是国内为数不多的麻醉药品和第一类精神药品定点生产企业 [1] - 依托政策壁垒与全产业链管控优势，构建"研发—生产—流通"一体化格局 [1] - 长效哌甲酯缓释制剂被推荐为成人ADHD一线治疗药物，盐酸哌甲酯制剂作为6岁以上儿童ADHD一线标准治疗药物 [2]

产品上市 - 立方制药于9月2日举办盐酸哌甲酯缓释片首发仪式 该药用于治疗注意缺陷多动障碍并正式上市销售[1] - 该药为国内首仿药 按照化学药品4类申报 于4月14日获国家药监局批准[3] 市场背景 - 中国成人多动症患病率约3% 儿童患病率达6.26% 约2300万患者 但临床就诊率仅约10%[3] - 2023年全球多动症药物市场规模达143.1亿美元 预计2030年将增长至186亿美元 年复合增长率3.69%[4] - 2023年盐酸哌甲酯缓释片国内样本医院销售额约3.5亿元 2024年前三季度增长至约4.3亿元[5] 竞争格局 - 长效哌甲酯缓释制剂在国内原仅强生旗下专注达拥有进口批准文号 2005年8月在中国获批上市[4] - 自2023年以来专注达全球供应紧张 2024年多家医院出现断货情况[5] - 国内除立方制药外 无其他企业进入长效哌甲酯缓释片临床研究或注册申报阶段[5] 公司优势 - 立方制药采用三层渗透泵控释技术 实现快速起效和全天候疗效稳定[6] - 公司拥有盐酸哌甲酯原料药 建立原料与制剂一体化供应体系[6] - 机构预测公司产品将抢占15%市场份额[5] 监管要求 - 长效哌甲酯缓释片属于第一类精神药品 原料 生产 流通环节受严格管控 需红色处方单取药[6] - 生产和销售需国家药监局审批 明年生产量于10月报省局 5月有增量审批机会[6]

股东减持计划执行情况 - 股东高美华通过集中竞价交易方式减持公司股份300,000股 占公司总股本比例0.16% [1][2] - 减持均价为29.71元/股 价格区间为27.44元/股至37.00元/股 [2] - 减持期间为2025年7月28日至2025年8月29日 股份来源为首次公开发行前持有股份及资本公积金转增股份 [2] 持股结构变化 - 减持前高美华持有6,444,703股 占总股本比例3.37% [2] - 减持后持股数量降至6,144,703股 持股比例降至3.23% [2] - 公司于2025年7月23日完成1,078,318股限制性股票注销 总股本从191,260,500股减少至190,182,182股 [2] 减持合规性说明 - 本次减持符合《证券法》及《深圳证券交易所股票上市规则》等法律法规要求 [3] - 减持操作与预先披露计划完全一致 未出现违反承诺情形 [3] - 减持不会导致公司控制权变更 对公司治理结构及持续经营无重大影响 [3]