减持计划核心信息 - 股东杨宗孟因自身资金需求计划减持公司股份 [1] - 减持方式为集中竞价交易 [1] - 减持计划期间为公告披露之日起15个交易日后的3个月内 [1] - 计划减持股份数量不超过1036.57万股 [1] - 拟减持股份比例不超过公司总股本的1% [1]

股东减持计划 - 股东杨宗孟持有公司股份6400.98万股，占公司总股本比例为6.18% [1] - 计划通过集中竞价方式减持不超过1036.57万股，减持比例不超过公司总股本的1.00% [1] - 减持期间为2025年11月26日至2026年2月25日 [1] - 减持股份来源为公司首次公开发行（IPO）前取得的股份 [1] - 减持价格设定为不低于经除权除息调整后的每股8.64元 [1]

股东减持计划 - 股东杨宗孟因自身资金需求计划减持公司股份 [1] - 拟减持股份数量不超过10,365,721股 [1] - 拟减持比例不超过公司总股本的1.00% [1] - 减持方式为通过集中竞价交易 [1] - 减持期间为公告披露之日起15个交易日后的3个月内 [1]

股东减持计划 - 股东杨宗孟因自身资金需求计划减持公司股份 [1] - 拟减持股份数量不超过10,365,721股 [1] - 拟减持比例不超过公司总股本的1.00% [1] - 减持方式为通过集中竞价交易 [1] - 减持期间为自公告披露之日起15个交易日后的3个月内 [1]

股东股份情况 - 股东杨宗孟持有公司股份64,009,773股，占总股本6.18%[6] 减持计划 - 杨宗孟计划减持不超10,365,721股，拟减持比例不超总股本1.00%[6] - 减持期间为2025年11月26日～2026年2月25日[10] 过往减持情况 - 杨宗孟2024年12月9 - 13日减持5,624,506股，减持比例0.54%[11] - 杨宗孟2025年7月14 - 16日减持10,365,721股，减持比例1.00%[11] 减持相关承诺 - 除权除息事项调整后减持价格为8.64元/股[7] - 杨宗孟承诺限售期满后2年内每年减持不超总股本5%[12] - 杨宗孟承诺减持价格不低于首发上市发行价[7][12] 减持影响及合规性 - 本次减持计划实施存在不确定性，不影响公司治理及持续经营[15] - 本次减持计划符合相关法律法规规定[15]

募集资金 - 2020年6月19日公司A股上市，募集资金总额107,400.00万元，净额97,432.39万元[15] - 截至2025年10月30日，公司未使用A股发行募集资金约18,154.61万元[15] - 原海姆泊芬美国注册项目预算6.5亿元，累计使用4.937172亿元，结余1.815461亿元[19] - 新项目光动力药物创新研发持续发展项目计划投资3.654亿元，拟投入1.815461亿元[20] 研发进展 - 局部用盐酸氨酮戊酸散治疗宫颈癌前病变项目将开展III期临床研究[24][28] - 盐酸氨酮戊酸外用散治疗中重度痤疮项目对应治疗方案被收入相关指南[25] - 盐酸氨酮戊酸外用散治疗光角化病项目将开展III期临床研究[29] - 盐酸氨酮戊酸用于癌症手术可视化部分项目将提交上市申请[32][33] - 注射用FZ - P001钠开发术中荧光指引技术正开展I期临床研究[37] 公司地位 - 公司是全球光动力药物产品线最多、销售额最高的公司[41] - 国内已上市光动力药物四个品种，公司覆盖两个品种[41] 战略决策 - 公司将原项目可使用募集资金余额变更至新项目，调整截止时间至2027年12月31日[22] - 公司将在临时股东大会提呈修订公司章程等特别决议案[52] - 公司不再设置监事会，由审核委员会行使职权[54] 股权结构 - 公司增资发行180,000,000股H股，占发行后普通股总数25.35%[72] - 发起人持有512,000,000股内资股，占已发行普通股总数72.11%[72] - H股股东持有198,000,000股H股，占已发行普通股总数27.89%[72] 股东权益 - 公司董事等转让股份有相关限制规定[77] - 股东有权要求董事会执行相关规定，否则可诉讼[78] 会议安排 - 临时股东大会于2025年11月26日下午13时在上海举行[3][56] - H股股东填妥委托代理人表格须不迟于大会指定时间前24小时交回[58] 疾病数据 - 中国人群痤疮发病率8.1%，患者或达1.13亿人，3% - 7%患者遗留瘢痕[25] - 非肌层浸润性膀胱癌约占膀胱癌的75%[33] - 鲜红斑痣整体发病率为0.3% - 0.4%[34]

