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东方生物(688298)
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本周14家上市公司公告披露回购增持再贷款相关情况 东方盛虹股东增持获贷款不超9亿元
快讯· 2025-06-22 13:10
上市公司回购增持及专项贷款情况 - 本周共有14家上市公司披露回购增持及专项贷款相关情况 [1] - 东方盛虹控股股东一致行动人拟增持5亿元-10亿元 专项贷款不超过9亿元 [1] - 美的集团拟回购50亿元-100亿元 专项贷款不超过90亿元 [2] 各公司具体回购增持计划 - 凯龙高科拟回购2500万元-5000万元 专项贷款2500万元 [2] - 湖南海利拟回购838万股-1676万股 专项贷款2亿元 [2] - 广大特材拟回购2亿元-4亿元 专项贷款不超过3.6亿元 [2] - 大豪科技控股股东拟增持5000万元-1亿元 [2] - 千红制药实控人一致行动人拟增持不少于1240万股 [2] - 蓝天燃气控股股东拟增持1亿元-1.5亿元 专项贷款不超过1.35亿元 [2] - 爱柯迪拟回购1亿元-2亿元 [2] - 四川长虹拟回购2.5亿元-5亿元 专项贷款不超过4.5亿元 [2] - 颀中科技拟回购7500万元-1.5亿元 [2] - 东方生物董事长提议不超过5000万元回购 [2] - 云路股份董事及高管拟合计增持400万元-1200万元 [2] - 鸿利智汇控股股东拟增持2500万元-5000万元 专项贷款不超过4500万元 [2]
东方生物: 关于上海证券交易所对公司2024年年度报告信息披露监管问询函的回复
证券之星· 2025-06-20 10:46
营业收入分析 - 2024年公司营业收入8.28亿元,同比增长0.95%,归母净利润亏损5.29亿元,同比增亏33.06% [1] - 境外收入6.05亿元,同比增长23.14%,境内收入2.07亿元,同比下滑35.7% [1] - 产品销量同比减少16.1%,综合毛利率同比下降 [1] - 境内收入下降主要因新冠检测产品销售大幅减少,2023年新冠检测产品收入占比55.33%,2024年降至21.2% [1][2] - 境外收入增长主要来自新收购的三家子公司贡献1.05亿元收入,以及非洲市场拓展和线上销售增长 [3] 产品结构变化 - 毒品检测系列境外收入占比最高达49.67%,同比增长23.42% [2] - 新冠检测系列境内收入同比下降75.37%,境外收入同比增长98.75% [2] - 妊娠检测系列通过亚马逊平台销售实现增长,销售均价同比增长48.72% [4] - 传染病检测系列境外收入同比增长10.55%,但销量下降57.98% [2] 客户结构分析 - 境内前十大客户变动较大,新冠产品业务收入占比20.86% [2] - 境外新增客户主要来自收购的美国康赋和莱和生物原有客户 [2] - 美国客户占境外收入主要部分,其中毒品检测系列客户收入占比最高 [2] 毛利率分析 - 2024年境外毛利率24.07%,同比下降1.16个百分点;境内毛利率54.26%,同比下降17.92个百分点 [5] - 毛利率下降主要因境内新冠产品销售减少及存货跌价准备转销影响 [5] - 境外毛利率低于同行业平均水平(48.84%),主要因单位成本较高 [7] - 单位直接材料成本10,711.65元/万人份,高于同行业7,094.10元/万人份 [7] 存货与资产减值 - 2024年计提存货跌价损失0.94亿元,其中原材料0.6亿元 [9] - 膜类原材料计提跌价4,643.97万元,占总额49.34% [13] - 全额计提商誉减值准备5,557.52万元,涉及三家收购子公司 [15] 收购情况 - 2024年收购华信农威(58%)、莱和生物(51.25%)和美国康赋(100%),合计金额4.7亿元 [15] - 美国康赋收购日净资产2,831.22万元,评估增值至30,930.64万元,主要来自客户关系无形资产 [15] - 收购当年即全额计提商誉减值准备 [15]
