融资活动 - 公司与Point72达成证券购买协议 以每股16.26美元的价格出售615,025股普通股 同时提供购买同等数量普通股的预融资权证 行权价为每股16.259美元 [1] - 此次发行预计总收益约为2000万美元 扣除承销商费用及其他预计发行费用前的金额 [2] - 发行净收益计划用于已上市产品的商业化、产品管线的研发以及一般营运资金和公司用途 [2] - 发行预计于2025年12月30日左右完成 取决于惯例成交条件的满足 [1] - TD Cowen担任此次发行的独家配售代理 A G P Alliance Global Partners担任财务顾问 [2] 公司业务与产品管线 - 公司是一家完全整合的商业阶段生物技术公司 拥有已上市产品和在研候选药物管线 [5] - 公司销售FDA批准的TONMYA™ 这是一种首创的非阿片类镇痛药 用于治疗影响数百万成年人的慢性疼痛疾病纤维肌痛 这是15年多来FDA批准的首个治疗纤维肌痛的新处方药 [5] - 公司还销售两种治疗成人急性偏头痛的药物 Zembrace® SymTouch®（舒马曲坦注射液）和Tosymra®（舒马曲坦鼻喷雾剂） [5] - 公司的研发管线专注于中枢神经系统疾病、免疫学、免疫肿瘤学、罕见病和传染病 [5] - 在中枢神经系统领域 TNX-102 SL（即TONMYA）正在由美国国防部资助的OASIS研究中 由北卡罗来纳大学的研究者发起IND 用于治疗急性应激反应和急性应激障碍 同时也在开发用于治疗重度抑郁症 [5] - 在免疫学领域 管线包括用于解决器官移植排斥、自身免疫和癌症的生物制剂 其中TNX-1500是一种已进入2期准备阶段、靶向CD40配体的Fc修饰人源化单克隆抗体 用于预防同种异体移植排斥和治疗自身免疫性疾病 [5] - 在罕见病领域 管线包括TNX-2900（镁增强型鼻内催产素） 正在开发用于治疗普拉德-威利综合征 预计于2026年启动潜在的2期关键研究 [5] - 在传染病领域 管线包括TNX-801（一种正在开发用于猴痘和天花的疫苗）以及TNX-4800（一种已进入2期准备阶段、用于季节性预防莱姆病的长效人源化单克隆抗体） [5] - 公司拥有与美国国防部国防威胁降低局（DTRA）的合同 为期五年 总额高达3400万美元 用于开发TNX-4200 这是一种靶向CD45的小分子广谱抗病毒剂 旨在预防或治疗高致死率感染以提高军事人员在生物威胁环境下的医疗准备状态 [5] - 公司在马里兰州弗雷德里克拥有并运营一个先进的传染病研究设施 [5] - 公司的产品开发候选药物均为研究性新药或生物制剂 其有效性和安全性尚未确定 也未获批准用于任何适应症 [6]

Exploring clinical development plan options including a controlled human infection model (CHIM) and a Phase 2/3 adaptive field study Expect to have investigational product of TNX-4800 (anti-Borrelia OspA mAb) available for clinical trials in early 2027 Approximately 70 million people that live, work or vacation in areas of the U.S. in which Lyme disease is endemic could potentially benefit from pre-exposure prophylaxis CHATHAM, N.J., Dec. 29, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. (Na ...

