智通财经APP讯，联邦制药(03933)发布公告，于2025年9月29日，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海 横琴)有限公司自主研发的1类创新药注射用UBT37034关于超重或肥胖适应症的临床试验注册申请获得 中国国家药品监督管理局临床试验默示许可，受理号为CXHL2500772。 （原标题：联邦制药(03933):注射用UBT37034超重或肥胖适应症获临床试验默示许可） 未来，公司将持续致力于新产品研发，并重点提升在生物医药行业的竞争力及创造力，预期将为公司及 其股东创造更大收益。 UBT37034是一款新型多肽类受体激动剂，可通过选择性作用于神经肽Y2受体减轻体重。临床前多种动 物模型研究结果显示，UBT37034与GLP-1类似物联用能够显着降低体重。此外，UBT37034注射液关于 超重或肥胖适应症的新药临床试验申请(IND)已于2025年7月获得美国食品药品监督管理局批准，IND编 号为175188。 ...