会议信息 - 临时股东大会将于2025年11月26日13时在上海浦东新区举行[2] 审议事项 - 审议变更A股募资用途普通决议案[3] - 审议修订章程等特别决议案[3] 委托事项 - 委托资料载于2025年11月4日通函及通告[3] - 委托表格须在2025年11月25日13时前送达H股过户登记处[5]

临时股东大会 - 2025年11月26日13时在上海浦东张江举行[3] - 审议变更A股募资用途等普通决议案[4] - 审议修订章程等特别决议案[5] H股安排 - 11月19 - 26日暂停H股过户登记[6] - 11月19日16:30在册H股持有人有权参会投票[6] - H股相关文件按规定时间送达才有效[6]

股本情况 - 公司本月底注册股本总额为1.0365721亿元人民币[1] - A股法定/注册股本为7105.721万元人民币[2] - H股法定/注册股本为3260万元人民币[3] 股份发行情况 - A股上月底和本月底已发行股份总数为7.105721亿股[6] - H股上月底和本月底已发行股份总数为3.26亿股[6]

变更项目概述 - 公司将原“海姆泊芬美国注册项目”变更为“光动力药物创新研发持续发展项目”，变更金额为人民币18,154.61万元（该金额为截至2025年10月30日募集资金账户余额，含利息及理财收益）[1] - 新项目建设周期自公司股东大会审议通过之日起至2027年12月31日[1] - 原项目将作为新项目项下的子项目之一继续推进其美国II期临床研究工作[5] 募集资金基本情况 - 公司首次公开发行人民币普通股12,000万股，发行价格为人民币8.95元/股，募集资金净额为人民币97,432.39万元[2] - 截至2025年10月30日，原“海姆泊芬美国注册项目”已累计使用募集资金人民币7,371.72万元，募集资金余额人民币18,154.61万元（含利息及理财收益）[7] - “生物医药创新研发持续发展项目”和“收购泰州复旦张江少数股权项目”均已结项，所开立的募集资金账户已相应注销[5] 变更原因 - 受国际环境和监管政策变化、境内外中介机构和海外医疗机构的反馈速度和沟通效率等因素影响，导致公司原项目临床研究进展不及预期[8] - 变更旨在降低募集资金的投资风险、提升募集资金使用效率、加速光动力技术平台项目研发与产业化进程[8] - 原项目已于2023年3月经审议延期至2025年12月31日，截至目前其非临床工作、光源设备配套准备等工作均已完成，美国II期临床研究正在进行中[6][7] 新项目具体内容 - 新项目包含多个光动力药物研发子项目，覆盖光动力治疗和光动力诊断两个方向[16][18] - 局部用盐酸氨酮戊酸散用于治疗HPV感染的宫颈癌前病变项目II期临床研究结果已于2024年8月发表，将尽快开展III期临床研究[10] - 盐酸氨酮戊酸外用散用于治疗中重度痤疮项目II期临床研究结果已在ESDR年会发表，将尽快开展III期临床研究，中国痤疮发病率为8.1%，患者或达1.13亿人[10][11] - 盐酸氨酮戊酸用于癌症手术可视化项目中，脑胶质瘤适应症的验证性临床试验入组已结束，数据结果统计中，将尽快递交上市申请；膀胱癌适应症的验证性临床试验正在进行中[12][13] - 注射用FZ-P001钠用于癌症术中恶性病变可视化项目为公司自主研发的化学药品1类新化合物，目前正在开展I期临床研究[16] - 新项目亦包含光动力药物探索性研究，以完善和丰富公司光动力药物平台研发管线[16] 行业地位与市场前景 - 公司于1999年构建光动力技术平台，是国内已上市光动力药物为血卟啉、盐酸氨酮戊酸、维替泊芬、海姆泊芬四个品种中覆盖两个品种的企业[17] - 根据公开资料显示，公司是目前全球光动力药物产品线最多的公司，亦是全球光动力产品销售额最高的公司[17] - 光动力疗法由于毒副作用小和对器官功能的保护作用，已逐步成为肿瘤及多种良性病变的重要治疗手段之一[17]