公司临床进展 - 美国FDA已批准TNX-102 SL用于治疗成人重度抑郁症的临床试验申请[1] - 公司计划在2026年中期启动可能成为关键性研究的2期HORIZON研究[1][2] - 该研究为期6周 计划招募约360名患者 在美国约30个中心进行[2] 产品管线与特性 - TNX-102 SL是一种已获专利的环苯扎林盐酸盐舌下片制剂 其独特配方旨在绕过肝脏首过效应 实现快速黏膜吸收[5] - 该药物是一种三级胺三环类多功能药剂 对5-HT2A血清素 α1-肾上腺素 H1-组胺和M1-毒蕈碱受体具有强效结合和拮抗活性[5] - TNX-102 SL已获得美国FDA批准用于治疗成人纤维肌痛 品牌名为TONMYA[5][7] - 公司拥有多项美国专利 预计可为TNX-102 SL提供美国市场独占权至2034年 pending的用途专利可能将独占期延长至2044年[5][6] 市场机会与需求 - 美国每年有超过2100万成年人经历重度抑郁发作 凸显了巨大的未满足医疗需求[1][4] - 现有抗抑郁药物常因体重增加 睡眠中断和性功能障碍等副作用 导致许多患者无法获得充分缓解或中止治疗[4] - TNX-102 SL针对与抑郁相关的睡眠障碍 这是一种新颖的作用机制[2][3] 公司业务概览 - 公司是一家完全整合的生物技术公司 拥有已上市产品和在研产品管线[7] - 已上市产品包括用于治疗纤维肌痛的TONMYA 以及两种用于治疗成人急性偏头痛的药物Zembrace SymTouch和Tosymra[7] - 研发管线专注于中枢神经系统 disorders 免疫学 免疫肿瘤学 罕见病和传染病领域[7]

核心观点 - TNX-102SL用于纤维肌痛治疗的PDUFA目标日期为2025年8月15日 若获批将成为16年来首个纤维肌痛新药 [1] - 公司2025年第二季度现金及等价物为1 253亿美元 预计资金可支持运营至2026年第三季度 [8][9] - TNX-102SL在两项3期临床试验中显示出统计学显著的纤维肌痛疼痛减轻效果 数据已发表在同行评审期刊《疼痛医学》 [5] 产品管线进展 中枢神经系统管线 - TNX-102SL(环苯扎林盐酸盐舌下片28mg) 每日一次睡前服用56mg 用于纤维肌痛治疗 为中心作用型非阿片类镇痛药 [3] - TNX-102SL正在开发用于急性应激反应(ASR)和急性应激障碍(ASD)治疗 以及预防创伤后应激障碍(PTSD)发展 首例患者已于2025年5月在国防部资助的2期OASIS试验中给药 [4] - TNX-102SL在两项3期试验中产生统计学显著且持续14周的疼痛减轻 数据支持正在进行的NDA审查 [5] 免疫学管线 - TNX-1500(抗CD40L Fc修饰人源化单抗) 第三代抗CD40L单抗 用于预防器官移植排斥和治疗自身免疫性疾病 1期数据显示34-38天半衰期 支持每月静脉给药 [6] - TNX-801(重组马痘病毒疫苗) 临床前数据显示单次皮下剂量可保护动物免受猴痘和兔痘感染至少六个月 在免疫缺陷模型中仍表现良好耐受性 [6] 财务表现 - 2025年第二季度净产品收入约200万美元 较2024年同期220万美元有所下降 [10] - 研发支出从2024年同期的970万美元增至1080万美元 主要由于临床和非临床费用增加 [11] - 销售及管理费用从2024年同期的750万美元增至1620万美元 主要由于TNX-102SL潜在获批前的上市准备活动 [12] - 2025年第二季度普通股股东净亏损2830万美元 每股亏损386美元 [14] 公司动态 - 2025年6月被纳入罗素3000和罗素2000指数 提升机构投资者关注度 [13] - 2025年5月任命Joseph Hand为总法律顾问兼运营执行副总裁 加强商业化准备 [13] - 2025年6月商业资深人士James Hunter加入董事会 为TNX-102SL预期上市提供战略支持 [13]