东方生物(688298) - 关于董事长提议回购公司部分股份的提示性公告
2025-06-18 09:50
股份回购提议 - 董事长方剑秋于2025年6月17日提议回购部分股份[1] 回购方案 - 回购A股,用途为维护公司与股东权益[2] - 以集中竞价交易方式在沪交所进行[2] - 价格上限不超均价120%,资金不超5000万[3] - 资金来自自有或自筹,期限不超3个月[3] 相关情况 - 提议前六个月方剑秋无买卖股份情况[4] - 回购期间方剑秋暂无增减持计划[5]
东方生物(688298) - 关于上海证券交易所对公司2024年年度报告信息披露监管问询函的回复
2025-06-18 09:49
业绩情况 - 2024年公司营业收入8.28亿元,同比增长0.95%,归母净利润 - 5.29亿元,同比增亏33.06%[1] - 2024年境外收入6.05亿元,同比增长23.14%;境内收入2.07亿元,同比下滑35.7%[1] - 2024年公司产品销量同比减少16.1%,综合毛利率同比减少12个百分点[1] 产品销售 - 2024年境内传染病检测系列产品销量2457.59万人份,收入8163.66万元,销售占比39.52%[5] - 2024年境内新冠检测系列产品收入同比下降75.37%,占比同比下降34.13%[5] - 2024年境内毒品检测系列产品收入同比增长73.16%,占比同比增长4.14%[5] - 2024年境外毒品检测系列产品收入30036.21万元,销售占比49.67%,同比增长23.42%[6] 客户销售 - 2024年境内销售前十大客户收入小计7025.74万元,占境内销售合计的34.01%[10] - 内销客户1的新冠检测系列产品2024年收入4309.67万元,销售占比20.86%,同比增长100%[10] - 内销客户3的传染病检测系列产品2024年收入410.84万元,销售占比1.99%,同比下降13.34%[10] - 2024年境外销售合计收入60471.57万元,同比增长23.14%,前十大客户销售小计19508.19万元,占境外销售32.26%[11] 成本与毛利率 - 2024年公司营业成本5.54亿元,同比增长21.26%,其中直接材料、制造费用分别增长15.91%、54.36%;产量同比减少31.79%[27] - 2024年公司境外、境内销售毛利率分别为24.07%、54.26%,同比分别减少1.16个、17.92个百分点[27] 应收账款 - 2024年末公司应收账款余额为3.83亿元,同比增长29%;坏账准备余额为1.55亿元,单项计提的坏账准备为1.29亿元,占比83.23%,同比增加0.56亿元[50] - 公司本年度应收账款同比增长28.9%,营业收入仅上涨0.95%[51] 收购情况 - 2024年1 - 4月公司完成对华信农威、莱和生物、美国康赋现金收购,合计金额46978.83万元,形成商誉5557.52万元[81] - 公司收购华信农威、莱和生物、美国康赋股权比例分别为58%、51.25%和100%,收购成本分别为8000万元、6918.75万元和32060.08万元[81] 子公司业绩 - 华信农威2024年营业收入893.84万元,同比降35.38%;归母净利润 - 2523.60万元,同比降77.67%;总资产3200.80万元,同比降31.33%;净资产1147.65万元,同比增1510.68%[128] - 莱和生物2024年营业收入5912.52万元,同比增38.33%;归母净利润 - 2895.80万元,同比降幅收窄50.74%;总资产9548.46万元,同比降33.12%;净资产7435.94万元,同比降28.03%[132] - 美国康赋2024年营业收入2164.30万美元,同比降6.17%;归母净利润11.80万美元,同比降95.18%;总资产787.30万美元,同比增8.05%;净资产402.30万美元,同比增4.44%[135] 在建工程 - 2024年公司在建工程11.34亿元,较年初增长42.44%,占总资产14.02%[166] - 