限售股解禁总体情况 - 9月29日共有25家上市公司限售股解禁 解禁总市值约248.18亿元[1] 限售股类型分布 - 股权激励限售流通涉及15家公司 包括泸州老窖解禁10.27万股 华东医药解禁21.5万股 太原重工解禁1165.02万股 金发科技解禁740.6万股 国泰君安解禁324.95万股 广联达解禁323.34万股 中金环境解禁852.07万股 可立克解禁76.8万股 英杰电气解禁6.25万股 老百姓解禁86.84万股 中晶科技解禁2万股 寒锐钴业解禁104.67万股 冠石科技解禁19.87万股[1] - 延长限售锁定期流通涉及3家公司 包括兆讯传媒解禁2.18亿股 富士莱解禁5536.2万股 万凯新材解禁2.25亿股[1] - 增发A股类解禁涉及2家公司 包括宁波港增发A股法人配售上市36.47亿股 沃格光电增发A股原股东配售上市1480.03万股[1] - 发行前股份限售流通涉及唯特偶 解禁2980万股[1] - 未明确限售类型的涉及6家科创板公司 包括三旺通信解禁1.35万股 希荻微解禁77.18万股 仁度生物解禁843.16万股 近岸蛋白解禁714.5万股 骄成超声解禁4386.12万股 爱科赛博解禁82.48万股[1] 单家公司解禁规模特征 - 宁波港解禁规模最大达36.47亿股 占当日总解禁股数的绝对主导地位[1] - 万凯新材和兆讯传媒解禁规模较大 分别达2.25亿股和2.18亿股[1] - 中小规模解禁占多数 15家公司解禁股数低于100万股[1]

股价表现 - 9月25日盘中股价上涨2.10%至48.09元/股 成交额666.51万元 换手率0.44% 总市值19.27亿元 [1] - 今年以来股价累计上涨34.89% 近5日上涨3.15% 近20日下跌10.11% 近60日上涨15.32% [1] - 7月24日龙虎榜数据显示净卖出880.91万元 买入总额2074.62万元（占比11.68%）卖出总额2955.54万元（占比16.64%） [1] 股东结构 - 截至6月30日股东户数3495户 较上期增加7.54% [2] - 人均流通股9032股 较上期减少7.01% [2] 财务数据 - 2025年上半年营业收入8124.25万元 同比下降6.27% [2] - 同期归母净利润203.80万元 同比下降52.94% [2] - A股上市后累计现金分红2058.09万元 [3] 公司基本情况 - 公司成立于2007年6月13日 于2022年3月30日上市 [1] - 主营业务为分子诊断产品研发生产销售及第三方检测服务 [1] - 收入构成：试剂业务90.04% 仪器业务8.49% 检测业务1.47% [1] 行业分类 - 申万行业分类为医药生物-医疗器械-体外诊断 [1] - 概念板块包括猴痘概念 体外诊断 医疗器械 小盘股 微盘股等 [1]

限售股上市流通基本信息 - 上市流通股票类型为首发限售股份 认购方式为网下 上市股数为8,431,604股 [2] - 本次股票上市流通总数为8,431,604股 [3] - 上市流通日期为2025年9月30日 [4] 限售股形成背景及股本结构 - 公司首次公开发行A股10,000,000股 于2022年3月30日在科创板上市 发行前总股本30,000,000股 发行后总股本40,000,000股 [5] - 首次公开发行后有限售条件流通股31,818,377股 占总股本79.55% 无限售条件流通股8,181,623股 占总股本20.45% [5] - 本次上市流通限售股涉及2名股东 股份总数8,431,604股 占股本总数21.04% 限售期限为上市之日起42个月 [5] 股本变动情况 - 2025年7月22日完成2023年限制性股票激励计划第一个归属期 归属数量69,870股 总股本由40,000,000股变更为40,069,870股 [6] - 除上述情况外 未发生因利润分配或公积金转增导致的股本数量变化 [6] 股东承诺事项 - 控股股东居金良承诺: 上市后36个月内不转让股份 若股价破发则自动延长锁定期6个月 [7] - 锁定期满后两年内减持价格不低于发行价 除权除息后需相应调整价格 [8] - 任职期间每年转让股份不超过持股总数25% 离职后半年内不转让股份 [8] - 作为核心技术人员期间 4年内每年转让首发前股份不超过上市时持股总数25% [8] - 减持需披露控制权安排 保证公司持续稳定经营 [9] - 若公司触及重大违法退市标准 自处罚告知或司法裁判日起至终止上市前不减持股份 [9] - 控股股东控制企业瑞达国际作出相同锁定及减持承诺 [11][12] 减持安排 - 股东承诺长期持有股票 锁定期内不出售股份 [14][17] - 减持将遵守监管规定 结合公司经营需要审慎制定计划 [14][17] - 减持需提前三个交易日公告 披露数量、方式、价格区间及时间区间 [14][17] - 减持方式包括集中竞价、大宗交易、协议转让等合规方式 [14][17] 合规状况 - 公司不存在控股股东及其关联方资金占用情况 [21] - 保荐机构确认限售股股东严格履行股份锁定承诺 本次上市流通符合科创板规则要求 [21] - 本次限售股上市流通信息披露真实、准确、完整 [21]