文章核心观点 Tonix Pharmaceuticals公布TNX - 801疫苗新发现，该疫苗减毒且免疫持久，有望成控制猴痘和应对天花恶意引入的关键工具，同时介绍公司整体业务布局 [1][2][3] 疫苗TNX - 801相关 - TNX - 801比活天花疫苗毒株毒力低达10万倍，单剂可为动物提供针对猴痘和兔痘的强大免疫原性和超一年的保护 [1] - 皮下注射TNX - 801与传统皮内注射效果相当，公司计划先开发皮下注射产品，该方式可减少注射部位细菌感染等问题 [2] - 临床前研究显示单剂TNX - 801在多种动物包括免疫功能低下动物中产生强抗体反应，所有接种猕猴在致命猴痘攻击中存活且无损伤，兔模型保护期达14个月 [2] - TNX - 801可提供持久免疫且无活病毒疫苗安全担忧，能将免疫保护与传统牛痘疫苗副作用分离，为猴痘和天花预防提供独特风险收益比 [3] - 单剂TNX - 801的减毒和免疫原性特征可简化疫情应对，减少多剂次免疫接种需求 [3] 公司业务布局相关 - 公司是综合生物制药公司，专注疼痛管理疗法和公共卫生疫苗，开发组合聚焦中枢神经系统疾病 [4] - 公司优先推进TNX - 102 SL用于纤维肌痛治疗，已提交新药申请，PDUFA目标日期为2025年8月15日，还获FDA快速通道指定，也在开展治疗急性应激反应和急性应激障碍研究 [4] - 免疫学开发组合包括解决器官移植排斥、自身免疫和癌症的生物制剂，如TNX - 1500用于预防同种异体移植排斥和治疗自身免疫疾病 [4] - 传染病组合包括TNX - 801用于猴痘和天花，TNX - 4200与美国国防部有最高3400万美元五年合同，是针对CD45的小分子广谱抗病毒剂 [4] - 公司在马里兰州拥有并运营先进传染病研究设施，商业子公司销售Zembrace® SymTouch®和Tosymra®治疗成人急性偏头痛 [4][5] 产品使用相关 - Zembrace和Tosymra用于治疗成人急性偏头痛，不能预防偏头痛，安全性和有效性在18岁以下儿童中未知 [8][9] - 常见副作用包括注射部位疼痛发红（Zembrace）、手指或脚趾刺痛麻木、头晕等 [14] - 严重副作用包括心脏病发作等心脏问题、血清素综合征等，出现相关症状应停药并寻求紧急帮助或联系医生 [10][12][17]

核心观点 - 组合疗法mTNX-1700与抗PD1抗体联用相比单独使用抗PD1疗法在动物模型中显著提高胃癌生存率并减少转移 [1] - mTNX-1700通过激活CD8+ T细胞和抑制中性粒细胞介导的免疫逃逸发挥抗癌作用 [1] - TNX-1700（hTFF2-HSA融合蛋白）针对胃癌和结直肠癌处于临床前开发阶段 [1] 研究数据与机制 - 动物模型显示mTNX-1700联合抗PD1疗法缩小原发肿瘤、减少肝肺转移并延长生存期 [3] - TFF2-MSA选择性抑制免疫抑制性中性粒细胞（PMN-MDSCs）和癌症驱动的粒细胞生成 [3] - TFF2水平与胃癌患者PMN-MDSCs呈负相关，促进富含T细胞的肿瘤微环境 [3] 技术背景 - TFF2是胃肠道黏膜保护蛋白，在胃癌中表观遗传沉默，具有抑制MDSCs和激活CD8+ T细胞的抗癌机制 [4] - 哥伦比亚大学团队发现敲除mTFF2基因加速肿瘤生长，而过表达TFF2显著抑制肿瘤 [5] - 重组mTFF2-CTP在体内半衰期延长，可抑制结直肠癌模型中的MDSCs和肿瘤生长 [5] 公司动态 - Tonix Pharmaceuticals与哥伦比亚大学合作发表研究成果于《Cancer Cell》，论文涉及CXCR4部分激动剂改善免疫疗法的机制 [1] - 公司正在开发TNX-1700用于胃癌和结直肠癌，技术授权自哥伦比亚大学 [4] - 管线还包括中枢神经系统疾病治疗药物TNX-102 SL（纤维肌痛管理）和免疫疗法TNX-1500（抗CD40L单抗） [7]