截至2024年12月31日公司在建工程主要是五大园区项目,合计11.28亿元[175] 产能情况 - 截止2024年12月末公司配置生产员工约960人,至2025年5月人员配置稳定,能匹配100 - 120万人份/天生产需求[173] - 新兴四寰配置产能为21.6万人份/天,莱和生物配置产能为9万人份/天,公司体外检测产品产能为37348.8万人份/年,产能利用率超8成[173] 项目规划 - 公司拟投资15亿元建设“全球数字化研发创新总部项目”[167] - 海南万子健检验实验室有限公司工程预算14280.20万元,期末余额8761.29万元,预计2025年8月底前竣工[176] - 南京长瑞生物科技有限公司工程预算22807.51万元,期末余额18292.07万元,预计2025年5月竣工[176] - 成都东方基因生物制品有限公司工程预算50045.93万元,期末余额21488.10万元,一期预计2025年9月底前竣工[176] - 杭州衡方生物医药科技有限公司工程预算49342.00万元,期末余额40346.19万元,预计2025年9月底前竣工[177] - 浙江伟达生命科技有限公司工程预算40320.28万元,期末余额23959.89万元,预计2025年11月底前竣工[177]
东方生物(688298) - 立信会计师事务所(特殊普通合伙)关于浙江东方基因生物制品股份有限公司2024年年度报告信息披露监管问询函的回复
2025-06-18 09:49
业绩数据 - 2024年公司营业收入8.28亿元,同比增长0.95%,归母净利润 - 5.29亿元,同比增亏33.06%[1] - 2024年境外收入6.05亿元,同比增长23.14%,境内收入2.07亿元,同比下滑35.7%[1] - 2024年公司产品销量同比减少16.1%,综合毛利率同比减少12个百分点[1] - 2024年营业成本5.54亿元,同比增长21.26%,产量同比减少31.79%[30] - 2024年末公司应收账款余额3.83亿元,同比增长29%,坏账准备余额1.55亿元[53] - 2024年公司计提存货跌价损失0.94亿元[61] - 2024年产销率为103%,库存量同比下降31.79%、40.94%[61] 业务板块数据 - 2024年境内传染病检测系列收入8163.66万元,销售占比39.52%,收入同比降1.91%[3] - 2024年境内新冠检测系列收入4378.60万元,销售占比21.20%,收入同比降75.37%[3] - 2024年境外毒品检测系列收入30036.2万元,销售占比49.67%,收入同比增23.42%[5] - 2024年境外传染病检测系列收入13773.80万元,销售占比22.78%,收入同比增57.98%[5] - 2024年毒品检测业务收入3.14亿元,增加0.63亿元,占总收入比例提高7.77个百分点[22] - 2024年妊娠检测产品销量13089.66万人份,占总销量39.10%,营业收入6730.27万元,占总收入8.3%[23][25] 成本结构数据 - 2024年直接材料301581210.22元,占总成本54.47%;直接人工107421942.06元,占19.40%;制造费用105813737.67元,占19.11%;其他费用38848169.64元,占7.02%[32] - 2024年营业成本中直接材料金额3.4026825394亿美元,占比54.40%,同比下降3.03%[36] - 2024年营业成本中直接人工金额1.2413400536亿美元,占比19.84%,同比下降7.80%[36] - 2024年营业成本中制造费用金额1.2227560615亿美元,占比19.55%,同比增加32.26%[36] - 2024年营业成本中其他费用金额0.3884816964亿美元,占比6.21%,同比增加38.71%[36] 收购情况 - 2024年1 - 4月公司完成对华信农威、莱和生物、美国康赋现金收购,合计金额46978.83万元,形成商誉5557.52万元[82] - 2024年末公司对收购的华信农威、莱和生物、美国康赋全额计提商誉减值准备[82] 未来展望 - 