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Correction: Transgene Announces the Temporary Suspension of Trading of its Shares on Euronext Paris
Globenewswire· 2025-11-25 20:43
交易安排 - 公司已请求自2025年11月26日周三开市前起暂停其股票在泛欧巴黎交易所的交易,以待增资结果公布[1] - 交易预计将于2025年11月27日周四市场开盘时恢复[1] 公司业务与产品管线 - 公司是一家专注于癌症治疗免疫疗法产品的生物技术公司[2] - 产品管线包含多个基于病毒载体的处于临床开发阶段的免疫疗法[2] - 主要候选药物TG4050是myvac®平台的首个个体化疗法,已在头颈癌辅助治疗患者中展示出临床概念验证[2] - 正在开发其他基于病毒载体的候选药物,如BT-001,这是一种基于invir.IO®平台专利病毒的溶瘤病毒,处于临床开发阶段[2] 技术平台 - myvac®平台使治疗性疫苗进入精准医疗领域,提供创新的患者特异性免疫疗法,该疗法可利用人工智能整合肿瘤突变[3] - invir.IO®平台基于公司在病毒载体工程方面的专业知识,能够设计新一代多功能溶瘤病毒[3]
Transgene Announces the Temporary Suspension of Trading of its Shares on Euronext Paris
Globenewswire· 2025-11-25 19:42
交易暂停与资本增加 - 公司已请求自2025年11月26日周三开市前暂停其股票在泛欧巴黎交易所的交易 等待资本增加结果公布[1] - 交易预计将于2025年11月27日周四市场开盘时恢复[1] 公司业务与产品管线 - 公司是一家专注于设计开发癌症免疫疗法的生物技术公司[2] - 产品组合包含多个基于病毒载体的处于临床开发阶段的免疫疗法[2] - 主要候选药物TG4050是myvac®平台的首个个体化疗法 已在头颈癌辅助治疗患者中展示临床概念验证[2] - 其他在研候选药物包括BT-001 一种基于invirIO®平台专利病毒的溶瘤病毒 正处于临床开发阶段[2] 技术平台 - myvac®平台使治疗性疫苗进入精准医疗领域 提供创新的患者特异性免疫疗法[3] - 该疗法可利用人工智能整合由合作伙伴NEC识别筛选的肿瘤突变至病毒载体中[3] - invirIO®平台基于公司在病毒载体工程方面的专业知识 用于设计新一代多功能溶瘤病毒[3]
Transgene launches a fundraising campaign for approximately 105 million euros
Globenewswire· 2025-11-25 18:16
融资活动概述 - 公司宣布启动一项总额约为1.05亿欧元的融资活动 [2] - 融资将通过向专业投资者进行私募配售以及通过PrimaryBid平台向零售投资者公开发行新股的方式进行 [2] - 同时,公司将为TSGH进行一项约3940万欧元的定向增资,用于抵偿TSGH根据往来账户预付款协议垫付的款项(含利息) [3] - 定向增资的每股价格与私募配售和PrimaryBid发行的价格相同 [3] 融资资金用途 - 融资净收益最高约为1.03亿欧元,将按战略优先级递减顺序用于以下目的 [5] - 约70%的资金将用于加速myvac®平台的开发,包括进行头颈癌的2期试验、启动新适应症的1期试验、优化生产工艺以及为头颈癌潜在的关键性试验做准备 [7] - 约20%的资金将用于资助研发经常性成本,主要与支持myvac®平台的加速以及完成与myvac®平台无关的临床试验相关 [7] - 剩余资金将连同公司营业收入,用于支付一般行政费用以及公司的经常性现金消耗 [8] - 在此方案下,公司估计融资净收益加上现有现金将足以满足其运营资金需求至2028年初 [8] 公司财务状况与融资影响 - 在融资前,公司拥有1110万欧元现金以及870万欧元的往来账户预付款提取额度(在可用总额4800万欧元中已提取3940万欧元,含利息) [9] - 完成此次定向增资后,往来账户预付款协议将终止,公司的股本将得到显著加强,公司将基本无债务 [36] - 若融资按计划金额完成,TSGH的支持函将不再必要,公司的现金可视性将延长至2028年初 [10] 主要股东参与情况 - 作为私募配售的一部分,TSGH已不可撤销地承诺认购至少7000万欧元 [11] - 另外两位现有股东(包括达索集团SITAM Belgium)已表示有意参与私募配售,金额为1000万欧元 [11] - 