文章核心观点 - 2025年6月30日开盘后，Tonix Pharmaceuticals将被纳入罗素3000指数和罗素2000指数，这反映公司过去一年显著发展，有望提升知名度，推进TNX - 102 SL潜在获批和上市 [1][3] 公司概况 - Tonix是一家专注于疼痛管理疗法和公共卫生疫苗的综合生物技术公司，开发组合聚焦中枢神经系统疾病 [5] 指数相关 - 罗素美国指数每年重新编制，纳入截至4月30日的4000只最大美国股票，按总市值排名，富时罗素主要根据客观市值排名和风格属性确定成分股 [2] - 截至2024年6月底，约10.6万亿美元资产以罗素美国指数为基准 [3] 产品管线 重点产品 - TNX - 102 SL用于纤维肌痛管理，已基于两项3期研究提交新药申请，PDUFA目标日期为2025年8月15日，还获FDA快速通道认定，也在进行治疗急性应激反应和急性应激障碍的研究 [5] 免疫学产品 - TNX - 1500是靶向CD40 - 配体的Fc修饰人源化单克隆抗体，用于预防同种异体移植排斥和治疗自身免疫性疾病 [5] 传染病产品 - TNX - 801是用于猴痘和天花的疫苗；TNX - 4200是靶向CD45的小分子广谱抗病毒剂，与美国国防部签订了为期五年、最高3400万美元的合同 [5] 商业化产品 - 子公司Tonix Medicines销售Zembrace® SymTouch®（舒马曲坦注射液）3mg和Tosymra®（舒马曲坦鼻喷雾剂）10mg，用于治疗成人急性偏头痛 [5] 产品使用信息 适应症 - Zembrace和Tosymra用于治疗成人有或无先兆的急性偏头痛，不用于预防偏头痛，其对18岁以下儿童的安全性和有效性未知 [9][10] 禁忌人群 - 有心脏病风险因素（除非心脏检查无问题）、心脏病史、外周血管疾病、未控制的高血压、偏瘫或基底型偏头痛、中风或短暂性脑缺血发作史、严重肝脏问题、近期服用特定药物、正在服用或近期停用特定抗抑郁药、对舒马曲坦或产品成分过敏的人群禁用 [12][15] 常见副作用 - 包括注射部位疼痛和发红（仅Zembrace）、手指或脚趾刺痛或麻木、头晕、面部潮红、颈部不适或僵硬、虚弱、嗜睡或疲倦、鼻腔反应（仅Tosymra）和喉咙刺激（仅Tosymra） [13] 严重副作用 - 包括心脏病发作等心脏问题、手指和脚趾颜色或感觉变化、胃肠道问题、腿部或髋部疼痛、血压升高、药物过度使用性头痛、血清素综合征、过敏反应、癫痫发作等 [11][16]

文章核心观点 Tonix Pharmaceuticals宣布OASIS试验已对首位患者给药，旨在评估TNX - 102 SL减轻急性应激反应严重程度和降低急性应激障碍频率的潜力，该试验由北卡罗来纳大学赞助、美国国防部资助，预计2026年下半年公布 topline 结果 [1][2][3] 试验相关 - 试验名称为Optimizing Acute Stress Reaction Interventions with TNX - 102 SL (OASIS)，由北卡罗来纳大学创伤恢复研究所赞助，获美国国防部300万美元资助 [2][3] - 试验将评估TNX - 102 SL减少机动车碰撞后急诊患者创伤后不良神经精神后遗症的安全性和有效性，计划在美国各地急诊研究点招募约180名机动车碰撞创伤幸存者，参与者将在急诊室随机接受两周疗程的5.6 mg TNX - 102 SL或安慰剂治疗 [3] - 试验基于北卡罗来纳大学牵头、耗资4000万美元的AURORA计划所积累的知识和基础设施，AURORA获美国国立卫生研究院、One Mind、私人基金会及科技公司资助 [4] - 预计2026年下半年公布试验的 topline 结果 [1][3] 药物TNX - 102 SL相关 - TNX - 102 SL是一种中枢作用、非阿片类研究药物，为盐酸环苯扎林的专利舌下制剂，专为睡前给药设计，用于治疗纤维肌痛 [6] - 环苯扎林能与四种不同的突触后神经受体亚型结合并发挥拮抗作用，被认为可针对纤维肌痛的非恢复性睡眠问题，且无成瘾或依赖风险 [6] - 该药物的共熔配方可保护盐酸环苯扎林，使其高效经粘膜吸收进入血液，相关专利已在美国、欧盟、日本、中国等多地获批，市场保护期至2034年 [6][7] - 与口服环苯扎林相比，TNX - 102 SL给药后前2小时暴露水平更高，活性代谢物去甲环苯扎林水平更低，稳态时环苯扎林动态峰值水平高于去甲环苯扎林背景水平 [7] 公司相关 - Tonix是一家专注于疼痛管理疗法和公共卫生疫苗的综合生物技术公司，开发组合聚焦中枢神经系统疾病 [8] - 公司优先推进TNX - 102 SL用于纤维肌痛的治疗，已基于两项具有统计学意义的3期研究提交新药申请，FDA已授予其快速通道指定，PDUFA目标日期为2025年8月15日 [8] - 公司免疫学开发组合包括用于解决器官移植排斥、自身免疫和癌症的生物制剂，如TNX - 1500；传染病组合包括用于猴痘和天花的疫苗TNX - 801，以及与美国国防部签订高达3400万美元合同的TNX - 4200 [8] - 公司商业子公司Tonix Medicines销售用于治疗成人急性偏头痛的Zembrace® SymTouch®和Tosymra® [8][12] 行业背景相关 - 急性和慢性应激障碍影响军民群体，美国约60%的男性和50%的女性一生中至少经历一次创伤，三分之一的急诊就诊与创伤暴露评估有关，87%的美国退伍军人报告服役期间至少经历一次潜在创伤事件，2001 - 2015年约50万美国军队被诊断患有创伤后应激障碍（PTSD） [5] - 目前创伤事件发生后暂无药物可治疗初始反应并支持长期健康，以预防急性应激障碍（ASD）发展或恶化，进而预防PTSD [5]

文章核心观点 公司公布2025年第一季度财务结果及近期运营亮点，TNX - 102 SL有望成纤维肌痛新疗法，其他管线产品也有积极进展，公司现金充足可支持运营至2026年第二季度 [1][2] 关键产品候选进展 中枢神经系统（CNS）管线 - TNX - 102 SL用于纤维肌痛治疗，FDA不要求咨询委员会会议，PDUFA目标日期为2025年8月15日，若获批将成15年多来首个治疗纤维肌痛新药，还在开展治疗急性应激反应等研究，预计2025年第二季度启动相关试验 [4][5] - TNX - 1300用于可卡因中毒治疗，获NIH约500万美元合作协议资助和FDA突破性疗法认定，因入组慢终止2期CATALYST研究，正评估新研究设计和终点 [7] 免疫学管线 - TNX - 1500用于器官移植排斥预防和自身免疫性疾病治疗，2025年2月1期试验获积极顶线结果，支持推进2期试验，首个适应症为肾移植成人患者器官排斥预防，还有多个潜在适应症 [8] 传染病管线 - TNX - 801用于预防猴痘和天花，2025年4月展示积极临床前疗效数据，获医疗CBRN防御联盟资助以制定商业化计划 [15] 公司合作与动态 - 2025年4月与Makana Therapeutics达成合作研究协议，研究TNX - 1500与猪器官和细胞联合治疗器官衰竭 [15] - 2025年4月推出TONIX