2025年有多款产品计划取得注册,如3月18日取得LYHER®唾液药物检测试剂盒美国注册[103] - 生物制品技术转化实验室项目投资不低于1.2亿元,预计2025年8月底前完工[172] - 医用检测仪器研生产项目规划投资22807.5万元,主体工程2025年5月完成[172] - 杭州衡方项目总投资5.1亿元,年产10亿人份核酸检测试剂及设备,预计2025年9月底前竣工验收[173] - 浙江伟达项目总投资5.8亿元,设计年产POCT体外诊断试剂产品2 - 8亿人份,预计2025年11月底竣工验收[173] 市场扩张 - 公司布局美国、欧盟及东南亚市场,有毒品联合检测1项、呼吸道传染病检测14项、其他传染病6项产品[102] 新产品和新技术研发 - 公司与华信农威针对宠物诊断试剂布局,已完成多种宠物诊断试剂产品研发,正在注册中[91] - 公司正申请多项荧光免疫层析法毒品检测试剂盒/联检盒[97] 其他新策略 - 公司开展外汇远期结售汇锁定美元收益率进行现金管理,不属于高风险外汇交易[73]
东方生物(688298) - 关于自愿披露获得医疗器械注册证的公告
2025-06-18 09:46
新产品和新技术研发 - 公司及子公司取得中国医疗器械注册证[1] 市场扩张和并购 - 取得证书完善国内传染病检测领域产品系列[3] - 取得证书丰富流式荧光用于消化道等恶性肿瘤配套检测试剂[3] - 取得证书扩展流式荧光发光法应用领域[3] - 取得证书有利于国内市场整体拓展[3] 未来展望 - 产品实际销售业绩取决于竞争力和销售能力[4] - 目前无法预测产品对公司未来经营业绩的影响[4] 产品信息 - 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂有效期为2025/5/29 - 2030/5/28[1] - 糖类抗原50检测试剂盒有效期为2025/6/15 - 2030/6/14[1] - 糖类抗原242检测试剂盒有效期为2025/6/15 - 2030/6/14[1]
东方生物液态芯片:打破垄断,引领体外诊断技术变革
证券时报网· 2025-06-12 05:47
技术突破与自主创新 - 公司成功构建具有完全自主知识产权的液态芯片技术体系,填补国内空白,为临床诊断提供高通量、高灵敏度的国产化解决方案 [1][2] - 液态生物芯片技术核心在于荧光聚合物微球和信号解析,公司采用量子点材料进行荧光微球编码,实现超过100种编码信号,并开发三维编码技术将编码容量提升至上千种 [2] - 公司打通从上游原材料到终端仪器、试剂的全产业链条,建立覆盖全链条的自主知识产权体系,彻底摆脱对国外技术的依赖 [2][3] 产品与市场应用 - 公司液态生物芯片平台已进入产业化和市场化阶段,推出双功能免疫分析仪Mplex-MA1600和单机版流式点阵仪Mplex-M100,检测速度提升至220样/小时以上,达到国际一流水准 [4] - 在试剂产品研发方面,公司已在肿瘤标志物、自身免疫、心肌损伤及胃功能领域累计获得13项二类、三类NMPA试剂注册证 [4] - 肿瘤标志物联检试剂覆盖临床常用的18种标志物中的15项,并计划拓展至20种检测指标,自身免疫病检测领域多联检产品管线快速推进 [5] 技术优势与成本效益 - 与国际先行者Luminex相比,公司液态芯片平台实现"更高性能、更低成本"的突破,检测综合成本降低约50% [1][7] - 公司创新性地将量子点编码微球与单激光检测技术结合,系统具备高通量(120样/小时)、高灵敏度(pg/mL级)和高准确性(CV<5%)等优异性能 [7] - 全自动检测设备占地面积仅0.75平方米,较同类产品体积缩小约40%,为技术普及奠定基础 [7] 应用场景拓展 - 公司液态芯片技术已延伸至动物检测与食品安全领域,推出针对猪、牛、马等经济动物的多种病原体联检试剂盒,并布局食品农残等创新性联检产品 [6] - 平台已在上海、西南地区多家全国知名三甲医院等医疗机构投入使用,并向全国其他知名三甲医院拓展 [1][7]
东方生物(688298) - 2024年年度股东大会决议公告
2025-05-28 11:15