限售股份上市安排 - 上市类型为首发限售股份 股票认购方式为网下 [1] - 上市流通股数为8,431,604股 上市流通总数同为8,431,604股 [1] - 上市流通日期为2025年9月30日 [1]

股本结构 - 公司首次公开发行A股前总股本3000万股，发行1000万股后为4000万股[1] - 首次公开发行后有限售条件流通股3181.8377万股，占比79.55%，无限售条件流通股818.1623万股，占比20.45%[1] - 2025年7月22日完成2023年限制性股票激励计划第一个归属期股份登记，归属6.987万股，总股本变为4006.987万股[3][4] 限售股情况 - 本次上市流通限售股涉及2名股东，总数843.1604万股，占比21.04%，2025年9月30日上市流通[2][16] - 居金良持有限售股7858357股，占比19.61%，本次全部上市流通[16] - 瑞达国际持有限售股573247股，占比1.43%，本次全部上市流通[16] 股东承诺 - 控股股东居金良承诺自发行上市36个月内不转让或委托管理发行上市前股份[5] - 居金良承诺发行上市后6个月内，若股价触发条件，股份锁定期延长6个月[5] - 居金良承诺锁定期满后两年内减持价格不低于发行价[6] - 居金良承诺担任董监高期间，每年转让股份不超本人持有总数25%[6] - 居金良承诺首发前股份限售期满4年内，每年转让首发前股份不超上市时所持总数25%[8] - 瑞达国际若锁定期满后两年内减持，减持价格不低于发行价[13] - 居金良和瑞达国际减持方式包括集中竞价、大宗交易、协议转让等[12][13] - 若未履行承诺，居金良和瑞达国际公开说明原因并道歉，造成损失依法担责[12][13] 保荐意见 - 保荐机构对公司首次公开发行部分限售股上市流通事项无异议[18]

股本结构 - 公司首次公开发行A股前总股本为30,000,000股，发行后为40,000,000股[3] - 2025年7月22日归属限制性股票69,870股后，总股本变为40,069,870股[5] - 首次公开发行后有限售条件流通股占总股本比例79.55%，无限售条件流通股占20.45%[3] 限售股情况 - 本次上市流通股数为8,431,604股，流通日期为2025年9月30日，限售期42个月[2][17] - 本次上市流通限售股占公司股本总数的21.04%[3][17] - 居金良持有限售股7,858,357股占比19.61%，瑞达国际持有限售股573,247股占比1.43%，本次全部上市流通[17] 股东承诺 - 控股股东居金良承诺36个月内不转让或委托管理发行上市前股份[6] - 居金良锁定期满后两年内减持价格不低于发行价[7] - 居金良担任董监高期间每年转让股份不超持有总数25%，离职半年内不转让[7] - 居金良及瑞达国际拟长期持有，锁定期内不出售，锁定期满后减持遵守规定，减持需提前公告[10][11][12] 其他情况 - 公司不存在控股股东及其关联方占用资金情况[14] - 保荐机构认为公司首次公开发行限售股股东已严格履行股份锁定承诺[16]