在融资及定向增资完成后,TSGH的持股比例预计将从68.87%变为68.06%,投票权比例从75.69%变为73.18% [28][29] 研发里程碑与平台进展 - myvac®平台进入决定性阶段,其个体化癌症疫苗TG4050在可手术头颈癌患者中展示了概念验证 [4] - 融资将用于加速myvac®项目开发,包括进行头颈癌1/2期研究、在新适应症中启动1期试验等 [4] - 关键里程碑包括:头颈癌1/2期试验第一部分在2026年第二/三季度进行3年无病生存期随访,2027年第二/三季度进行4年随访;第二部分在2026年第一季度完成随机化,2026年下半年获得初步免疫原性数据,2027年第四季度/2028年第一季度获得疗效数据(两年无病生存期) [13] - 新适应症的1期试验将在所有条件(包括本次融资)满足后尽快启动 [13] - 为后期及关键性试验做准备(GMP生产、与FDA和EMA沟通)计划在2027年底完成 [13] 融资具体条款与安排 - 融资由两部分组成:通过加速簿记建档向合格投资者进行的私募配售,以及通过PrimaryBid平台向零售投资者进行的公开发行 [12][14] - 零售发行是私募配售的附带部分,其总额不得超过融资总金额的20% [16] - 新股发行价格将根据2025年5月15日股东大会决议中规定的最低价格公式设定,可能较参考价有最高25%的折让,且不超过2025年11月25日的收盘价1.36欧元 [20][21] - 私募配售的簿记建档预计于2025年11月26日市场收盘后结束,新股预计于2025年12月2日在泛欧巴黎交易所上市交易 [18][24][44] - 公司股票在2025年11月26日全天停牌,以待融资结果公布 [32] 公司业务与平台介绍 - 公司是一家生物技术公司,专注于设计和开发用于治疗癌症的病毒载体免疫疗法 [52] - 公司的临床阶段项目包括一系列基于病毒载体的免疫治疗药物 [52] - TG4050是基于myvac®平台的首个个体化治疗性疫苗,是公司的核心资产,已在头颈癌辅助治疗患者中展示了概念验证 [52] - myvac®平台使治疗性疫苗进入精准医疗领域,能生成一种基于病毒的免疫疗法,编码通过先进人工智能技术识别和选择的患者特异性突变 [53] - 公司还拥有专有平台Invir.IO®,用于设计新一代多功能溶瘤病毒 [54]
Transgene Appoints Seasoned Industry Executive Emmanuelle Quilès to Board of Directors as Independent Director
Globenewswire· 2025-07-09 15:45
文章核心观点 - 生物科技公司Transgene宣布任命Emmanuelle Quilès为董事会独立董事,接替退休的Philippe Archinard,公司认为她的经验和专业知识将使公司受益 [1][5] 公司人事变动 - 公司于2025年7月9日宣布任命Emmanuelle Quilès为董事会独立董事,接替退休的Philippe Archinard [1] - 董事会投票决定任命Emmanuelle Quilès担任Philippe Archinard剩余任期,即至2026年年度股东大会,任命于2025年7月9日生效 [3] 新董事介绍 - Emmanuelle Quilès拥有超25年全球制药行业战略领导经验,近期担任强生旗下杨森全球商业战略组织心血管、代谢和肺动脉高压全球副总裁,还曾在惠氏、辉瑞等公司担任高级领导职务 [2][5] - 她毕业于斯特拉斯堡大学生物技术工程专业,获法国荣誉军团骑士勋章,积极参与全球健康创新倡议并担任多个医疗保健咨询委员会成员 [5] 公司管理层评价 - 公司董事长兼首席执行官Alessandro Riva感谢Philippe Archinard长期领导和为公司的奉献,欢迎Emmanuelle Quilès加入董事会,认为公司将从她的经验和专业知识中受益 [4][5] 公司董事会成员 - 公司董事会成员包括Dr. Alessandro Riva、Michel Baguenault de Puchesse等,Emmanuelle Quilès为新增独立董事 [7] 公司业务 - Transgene专注于设计和开发癌症靶向免疫疗法,临床阶段项目包括基于病毒载体的免疫疗法组合,如TG4050、TG4001、BT - 001和TG6050等 [8] - 公司的myvac®平台使治疗性疫苗进入精准医学领域,可生成针对患者特定突变的病毒免疫疗法 [9] - 公司利用其专有的Invir.IO®平台,基于病毒载体工程专业知识设计新一代多功能溶瘤病毒 [10]
