业绩总结 - 2024年前三季度公司计提资产减值准备合计-492.96万元[1] - 2024年前三季度信用减值损失-386.13万元[4] - 2024年前三季度资产减值损失-106.83万元[4] - 计提减值准备减少利润总额492.96万元及期末所有者权益[17] 会计政策 - 计提资产减值准备遵照准则和政策，符合谨慎性原则[15] - 应收账款按账龄组合法计算预期信用损失[12] - 其他应收款分组合计算预期信用损失[13] - 存货按成本与可变现净值孰低提取或调整跌价准备[13]

产品信息 - 公司收到苍耳子鼻炎胶囊《药品补充申请批准通知书》，变更说明书安全性等内容[1] - 苍耳子鼻炎胶囊是国家医保乙类鼻科经典用药，源自宋代“苍耳子散”[4] 业绩影响 - 本次变更短期内不会对公司业绩产生重大影响[7] - 药品销售受国家政策、市场环境变化等因素影响，存在不确定性[7] 市场情况 - 鼻炎用药零售市场中成药占主导，品种集中度不高，品牌驱动重要[4] 产品优势 - 华森苍耳子鼻炎胶囊执行最高药品治疗标准，质量更有保障[4] 变更意义 - 获得通知书完善产品说明书安全性信息，利于市场终端推广[6]

会议信息 - 第三届董事会第十四次会议通知于2024年10月18日发出[2] - 会议于2024年10月28日上午10:00召开[2] - 应到董事9名，实际出席并表决9名[2] 审议事项 - 审议通过《关于公司<2024年第三季度报告>的议案》，9票同意[2] - 审议通过《关于聘任公司副总经理的议案》，9票同意[5] 人事变动 - 董事会同意聘任黄介先生担任公司副总经理（兼任制药厂总经理）[5] - 黄介任期自审议通过至第三届董事会届满[5]

子公司变更 - 公司全资子公司北京华森英诺生物科技有限公司更名为重庆华森英诺生物科技有限公司[1] - 子公司完成工商变更登记，取得重庆市两江新区市场监督管理局核发的《营业执照》[1] 子公司信息 - 子公司成立日期为2022年12月16日[1] - 子公司注册资本为壹亿元整[1] 公告信息 - 公告发布时间为2024年10月24日[4]

新产品和新技术研发 - 公司收到1个化学原料药和8个药品的再注册批准通知书[1] - 公司获得阿魏酸钠《化学原料药再注册批准通知书》[15] - 公司获得肌苷片、甲硝唑片、西咪替丁胶囊《药品再注册批准通知书》[15] - 公司获得鲨肝醇片（20mg、50mg）《药品再注册批准通知书》[15] - 公司获得异烟肼片（0.1g、0.3g、50mg）《药品再注册批准通知书》[14] 产品信息 - 阿魏酸钠化学原料药有效期24个月，通知书有效期至2029年10月16日[1] - 肌苷片规格0.2g，有效期24个月，批准文号有效期至2029年10月16日[3] - 甲硝唑片规格0.2g，有效期24个月，批准文号有效期至2029年10月16日[3] - 鲨肝醇片有20mg和50mg规格，有效期24个月，批准文号有效期至2029年10月16日[5] - 西咪替丁胶囊规格0.2克，有效期24个月，批准文号有效期至2029年10月16日[6] - 异烟肼片有0.1g、0.3g、50mg规格，有效期24个月，批准文号有效期至2029年10月16日[6][8] 产品用途 - 阿魏酸钠用于生产注射用阿魏酸钠[10] - 肌苷片用于急、慢性肝炎的辅助治疗[10] - 甲硝唑片用于治疗肠道和肠外阿米巴病等多种疾病[10] 影响说明 - 再注册批准确保药品正常生产和销售[12] - 短期内再注册对公司经营业绩无重大影响[12]

减持计划 - 控股股东成都地建计划减持不超12527889股，占总股本3%[2] - 减持期间为2024年11月12日至2025年2月10日[2][4] 股东情况 - 成都地建持股188100000股，占总股本45.04%[3] 分红情况 - 最近三年公司累计现金分红不低于近三年年均净利润30%[10] 其他说明 - 减持计划实施不确定，符合规定，不影响控制权等[10]

新产品和新技术研发 - 公司收到1个化学原料药和1个药品的再注册批准通知书[1] 产品信息 - 铝碳酸镁化学原料药有效期24个月，通知书有效期至2029年09月29日[1] - 曲克芦丁注射液规格10ml:0.3g，药品有效期18个月，批准文号有效期至2029年09月29日[2] - 铝碳酸镁用于生产铝碳酸镁片，曲克芦丁注射液用于多种疾病治疗[3] 产品优势 - 铝碳酸镁片是消化系统一线用药，国内首仿上市[4] - 公司是国内第一家通过美国FDA的DMF备案的铝碳酸镁原料企业[4] - 曲克芦丁注射液是治疗缺血性脑血管病常用药，被列入A级推荐用药[4] 影响 - 获批保障铝碳酸镁原料药质量及供应，确保曲克芦丁注射液产销[5] - 短期内再注册获批不对公司经营业绩产生重大影响[5]

新产品和新技术研发 - 公司六味安神胶囊获批国家首家中药二级保护品种，编号ZYB2072024015[2] - 六味安神胶囊保护期限自公告日起七年[2] - 六味安神胶囊是中药1.1类创新新药等[3] 未来展望 - 获批短期内对公司经营业绩不会产生重大影响[5] 其他新策略 - 获批加强该品种知识产权保护，利于提升产品核心竞争力[5]

生产许可 - 公司收到变更后的《药品生产许可证》，新增受托生产（仅限注册申报使用）[1] - 有效期至2025年11月09日[1] 受托生产 - 委托方为四川海梦智森，受托品种是维生素D滴剂[1] - 场地在重庆荣昌区一车间，有效期至2025年10月13日[1] 市场数据 - 2023年维生素D滴剂国内市场销售额38亿元[2] 影响 - 变更利于提高产能利用率，短期对业绩无重大影响[3]

业绩相关 - 华森英诺HSN002项目获政府补助1000万元，占2023年净利润30.58%[2] - 已收700万元，预计增2024年利润总额656万元[4] 资金情况 - 已实际收到补助700万元，300万元待验收后发放[2] 风险提示 - 剩余300万元补助有验收不合格无法收到风险[4] 补助性质 - 补助属与收益相关，计入“其他收益”[3]