业绩总结 - 2025年上半年公司营业收入81,242,468.30元，较上年同期减少6.27%[19] - 2025年上半年公司净利润2,037,965.98元，较上年同期减少52.94%[19] - 2025年上半年公司经营活动现金流量净额-1,041,939.79元，较上年同期减少109.96%[19] - 2025年6月末公司净资产910,647,032.81元，较上年度末减少0.14%[19] - 2025年6月末公司总资产984,935,260.29元，较上年度末减少0.95%[19] - 2025年上半年公司基本和稀释每股收益均为0.06元/股，较上年同期下降50%[20] - 2025年上半年公司加权平均净资产收益率为0.22%，较上年同期减少0.23个百分点[21] - 2025年上半年公司研发投入占比20.53%，较上年同期减少3.33个百分点[21] - 2025年上半年乙肝等血液类试剂产品销量超去年同期50%[21] - 2025年上半年公司销售费用同比下降3.24%[21] - 2025年1 - 6月费用化研发投入16,679,648.87元，上年同期20,681,562.91元，变化幅度-19.35%[36] - 2025年1 - 6月研发投入合计16,679,648.87元，上年同期20,681,562.91元，变化幅度-19.35%[36] 新产品和新技术研发 - 公司SAT技术平台迭代升级，“数字SAT + 全自动配套设备DigiNAT”研发成功[25][38] - 2025年5月两款创新产品入选第13批《上海市创新产品推荐目录》，8月一款产品入选上海市第六批《生物医药“新优药械”产品目录》[27] - 2025年3月全自动恒温核酸扩增分析系统、5月乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒（DNA捕获探针法）取得医疗器械注册证[30] - 2025年上半年度公司新申请发明专利1项，新获得发明专利1项[41] 市场扩张 - 公司产品覆盖全国31个省、直辖市和自治区的数百家医疗机构[31] 其他新策略 - 公司打造“核心原料 + 试剂 + 仪器 + 第三方检测服务”一体化经营模式[32] 其他 - 中金公司负责仁度生物2025年上市后的持续督导工作[2] - 2025年上半年公司及相关方未发生需报告的违法违规等事项[2][4] - 公司在售产品差异化布局，有4项生殖道、4项呼吸道、3项肠道病毒病原体核酸检测试剂盒[28] - 公司生殖道系列检测试剂盒产品在性传播感染分子诊断领域收入占中国市场规模连续多年位列细分市场第一[30] - 公司募集资金总额72,650.00万元，实际收到67,569.20万元[44] - 截至2025年6月30日，募集资金投资项目累计使用28,398.91万元，支付发行费用及税金2,646.90万元[44] - 截至2025年6月30日，募集资金账户余额1,824.47万元[44] - 2025年1 - 6月公司实控人、董监高直接持股数未增减[46] - 公司董事长、首席科学家居金良直接持有公司19.65%股份[46] - 其余公司董监高未直接持有公司股票[46] - 截至2025年6月30日公司实控人、董监高持有的股份无质押、冻结情形[46] - 截至持续督导跟踪报告出具日无保荐机构需发表意见的其他事项[47]

技术平台突破 - 公司自主研发全新"数字SAT+全自动配套设备DigiNAT"技术平台研发成功 [2] - 新平台在检测灵敏度、操作便捷性和检测速度方面超越现有数字PCR技术 [2] - 该技术为RNA精准定量检测开辟新路径 [2] 产品研发布局 - 基于新平台启动RNA数字化精准定量检测产品研发 [2] - 已布局泌尿系统肿瘤筛查产品包括前列腺癌尿检和膀胱癌尿检 [2] - 围绕核心技术积极推进国内外发明专利布局 部分专利已获授权 [2] 国际认证进展 - 公司自主研发衣原体CT和人乳头瘤病毒HPV检测试剂通过欧盟公告机构审核 [2] - 获得IVDR CE认证 [2] - 为国际渠道合作和拓展海外销售网络提供空间 [2]

技术突破 - 公司成功研发出全新"数字SAT+全自动配套设备DigiNAT"技术平台 [1] - 新平台在检测灵敏度、操作便捷性及检测速度方面具有明显优势 [1] - 相比传统数字PCR技术提供更高效精确的RNA检测方案 [1] 应用拓展 - 正推进数字SAT平台在泌尿系统肿瘤筛查中的应用 [1] - 针对前列腺癌和膀胱癌的尿液检测已取得研发进展 [1] - 技术平台具有广泛的应用潜力 [1] 行业定位 - 全球精准医疗和早期筛查技术持续发展 [1] - 公司凭借新技术平台优势切入肿瘤筛查领域 [1]

财务表现 - 2025年上半年营业收入8124.25万元同比下降6.27% [1] - 归母净利润203.8万元同比下滑52.94% [1] - 乙肝等血液类试剂销量同比增长超50% [1] - 新开发终端客户91家并新增进院产品206项 [1] 研发创新 - 成功研发数字SAT+全自动配套设备DigiNAT新技术平台 [2] - 新平台相比传统数字PCR具有不受DNA背景干扰、流程更简便、检测速度大幅提升等优势 [2] - 启动RNA数字化精准定量检测产品研发 重点布局肿瘤筛查与诊断领域 [2] - 前列腺癌和膀胱癌尿检系列产品研发进展顺利 [2] - 相关国内外发明专利已陆续申请并部分获授权 [2] 肿瘤早筛赛道布局 - 全球液体活检市场预计未来五年保持20%以上复合增长率 [2] - 尿液检测因无创性和便捷性成为增长最快细分领域之一 [2] - 前列腺癌和膀胱癌作为高发肿瘤 临床早筛需求快速上升 [2] - 公司凭借数字SAT平台差异化优势切入高壁垒高景气度赛道 [2] 国际化进展 - 与美国、日本、印尼、越南用户完成签约 在印度市场实现首单销售 [3] - 产品纳入土耳其物价体系 与独联体、韩国、希腊、泰国、南非等地用户达成合作意向 [3] - 2025年8月衣原体和HPV检测试剂通过欧盟IVDR CE认证 [3] - 欧盟是体外诊断最具价值市场之一 认证门槛全球最严 [3] - 获证意味着具备进入欧盟市场资质 将在女性健康与性传播疾病检测赛道打开新空间 [3] - IVDR法规实施后认证门槛显著提升 行业竞争格局加速重塑 [3]