新产品和新技术研发 - 公司子公司获盐酸艾司洛尔注射液《药品注册证书》[1] - 药品规格10ml:0.1g，注册分类为化学药品3类[1] - 药品批准文号为国药准字H20249552，有效期至2029年11月30日[1] 未来展望 - 注射液获批丰富公司制剂品种，但销售情况有不确定性[3] 其他信息 - 盐酸艾司洛尔注射液主要用于室上性心动过速等[2] - 注射液按化学药品新注册分类3类获批生产，视同通过一致性评价[2]

新产品和新技术研发 - 公司子公司获氟尿嘧啶注射液《药品注册证书》[1] - 规格10ml:500mg，注册分类为化学药品3类[1] - 药品批准文号为国药准字H20249674，有效期至2029年11月30日[1] 未来展望 - 氟尿嘧啶注射液获批丰富公司制剂品种，但销售情况有不确定性[3] 产品信息 - 氟尿嘧啶注射液为医保甲类药品，用于治疗消化道肿瘤等[2] - 按化学药品新注册分类3类获批生产，视同通过一致性评价[2]

证券代码：002898 证券简称：赛隆药业 公告编号：2024-083 赛隆药业集团股份有限公司 关于持股 5%以上股东股份减持计划届满的公告 股东珠海横琴新区赛隆聚智投资有限公司保证向本公司提供的信息内容 真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 本公司及董事会全体成员保证公告内容与信息披露义务人提供的信息一 致。 赛隆药业集团股份有限公司(以下简称"公司"或"本公司")于 2024 年 7 月 23 日在巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）披露了《关于持股 5%以上 股东减持股份的预披露公告》（公告编号：2024-049）。公司持股 5%以上股东珠 海横琴新区赛隆聚智投资有限公司（以下简称"赛隆聚智"）计划自此公告披露 之日起 15 个交易日后的 3 个月内以集中竞价方式减持本公司股份不超过 1,760,000 股（占本公司总股本的 1%）。 2024 年 11 月 13 日，公司收到赛隆聚智出具的《关于股份减持计划届满的 告知函》。截至 2024 年 11 月 12 日，赛隆聚智本次股份减持计划已届满，根据 《上市公司股东减持股份管理暂行办法》、《深圳证券交易所上 ...

新产品研发 - 公司子公司获普瑞巴林胶囊“75mg”规格《药品补充申请批准通知书》[1] - 药品批准文号为国药准字H20247280，有效期至2029年02月22日[2] - 获补充申请丰富公司制剂品种规格，销售情况不确定[3]

股份变动 - 2022年11月26日至2024年11月4日赛隆聚智减持176万股，占总股本1%[2] - 变动前赛隆聚智持股1492.56万股，占总股本8.48%[4] - 变动后赛隆聚智持股1316.56万股，占总股本7.48%[4] 减持计划 - 2022年5月25日计划6个月内减持不超176万股，期限已届满[5] - 2023年3月29日计划6个月内减持不超176万股，期限已届满[5] - 2024年7月23日计划3个月内减持不超176万股，尚未实施完毕[5]

会议信息 - 公司第四届董事会第六次会议通知于2024年10月25日送达董事[2] - 会议于2024年10月29日在珠海召开，9位董事实到[2] 报告审议 - 会议审议通过《关于公司2024年第三季度报告的议案》，表决全票赞成[3] - 《2024年第三季度报告》刊登在巨潮资讯网，公告编号2024 - 080[3]

财报相关 - 审计委员会审查2024年第三季度报告[2] - 认为报告真实准确完整反映经营与财务状况[2] - 同意报告并提请第四届董事会第六次会议审议[2]

业绩总结 - 2024年前三季度计提减值准备253.22万元，减少所有者权益和净利润251.33万元[4][14] - 转回资产减值损失10.36万元，计提信用减值损失263.58万元[3][4] 数据详情 - 按信用风险组合计提应收账款坏账准备期末余额594.91万元[6][7] - 存货跌价准备期末余额165.13万元[9][10] - 其他应收款坏账准备期末余额126.67万元[11][12][13]

财务事项 - 公司董事会审计委员会审议2024年前三季度计提减值准备事项[1] - 计提减值准备符合相关准则和政策规定[1] - 审计委员会对计提减值准备事项无异议[1]

其他新策略 - 公司监事会核实2024年前三季度计提减值准备事项[1] - 监事会认为计提减值准备依据充分，符合规定和实际情况[1] - 监事会同意本次计提减值准备事项[1]