会议信息 - 股东大会于2025年5月28日在浙江省湖州市安吉县召开[2] - 出席会议股东和代理人85人,所持表决权占公司表决权51.3649%[2] - 公司在任董事、监事全部出席,董事会秘书出席,高管列席[4] 议案表决 - 《2024年度董事会工作报告》同意票占比99.6276%[5] - 《2024年度监事会工作报告》同意票占比99.5954%[5] - 《2024年年度利润分配的方案》同意票占比99.5808%[6] - 《2025年度董事薪酬的方案》同意票占比69.0273%[8] - 《2025年度监事薪酬的方案》同意票占比67.9478%[7] - 《关于续聘2025年度审计机构的议案》同意票占比71.9089%[8] 回避表决 - 控股股东等对议案7、8回避表决[10]
东方生物(688298) - 国浩律师(杭州)事务所关于浙江东方基因生物制品股份有限公司2024年年度股东大会法律意见书
2025-05-28 11:02
股东大会信息 - 2025年4月30日刊载召开2024年年度股东大会通知[8] - 2025年5月28日上午10时召开现场会议,网络投票9:15 - 15:00[9][10] - 现场6名股东代表97,923,920股,占比50.6862%[11] - 网络79名股东代表1,311,207股,占比0.6787%[11] - 合计85名股东代表99,235,127股,占比51.3649%[12] 议案审议结果 - 《2024年度董事会工作报告》同意98,865,620股,占比99.6276%[18] - 《2024年度监事会工作报告》同意98,833,612股,占99.5954%[19] - 《2024年度财务决算报告》同意98,863,170股,占99.6252%[20] - 《2024年年度利润分配方案》同意98,819,176股,占99.5808%[21][22] - 《2024年年度报告及其摘要》同意98,866,920股,占99.6290%[23] - 《2025年度财务预算报告》同意98,864,606股,占99.6266%[24] - 《2025年度董事薪酬方案》同意923,143股,占69.0273%[25] - 《2025年度监事薪酬方案》同意908,707股,占67.9478%[26] - 《关于续聘2025年度审计机构的议案》同意98,859,448股,占99.6214%[27][28]
构建全球最全呼吸道检测版图 东方生物以创新科技为全球健康护航
证券时报网· 2025-05-26 11:34
公司技术突破与产品认证 - 公司Healgen三联检试剂成为首个获得美国FDA De Novo证书的联检试剂,FDA为此设立新的监管分类并被ABC新闻列为"2024年美国医药领域五大突破性事件"之一 [2] - 公司H5N1特异性检测试剂是唯一能在快速抗原检测中精准区分禽流感与普通流感A的产品,填补全球H5N1特异性快速检测试剂空白 [2] - 公司新冠/甲乙流/合胞病毒/腺病毒抗原五联检试剂通过欧盟IVDR认证,标志着研发实力与质量管理水平获国际认可 [3] 全球化产品矩阵构建 - 公司在美国获得新冠、合胞病毒、A族链球菌等检测产品的FDA 510(k)认证 [4] - 在欧盟取得IVDR的A族链球菌检测证书及多种联检试剂专业和家庭检测证书 [4] - 开发出呼吸道肺支抗原检测、偏肺抗原检测等十余种检测试剂,部分已取得欧盟IVDD证书 [4] 市场渠道与战略布局 - 采取"专业+家庭"双线布局策略,家庭自测试剂已进入美国Walmart、CVS、Walgreens等主流零售渠道 [4] - 公司在美国、欧洲等地区取得126项专业和家庭自测证书,覆盖十余种呼吸道病原体 [5] - 在美国单次临床试验投入约500万美元,欧洲约200万欧元,研发投入力度行业领先 [5] 行业地位与影响 - 公司从FDA De Novo认证到欧盟IVDR体系突破,正以技术创新重塑全球IVD产业格局 [5] - 构建的"全场景、多技术、全球化"呼吸道检测版图成为全球公共卫生体系升级的重要推动力量 [5] - 中国企业首次在IVD高端市场实现技术引领,标志行业技术突破 [2]