ONE数字平台，为偏头痛患者提供资源和服务 [15] - 2025年第一季度宣布Siobhan Fogarty晋升为首席技术官，任命Gary Ainsworth为副总裁 [15] 财务亮点 - 截至2025年3月31日，现金及现金等价物为1.317亿美元，高于2024年12月31日的9880万美元，2025年第一季度运营净现金使用约1660万美元，低于2024年同期的1760万美元 [12] - 2025年第一季度净产品收入约240万美元，成本销售约90万美元，研发费用740万美元，销售、一般和行政费用1010万美元，普通股股东净亏损1680万美元 [16][17][18][19] - 2025年第一季度出售约270万股普通股，净收益约5980万美元，3月31日后出售60万股，净收益约990万美元，还回购15万股普通股，总成本约290万美元 [13][14]

文章核心观点 Tonix制药公司将在2025年世界疫苗大会上进行口头报告并主持小组讨论，同时介绍了公司业务、产品管线及旗下药物的使用和安全信息 [1] 会议相关信息 - 公司将在2025年4月22 - 24日于华盛顿举行的世界疫苗大会上进行口头报告和主持小组讨论，报告副本会后将在公司网站公布 [1] - 报告详情：演讲者为公司研发中心高级首席研究员Farooq Nasar博士，主题是新型单剂量减毒活、低复制性猴痘疫苗，时间为4月23日上午10:10，地点在202B室 [2] - 小组讨论详情：主持人是公司医疗执行副总裁Zeil Rosenberg医学博士，主题是猴痘和天花威胁、疫苗开发和生物安全政策，时间为4月23日下午3:25，地点在202B室 [3] 公司业务及产品管线 - 公司是一家全面整合的生物制药公司，专注于疼痛管理疗法和应对公共卫生挑战的疫苗，开发组合聚焦中枢神经系统（CNS）疾病 [4] - 优先推进TNX - 102 SL用于纤维肌痛管理，已提交新药申请（NDA），处方药用户费用法案（PDUFA）目标日期为2025年8月15日，该产品还获FDA快速通道指定，也在进行急性应激反应和急性应激障碍治疗研究 [4] - CNS产品组合包括处于2期开发的TNX - 1300（可卡因酯酶），用于治疗可卡因中毒，获FDA突破性疗法指定，开发获国家药物滥用研究所资助 [4] - 免疫学开发组合包括用于解决器官移植排斥、自身免疫和癌症的生物制剂，如TNX - 1500，用于预防同种异体移植排斥和治疗自身免疫性疾病 [4] - 传染病产品组合包括用于猴痘和天花的TNX - 801疫苗，以及TNX - 4200，公司与美国国防部国防威胁降低局（DTRA）签订了为期五年、最高3400万美元的合同 [4] - 公司在马里兰州弗雷德里克拥有并运营一个先进的传染病研究设施，商业子公司Tonix Medicines销售用于成人急性偏头痛治疗的Zembrace® SymTouch® 3mg（舒马曲坦注射剂）和Tosymra® 10mg（舒马曲坦鼻喷雾剂） [4] 产品使用及安全信息 - Zembrace和Tosymra用于治疗成人有或无先兆的急性偏头痛，不能用于预防偏头痛，其对18岁以下儿童的安全性和有效性未知 [8][9] - 两药可能导致严重副作用，如心脏病发作等心脏问题，出现心脏病发作迹象应停用并寻求紧急帮助 [10] - 有心脏病风险因素者除非心脏检查无问题，否则不能使用；有特定病史或正在服用特定药物者不能使用 [11][14] - 两药可能导致头晕、虚弱、嗜睡等，用药后不宜开车或操作机器 [12] - 常见副作用包括注射部位疼痛和发红（Zembrace）、手指或脚趾刺痛或麻木等 [12] - 还可能导致其他严重副作用，如手指和脚趾颜色或感觉变化、突然或严重胃痛等，出现不适需告知医生 [15]