集采新规为医药产业健康可持续发展作出制度性安排。 报量规则方面，第十一批集采的报量阶段为8月6日至25日，要求医疗机构报送年需求量时，一般不低于 2023~2024年平均使用量的80%。医疗机构既可以按通用名报量，也可针对厂牌报量，以此体现对品牌 的认可度。这一"厂牌报量"机制，让部分品牌仿制药及国内外知名药企，有机会凭借医生或机构的品牌 偏好与自身信誉占据优势。 供应保障层面，集采新规明确，中选企业是供应保障的第一责任人，需及时响应医疗机构订单并完成配 送。若中选企业无正当理由未履行供货承诺、影响临床使用，将被列入违规名单，取消中选资格，且6 个月至5年内不得参与国家组织药品集中采购。此外，针对儿童药的小规格剂型，新规专门提出用"含量 差比价"替代"装量差比价"，确保儿童适宜剂型药品的报量与比价不被不合理压缩。 这些数据与举措清晰表明，集采新规优化不仅在理念上强调"反内卷、防围标、保质量、稳临床"，更在 实践与制度安排中落地这些理念，尤其着力解决了以往规则中的部分历史问题。 更契合我国医药产业、医保基金与临床用药的实际平衡需求 "集采断供"是过去几年的高频问题。例如，某药企的布洛芬缓释胶囊在国家组织药品集中 ...

公司动态 - 汇宇制药子公司Seacross Pharma Ltd获得德国国家药品和保健品安全局和沙特阿拉伯健康产品监管局的上市许可 [1] - 涉及产品包括唑来磷酸注射液、注射用赛替派、丙戊酸钠注射用浓溶液和注射用盐酸苯达莫司汀等 [1] - 公司已进行产品上市销售的准备工作 [1] 业务影响 - 新许可有助于丰富公司国际市场产品管线 [1] - 将提升公司在国际市场的品牌形象 [1] - 有助于拓展国际业务的广度和深度 [1]