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联邦制药(03933.HK):注射用UBT37034超重或肥胖适应症获临床试验默示许可
格隆汇· 2025-09-30 08:57
UBT37034是一款新型多肽类受体激动剂,可通过选择性作用于神经肽Y2受体减轻体重。临床前多种动 物模型研究结果显示,UBT37034与GLP-1类似物联用能够显著降低体重。此外,UBT37034注射液关于 超重或肥胖适应症的新药临床试验申请("IND")已于2025年7月获得美国食品药品监督管理局批准,IND 编号为175188。未来,公司将持续致力于新产品研发,并重点提升在生物医药行业的竞争力及创造力, 预期将为公司及其股东创造更大收益。 格隆汇9月30日丨联邦制药(03933.HK)发布公告,2025年9月29日,公司全资附属公司联邦生物科技(珠 海横琴)有限公司自主研发的1类创新药注射用UBT37034关于超重或肥胖适应症的临床试验注册申请获 得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可,受理号为CXHL2500772。 ...
联邦制药(03933):注射用UBT37034超重或肥胖适应症获临床试验默示许可
智通财经· 2025-09-30 08:52
智通财经APP讯,联邦制药(03933)发布公告,于2025年9月29日,公司全资附属公司联邦生物科技(珠海 横琴)有限公司自主研发的1类创新药注射用UBT37034关于超重或肥胖适应症的临床试验注册申请获得 中国国家药品监督管理局临床试验默示许可,受理号为CXHL2500772。 (原标题:联邦制药(03933):注射用UBT37034超重或肥胖适应症获临床试验默示许可) 未来,公司将持续致力于新产品研发,并重点提升在生物医药行业的竞争力及创造力,预期将为公司及 其股东创造更大收益。 UBT37034是一款新型多肽类受体激动剂,可通过选择性作用于神经肽Y2受体减轻体重。临床前多种动 物模型研究结果显示,UBT37034与GLP-1类似物联用能够显着降低体重。此外,UBT37034注射液关于 超重或肥胖适应症的新药临床试验申请(IND)已于2025年7月获得美国食品药品监督管理局批准,IND编 号为175188。 ...
联邦制药:注射用UBT37034超重或肥胖适应症获临床试验默示许可
智通财经· 2025-09-30 08:41
未来,公司将持续致力于新产品研发,并重点提升在生物医药行业的竞争力及创造力,预期将为公司及 其股东创造更大收益。 UBT37034是一款新型多肽类受体激动剂,可通过选择性作用于神经肽Y2受体减轻体重。临床前多种动 物模型研究结果显示,UBT37034与GLP-1类似物联用能够显着降低体重。此外,UBT37034注射液关于 超重或肥胖适应症的新药临床试验申请(IND)已于2025年7月获得美国食品药品监督管理局批准,IND编 号为175188。 联邦制药(03933)发布公告,于2025年9月29日,公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自 主研发的1类创新药注射用UBT37034关于超重或肥胖适应症的临床试验注册申请获得中国国家药品监督 管理局临床试验默示许可,受理号为CXHL2500772。 ...
联邦制药(03933) - 注射用UBT37034超重或肥胖适应症获临床试验默示许可
2025-09-30 08:32
香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責,對其準確性或完 整性亦不發表任何聲明,並明確表示,概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因依賴該等內 容而引致的任何損失承擔任何責任。 The United Laboratories International Holdings Limited 聯邦制藥國際控股有限公司 本公告乃由聯邦制藥國際控股有限公司(「本公司」)自願發出。 本公司董事會欣然公佈,於二零二五年九月二十九日,本公司全資附屬公司聯邦生物科技 (珠海橫琴)有限公司自主研發的 1 類創新藥注射用 UBT37034 關於超重或肥胖適應症的 臨 床 試 驗 註 冊 申 請 獲 得 中 國 國 家 藥 品 監 督 管 理 局 臨 床 試 驗 默 示 許 可 , 受 理 號 為 CXHL2500772。 UBT37034 是一款新型多肽類受體激動劑,可通過選擇性作用於神經肽 Y2 受體減輕體重。 臨床前多種動物模型研究結果顯示,UBT37034 與 GLP-1 類似物聯用能夠顯著降低體重。 此外,UBT37034 注射液關於超重或肥胖適應症的新藥臨床試驗申請(「IND」)已於二零二 ...