Transgene to Present 24-month Disease-Free Survival Data from All Patients in Phase I Part of Trial of Individualized Cancer Vaccine, TG4050, at ASCO 2025
Globenewswire· 2025-05-22 15:45
文章核心观点 公司将在2025年美国临床肿瘤学会年会上展示个性化新抗原治疗性癌症疫苗TG4050随机I期部分所有患者的两年无病生存数据,还将展示TG4001在宫颈癌亚组与阿维鲁单抗联合使用的随机II期数据 [1][4] 公司信息 - 公司是一家专注于设计和开发癌症靶向免疫疗法的生物技术公司,临床阶段项目包括一系列病毒载体免疫疗法 [5] - 公司拥有myvac®和Invir.IO®两个平台,分别用于开发个性化免疫疗法和多功能溶瘤病毒 [8][9] 产品信息 TG4050 - 基于myvac®平台和NEC的AI能力,编码由NEC新抗原预测系统识别和选择的新抗原,旨在刺激患者免疫系统诱导T细胞反应以识别和摧毁肿瘤细胞 [2][10][11] - 正在一项I/II期临床试验中评估用于HPV阴性头颈癌的辅助治疗,I期有32名可评估患者,II期正在国际上招募患者 [3][12] TG4001 - 用于治疗HPV阳性癌症,公司将在ASCO展示其与阿维鲁单抗联合用于宫颈癌亚组的随机II期数据,目前正在评估潜在合作机会 [4][7] 其他产品 - BT - 001和TG6050是基于Invir.IO®病毒骨架的溶瘤病毒 [7] 会议信息 TG4050数据展示 - 将于2025年6月1日下午1:30 CDT在ASCO 2025上进行快速口头报告,也可在公司网站查看 [3] - 展示内容包括局部晚期HPV阴性可切除头颈部鳞状细胞癌的安全性、2年随访后的无病生存率和更新的免疫原性数据 [6] TG4001数据展示 - 将在ASCO展示海报,呈现其与阿维鲁单抗联合用于宫颈癌亚组的随机II期数据 [4]
Transgene's Combined General Meeting of May 15, 2025
Globenewswire· 2025-05-15 15:45
文章核心观点 2025年5月15日,Transgene公司举行股东联合普通及特别大会,批准多项决议,包括财务报表、董事任期续任等,还批准了股本削减和反向股票分割相关事宜 [1][2][3] 会议相关情况 - 会议于2025年5月15日上午10点在公司总部举行,由董事长兼首席执行官Alessandro Riva主持 [1][2] - 会议批准了2024年12月31日财年的法定和合并财务报表及“薪酬发言权”决议,并对董事任期续任、财务授权、公司章程修订等决议进行投票 [2] - 董事会推荐批准的所有决议均获股东通过,会后董事会由10名成员组成,其中4名独立董事(占40%),4名女性董事(占40%) [3][4] - 会议批准将股票面值从0.50欧元降至0.30欧元进行股本削减,并授权董事会在未来十二个月内进行1比10的反向股票分割,具体执行及时间待董事会决定,后续会发布相关新闻稿 [5] - 详细投票结果可在公司网站“投资者>股东大会”板块查看,会议回放可在公司网站及指定链接查看 [6] 公司业务情况 - 公司是一家专注于设计和开发癌症靶向免疫疗法的生物技术公司,临床阶段项目包括基于病毒载体的免疫疗法组合 [7] - 公司的领先资产TG4050是基于myvac®平台的首个个性化治疗疫苗,在头颈癌辅助治疗患者中已证明原理,组合还包括治疗HPV阳性癌症的TG4001以及基于Invir.IO®病毒骨架的两种溶瘤病毒BT - 001和TG6050,公司还开展创新发现和临床前工作 [7] - myvac®平台使治疗性疫苗进入精准医学领域,可生成基于病毒的免疫疗法,编码由合作伙伴NEC的人工智能能力识别和选择的患者特异性突变 [8] - 公司凭借其专有平台Invir.IO®,利用病毒载体工程专业知识设计新一代多功能溶瘤病毒 [9] 联系方式 - 媒体联系:Corporate and Scientific Communications Manager Caroline Tosch,电话+33 (0)3 68 33 27 38,邮箱communication@transgene.fr [10] - 投资者和分析师联系:Chief Financial Officer (CFO) Lucie Larguier、Investor Relations Analyst Nadege Bartoli及Financial Communications Officer MEDiSTRAVA,电话+ 44 (0)203 928 6900、+33 (0)3 88 27 91 00/03,邮箱transgene@medistrava.com、investorrelations@transgene.fr [10]