HB0025是由华奥泰自主研发的一款创新型抗PD-L1/VEGF双特异性融合蛋白，同时靶向肿瘤免疫逃逸通 路PD-L1和肿瘤血管生成通路VEGF。该药物设计实现了两个靶点的高亲和力结合，协同调控肿瘤免疫 微环境与血管生成，具备"免疫增强+抗血管"双重抗肿瘤机制。根据和CDE的会议沟通，公司将启动两 项确证性III期临床试验。 智通财经APP讯，华海药业(600521.SH)发布公告，近日，公司的下属子公司上海华奥泰生物药业股份 有限公司(简称"华奥泰")就HB0025联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌经过与国家药品监督管 理局药品审评中心(简称"CDE")Ⅱ期临床试验结束/Ⅲ期临床试验启动前的会议沟通，公司将正式启动 HB0025注射液的III期临床试验。 ...

HB0025是由华奥泰自主研发的一款创新型抗PD-L1/VEGF双特异性融合蛋白，同时靶向肿瘤免疫逃逸通 路PD-L1和肿瘤血管生成通路VEGF。该药物设计实现了两个靶点的高亲和力结合，协同调控肿瘤免疫 微环境与血管生成，具备"免疫增强+抗血管"双重抗肿瘤机制。根据和CDE的会议沟通，公司将启动两 项确证性III期临床试验。 华海药业（600521）(600521.SH)发布公告，近日，公司的下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公 司(简称"华奥泰")就HB0025联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌经过与国家药品监督管理局药 品审评中心(简称"CDE")Ⅱ期临床试验结束/Ⅲ期临床试验启动前的会议沟通，公司将正式启动HB0025 注射液的III期临床试验。 ...

每经AI快讯，12月26日，华海药业（600521）(600521.SH)公告称，下属子公司华奥泰就HB0025联合化 疗一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌与CDE召开会议，决定正式启动HB0025注射液的III期临床试 验。HB0025是一款创新型抗PD-L1/VEGF双特异性融合蛋白，具备"免疫增强+抗血管"双重抗肿瘤机 制。目前，HB0025联合化疗一线治疗晚期肺鳞癌和肺腺癌的III期研究正在推进，有望成为不限PD-L1 表达水平的治疗肺鳞癌和肺腺癌的PD-L1/VEGF双抗药物。公司已为该项目投入研发费用约3.26亿元。 医药产品研发周期长，存在技术、审核等不确定因素，未来竞争形势也将发生变化。 ...

格隆汇12月26日丨华海药业(600521.SH)公布，近日，公司的下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限 公司就HB0025联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌经过与国家药品监督管理局药品审评中心 Ⅱ期临床试验结束/Ⅲ期临床试验启动前的会议沟通，公司将正式启动 HB0025 注射液的 III 期临床试 验。 HB0025 是由华奥泰自主研发的一款创新型抗 PD-L1/VEGF 双特异性融合蛋白，同时靶向肿瘤免疫逃逸 通路 PD-L1 和肿瘤血管生成通路VEGF。该药物设计实现了两个靶点的高亲和力结合，协同调控肿瘤免 疫微环境与血管生成，具备"免疫增强+抗血管"双重抗肿瘤机制。根据和 CDE 的会议沟通，公司将启动 两项确证性 III 期临床试验。 目前，康方生物研发的依沃西单抗(PD-1/VEGF 双抗)已在中国获批上市，BMS 的 PM8002(PD-L1/VEGF 双抗)、辉瑞的 SSGJ-707(PD-1/VEGF 双抗)已进入临床 III 期。华奥泰在 2025 年 ESMO 会议(欧洲肿瘤 内科学会)公布的HB0025(PD-L1/VEGF 双抗)联合化疗一线治疗晚期肺鳞癌和肺腺癌II 期临床数 ...