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曲前列尼尔吸入制剂
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远大医药曲前列尼尔注射液新规格国内获批上市
证券日报网· 2025-09-23 13:41
核心观点 - 公司曲前列尼尔注射液新规格20ml:50mg获国家药监局批准上市 补充现有剂型 提升临床用药灵活性[1][4] - 曲前列尼尔是治疗肺动脉高压的一线用药和基础用药 国内唯一皮下和静脉给药前列环素类药物[1] - 公司与众强药业达成股权投资和产品合作协议 战略布局曲前列尼尔等多款高潜力产品[3] 产品获批情况 - 曲前列尼尔注射液新规格20ml:50mg于9月22日获药品注册证书[1] - 该产品20ml:20mg规格已于2023年3月获批上市[1] - 两种规格有助于临床医生提供更精准治疗方案[1] 市场表现 - 曲前列尼尔全球市场表现稳定 常年维持破亿美元销售收入[2] - 2020年全球销售额达5.17亿美元[2] - 中国上市后销售额增速明显 2021年在中国公立医疗机构终端销售额同比增长186.89%[2] 战略合作 - 2024年11月公司与众强药业达成股权投资协议 认购其14.42%股权[3] - 获得曲前列尼尔吸入制剂大中华区独家商业化权益[3] - 获得曲前列尼尔注射液全球独家商业化权益(不含阿联酋、爱尔兰、俄罗斯)[3] - 获得曲前列尼尔原料药全球独家商业化权益(不含中国大陆)[3] - 获得沙丙蝶呤片全球独家商业化权益及其原料药海外独家商业化权益[3] - 享有对众强药业其他产品全球独家商业化权益及MAH转移优先谈判权[3] 疾病背景 - 肺动脉高压是罕见心血管疾病 可导致右心衰竭甚至死亡[1] - 曲前列尼尔是人工合成前列环素类似物 可促进血管舒张并抑制血小板聚集[1] 研发进展 - 曲前列尼尔吸入剂与沙丙蝶呤片全球注册工作正在顺利推进中[3]
远大医药:曲前列尼尔注射液(20ml : 50mg)获颁发药品注册证书
智通财经· 2025-09-23 12:25
产品获批与商业化进展 - 公司曲前列尼尔注射液新规格20ml:50mg获中国药监局药品注册证书 20ml:20mg规格已于2023年3月获批上市[1] - 产品已纳入医保目录 两种规格可实现精准治疗方案 系心脑血管急救领域罕见病重大进展[1] - 公司获得曲前列尼尔吸入制剂大中华区独家商业化权益及注射液全球独家商业化权益(不含阿联酋、爱尔兰及俄罗斯)[2] - 同时获得曲前列尼尔原料药全球独家商业化权益(不含中国大陆)及沙丙蝶呤片全球独家商业化权益[2] - 公司享有众强药业吸入制剂海外商业化优先谈判权及其他在研管线全球商业化优先权[2] 肺动脉高压(PAH)市场分析 - PAH属WHO分类1型罕见心血管疾病 成人发病率约2.4/百万人年 患病率约15/百万[3] - 传统治疗时代中位生存期仅2.8年 2024年全球PAH市场规模约80.6亿美元[3] - 前列环素类药物市场份额占比达45% 预计2034年全球市场规模达135亿美元 年复合增长率5.3%[3] - 亚太地区年复合增长率预计达13.3% 市场前景巨大[3] 产品临床价值与竞争格局 - 曲前列尼尔为人工合成前列环素类似物 单药治疗1年生存率88% 4年生存率70%[4] - 系国内唯一可用于PAH治疗的皮下和静脉给药前列环素类药物[4] - 产品成功打破国内市场单品垄断格局 有望降低患者医疗负担[4] 心脑血管急救管线布局 - 公司心脑血管急救板块拥有近30个品种 14个纳入国家急抢救药品目录 16个纳入短缺药品目录[5] - 板块在研产品超20款 罕见病领域卡谷氨酸分散片2023年获批 门冬氨酸帕瑞肽注射液2025年5月获批[5] - 氨己烯酸口服溶液散已递交上市申请 多款罕见病药物研发持续推进[5] - 全球仅5%罕见病存在有效治疗手段 公司将持续加大罕见病药物开发投入[5] 企业发展战略 - 公司采用"全球化运营布局 双循环经营发展"策略 推进制药科技国际化进程[6][7] - 通过股权投资与产品合作构建全球销售网络 向综合性跨国制药企业转型[2][6] - 以患者需求为核心加大创新投入 快速推动科技产品上市[6][7]
远大医药(00512):曲前列尼尔注射液(20ml : 50mg)获颁发药品注册证书
智通财经网· 2025-09-23 12:23
公司产品进展 - 曲前列尼尔注射液新规格20ml:50mg获中国药监局药品注册证书 20ml:20mg规格已于2023年3月获批上市 [1] - 产品已纳入医保目录 两种规格可实现精准治疗方案 [1] - 2024年11月与上海众强药业达成股权投资及产品合作协议 认购后者约14.42%股权 [2] - 获得曲前列尼尔吸入制剂大中华区独家商业化权益及曲前列尼尔注射液全球独家商业化权益(不含阿联酋、爱尔兰及俄罗斯) [2] - 获得曲前列尼尔原料药全球独家商业化权益(不含中国大陆)及沙丙蝶呤片全球独家商业化权益 [2] - 获得沙丙蝶呤原料药海外独家商业化权益及众强药业其他在研管线优先谈判权 [2] - 曲前列尼尔吸入剂与沙丙蝶呤片全球注册工作顺利推进 [2] 疾病市场分析 - 肺动脉高压(PAH)属WHO分类1型 成人发病率约2.4/百万人年 患病率约15/百万 [3] - PAH在传统治疗时代中位生存期仅2.8年 致死率与致残率高 [3] - 2024年全球PAH市场规模约80.6亿美元 其中前列环素类药物占比45% [3] - 预计2034年全球市场规模达135亿美元 年复合增长率5.3% 亚太地区年复合增长率预计13.3% [3] 产品临床价值 - 曲前列尼尔为人工合成前列环素类似物 可促进血管舒张并抑制血小板聚集 [4] - 单药治疗1年生存率88% 4年生存率70% 显著改善患者预后 [4] - 系国内唯一可用于PAH皮下和静脉给药的前列环素类药物 [4] - 打破国内市场单品垄断格局 有望降低患者医疗负担 [4] 公司战略布局 - 心脑血管急救板块拥有近30个品种 14个纳入国家急抢救药品目录 16个纳入短缺药品目录 [5] - 板块在研产品超20款 罕见病领域卡谷氨酸分散片2023年上市 门冬氨酸帕瑞肽注射液2025年5月上市 [5] - 氨己烯酸口服溶液散已递交上市申请 多款罕见病药物研发持续推进 [5] - 全球仅5%罕见病存在有效治疗手段 公司将持续加大罕见病药物开发 [5] - 采用"全球化运营布局 双循环经营发展"策略 推动科技创新产品落地 [6][7]