智通财经APP获悉，据港交所9月26日披露，南京英派药业股份有限公司（简称：英派药业）向港交所提交上市申请。高盛、中金为联席保荐人。 英派药业成立于2009年，是一家处于商业化阶段的生物技术公司，专注于基于合成致死机制的精准抗癌疗法的全球开发。公司建立了全面且先进的 合成致死产品组合，是全球仅有三家同时拥有商业化阶段PARP1/2抑制剂和临床阶段新一代PARP1选择性抑制剂的公司之一。 核心产品塞纳帕利：同类最佳的PARP1/2抑制剂，已在中国获批并商业化 公司的核心产品塞纳帕利是一种PARP1/2抑制剂，已于2025年1月在中国获批用于卵巢癌"全人群"一线维持治疗，并开始商业化。其III期注册临床试 验（FLAMES研究）结果显示，塞纳帕利在所有获批用于该适应症的PARP抑制剂中，展现出最大的无进展生存期获益，且耐受性良好。 | | 截至12月31日止年度 | | 截至6月30日止六個月 | | | --- | --- | --- | --- | --- | | | 2023年 | 2024年 | 2024年 | 2025年 | | | (人民幣千元)(人民幣千元) | | (人民幣千元)(人民幣千元) | ...

据港交所9月26日披露，南京英派药业股份有限公司(简称：英派药业)向港交所提交上市申请。高盛、中金为联席保荐人。 医保准入：已于2025年9月获建议纳入中国国家医保药品目录谈判新药资格，计划参与2025年第四季度谈判，预期2026年1月纳入目录。 英派药业成立于2009年，是一家处于商业化阶段的生物技术公司，专注于基于合成致死机制的精准抗癌疗法的全球开发。公司建立了全面且先进的 合成致死产品组合，是全球仅有三家同时拥有商业化阶段PARP1/2抑制剂和临床阶段新一代PARP1选择性抑制剂的公司之一。 核心产品塞纳帕利：同类最佳的PARP1/2抑制剂，已在中国获批并商业化 公司的核心产品塞纳帕利是一种PARP1/2抑制剂，已于2025年1月在中国获批用于卵巢癌"全人群"一线维持治疗，并开始商业化。其III期注册临床试 验(FLAMES研究)结果显示，塞纳帕利在所有获批用于该适应症的PARP抑制剂中，展现出最大的无进展生存期获益，且耐受性良好。 欧洲进展：塞纳帕利的上市许可申请已于2025年8月获欧洲药品管理局正式受理，预计2026年下半年获批。 商业合作：与华东医药（000963）子公司中美华东就塞纳帕利在中国的 ...